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FARMACI ANTIARITMICI Aritmie Catecolamine, scompenso, equilibrio elettrolitico, farmaci

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FARMACI ANTIARITMICI

AritmieCatecolamine, scompenso, equilibrio elettrolitico, farmaci

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Aritmie Sono anomalie del ritmo cardiaco, che si manifestano occasionalmente

o continuativamente.

Sono provocate da alterazioni gravi del miocardio dovute a:

1) alterazione della frequenza a livello del sito di origine

2) velocità di conduzione dell'impulso.

Per la diagnosi è indispensabile l'elettrocardiogramma, infatti le

aritmie sono classificate su questa base.

Fibrillazione ventricolare

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CINETICA DI INTERAZIONE CON INa

CLASSE IA = intermedia

CLASSE IB = rapida

CLASSE IC = lenta

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MECCANISMO D’AZIONE DEGLI ANTIARITMICI DEL GRUPPO

IA(rallentamento depolarizzazione fase 0)

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CHINIDINA PROCAINAMIDE DISOPIRAMIDE

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PR interval reflects the time the electrical impulse takes to travel from the sinus node through the AV node and entering the ventriclesQRS complex reflects the rapid depolarization of the right and left ventriclesQT interval is measured from the beginning of the QRS complex to the end of the T wave. A prolonged QT interval is a risk factor for ventricular tachyarrhythmias

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MECCANISMO D’AZIONE

CHINIDINAPROCAINAMIDE

DISOPIRAMIDE

Analogo dell’anestetico localeprocaina

- Rispetto alla chinidina:

Simili effetti (inclusi quelliproaritmici)

Minore durata d’azione (circa 4 ore)

- Rispetto alla chinidina:

> Effetto inotropo negativo

> Effetto vagolitico (possibilità di secchezza fauci, ritenzione urinaria, stipsi, glaucoma...)

Diastereoisomero destrogirodella chinina, un importantefarmaco antimalarico.

Blocca i canali del Na+ nello stato aperto (rallenta la Vmax della fase 0 del PA e la conduzione)

Blocca molti tipi di canali del k+

(Ikr ed If)

Blocca recettori α-adrenergici ed azione vagolitica (IPOTENSIONE + TACHICARDIA)

ECG: aumento della frequenza cardiaca, effetti variabili sul PR, slargamento del QRS, allungamento del QT

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FARMACOCINETICA

❖ Diarrea (30-50%): può presentarsi durante i primi giorni di terapia e comportareipokalemia, può potenziare l’effetto pro-aritmico della chinidina.

❖ Cinconismo: cefalea, tinnito, vertigini

❖ Reazioni di ipersensibilità (trombocitopenia, epatite, depressione midollare, sindromelupica)

USI CLINICI

❖ Flutter e fibrillazione atriale

❖ Aritmie da rientro (NAV)

❖ Battiti prematuri e tachicardia ventricolare

EFFETTI AVVERSI

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MECCANISMO D’AZIONE DEGLI ANTIARITMICI DEL GRUPPO

IB(abbreviano ripolarizzazione della fase 3)

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LIDOCAINA

MEXILETINA

TOCAINIDE

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LIDOCAINA

Blocco dei canali del Na + sia nellostato aperto che inattivato

Purkinje e

riducendo Vmax

Effetti > nelle fibreventricoli

MEXILETINA

Congenere della lidocaina resistenteal metabolismo di passaggio epatico, somministrarlo per os

Il meccanismo d’azione

primopossibile

è moltosimile a quello della lidocaina

MECCANISMO D’AZIONE

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FARMACOCINETICA

USI CLINICI

Trattamento acuto delle aritmie ventricolari da infarto e da intossicazione dadigitalici

EFFETTI AVVERSI

La somministrazione di lidocaina può comportare vertigini, parestesie, confusione

e nei casi più gravi convulsioni e coma per depressione cardiorespiratoria

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MECCANISMO D’AZIONE DEGLI ANTIARITMICI DEL GRUPPO

IC(rallentamento notevole depolarizzazione fase 0)

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ENCAINIDE FLECAINIDE

PROPAFENONE INDECAINIDE

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FLECAINIDE

Potente bloccante dei canali del Na+

del K+ e del Ca2+

Riduce la Vmax atriale soprattutto adalte frequenze di stimolazione

MECCANISMO D’AZIONE

Blocca i canali del Na+ ed il recupero del blocco e’ relativamente lento

Possiede deboli attivita’ β-bloccanti (isomero S (+)

Blocca alcuni canali del K+

ECG: allunga marcatamente l’intervallo PR, slarga il QRS e prolunga il QT (soprattutto ad elevate frequenze)

PROPAFENONE

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FARMACOCINETICA

USI CLINICI

Tachiaritmie sopraventricolari in assenza di danni strutturali ischemici

del tessuto cardiaco, efficaci nelle contrazioni ventricolari

premature post-infarto

EFFETTI AVVERSI

Induzione o aggravamento di aritmie potenzialmente letali:

accelerazione del rientro ventricolare in pazienti con flutter atriale

aumento della frequenza di episodi di tachicardia ventricolare da rientro

aumento della mortalità in pazienti reduci da infarto del miocardio

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Dofetidile, Ibutidile, Tedisamile, Azimilide

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MECCANISMO D’AZIONE DEGLI ANTIARITMICI DEL GRUPPO

III(prolungano ripolarizzazione della fase 3)

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Dofetidile, Ibutidile, Tedisamile, Azimilide

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AMIODARONE SOTALOLO IBUTILIDE DOFETILIDE BRETILIO

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analogiaDerivato benzofuranico con notevole strutturale con gli ormoni tiroidei

Blocca i canali del K+ (Ikr = allungamento delladurata PA)

Blocca i canali del Na+ (= rallentamento dellaconduzione)

Blocca i canali del Ca2+ ed azione anti-adrenergica (=rallentamento della frequenza cardiaca e dellaconduzione attraverso NAV)

AMIODARONE

MECCANISMO D’AZIONE

SOTALOLO

prolunga il PA bloccando la ripolarizzazione mediata da Ikr (classe III)

diminuisce l’automatismo e rallenta la conduzione NAV grazie al β-blocco (classe II)

IBUTILIDE

Blocco Ikr ed attivazione componente corrente del Na+ lenta e resistente all’inattivazione

DOFETILIDE

Blocca la corrente Ikr di canali KECG: prolungamento: PR, QRS e QT

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FARMACOCINETICA

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MECCANISMO D’AZIONE DEGLI ANTIARITMICI DEL GRUPPO

IV(abbreviano potenziale azione canali al Ca++)

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MECCANISMO D’AZIONE

Bloccano i canali del Ca2+ di tipo L sia aperti che inattivati;

il blocco è potenziale ed uso-dipendente

FARMACOCINETICA

USI CLINICI:

Aritmie ipercinetiche sopraventricolari Insufficienza coronarica acuta e cronica Postumi infartoIpertensione arteriosa (a dosaggi più

elevati)

EFFETTI AVVERSI:

bradicardiadisturbi conduzione fino all’arrestosinusiale stipsiIpotensione (in bolo e.v.) in associazione abeta-bloccanti o chinidina

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Altri Antiaritmici: ADENOSINA

Gen. È un nucleoside naturale

Az: Ad alte dosi riduce la velocità di conduzione, prolunga il

periodo refrattario e riduce l’automatismo del nodo

AV la velocità di conduzione delle fibre del Purkinje

Mecc: Attiva correnti al K+ nei nodi SA e AV accorciando il potenziale di azione

e favorendo l’iperpolarizzazione e la diminuzione della frequenza

Ind.Ter. È il farmaco di scelta per la tachicardia sopra-ventricolare acuta

Cinet. Si somministra endovena e ha una durata d’azione breve

Eff. col. Causa vampate, dolore toracio e ipotensione.

Tox. Bassa tossicità

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Altri Antiaritmici: DIGOSSINA

Gen.

Mecc:

Agente inotropo positivo utilizzato anche per l’insufficienza cardiaca

Abbrevia il periodo refrattario nelle cellule miocardiche atriali e

ventricolari, mentre prolunga il periodo refrattario effettivo

riduce la velocità di conduzione delle fibre del Purkinje

Ind.Ter. È usata per regolare la frequenza di risposta della fibrillazione ventricolare

nella fibrillazione e nel flutter atriali.

Tox.

Note:

A concentrazioni tossiche può causare battiti ventricolari ectopici che

possono provocare tachicardia e fibrillazione

Questa aritmia è trattata con lidocaina.

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