Ebola droga probabilmente salvato pazienti Americani

LA STORIA METTE IN EVIDENZA

Non testati farmaci non possono essere utilizzati nel mezzo di un'epidemia, portavoce diceEboladroga ZMapp dato il Dr. Kent Brantly e Nancy WritebolFarmaco sperimentale era stato testato suscimmie

(CNN) -- il gioved�¬, il Dr. Kent Brantly pensato che stava per morire.

�� stato il nono giorno dal missionario Americano operaio venuto gi�¹ malati di Ebola inLiberia.

La sua condizione peggiora minuti, Brantly chiamato la moglie per dire addio.

Per fortuna, la chiamata �¨ stata prematura.

Brantly �¨ di nuovo in piedi -- davvero, dopo aver ricevuto un ultimo disperato altamentesperimentale di droga. Un altro missionario Americano con Ebola avuto la stessa.

Brantly e Nancy Writebol condizioni significativamente migliorata dopo aver ricevuto il farmaco,dicono le fonti. Brantly era in grado di camminare in Emory University Hospital di Atlanta dopoessere stato evacuato per gli Stati Uniti, la scorsa settimana, e Writebol �¨ previsto l'arrivo aAtlanta marted�¬.

Il 22 luglio, Brantly svegliato febbrile. Temendo il peggio, Brantly immediatamente isolato stesso.Writebol sintomi iniziato, tre giorni dopo. Un rapido campo di test conferma che l'infezione sia, dopoche si era ammalato con febbre, vomito e diarrea.

Epidemia di Ebola in Africa Occidentale

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HIDE CAPTION

Si ritiene Brantly e Writebol, che ha lavorato con l'organizzazione di aiuti Samaritano della Borsa,del contratto di Ebola da un altro operatore sanitario presso il loro ospedale in Liberia, anche sel'ufficiale Centri per Controllo di Malattia e la Prevenzione caso indagine deve ancora essererilasciato.

Il farmaco sperimentale, noto come ZMapp, �¨ stato sviluppato dall'azienda biotecnologica MappBiofarmaceutica Inc., con sede a San Diego. I pazienti hanno detto che il trattamento non era maistato tentato prima in un essere umano, ma aveva mostrato la promessa in piccoli esperimenti con lescimmie.

Le domande a proposito di questo nuovo virus Ebola droga

Secondo i documenti della societ� , quattro scimmie infettate con il virus Ebola �¨sopravvissuto dopo essere stato dato alla terapia entro 24 ore dopo l'infezione. Due dei quattro altrescimmie, che ha iniziato la terapia entro 48 ore dopo l'infezione, inoltre, �¨ sopravvissuto. Unascimmia che non �¨ stata trattata morto entro i cinque giorni di esposizione al virus.

Brantly e Writebol erano consapevoli del rischio di assunzione di un nuovo, poco conosciutotrattamento e ha dato il proprio consenso informato, secondo due fonti familiare per la cura deilavoratori missionari. Nelle scimmie, il siero sperimentale erano stati somministrati entro 48 oredall'infezione. Brantly non l'ho ricevuto, fino a che egli era stato ammalato per nove giorni.

La medicina �¨ un tre-mouse anticorpo monoclonale, il che significa che i topi sono stati esposti aframmenti del virus Ebola e quindi gli anticorpi generati all'interno di topi e il sangue sono stateraccolte per creare la medicina. Agisce impedendo al virus di entrare e di infettare nuove cellule.

Il virus Ebola virus provoca febbre emorragica virale, che si riferisce a un gruppo di virus checolpiscono molteplici sistemi di organi nel corpo, e sono spesso accompagnati da sanguinamento.

I primi sintomi sono l'improvvisa insorgenza di febbre, debolezza, dolori muscolari, mal di testa emal di gola. Poi il progresso vomito, diarrea, insufficienza renale e la funzione del fegato-e, a voltespurgo interno ed esterno.

Il ZMapp fiale, conservate a temperature inferiori allo zero, raggiunto l'ospedale in Liberia, doveBrantly e Writebol sono stati trattati gioved�¬ mattina. I medici sono stati istruiti per consentireil siero per scongelare, naturalmente, senza alcun ulteriore calore. Era previsto che sarebbe da ottoa 10 ore prima che il farmaco pu�² essere somministrato, secondo una fonte familiarit� con ilprocesso.

Brantly chiesto che Writebol essere somministrata la prima dose perch�© era pi�¹ giovane elui pensava di avere una migliore possibilit� di combattere, e lei ha accettato. Tuttavia, come ilprimo flacone �¨ stato ancora scongelamento, Brantly condizione ha preso una svolta improvvisasvolta per il peggio.

Brantly ha cominciato a deteriorarsi e sviluppato respiro affannoso. Egli disse ai suoi medici, hapensato di morire, secondo una fonte a conoscenza della situazione.

Conoscendo la sua dose �¨ stata ancora congelati, Brantly chiesto se poteva avere Writebol orascongelati farmaco. �� stato portato in camera sua, e somministrati attraverso una flebo. Entroun'ora di ricevere il farmaco, Brantly condizione �¨ migliorata notevolmente. Ha iniziato pi�¹facile la respirazione; l'eruzione cutanea sul suo tronco si spense. Salve, Il mio nome e Ottavio Boni,esono un medico chirurgo presso il l'Ospedale di chirurgia estetica di Milano. Ho trovato onu metodoper allungare il pene valido e alquanto facile da usare, il metodo che lo voglio condividere con voi suquesto sito: http://www.perallungareilpene.com/allungare-il-peneOne dei suoi medici, ha descritto glieventi come "miracolosa".

Il mattino seguente, Brantly �¨ stato in grado di fare una doccia prima di salire su unappositamente progettati Gulfstream air jet essere evacuati verso gli Stati Uniti.

Writebol anche ricevuto una fiala del farmaco. La sua risposta non era notevole, secondo fontifamiliarit� con il trattamento. Tuttavia, i medici di domenica somministrato Writebol una secondadose del farmaco, che si �¨ tradotto in un significativo miglioramento.

Lei era sufficientemente stabile per poter essere evacuati verso gli Stati Uniti.

Il processo attraverso il quale il farmaco �¨ stato messo a disposizione Brantly e Writebol �¨molto insolito.

Organizzazione mondiale della Sanit� il portavoce Gregory Hartl ha ammonito che le autorit� sanitarie "impossibile avviare l'utilizzo di farmaci non testati nel corso di un'epidemia, per varimotivi."

Medici Senza Frontiere, allo stesso modo pesato sul lato della cautela.

"�� importante tenere a mente che una larga scala di prestazione di cure e vaccini che sono neiprimi stadi di sviluppo di una serie di dati scientifici e implicazioni etiche", ha detto l'agenzia in uncomunicato.

"Come medici, di provare un farmaco non testato su pazienti �¨ una scelta molto difficile,poich�© la nostra prima priorit� �¨ di non fare danni, e noi non garantisce che iltrattamento sperimentale farebbe pi�¹ male che bene."

ZMapp non �¨ stata approvata per uso umano e non si �¨ nemmeno passato attraverso lasperimentazione clinica del processo, che �¨ standard per dimostrare la sicurezza e l'efficacia diun farmaco. Potrebbe essere stato dato sotto la U.S. Food and Drug Administration "usocompassionevole" del regolamento, che consente l'accesso ai farmaci sperimentali al di fuori di studiclinici.

Ottenere l'approvazione per l'uso compassionevole �¨spesso lungo e laborioso, ma in caso di Brantly e Writebol,hanno ricevuto il farmaco in sette-10 giornidall'esposizione al virus Ebola.

Il 30 luglio, la Defense Threat Reduction Agency, unbraccio di militari responsabili per qualsiasi prodottochimico, biologico, radiologico, nucleare e ad alta resaesplosiva minacce, ha assegnato un finanziamentoaggiuntivo per MAPP Biofarmaceutica a causa di "risultati promettenti."

American Ebola paziente sembra essere quello di migliorare'