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Dolor oncológico de cabeza y cuelloVisión del oncólogo del dolor orofacial en el paciente oncológico
Alejandro Riquelme Oliveira
Oncología Médica
Hospital Universitario Infanta Cristina
Septiembre 2014
• Introducción
• Síndromes dolorosos en pacientes con CCC– Debidos al tumor
– Debidos al tratamiento
• Generalidades del tratamiento
• Dolor crónico
• Dolor irruptivo
INDICE
• Una experiencia sensorial y emocional
desagradable asociada con una lesión
presente o potencial o descrita en términos
de la misma
INTRODUCCIÓN
IASP
• En la última década ha aumentado la incidencia del cáncer de cabeza y cuello (CCC).
• El objetivo del tratamiento debe ser curar pero manteniendo calidad de vida (preservar funciones y disminuir secuelas físicas y psicosociales).
• Dolor: _al diagnóstico más del 50% de los pacientes
_ durante el tratamiento aumenta al 81%
_ al finalizar continua en el 70%
_ a los 6 meses del fin de tratamiento persiste en el 36%
INTRODUCCIÓN
Epstein JB A systematic review of orofacial pain in patients receiving cancer therapy.Support Care Cancer. 2010
CEFALEA:
• Multifactorial: Pseudotumor cerebri por síndrome de vena cava superior, oclusión del seno sagital o por tracción, inflamación o infiltración de pares craneales.
• Si aparece un dolor distinto a previos, matutino, que se asocia a náuseas, fotofobia o focalidad neurológica, deben descartarse metástasis cerebrales.
DOLOR FACIAL ATÍPICO:
• Quemazón, dolor y calambres continuos en un lado de la cara que pueden extenderse a cuello y espalda. De causa desconocida, el diagnóstico es por exclusión.
Síndromes dolorosos en CCC
DOLOR FACIAL: suele ser unilateral con afectación de sensibilidad local.
� Tumores de fosa amigdalina_ dolor leve localizado al inicio. Conforme crece eltumor, el dolor más intenso y se extiende a la pared lateral de faringe y másadelante por el territorio del glosofaríngeo, pudiendo llegar a producir crisis dedolor lancinante con otalgia referida.
� Tumores de maxilar y mandíbula superior_ producen neuralgia maxilarasociada a dolor nociceptivo por afectación del periostio.
� Afectación de región pterigoidea y fosa infratemporal_ pueden envolver alnervio mandibular produciendo neuralgia, trismus y dolor temporal.
� Tumores de nasofaringe, orofaringe e hipofaringe_ pueden asociar neuralgiadel glosofaríngeo y del vagal.
Síndromes dolorosos en CCC
Mucositis:• Toxicidad más frecuente de radioterapia (85% de pacientes).
• Durante la quimiorradioterapia un 43-75% de mucositis grado 3-4.
• Es toxicidad dosis limitante.
• Factores predisponentes: edad, sexo, estado nutricional, higiene previa de la cavidad oral, comorbilidad y hábitos tóxicos.
• El tipo de dolor tiene componente nociceptivo y neuropático.
• Varios estudios demuestran mejoría con el empleo de opioides (vía transdérmica mayoría u oral) desde los síntomas iniciales.
• Asociar gabapentina precozmente.
Raber-Durlacher JE, Oral mucositis. Oral Oncol. 2010
Takase H Advantage of early induction of opioid to control pain induced by irradiation in head and neck cancer patients. Auris Nasus Larynx. 2011
Epstein JB Neuropathic and nociceptive pain in head and neck cancer patients receiving radiation therapy. Head Neck Oncol. 2009
Bar Ad V. Gabapentin for the treatment of cancer-related pain syndromes. Rev Recent Clin Trials. 2010
Síndromes dolorosos en CCC
• El dolor de hombro y la discapacidad de miembro superior por disección nerviosa son complicaciones asociadas a la cirugía de CCyC.
• TRATAMIENTO: medicamentos para dolor nociceptivo y neuropático y los programas de entrenamiento de ejercicios con resistencia progresiva que reducen dolor y discapacidad .
Prim MP, Neurological complications following functional neck dissection. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2006
McNeely ML Effect of exercise on upper extremity pain and dysfunction in head and neck cancer survivors: a randomized controlled trial. Cancer.
2008
Síndromes dolorosos en CCC
Generalidades tratamiento
1.
Dolor de difícil control. Componentes mixtos.
BUEN PRONÓSTICO MAL PRONÓSTICO
Dolor visceral, óseo o partes blandas
Dolor neuropático, mixto
Dolor no irruptivo Dolor irruptivo
No evidencia de afectación emocional
Existencia de afectación emocional
Escala lenta de opioides Incremento rápido dosis opioides
No antecedentes de enolismo y/o adicción drogas
Antecedentes enolismo y/o adicción a drogas
‒ Intervenciones no farmacológicas (opciones sencillas y rentables)
‒ La limitación de actividades‒ Hielo‒ Calor‒ Corsés y vendajes‒ Cremas contra-irritantes‒ Técnicas de medicina física no intervencionista (masaje)‒ Educación del paciente y su cuidador‒ …
‒ Siempre que sea posible deberán integrarse las intervenciones no farmacológicas con el resto de terapias.
1.
Bennett D et al. P&T 2005;30(6):354–361.
Generalidades tratamiento
Farmacológico:
• Asociación de fármacos analgésicos (paracetamol, AINES, opioides menores y mayores) y coadyuvantes (corticoides, antidepresivos tricíclicos, ISRS, anticonvulsivantes, benzodiacepinas, bisfosfonatos, α2-receptor agonistas). Pautar tratamiento regular y medicación de rescate incidental.
• Seleccionar la vía de administración más sencilla (oral, transdérmica, sublingual, transmucosa o intranasal). Ajustar a la intensidad de dolor (comenzar opioides precozmente si necesario) y aumento secuencial.
Generalidades tratamiento
Diagnóstico
1º Escalón
2º Escalón
3º Escalón
AINEsTENSTerapia psicológica
Terapia Física
NeuroestimulaciónBombas ImplantablesNeurolisis, Cirugía…
Opioides mayoresCoadyuvantes
Opioides menoresCoadyuvantesProcedimientos Térmicos
4º Escalón
10-30%
• Invasivo: cuando falla lo anterior. Administrar analgesia intraespinal, realizar técnicas neuroquirúrgicas (cordotomía,..) o procedimientos intervencionistas no quirúrgicos (bloqueo de nervios somáticos o simpáticos, ablación por radiofrecuencia,..)
Generalidades tratamiento
Tratamiento del Dolor Basal
Analgesia 24h para Dolor Basal, A demanda para Dolor Incidental
Re-Evaluación del Dolor y Resultados del Tratamiento
Dolor Basal o Incidental no controlado,
Descartar causas tratables del Dolor
Usar Diario del Paciente & Opciones No-Farmacológicas
Analgesia Efectiva = Mejora Funcionalidad del Paciente
Modificar Tratamiento
Re-Evaluación continua:
Analgesia, Actividad diaria, Reacciones
Adversas y Modificación de
Comportamiento
Derivar a Especialista de Dolor:
1.- Toxicidades Dosis-Limite
2.- Comportamientos Anormales del Fármaco
Éxito Fracaso
• Más frecuente, utilizar generalmente las recomendaciones de la escala analgésica de la OMS.
• Tener en cuenta inicio temprano de 3º escalón
• Buscar vía más adecuada (transdérmico en pacientes ambulantes)
Dolor nociceptivo
• Cuidar las interacciones medicamentosas
• OPIOIDES (más evidencia con oxicodona) + COADYUVANTES (corticoides desde el inicio, ante sospecha de infiltración nerviosa) + ANTICONVULSIVANTES (gabapentina, pregabalina, amitriptilina).
• Si no alivio utilizar Clonazepam, Ketamina o baclofeno.
• Tópico: pomadas o geles anestésicos en pequeñas zonas con disestesias.
• Considerar las medidas intervencionistas más precozmente.
Dolor neuropático
• “Exacerbación transitoria de dolor que ocurre espontáneamente o debida a un estímulo (predecible o no) en paciente con un adecuado control de dolor basal”
• Suele ser dolor severo
• Asocia:– Disminución funcional
– Estrés psicológico
– Afectación sueño
Dolor irruptivo
Dolor Irruptivo Oncológico
•Fallo de final de dosis • Mal control basal
Dolor IncidentalDependiente de estímulo
Dolor IdiopáticoIndependiente de estímulo
Predecible(movimiento, actividad, etc)
Impredecible-Distensión de vísceras huecas.
- Isquemia.- Tos, espasmos, etc
Opioides Liberación Rápida
Inicio Analgesia
Duración del Efecto
(V) Ventajas(D) Desventajas
Morfina(oral)
30–40 minutos
4 horas (V) Disponible en múltiples dosificaciones(D) Lento inicio de analgesia
Oxycodona(oral)
30 minutos
4 horas Idem a Morfina
Hydromorphona (oral)
30 minutos
4 horas (D) Lento inicio de analgesia
Metadona(oral)
~10–15 minutos
4–6 horas (V) Rápido inicio de acción en un pequeño estudio(D) Farmacología y farmacocinética compleja
Fentanilo (transmucosal)
~5–10 minutos
1–2 horas (V) Rápido inicio de acción(D) Puede requerir la continua colaboración del paciente
Bennett et al, 2005
Hidrofílico
Lipofílico
Modificado de J Sanz-Ortiz , Oncología Médica y CP, HUMV Santander
Fentanilo Actiq Effentora PecFent Abstral
Forma administración Aplicador
transmucoso oral
Comprimido transmucoso
bucal
Espray
intranasal
Comprimido Sublingual
Tiempo aplicación 15´ 15´ Inmediato Inmediato
Inicio analgesia 15´ 10 -15´ 3 - 5´ 10-15´
Tiempo duración 2,5-5 horas 4 horas 120´ 4 horas
Cmax pg/ml 196 (200 µg) 400 (200 µg) 337 (100 µg) 302 (200 µg)
Tiempo espera 2ª dosis
15´ 30´ 15´ 15-30 ´
Biodisponibilidad 47% 65% 85% 70%
Autorregulable Si No No No
Necesidad titulación Si Si Si Si
Necesidad saliva Si Si No Si
Irritación local No Si Si No
Tratamiento del Dolor Basal
Analgesia 24h para Dolor Basal, Analgesia a demanda para DI
Re-Evaluación del Dolor y Resultados del Tratamiento
Dolor Basal Persistente Controlado, DI sin mejora
Descartar causas tratables del Dolor
Usar Diario del Paciente & Opciones No-Farmacológicas
Analgesia Efectiva = Mejora Funcionalidad del Paciente
Modificar Tratamiento
Continuar Re-Evaluación:
1.- Continuar uso del Diario de Paciente2.- Valoración de: Analgesia, Actividad diaria, Reacciones
Adversas y Modificación de
Comportamiento relacionado con
fármaco
Derivar a Especialista de Dolor:
1.- Toxicidades Dosis-Limite
2.- Comportamientos Anormales del Fármaco
Éxito Fracaso