ESCUELA SUPERIOR POLITECNICADE CHIMBORAZO
FACULTAD DE CIENCIASESCUELA DE CIENCIAS QUMICASCARRERA DE
BIOTECNOLOGA AMBIENTALBIOTECNOLOGIATEMA: BIOTECNOLOGIA HUMANA
INTEGRANTES: ALEXANDRA NARANJO JENNIFER NARANJO ALEXANDRA LUNA
MARAT SANCHEZ JUAN DIEGO VELASTEGUI FIORELLA TORRES GABRIELA
ROSERO
FECHA: 15/10/2014
OBJETIVO PRINCIPAL:
CONOCER LOS DISTINTOS AVANCES QUE HA TENIDO LA BIOTECNOLOGA
HUMANA.
OBJETIVOS SECUNDARIOS: DETERMINAR LOS APORTES DE LA
BIOTECNOLOGIA PARA EL SER HUMANO Y LOS BENEFICIOS QUE OFRECE.
ANALIZAR LA TECNICA UTILIZADA EN LA APLICACIN DE LA CLONACION
TERAPEUTICA
BIOTECNOLOGIA La biotecnologa ha sido utilizada por el hombre
desde los comienzos de la historia en actividades tales como la
preparacin del pan y de bebidas alcohlicas o el mejoramiento de
cultivos y de animales domsticos. Procesos como la produccin de
cerveza, vino, queso y yogurt implican el uso de bacterias o
levaduras con el fin de convertir un producto natural como la
leche, en un producto de fermentacin ms apetecible como el yogurt.
En trminos generales biotecnologa es el uso de organismos vivos o
de compuestos obtenidos de organismos vivos para obtener productos
de valor para el hombre.
BIOTECNOLOGA HUMANA
Este laboratorio desarrolla, investiga e implementa tcnicas
moleculares aplicadas al diagnstico de enfermedades en humanos. El
uso de tcnicas moleculares permite realizar un diagnstico rpido y
preciso de diversas enfermedades genticas o infecciosas.Entre los
productos que se ofrecen estn:1. Procesamiento de muestras humanas
para su anlisis utilizando tcnicas moleculares.2. Aislamiento y
purificacin de cidos nucleicos en humanos a partir de muestras
clnicas (sangre, secreciones, etc.) o forenses (sangre,
secreciones, restos humanos, tejidos, etc.).3. Anlisis,
interpretacin y reporte de resultados.4. Anlisis de la expresin
gnica.5. Asesora especializada. (1)
Es fcil advertir el vertiginoso avance de la ciencia y de la
tecnologa, en particular aplicado a la salud del ser humano. Pero
tal como hemos sostenido en otras oportunidades, aquel representar
un progreso de la humanidad en tanto se condiga con el Bien del
hombre. Muchos de los que se presentan como progresos de la ciencia
ponen en riesgo o atentan contra la dignidad humana, el ejercicio
de las libertades individuales y los derechos fundamentales del ser
humano.
En ese contexto, surgen numerosos interrogantes y dilemas de
difcil resolucin que exigen de la Biotica respuestas concretas a
fin de regular con justicia la conducta humana.
En estas breves lneas nos hemos planteado formular algunos
interrogantes que pueden generar las crecientes posibilidades
tcnicas y los nuevos conocimientos cientficos en el campo del
inicio de la vida y de la reproduccin humana. Venimos estudiando
las implicancias tico-jurdicas de las tcnicas de procreacin
artificial, por lo que en esta oportunidad nos enfocaremos en
realidades an menos conocidas, al menos en nuestro pas.
Hace pocos das se public en la prestigiosa Revista Cell un
trabajo cientfico en el cual se afirma que sera posible reprogramar
clulas adultas hasta el estado de pluripotencialidad empleando
tcnicas de transferencia nuclear de clulas somticas, lo que despert
serias crticas de un importante sector de la comunidad cientfica.
Ello por cuanto implicara emplear tcnicas de clonacin para la
creacin de clulas embrionarias, y de ese modo, se habra dado un
paso hacia la clonacin de seres humanos.
Segn trascendi, la tcnica de creacin de embriones sera
prcticamente igual a la utilizada para la clonacin de la oveja
Dolly en 1997.
Las clulas embrionarias -por su calidad de pluripotentes-
ofreceran un amplio espectro de opciones teraputicas, entre las que
cabe destacar la generacin de tejidos para trasplante. En la
actualidad, las clulas madre embrionarias son obtenidas de
embriones resultantes de las tcnicas de fecundacin artificial, lo
que no garantizara la compatibilidad con quien requiere tales
tejidos. Las tcnicas anunciadas en Cell permitiran la obtencin de
tejidos con un mayor grado de compatibilidad, por cuanto las clulas
obtenidas seran idnticas a las del receptor.
Como se ve, el descubrimiento anunciado vuelve a generar
interrogantes respecto de la licitud de las tcnicas empleadas, en
la medida en que la posibilidad de la clonacin humana (sea con
fines teraputicos o reproductivos) luce cada vez ms cercana y con
ella, la cosificacin y comercializacin del ser humano.
Nos preguntamos entonces existe algn lmite para la tcnica?
De la renombrada Declaracin de Helsinki de la Asamblea Mdica
Mundial surge como mxima que no todo lo tcnicamente posible es
moralmente aceptable y as, es posible sostener que no todo aquello
que sucede debe ser legitimado por el ordenamiento jurdico
positivo, sino que ciertas conductas y situaciones debern ser
rechazadas en tanto encierren un valor negativo para la persona y
su intrnseca dignidad humana o para la sociedad en su conjunto. En
el mismo sentido, se ha destacado la tensin entre el absolutismo de
la tcnica y la responsabilidad moral, en la que se pone en juego la
posibilidad de un desarrollo humano e integral.
Ahora bien, en la actualidad resulta posible producir
artificialmente organismos a travs de tcnicas distintas a la
fecundacin y manipularlos desde el momento mismo de su constitucin.
Sin embargo, an no existe consenso respecto de la naturaleza
jurdica de tales organismos. Ese es el caso, por ejemplo, de los
hbridos (mezcla de clulas y/o gametos de diversas especies) y del
producto de la partenognesis (produccin de un organismo a partir de
un nico gameto, el vulo).
Las grandes dificultades para regular jurdicamente la hibridacin
y la partenognesis residen principalmente en que las ciencias de
base -las ciencias biolgicas- no logran despejar dudas respecto de
la naturaleza de los entes resultantes. Se ha sostenido que La
ciencia an no tiene criterios ciertos para identificar, en estos
casos, cundo hay verdaderamente un organismo humano unicelular.
Vale decir que no sucede lo mismo con la clonacin o con la
utilizacin de clulas madre de origen embrionario. En el primero de
los casos la legislacin comparada es uniforme en rechazar la
clonacin con fines reproductivos, criterio compartido por nuestro
pas y regulado mediante el Decreto N 200/1997. En dicha norma se
consigna que () es funcin indelegable del estado la defensa de la
dignidad de la persona humana, la preservacin de su salud y la
calidad de vida de los habitantes. A su vez, se establece que ()
los avances cientficos posibilitan la realizacin de experimentos de
clonacin humana que plantean problemas ticos y morales que se
contraponen a las pautas y valores culturales de nuestro pueblo (),
y por ello en el artculo 1 se prohben los experimentos de clonacin
relacionados con seres humanos.
A nivel internacional, cabe destacar -a modo de ejemplo- que la
Declaracin Universal sobre Genoma Humano y Derechos Humanos dispone
en el artculo 11 que No deben permitirse las prcticas que sean
contrarias a la dignidad humana, como la clonacin con fines de
reproduccin de seres humanos.
Como se sostuvo, la clonacin de seres humanos con fines
reproductivos se encuentra uniformemente prohibida al ser
considerada una prctica contraria a la dignidad humana. Ahora bien,
no ocurre lo mismo con la clonacin con fines teraputicos y aqu
reside uno de los nudos principales de la noticia comentada. Del
trabajo publicado en la revista Cell surge que no sera intencin del
equipo de investigacin emplear la tcnica descripta con fines
reproductivos, sino que perseguira una aplicacin meramente
teraputica. Ello nos genera dos interrogantes:
a)Cul es la naturaleza jurdica del organismo resultante de la
tcnica aplicada?Aparentemente, la tecnologa disponible en la
actualidad no permitira que el clon humano supere el estadio de
blastocisto, lo que no despeja dudas respecto de su naturaleza
jurdica. Estn quienes argumentan que por ser tcnicamente imposible
-hoy- que estos organismos continen desarrollndose, podra
utilizrselos como fuente de clulas madre embrionarias con miras a
obtener tejidos para trasplantes, por ejemplo. No obstante, es
lgico pensar que en el futuro la tcnica probablemente s permita que
dicho desarrollo contine Qu tratamiento se le dar a ese organismo
entonces?
Analgicamente podra compararse con el desarrollo de las tcnicas
de procreacin humana asistida. Cuando stas comenzaron a
investigarse tampoco se obtuvieron los resultados que hoy se
ofrecen, sino que por dcadas los organismos concebidos fueron
inviables. Entendemos que ello no significa que los concebidos no
hayan sido, desde el primer experimento, personas humanas.
b)Cul es la utilidad teraputica publicitada?
Lo cierto es que la utilidad y eficacia teraputica de las clulas
estaminales de origen embrionario esgrimida por los investigadores
no estaran comprobadas. Entonces, se estaran utilizando clulas
embrionarias -lo que resulta en s reprochable en tanto implica la
eliminacin del embrin-, persiguiendo una finalidad que no estara
demostrada. Es decir, pareciera que no slo se justifican ofensas a
la dignidad humana como medio para la obtencin de un fin, sino que
el fin es an incierto
En el caso de la utilizacin de embriones humanos para
investigacin, aunque no presenta el mismo nivel de consenso, existe
legislacin restrictiva respecto de su uso, pues ello tambin implica
la eliminacin de vida humana en su estadio inicial de
desarrollo.
En ambos casos (clonacin reproductiva e investigacin con
embriones), las normas que establecen prohibiciones cumplen en
regular jurdicamente tales adelantos, pero de forma restrictiva en
funcin de la slida evidencia emprica en que se fundan. Apoyadas
entonces sobre la informacin biolgica consistente, las dems
ciencias tienen que analizar hasta qu punto las aplicaciones de los
avances cientficos que no son siempre buenos para la humanidad ni
respetuosas de su dignidad deben ser promovidas o rechazadas .
No existen dudas en el mbito de las ciencias biolgicas de que
los embriones humanos obtenidos como resultado de tcnicas de
reproduccin asistida son seres humanos y por tanto sujetos de
derechos. Cabe preguntarse, entonces, si los entes producidos de
modo distinto a la fecundacin merecen un tratamiento anlogo.
Lo cierto es que pocas dcadas atrs la doctrina jurdica y la
biotica se preguntaban desde cundo el organismo humano comienza a
ser persona, sujeto intrnsecamente digno y titular de derechos
humanos, pero en la actualidad es necesario preguntarse si basta
ser organismo humano para ser persona.
Prueba de la actualidad de estos interrogantes es la reciente
consulta efectuada por la Justicia del Reino Unido al Tribunal de
Justicia de la Unin Europea en torno a la naturaleza de los
organismos resultantes de la partenognesis.
De fondo es dable advertir que, en general, los avances
tecnolgicos que suelen poner en riesgo la dignidad humana estn
relacionados con intereses comerciales que desatienden todo
argumento que no sea de orden patrimonial.
Ciertamente existe un claro inters pblico en el desarrollo de la
ciencia y debe ser por tanto favorecido, aunque -como se vio- con
las debidas restricciones. Una forma de promover la investigacin es
el derecho de patentes. Las patentes de invencin tienen como fin
proteger las nuevas invenciones con el objeto de fomentar la
actividad creativa aplicable a los procesos industriales.
La Ley N 24.481 de Patentes de Invencin y Modelos de Utilidad
(modificada por la Ley 24.572) establece en su artculo 4 que Sern
patentables las invenciones de productos o de procedimientos,
siempre que sean nuevas, entraen una actividad inventiva y sean
susceptibles de aplicacin industrial. Por su parte, en el artculo 6
se consigna que No se considerarn invenciones para los efectos de
esta ley () g) Toda clase de materia viva y sustancias
preexistentes en la naturaleza.
Asimismo, el artculo 7 dispone que no son patentables: a) Las
invenciones cuya explotacin en el territorio de la Repblica
Argentina deba impedirse para proteger el orden pblico o la
moralidad, la salud o la vida de las personas (), b) La totalidad
del material biolgico y gentico existente en la naturaleza o su
rplica, en los procesos biolgicos implcitos en la reproduccin
animal, vegetal y humana, incluidos los procesos genticos relativos
al material capaz de conducir su propia duplicacin en condiciones
normales y libres tal como ocurre en la naturaleza.
En ese sentido, si bien en el presente solo nos hemos propuesto
presentar someramente el tema, podra afirmarse que la legislacin
argentina brinda posibles respuestas para algunos de los
interrogantes antes planteados.
No obstante, estn quienes entienden que establecer restricciones
en la obtencin de patentes (as como para la investigacin biomdica
en general) puede impactar negativamente en el desarrollo de
tecnologa nacional, generando cierta desventaja en trminos de
competitividad econmica.
A modo de conclusin, y se insiste en que estas breves
reflexiones no pretenden ms que plantear interrogantes, cabra
realizar la siguiente sntesis: primero el hombre descubri el
entorno que lo rodeaba, luego aprendi a modificarlo y utilizarlo en
su provecho. Pero hoy el hombre se modifica a s mismo y con ese
norte ha desarrollado tecnologa que hasta hace poco pareca de
ciencia ficcin. Cul es el lmite de la tcnica? Deben existir lmites?
Puede el hombre crear nuevos seres? Es acaso el hombre capaz de
modificar su propia naturaleza? Pareciera percibirse que a medida
que se genera mayor conciencia en cuanto a la necesaria proteccin
animal y del medio ambiente -tendencia acompaada legislativamente-,
se debilita la proteccin de la naturaleza del hombre.
Lo cierto es que los dilemas ticos son propios de la condicin
humana y podra pensarse que el dilema tico (y jurdico) contemporneo
est inevitablemente vinculado a la vida y la naturaleza del hombre.
As, la Biotica se presenta como una disciplina ineludible para
quien pretende comprender el signo de los tiempos, para quien
pretende conocer al hombre actual.
LA BIOTECNOLOGA APLICADA AL HOMBRE.PRODUCTOS BIOLGICOS DE USO
TERAPUTICO.
Al menos una veintena de sustancias derivadas de la nueva
biotecnologa han recibido la autorizacin de salida al mercado.
Hormonas que venian extrayndose de los dstintos rganos de animales
de consumo, en procesos caracterizados por un bajsimo rendimiento,
pueden ser ahora obtenidas en grandes cantidades mediante
fermentaciones convencionales de bacterias y levaduras, a cuyo
genoma ha sido incorporado el segmento gentico responsable de la
sntesis de la sustancia activa en la especie humana.El primer
producto biolgico con uso teraputico fabricado a escala industrial
mediante ADN recombinante fue la insulina (1982). Los primeros
interferones aparecieron en el mercado en 1985. Si bien sus efectos
teraputicos no carecen de inters, estn muy lejos de colmar las
esperanzas que se habian depositado en ellos.Tambin se podria citar
lacaquectinaque presenta una poderosa actividad antitumoral "in
vitro". O laalbmia, proteina empleada en los medios sanguneos
reconstruidos.La ingeniera gentica asimismo pone a disposicin de la
medicina la hormona de crecimiento humano cuyo empleo suscita
igualmente todo un cmulo de esperanzas, no slo para combatir el
enanismo sino tambin para el tratamiento de determinadas
enfermedades seas.VACUNA GENTICAS.La investigacin de vacunas
constituye uno de los mayores desafos que la salud del hombre puede
plantear hoy a las nuevas tecnologas. Ahora que los componentes
protenicos del virus de la inmunodeficiencia humana son bien
conocidos, se espera que podrn ser obtenidos los antgenos
requeridos para la elaboracin de la vacuna que permitira luchar
contra las epidemias ligadas a dicho virus, agente del sndrome de
inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Sin embargo, tanto su elevado
ndice de mutacin, as como la naturaleza de los fenmenos autoinmunes
que acompaan a la infeccin suponen un serio obstculo para estos
trabajos.Otro reto importante est ligado a la prevencin de las
grandes enfermedades parasitarias, con efectos mortales en los
pases en vias de desarrollo.
SECUENCIACIN DEL GENOMA HUMANO.
Este ambicioso proyecto intenta establecer la secuencia qumica
ntegra y completa de todo el material gentico presente en los
cromosomas del hombre. Uno vez elaborado el mapa gentico humano, el
paso siguiente consistir en identificar genes deletreos
responsables de las enfermedades hereditarias.En el tercer momento
se aspira a la identificacin de los genes en cuestin en el hombre
concreto de que se trate. Cuando el anlisis del genoma humano se
haya establecido ser poblemtico determinar si s lcito reclamar el
"derecho de no saber"... si bien cada individuo debe determinar
racionalmente lo que quiere comunicar sobre si mismo y a quin. A l
le corresponde tambin decidir lo que quisiera saber sobre s mismo.
(2)Clonacin teraputica para diabetesCientficos de Nueva York y
Jerusaln acaban de mejorar la tcnica, por primera vez es viable, su
aplicacin clnica en el futuro inmediato.Han conseguido clonar por
primera vez, clulas beta pancreticas las productoras de insulina a
partir de una paciente de diabetes de 33 aos.LA BIOTECNOLOGA TIENE
DIVERSAS APLICACIONES4.1Prevencin de enfermedades hereditariasEn
cuanto a prevencin primaria, se puede efectuar el llamado consejo
gentico, en el que se analiza el material gentico de la pareja y de
sus familiares En los ltimos aos se ha avanzado mucho en el
conocimiento del material gentico humano. Este conocimiento permite
una prevencin primaria antes de la concepcin y una prevencin
secundaria, con la deteccin precoz durante elembarazo.
4.2Las posibilidades que ofrece la biotecnologaHoy da, el avance
de la biotecnologa ha permitido un desarrollo mucho ms eficiente de
las especies ya cultivadas y ha abierto unas perspectivas enormes.
As, se han introducido mejoras en actividades clsicas como la
fabricacin de pan, cerveza o yogur; se han desarrolladoindustriasen
las que intervienen los seres vivos: produccin de medicamentos,
depuracin de aguas residuales, obtencin de biocombustibles... Todas
estas posibilidades estn directamente relacionadas con la salud
humana y con la mejora de lacalidad de vida.
4.3Produccin de sustancias teraputicasMuchas sustancias
teraputicas se obtienen a partir de microorganismos; por ejemplo,
la penicilina. Un gran nmero de estas sustancias se producen hoy
gracias a la biotecnologa, como la insulina. Las personas que
sufrendiabetesdeben inyectarse insulina varias veces al da. Hasta
el ao 1983, la insulina que utilizaban las personas diabticas era
insulina de cerdo purificada. En el ao 1982 se autoriz la
comercializacin de insulina obtenida mediante ingeniera gentica,
siendo la primera molcula biolgica fabricada por esta tcnica y
comercializada. Otras sustancias se obtienen a partir de plantas y
animales transgnicos, como el factor VIII, que interviene en la
coagulacin de lasangre. La ingeniera gentica permite
producirhormonashumanas en cantidad suficiente para tratar muchas
enfermedades carenciales. Por ejemplo, el enanismo producido por
dficit de la hormona del crecimiento. Al principio se trataba a las
personas enfermas con hormona extrada de la hipfisis de cadveres.
Actualmente, la hormona del crecimiento es fabricada por bacterias.
Un recipiente con 500 litros de bacterias puede producir tanta
cantidad de hormona como 35.000 hipfisis humanas.
4.4Terapia gnicaCura de la talasemia beta a travs de la terapia
gnica Cuando una enfermedad es debida a un solo gen, sera posible
curarla introduciendo el gen normal en lapersonaenferma.
Esteprocedimientose llama terapia gnica y est en fase de
investigacin. Una de las enfermedades que podran solucionarse con
terapia gnica es la talasemia beta. Esta enfermedad es debida a un
defecto en el gen de la hemoglobina, por lo que los glbulos rojos
de estas personas son defectuosos. Si se lograra introducir el gen
normal en las clulas encargadas de fabricar la hemoglobina, los
glbulos rojos fabricados seran normales.
4.5VacunasAlgunas vacunas se obtienen cultivandovirusen clulas
vivas en laboratorio. Los virus cultivados se recogen y se matan o
debilitan para preparar la vacuna. Se trata de tcnicas
tradicionales.La ingeniera gentica ha aportado nuevas posibilidades
para obtener vacunas: por ejemplo, la vacuna contra la hepatitis B
se est desarrollando ya mediante estas tcnicas nuevas. Tambin se
espera conseguir la elaboracin de nuevas vacunas para combatir
enfermedades tan graves comoel siday elpaludismo. (3)
APLICACIN DE LA BIOTECNOLOGIA HUMANA
Vuelve la clonacin teraputica. La vieja idea de tomar el genoma
de una clula de la piel de un paciente, introducirlo en un vulo y
usar el embrin resultante para generar cultivos de clulas madre no
solo sigue viva, sino que goza de mejor salud que nunca. Cientficos
de Nueva York y Jerusaln acaban de mejorar la tcnica hasta el punto
de hacer viable, por primera vez, su aplicacin clnica en el futuro
inmediato. Y han conseguido clonar de esta forma, tambin por
primera vez, clulas beta pancreticas las productoras de insulina a
partir de una paciente de diabetes de 33 aos. La ley
norteamericana, sin embargo, va muy por detrs de la ciencia en este
caso.La generacin de clulas beta pancreticas era uno de los
objetivos prioritarios de la medicina regenerativa, porque los
cientficos esperan que pueda ayudar a los pacientes diabticos. La
obesidad y la consecuente diabetes de tipo 2 es el principal
problema de salud pblica de nuestros das, pues de l se derivan los
grandes matarifes infarto, cncer y neurodegeneracin en los pases
occidentales, y cada vez ms en el mundo en desarrollo, a medida que
va importando el nefasto estilo de vida y nutricin de los pases
ricos.El entusiasmo sobre la clonacin teraputica est volviendoInsoo
Hyun,Universidad Case Western Reserve de ClevelandAl igual que
otros cientficos del campo, el jefe del equipo de Nueva York no ve
razn para renunciar a una lnea de investigacin prometedora por el
mero hecho de que exista otra. Todas estas tecnologas, incluidas
las clulas iPS y las clulas madre embrionarias derivadas por
clonacin, permanecen relativamente inexploradas, y como no sabemos
todava qu estrategia ser la ms til para la medicina, preferimos
seguir explorando todas las rutas.Pese a todo ello, Egli no tiene
la menor crtica contra la concesin del premio Nobel al descubridor
de las clulas iPS. Ms bien todo lo contrario: El Nobel a Yamanaka
ha galvanizado la investigacin en clulas madre y ha atrado una
atencin, un inters y una motivacin sin precedentes hacia el campo
al mostrar a los cientficos que la tecnologa de las clulas madre
tiene un potencial increble; es verdad que, al mismo tiempo, ha
desincentivado a los laboratorios de la investigacin en clonacin;
pero creemos que nuestro xito en este terreno establecer un nuevo
equilibrio, con ambas lneas progresando en paralelo.Otro factor que
ha jugado en contra de la clonacin humana es el clebre fraude del
investigador coreano Hwang Woo-Suk, cuyos ecos siguen sin apagarse
ms de una dcada despus del escndalo. Cualquier fraude cientfico
genera desconfianza en un campo de investigacin, reconoce el
investigador de Nueva York, y este sigue siendo un problema tan
real hoy como lo fue en la poca; pero aquel trabajo concreto de
Hwang ya no es un factor significativo.(4)En un potencial avance
hacia nuevos tratamientos contra la diabetes, cientficos del
Instituto de Investigacin de la Fundacin Clulas Madre de Nueva York
(NYSCF) utilizaron una nueva tcnica declonacinpara crear clulas
productoras de insulina a partir de la piel de una mujer diabtica.
La tcnica utilizada para este estudio es llamada clonacin
teraputica y parti de una muestra microscpica de piel de una mujer
de 32 aos que sufre diabetes tipo 1, donde se consiguieron clulas
que producen insulina, las mismas que laenfermedaddestruye.Esta
nueva tcnica se asemeja al proceso utilizado para clonar animales,
pues bsicamente, los cientficos ponenADNde clulas de la piel de la
mujer en vulos humanos donados. Los vulos crecen y forman
embriones, a partir de los cuales los cientficos retiran las clulas
madre, que pueden convertirse en cualquier tipo de clula del
cuerpo. Estas clulas madre en particular fueron convertidas en
clulas productoras de insulinaEsta no es la primera vez que este
equipo neoyorquino intenta esto. En 2011, logr generar clulas
secretoras de insulina de pacientes con diabetes tipo 1. Sin
embargo, en aquella ocasin, esas clulas no eran viables para su uso
clnico pues tenan una carga extra de material gentico. Ahora casi
tres aos despus, y con cambios en su metodologa, han demostrado que
se pueden conseguir clulas madre embrionarias idnticas a las de un
paciente y despus transformarlas bien en neuronas, clulas
duodenales, clulas productoras de insulina, etc.Desde el inicio, el
propsito de este trabajo ha sido fabricarclulas madreespecficas de
una persona adulta con diabetes tipo 1 que pueden dar pie a las
clulas perdidas por la enfermedad. Al reprogramar las clulas a un
estado pluripotente y derivarlas en clulas beta, ahora estamos un
paso ms cerca de poder tratar a pacientes diabticos con sus propias
clulas productoras de insulina, dijo el Dr. Dieter Egli de la
NYSCF.Cabe aclarar que no se trata de una cura para la diabetes,
pues en esta enfermedad lo que est alterado es el sistema
inmunolgico del paciente que destruye las clulas secretoras de
insulina y habra pues que solucionar ese problema inmunitario para
conseguir un tratamiento exitoso. No obstante, es un avance
potencial hacia la provisin de clulas de reemplazo genticamente
compatibles para trasplante.Adems los investigadores tambin
exploran como tratamiento potencial eltrasplantede clulas
productoras de insulina a partir de cadveres. As mismo comentan que
aunque estas clulas lucen prometedoras en las pruebas con animales,
aun no se puede estimar fecha para hacer experimentos en seres
humanos.El descubrimiento es el tercer informe en el que se utiliza
la clonacin para crear clulas madre humanas, pero el primer en el
que se usa la tcnica para crear clulas productoras de insulina
viables.Procedimiento para obtener clulas productoras de insulinaNo
es una tcnica sencilla.Las dificultades de la clonacin son muchas.
Por un lado, se requiere de centenares de vulos donados de mujeres
jvenes, a los que hay que quitarles su ncleo e insertarles el de
clulas adultas de otra persona. Los vulos se tienen que preparar
previamente y tras la fusin de clulas tambin se necesita un medio
de cultivo especfico. Todo ello hay que hacerlo teniendo en cuenta
los tiempos de divisin celular. Cada uno de estos pasos puede
realizarse de mltiples formas segn sabemos ahora.En 2013, el grupo
de Shoukhrat Mitalipov y Masahito Tachibana fueel primeroque dio
con larecetaadecuada para conseguir la transferencia nuclear
(conocida popularmente como clonacin teraputica) con clulas
humanas. Ellos emplearon cafena y estimulacin hormonal entre otros
muchos factores para tener xito. Ahora el grupo encabezado por
Dieter Egli y Mark Sauer, de la Fundacin de Clulas Madre de Nueva
York (EEUU),utiliza otrafrmula magistralms refinada para hacer lo
mismo pero acercando ms esta tcnica a la prctica clnica pues han
obtenido clulas productoras de insulina clonando fibroblastos
(clulas de la piel) de una mujer de 32 aos que llevaba 10 aos con
diabetes.No es la primera vez que este equipo neoyorquino intenta
esto. En 2011, logr generar clulas secretoras de insulina de
pacientes con diabetes tipo 1. Sin embargo, en aquella ocasin,esas
clulasno eran viables para su uso clnico pues tenan una carga extra
de material gentico. Casi tres aos despus, y con cambios en su
metodologa,han demostrado que se pueden conseguir clulas madre
embrionarias idnticas a las de un paciente y despus
transformarlasbien en neuronas, clulas duodenales o bien en clulas
productoras de insulina.No se trata de una cura para la diabetes,
pues en esta enfermedad lo que est alterado es el sistema
inmunolgicodel paciente que destruye las clulas secretoras de
insulina y habra pues que solucionar ese problema inmunitario para
conseguir un tratamiento exitoso. No obstante, es una prueba de
concepto de que se va por buen camino."Desde el inicio, el propsito
de este trabajo ha sido fabricar clulas madre especficas de una
persona adulta con diabetes tipo 1 que pueden dar pie a las clulas
perdidas por la enfermedad", explica en un comunicado el doctor
Egli. "Al reprogramar las clulas a un estado pluripotente y
derivarlas en clulas beta, ahora estamos un paso ms cerca de poder
tratar a pacientes diabticos con sus propias clulas productoras de
insulina".Por su parte, el grupo de Robert Lanza, jefe cientfico en
Advanced Cell Technology, public hace menos de dos semanas en la
revista Cell Stem Cellun trabajo muy similar al de Egli pero en
lugar de clonar las clulas de un paciente lo hicieron con dos
voluntarios sanos. En su caso, este equipo modific, de otra manera
distinta a como lo ha hecho el grupo de Egli, la tcnica de
Mitalipov.La clave del xito para lograr la transferencia de ncleos
y el posterior desarrollo de una lnea celular, como explica a este
peridico Young Chung, del equipo de Lanza y cientfico del Instituto
de Investigacin en Clulas Madre en el CHA Health System en Los
ngeles (EEUU), "es elegir adecuadamente los vulos de donantes y
ajustar el tiempo de incubacin tras la fusin con el ncleo de la
clula adulta".Lanza, uno de los investigadores ms prestigiosos en
este campo, seala a EL MUNDO que esas modificaciones facilitan la
formacin de embriones y evitan alteraciones en el ADN embrionario.
Estos cambios han permitido "generar clulas madre especficas de
pacientes que podran utilizarse para tratar un amplio rango de
enfermedades relacionadas con la edad", afirma. El grupo de
Mitalipov prob esta tcnica a partir de clulas neonatales y fetales,
pero "en nuestro estudio, demostramos que la clonacin funcion
utilizando clulas de la piel de dos varones sanos, uno de 35 aos y
otro de 75, a pesar de los cambios epigenticos asociados con la
edad que podran dificultar la reprogramacin".En cuanto a si esta
tcnica desplazar alas iPS, el mtodo creado por el japonsShinya
Yamanakapara reprogramar las clulas sin utilizar embriones, la
respuesta todava no se conoce. "De momento, lo que estos trabajos
demuestran es que elviejo mtodode la clonacin y del empleo de
clulas madre embrionarias se est revitalizando. Aunque la
reprogramacin de Yamanaka es fantstica, su aplicacin a nivel clnico
es difcil[porque se ha demostrado que las iPS no son idnticas a las
clulas madre embrionarias] ya que para su obtencin se necesita una
excesiva manipulacin", explica desde Stanford a este peridico
Carlos Simn, donde es profesor autnomo de esta universidad
californiana.De la misma opinin se muestra Lanza: "todava no
sabemos qu funciona mejor, teraputicamente hablando, si las clulas
iPS o la clonacin. Algunos expertos estn diciendo ahora que la
clonacin puede ser la nica forma de reprogramar verdaderamente las
clulas". Aunque su compaero Chung se moja un poco ms: "creo que la
calidad de las clulas madre obtenidas despus de la transferencia
nuclear parecen mucho mejor que la de las clulas iPS".Para Angel
Raya, director del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona
(CMRB), la clonacin "es una herramienta ms dentro del arsenal de
clulas para entender procesos biolgicos y quizs, en un futuro,
tratarlos. Adems,servir para comparar las iPS y conocer qu sistema
reprograma mejor". Este experto seala tambin que estos dos trabajos
eran "algo que la comunidad cientfica estaba esperando para
confirmar que el trabajo de Mitalipov se poda reproducir y que no
era un fraude como el delcoreano Woo Suk Hwang, que qued como un
estigma en este campo".Adems de no saber cul es la mejor
herramienta celular, hay que tener en cuenta ladificultad de
obtener suficientes vulos para llevar a cabo la transferencia
nuclear. Sin embargo, Lanza no lo considera un obstculo importante.
"En el futuro, no har falta hacer cientos de millones de lneas
celulares, especficas para cada paciente", asegura. Y afirma que
bastar con tener un banco de las lneas que sean representativas de
los perfiles genticos ms comunes, de la misma manera que los rganos
se trasplantan sin ser totalmente compatibles, as se podra hacer
con estas clulas. "En Estados Unidos bastaran 100 lneas de clulas
madre embrionarias para la mitad de la poblacin. En Corea o en
Japn, seguramente se consiga con menos de una docena de lneas",
explica Lanza.Por ltimo, hay que tener en cuenta que la tcnica de
la clonacin no est exenta de cuestionamientos ticos. En un
comentario que publica la revistaNature, Insoo Hyun, profesor de
Biotica en la Case Western Reserve University de Cleveland, Ohio
(EEUU), apunta que, a diferencia del Reino Unido o Australia, que
cuentan con unas agencias de regulacin que revisan, y autorizan o
no, cada investigacin en este campo, Estados Unidos no cuenta con
un sistema similar debido a que durante muchos aos estuvo prohibida
la financiacin estatal con clulas madre embrionarias. En este pas,
es cada organismo o centro investigador el que, mediante un comit,
revisa y establece el protocolo necesario para aprobar cada
experimento. Sin embargo, Hyun considera que "los mejores
mecanismos de revisin se construyen cuando existen prcticas
regulatorias".
Bibliografa:1.
http://gerenciasocial.org/Investigaci%C3%B3n/Biotecnolog%C3%ADaHumana/tabid/158/Default.aspx2.
http://www2.infotelecom.es/~ecampins/Treballs%202n/Biotecnologia/LA%20BIOTECNOLOGIA%20APLICADA%20AL%20HOMBRE.htm3.
http://www.monografias.com/trabajos97/biotecnologia-salud-humana/biotecnologia-salud-humana.shtml4.
http://sociedad.elpais.com/sociedad/2014/04/28/actualidad/1398683058_460776.html5.
http://www.taringa.net/posts/info/16910060/Interrogantes-en-torno-a-la-biotecnologia-aplicada-a-humano.html
