2. Guan MX, Fischel-Ghodsian N, Attardi G. A bio- chemical basis for the inherited susceptibility to aminoglycoside ototoxicity. Hum Mol Genet 2000;9:1787-93. 3. Recomendación BIAP (Bureau International d’Audiophonologie) 02/1, Lisboa, 1997. Disponi- ble en: http://www.biap.org 4. Lemkens N, Vermeire K, Brokx JPL, Fransen E, Van Camp G, Van de Heyning PH. Interpretation of pure-tone thresholds in sensorineural hearing loss (SNHL): a review of measurement variability and age-specific references. Acta Otorhino- laryngol Belg 2002;56:341-52. 5. Sarduy M, del Castillo I, Villamar M, Romero L, Herraiz C, Hernández FJ, et al. Genetic study of mitochondrially inherited sensorineural hearing impairment in eight large families from Spain and Cuba. In: Stephens D, Read A, Martini A, editors. Developments in genetic hearing impairment. London: Whurr Publishers, 1998; p. 121-5. 6. Torroni A, Cruciani F, Rengo C, Sellitto D, López- Bigas N, Rabionet R, et al. The A1555G mutation in the 12S rRNA gene of human mtDNA: re- current origins and founder events in families affected by sensorineural deafness. Am J Hum Genet 1999;65:1349-58. 7. Estivill X, Govea N, Barcelo A, Perello E, Bade- nas C, Romero E, et al. Familial progressive sensorineural deafness is mainly due to the mtDNA A1555G mutation and is enhanced by treatment with aminoglycosides. Am J Hum Genet 1998; 62:27-35. 8. Zhang L, Lu M, Huang Y, Zhou X, Qiu D, Wang W. The relation between mitochondrial DNA mutation and aminoglycoside antibiotics-induced deafness. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi 1999;16:138-40. 9. Fischel-Ghodsian N. Genetic factors in aminoglycoside toxicity. Ann N Y Acad Sci 1999; 884:99-109. 10. Casano RA, Johnson DF, Bykhovskaya Y, Torri- celli F, Bigozzi M, Fischel-Ghodsian N. Inherited susceptibility to aminoglycoside ototoxicity: genetic heterogeneity and clinical implications. Am J Otolaryngol 1999;20:151-6. GALLO-TERÁN J, ET AL. PREDISPOSICIÓN FAMILIAR A LA OTOTOXICIDAD DE LOS AMINOGLUCÓSIDOS DEBIDO A LA MUTACIÓN A1555G DEL ADN MITOCONDRIAL 218 Med Clin (Barc) 2003;121(6):216-8 26 Fe de errores En el artículo titulado «Modelos de valoración de la probabilidad clínica en pacientes con tromboembolia pulmonar» publicado en Med Clin (Barc) 2003;120(12):456-7 se deslizó un error. En la página 456, en la sección «Pacientes y método», donde dice «El primer modelo, descrito por Miniati et al 4 , define una probabilidad clínica de TEP alta como la presencia de, al menos, unos de los siguientes [...]» debería decir «El primer modelo, descrito por Miniati et al 4 , define una probabilidad clínica de TEP alta como la presencia no explicada de al menos uno de los siguientes [...]».

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2. Guan MX, Fischel-Ghodsian N, Attardi G. A bio-chemical basis for the inherited susceptibility toaminoglycoside ototoxicity. Hum Mol Genet2000;9:1787-93.

3. Recomendación BIAP (Bureau Internationald’Audiophonologie) 02/1, Lisboa, 1997. Disponi-ble en: http://www.biap.org

4. Lemkens N, Vermeire K, Brokx JPL, Fransen E,Van Camp G, Van de Heyning PH. Interpretationof pure-tone thresholds in sensorineural hearingloss (SNHL): a review of measurement variabilityand age-specific references. Acta Otorhino-laryngol Belg 2002;56:341-52.

5. Sarduy M, del Castillo I, Villamar M, Romero L,Herraiz C, Hernández FJ, et al. Genetic study of

mitochondrially inherited sensorineural hearingimpairment in eight large families from Spain andCuba. In: Stephens D, Read A, Martini A, editors.Developments in genetic hearing impairment.London: Whurr Publishers, 1998; p. 121-5.

6. Torroni A, Cruciani F, Rengo C, Sellitto D, López-Bigas N, Rabionet R, et al. The A1555G muta-tion in the 12S rRNA gene of human mtDNA: re-current origins and founder events in familiesaffected by sensorineural deafness. Am J HumGenet 1999;65:1349-58.

7. Estivill X, Govea N, Barcelo A, Perello E, Bade-nas C, Romero E, et al. Familial progressive sen-sorineural deafness is mainly due to the mtDNAA1555G mutation and is enhanced by treatment

with aminoglycosides. Am J Hum Genet 1998;62:27-35.

8. Zhang L, Lu M, Huang Y, Zhou X, Qiu D, WangW. The relation between mitochondrial DNA mu-tation and aminoglycoside antibiotics-induceddeafness. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi1999;16:138-40.

9. Fischel-Ghodsian N. Genetic factors in ami-noglycoside toxicity. Ann N Y Acad Sci 1999;884:99-109.

10. Casano RA, Johnson DF, Bykhovskaya Y, Torri-celli F, Bigozzi M, Fischel-Ghodsian N. Inheritedsusceptibility to aminoglycoside ototoxicity: ge-netic heterogeneity and clinical implications. AmJ Otolaryngol 1999;20:151-6.

GALLO-TERÁN J, ET AL. PREDISPOSICIÓN FAMILIAR A LA OTOTOXICIDAD DE LOS AMINOGLUCÓSIDOS DEBIDO A LA MUTACIÓN A1555G DEL ADN MITOCONDRIAL

218 Med Clin (Barc) 2003;121(6):216-8 26

Fe de erroresEn el artículo titulado «Modelos de valoración de la probabilidad clínica en pacientes con tromboembolia pulmonar» publicado en Med Clin (Barc)2003;120(12):456-7 se deslizó un error.En la página 456, en la sección «Pacientes y método», donde dice «El primer modelo, descrito por Miniati et al4, define una probabilidad clínica deTEP alta como la presencia de, al menos, unos de los siguientes [...]» debería decir «El primer modelo, descrito por Miniati et al4, define unaprobabilidad clínica de TEP alta como la presencia no explicada de al menos uno de los siguientes [...]».