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INESPECÍFICA EVASIÓN PARASITARIA AL SISTEMA DEL COMPLEMENTO FACULTAD DE FARMACIA KINE TOURE LAM Inmunidad innata Distintos factores que forman parte de la primera barrera que el organismo posee para oponerse a la penetración y establecimien- to de los agentes patógenos. nivel: piel, mucosas, ph, microbiota 2º nivel: receptores, citoquinas, macrófagos, células NK, neutrófi- los, sistema del complemento Inmunidad adaptativa Los mecanismos de este tipo de inmunidad comienzan a suce- derse a partir de las 24h de la entrada del patógeno. Es espe- cífica por lo que va dirigida de forma particular contra el agente invasor. Está mediada por anticuerpos y linfocitos. Respuesta humoral: Linfocitos B Respuesta celular: Linfocitos T PRIMERA SEGUNDA EXPOSICIÓN ANTÍGENOS LISIS OPSONIZACIÓN DEPURACIÓN DE INMUNOCOMPLEJOS El sistema del complemento consta de más de 30 proteínas solubles, producidas principalmente en el hígado y unidas a células que actúan como una cascada. Trypanosoma cruzi Protozoo flagelado Enfermedad de Chagas o tripanosomosis americana Mamíferos de pequeño tamaño reservorios idóneos • Transialidasas y ácido siálico • Microvesículas • Calreticulina • Mímica de proteínas que controlan C3 convertasa • Proteína tri-funcional CRIT Schistosoma mansoni Trematodo con sexos diferenciados Eschistosomiasis Zonas tropicales y subtropica- les • Receptor C3 y C2 • Paramiosina • Anticuerpos • Adquisición de inhibidores del complemento mediante adsorción de células hospe- dadoras Leishmania major Protozoo Leishmaniasis (leishmaniasis cutá- nea) Endémica en más de 70 países incluida España • Liberación complejo C5 – C9 • Fosforilación de componentes del complemento • Supresión de la síntesis de molé- culas anti-Leishmania • Modulación de la producción de citoquinas NACIMIENTO ACTIVACIÓN INFLAMACIÓN Bibliografía ESPECÍFICA HORAS DÍAS VÍA LECTINAS VÍA ALTERNATIVA VÍA CLÁSICA Carbohidratos MASP 1-2 C3 C3(H 2 O) C3 CONVERTASA CFB CFI CFH CFC C5 CONVERTASA MBL C5 C5b C6 + C7 + C8 + C9 CD59 Y Y C1 INH Antígeno Anticuerpo C1qrs M A C CRI DAF MCP

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INESPECÍFICA

EVASIÓN PARASITARIA AL SISTEMA DEL COMPLEMENTO

FACULTAD DE FARMACIA KINE TOURE LAM

Inmunidad innata

Distintos factores que forman parte de la primera barrera que el organismo posee para oponerse a la penetración y establecimien-to de los agentes patógenos. 1º nivel: piel, mucosas, ph, microbiota2º nivel: receptores, citoquinas, macrófagos, células NK, neutrófi-los, sistema del complemento

Inmunidad adaptativa

Los mecanismos de este tipo de inmunidad comienzan a suce-derse a partir de las 24h de la entrada del patógeno. Es espe-cífica por lo que va dirigida de forma particular contra el agente invasor. Está mediada por anticuerpos y linfocitos. Respuesta humoral: Linfocitos BRespuesta celular: Linfocitos T

PRIMERA SEGUNDA

EXPOSICIÓN ANTÍGENOS

LISIS OPSONIZACIÓN

DEPURACIÓN DE INMUNOCOMPLEJOS

El sistema del complemento consta de más de 30 proteínas solubles, producidas principalmente en el hígado y unidas a células que actúan como una cascada.

Trypanosoma cruziProtozoo flageladoEnfermedad de Chagas o tripanosomosis americanaMamíferos de pequeño tamaño reservorios idóneos • Transialidasas y ácido siálico

• Microvesículas

• Calreticulina

• Mímica de proteínas que controlan C3 convertasa

• Proteína tri-funcional CRIT

Schistosoma mansoniTrematodo con sexos diferenciadosEschistosomiasisZonas tropicales y subtropica-les

• Receptor C3 y C2

• Paramiosina • Anticuerpos

• Adquisición de inhibidores del complemento mediante adsorción de células hospe-dadoras

Leishmania majorProtozoo Leishmaniasis (leishmaniasis cutá-nea)Endémica en más de 70 países incluida España

• Liberación complejo C5 – C9

• Fosforilación de componentes del complemento

• Supresión de la síntesis de molé-culas anti-Leishmania

• Modulación de la producción de citoquinas

NACIMIENTO

ACTIVACIÓN INFLAMACIÓN

Bibliografía

ESPECÍFICA

HORAS DÍAS

VÍA LECTINAS VÍA ALTERNATIVA VÍA CLÁSICA

CarbohidratosMASP 1-2

C3

C3(H2O)

C3 CONVERTASA

CFB

CFICFH

CFC

C5 CONVERTASA

MBL

C5 C5b

C6 + C7 + C8 + C9

CD59

Y YC1 INH

Antígeno

Anticuerpo

C1qrs

M A C

CRI

DAF

MCP