Expos© culture

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  • 1. MINIstRE DE LENsEIGNEMENt sUPRIEUR Et DE LA RECHERCHEsCIENtIFIQUEUNIvERsIt MOHAMED KHIDHER BIsKRADpartement De science de la nature et de la vieModule : Culture Cellulaire1ME MAstERE GROUPE 1 DERIGE PAR: Mme. DANDOUGAANNEE UNIvERsItAIRE :2011/2012

2. -Introduction- Historique-Les dfrents types de culture- les techniques de culture cellulaire-Les milieux de culture-La culture organotypique-Les milieux de culture organotypique-Cultures organotypiques crbelleuse: (par exemple)- Les Avantages et les Inconvnients- Conclusion 3. INtRODUCtION La culture cellulaire est devenue un des outilsmajeurs utiliss aujourdhui dans les sciences de lavie. Ce guide est conu pour servir dintroductionbasique la culture de cellules animales. Il convientparfaitement aux personnels de laboratoire quiutilisent cette technique pour la premire fois, ainsiqu ceux qui collaborent avec les chercheurs enculture cellulaire et qui dsirent mieux comprendre lesconcepts cls et la terminologie de ce domainepassionnant et en pleine expansion. 4. HIstORIQUE 5. DFINItION 6. LEs DFRENts tyPEs DECULtURE 7. LEs LMENts DE CULtURECELLULAIRE La cellule Les milieux de culture Les contenants Lenvironnement Lentretien 8. LEs COMPOsANts DE MILIEU DUCULtURE-Eau-Des ions minraux (donne losmolarit celle desrum physiologie)-Source de carbone et dnergie-Source dzote-Source dacide gras-PH constant-Sels minraux-Source de glucose-Vitamines 9. LA CULtUREORGANOtyPIQUE 10. LEs MILIEUx DE CULtUREORGANOtyPIQUE 11. MILIEUx NAtURELs 12. MDIA syNtHtIQUE 13. LEs CONtENANts Flacons En polystyrne optiquement clair strile Traits ou non pour adhrence De contenance et surface variable par ex : 25 cm2 contenance totale 60 mL / vol 5 mL 75 cm2 contenance totale 250 mL / vol 10 mL 150 cm2 contenance totale 60 mL / vol 20 mL Plaques multi puits En polystyrne optiquement clair strile Traits ou non pour adhrence fond plat et couvercle Nombre de puits et contenance variable 6, 12, 24, 48, 96 14. LINCUBAtEUR CO2 Double porte avec verrouillage 5% 37C Clayettes perfores pour circulation dairVoyants de Pression en CO2 et tempratureSes manomtres de pressionSon systme dinjection Incubateur ferm avec Bonbonne danhydride carbonique Bac deau strilise pour maintien dun taux dhumidit suffisant 15. VIBRATOME 16. AvANtAGEs Procd pour la dtection de tumeurs cellulaires contre lhte est dcrit les relations, qui consistent cultiver matire tumorale humaine conjointement avec les lymphocytes autologues dans un systme organique et en dtermination synthse dADN de la tumeur et de lymphocytes sparment avant et aprs la culture mixte organe Des techniques sensibles de dtection fluorescente permettent lidentification exacte de chacun des composants du mlange tudie cloner de manire efficace seulement une rgion de gne et non toutes les squences gnomique qui lentourent. Dans les valuation des caractristiques pharmacologiques des fractions standardises des produits apicoles 17. INCONvNIENts 18. CONCLUsION