Dnevnik Rada

JU UNIVERZITET U TUZLI

FARMACEUTSKI FAKULTET

Akademska 2014/2015 godina

Semestar: Deseti ( X )

DNEVNIK RADA

Nastavni predmet: PRAKSA

Student: Adnan Sokoljaković

Nastavni predmet: PRAKSA Fond sati: 0 + 0 + 13 ECTS - 18

DNEVNIK RADAPROSTORIJE, OSOBLJE I OPREMA APOTEKE

Suvremena apotekarska praksa podrazumjeva da je apoteka mjesto gdje pored propisanog

lijeka, dijetetskih sredstava, kozmetike, bebi programa, medicinskih aparata za kućnu

upotrebu i svih potrebnih informacija, sve češće nailazimo na brojna savjetovališta i mnogo

širi asortiman nego ranije.

Apoteka u sastavu svojih prostorija ima oficinu (dio apoteke u kome se izdaju lijekovi i

obavlja slobodna prodaja) i prostorije gdje pacijenti nemaju pristupa. Receptura (pult) je dio

oficine koji omogućava farmaceutu komunikaciju sa pacijentima. U prostorijama, kojima

nemaju pristup pacijenti, obavljaju se mnoge radnje, koje uključuju nabavku i skladištenje

robe, administraciju te izradu galenskih i magistralnih preparata. Svaka apoteka u svom

sastavu treba imati i sanitarni čvor te prostor za lako zapaljive i eksplozivne materije koji je

odvojen metalnim vratima.

Osoblje apoteke čine magistar farmacije, farmaceutski tehničar, osoba za održavanje higijene

apoteke te osoba koja vrši administrativne poslove. Samo magistar farmacije može izdati

lijek!

Oprema apoteke podrazumijeva odgovarajuće prostorije i uslove za skladištenje i čuvanje

lijekova i drugih preparata koji se nalaze u apoteci. Oprema mora odgovarati propisima koji

su predviđeni Zakonom.

Datum: Potpis ovlaštenog lica i pečat institucije:


DNEVNIK RADAOBAVEZE I ODGOVORNOSTI FARMACEUTA

Farmaceut, kao stručna osoba za lijekove i kao neophodan član zdravstvenog tima, ima

obavezu obezbijediti visokoprofesionalnu farmaceutsku uslugu u cilju promocije zdravlja,

prevencije bolesti i sprovođenja racionalne farmakoterapije. Dužan je čuvati dostojanstvo i

čast zvanja, što je moralna i profesionalna dužnost te je dužan i kontinuirano se educirati.

Šef ( farmaceut ) je odgovoran za nabavku i primanje lijekova što je popraćeno posebnim

zakonskim aktima. On, također, vodi i knjige koje su neophodne u radu apoteke i koje se

svakodnevno moraju ažurirati, tj. u skladu za potrebama rada apoteke.

Farmaceut je visokoodgovorna osoba i zadnja je karika komunikacije između pacijenta i

konzumiranja lijeka. On aktivno učestvuje u propisivanju lijeka ( prati ispravnost recepta, da

li ima sve potrebne stavke i pečat odgovornog ljekara), izdavanju lijeka, primjeni lijeka kao i

praćenu efikasnosti i bezbjednosti terapije.

Magistar farmacije može pacijentu uskratiti pružanje usluge u slučaju:

Ako stručno procijeni da bi lijek ili medicinsko sredstvo mogli ugroziti pacijenta i

njegovo zdravlje

Nepravilne medicinske dokumentacije ( nepravilno ispunjen recept)

Sva saznanja o zdravstvenom stanju pacijenta, magistar mora čuvati kao strogo povjerljuvu

tajnu!

Prilikom komunkacije farmaceuta sa pacijentom, neophodno je izgraditi povjerljiv odnos sa

pacijentom, istražiti problem, napisati detaljna uputstva o upotrebi lijeka, pažljivo

prekontrolisati svu priloženu dokumentaciju te objasniti sve moguće neželjene efekte.



DNEVNIK RADANAČIN ORGANIZACIJE RADA U APOTECI

Organizacija apoteke i rada u njoj je individualna stvar šefa i farmaceuta. Postoji, naravno,

neki red i obrazac po kojemu se radi, ali ne postoji zakonom određen način oragnizacije rada

u apoteci.

Prije svega, prema smjernicama dobre apotekarske prakse, farmaceutu i pacijentu mora biti

omogućen direktan kontak ( da nema stakla na recepturi ), te treba postojati i mjesto gdje

farmaceut i pacijent mogu privatno razgovarati o pacijentovim problemima, potražiti savjet ili

stručno mišljenje farmaceuta, bez da itko drugi u apoteci čuje prirodu njihovog razgovora.

Lijekovi koji se izdaju na recept se obično ne drže na vidnom mjestu i poredani su, najčešće,

abecednim redom; zatim su odvojeni prema tome da li su na esencijalnoj listi ili ne i naravno,

da su odvojeni prema farmaceutskom obliku u kojemu dolaze.

Lijekovi koji se mogu kupiti u slobodnoj prodaji ( bez recepta ), OTC preparati, medicinska

pomagala i drugo se stavljaju na vidno mjesto. Kako će se postavljati i kako će izgledati

unutrašnjost apoteke je stvar ličnog dojma farmaceuta.



DNEVNIK RADAZAKONSKI AKTI O LIJEKOVIMA

Propisi o lijekovima moraju osigurati dobru kvalitetu, sigurnost i djelotvornost farmaceutskih

proizvoda i regulirati njihovu pristupačnost i distribuciju.

Skupina stručnjaka koju imenuje Ministarstvo zdravstva priprema prednacrt Zakona o

lijekovima, koji se stavljaju u proceduru usvajanja na Vladi i Parlamentu.

Novi nominativi slijede smjernice SZO i EU.

Zakonom se standardiziraju kriteriji za registraciju lijekova, njihovu kvalitetu i djelotvornost,

te za farmakološka, farmaceutska i klinička ispitivanja i nadzor.

Takođes se regulišu i pitanja gleda uvoza, izvoza, proizvodnje, kontrole, skladištenja, nabave,

prodaje i distribucije lijekova.

Zakonom i budućim pratećim propisima jasno se definira šta je dopušteno a šta nije te navode

prava i odgovornosti svih onih koji su u kontaktu sa lijekovima tj. potrošača, doktora,

farmaceuta, proizvođača, prometnika itd.

Zakon se temelji na realnosti koja osigurava provedbu (npr.primjerene kaznene mjere, kao što

su zabrana rada ili zatvaranje objekta).



DNEVNIK RADADOBRA APOTEKARSKA PRAKSA

Dobra apotekarska praksa se može okarakterizirati kao spis zahtjeva koji omogućavanju

farmaceutu da pruži odgovarajući kvalitet usluge svakom pacijentu kako u javnoj tako i u

bolničkoj apoteci. Meže se reći da je Dobra apotekarska praksa za implementaciju

farmaceutske zdravstvene zaštite usko povezana sa Etičkim kodeksom farmaceuta. Etički

kodeks farmaceuta opisuje ponašanje farmaceuta, a standardi definišu kvalitet pružene usluge.

Veliki broj zemalja usvojio je ovakav dokument zbog svoje izuzetne važnosti za farmaceutsku

struku. Farmaceuti se tokom svoje karijere moraju pridržavati visokih standarda ličnog i

profesionalnog ponašanja i rada, uz obezbjeđivanje kontinuirane profesionalne

kompetentnosti relevantne za oblasti u kojoj rade.



DNEVNIK RADAFARMAKOGRAFIJA I KONTROLA ISPRAVNOSTI RECEPATA

Farmakografija je termin koji opisuje osnovna načela o propisivanju lijekova.

Recept je pismeni nalog ljekara da se u apoteci napravi lijek za pacijenta ( magistralni lijek )

ili da mu se izda gotov lijek. Jedan recept je namjenjen samo jednoj osobi i propisuje na

formularu odgovarajućeg oblika i formata; mora biti čitko i jasno napisan.

Svaki recept ima sljedeće dijelove: inscriptio ( mjesto gdje stoji pečat zdravstvene institucije u

kojoj je recept propisan), invocatio, ordinatio ( glavni dio recepta gdje se pišu ili supstance od

kojih će se izraditi magistralni lijek ili naziv i količinu gotovog lijeka) , subscriptio (dio

recepta namjenjen farmaceutu), signatura, nomen medici i nomen aegroti.

Farmaceut prilikom uzimanja recepta prvo treba probjeriti da li je ljekar napisao sve potrebne

podatke prilikom propisivanja lijeka i da li stoji njegov potpis ili faksimil. Nakon izdavanja

lijeka, farmaceut mora popuniti podatke na receptu koji su u njegovoj nadležnosti.

Lijekovi koji nisu na esencijalnoj listi, a izdaju se na recept, se pišu u Knjigu recepata, gdje se

piše ime i prezime pacijent, ime lijeka, količina i oblik lijeka i ime ljekara koji je propisao

lijek.

Recepti se sedmično nose u Fond, koji refundira troškove lijekova sa esencijalne liste.



DNEVNIK RADAOPSKRBLJIVANJE LIJEKOVIMA

Optimalno opskrbljivanje zdravstvenih ustanova i stanovništva lijekovima jedan je od

proriteta u poslijeratnom razdoblju.

Esencijalni lijeovi moraju biti na raspolaganju i dostupni u svako doba i u potrebnim

količinama naročito ugroženim kategorijama stanovništva. U okviru predviđene strategije

jačanja PZZ moraju se naći učinkoviti modeli opskrbe apoteka i njihovih ogranaka u

udaljenim područjima.

Zakon o zdravstvenoj zaštiti u snadbijevanju lijekova na malo pored apoteke predviđa i

ustanovljavanje tzv.depoa pri zdravstvenim stanicama ili ambulantama porodične medicine u

udaljenim ruralnim područjima s ciljem ravnomjerne dostupnosti esencijalnih lijekova svim

gradovima.

Niz razloga, npr. smanjenje ovisnosti zemlje o uvozu i finansijske uštede, nalaze pune potpore

domaćoj proizvodnji lijekova. Oslonac na domaću proizvodnju je osim toga veoma potreban

zbog nacionalnog samopouzdanja.

Dio asortimana lijekova mora se nabavljati u inostranstvu, ali oni trebaju biti registrovani u

našoj zemlji da bi uvoz bio pod prijeko potrebnim nadzorom nadležnih organa.



DNEVNIK RADAPROIZVODNJA I PROMET LIJEKOVA

Pod proizvodnjom i prometom lijekova podrazumijeva se industrijska proizvodnja, uvoz, izvoz, te promet lijekova na veliko i malo.

Preduzeća i druga pravna lica koji postavljaju lijekove u promet (proizvođači, uvoznici, prometnici lijekova na veliko) moraju ispunjavati posebne uslove u pogledu prostora opreme i stručnog kadra.

Za svaki uvoz lijekova mora se posjedovati odobrenje, a za uvoz lijekova koji sadrže opojne droge ili psihotropne supstance mora se posjedovati posebna dozvola.

Apoteke i bolničke apoteke također moraju ispunjavati posebno propisane uslove prostora opreme i farmaceutskog kadra. Dozvolu za otvaranje apoteke daje nadležni organ uprave za zdravstvo u kantonu.

Apoteka ne proizvodi lijekove već izrađuje magistralne i galenske pripravke koji se mogu izdavati samo u dotičnoj apoteci i u njenim organizacionom jedinicama. Ukoliko apoteke namjeravaju galenske pripravke stavljati u promet van apoteke neophodno je osigurati posebne uslove prostora opreme i kadra kao kod proizvodnje lijekova, a svaki takav proizvod mora se registrirati po ranije navedenom postupku za registraciju gotovih lijekova.

Apoteka je dužna ispitivati identitet i kvalitet svih nabavljenih lijekova supstanci kao i kvalitet gotovih galenskih pripravaka. Ispitivanje se vrši prema propisima važeće farmakopeje. O ovim ispitivanjima vodi se u posebnoj knjizi evidencije.



DNEVNIK RADANAČIN PROPISIVANJA I IZDAVANJA LIJEKOVA

Lijekove mogu propisivati ljekari koji maju pravo samostalno obavljati svoju djelatnost. Lijek se propisuje u matičnoj ambulantni od strane vašeg doktora, a može se podići u bilo kojoj apoteci.

Recept na kome je napisan lijek mora sadržavati sljedeće podatke: naziv, oblik, jačinu i količinu lijeka, način upotrebe (nije dozvoljeno napisati „upotreba prema uputstvu“), datum propisivanja, godina rođenja i adresa pacijenta, (kod djece mlađe od 15 godina mora biti i dan, mjesec i godina rođenja), potpis i faksimil ljekara koji je izado recept i naziv, sjedište i pečat zdravstvene ustanove u kojoj se lijek propisuje.

Na receptu se propisuje samo jedan lijek, u količini koja je prema stanju pacijenta i prirodi bolesti dovoljna do ponovnog ljekarskog pregleda. Broj pakovanja gotovog lijeka se mora označiti rimskim brojevima i u zagradi latinskim slovima. Rimskim brojevima na receptu se označava broj kaspula, tableta, kapi, ampula, supozitorija.

Lijekovi se u apoteci mogu izdavati na recept i bez recepta. Bez recepta se mogu izdavati:

- gotovi lijekvi za koje je odobrenjem stavljanja u promet određeno da se mogu izdavati i bez recepta, a što je označeno uz svaki luejk u registru

- ljekovite supstance i lijekovi koji u važećoj farmakopeji nisu iznačeni jednim (†) ili sa dva (††) križa. Izuzetno bez recepta se može izdati Solutio cresoli saponata do 125g.

Lijek se izdaje na recept koji posjeduje sve neophodne podatke. Ako nije drugačije propisano izdaje se najmanje orginalno pakovanje lijeka i najslabije jačine. Gotov lijek se izdaje u pravilu u orginalnom pakovanju. Lijek se može izdati i iz velikog pakovanja pod uslovom da se osigura ambalaža koja će zaštititi lijek od djelovanja nepovoljnih vanjskih uticaja te da se ta ambalaža od strane ekspeditora označi najvažnijim podacima sa deklaracije orgirnalnog pakovanja i to: naziv, oblik, jačina i količina lijeka, naziv proizvođača, serijski broj i rok trajanja.

Prilikom izdavanja lijeka farmaceut je dužan na recept staviti pečat apoteke, datum izdavanja i svoj potpis.



DNEVNIK RADAPRAĆENJE I IZDAVANJE LIJEKOVA KOJI SE IZDAJU BEZ

RECEPTA ( OTC PREPARATI)

1. Farmaceut će sa farmaceutskim tehničarem napraviti procjenu potreba medicinskih

sredstava i lijekova koji se po režimu izdavanja izdaju bez recepta (Rp), pacijenata

koji gravitiraju datom ogranku za period ne duži od 15 dana).

2. Farmaceutski tehničar će u nadležnoj apoteci zadužiti OTC preparate za dati

vremenski period (nije moguća direktna nabavka iz veledrogerija).

3. Vodit će se knjiga zaduženih – prodanih OTC preparata.

OTC (eng. Over The Counter – preko pulta) su lijekovi za čije izdavanje nije potrebnan

ljekarsi recept. Da bi lijek dobio OTC status, proizvođač mora da dokaže da lijek ima veliku

terapijsku širinu, da pacijent može lako i sigurno sam postaviti dijagnozu za čije je liječenje

preparat indikovan, i mora posebno prilagoditi uputstvo za upotrebu, tako da ga i laik može

potpuno razumjeti.

U svijetu postoji sve veća težnja ka samoliječenju tako da se proizvođači mogu nakon

sprovođenja postmarketinških studija (nakon što pacijenti postanu upoznati sa novim lijekom,

njegovim doziranjem, kontraindikacijama i neželjenim dejstvima) odlučiti tražiti

preregistraciju lijeka u OTC.



DNEVNIK RADAESENCIJALNA LISTA LIJEKOVA

Koncept esencijalnih lijekova izradila je SZO da bi se stanovništvu osigurala jednaka

dostupnost lijekovima koji su djelotvorni, provjerene kvalitete i prihvatljive cijene. Lijekovi

koji se nalaze na ovoj listi trebaju osigurati liječenje najčešćih oboljenja koja pogađaju

većinu stanovništva. Oni trebaju biti dostupni u svako vrijeme, u odgovarajućim količinama,

oblicima i dozama. Povremeno se obavlja revizija popisa, koji se popunjava u zavisnosti od

patologije stanovništva, promjena prioriteta u javnom zdravstvu i promjena u farmakološkom

i farmaceutskom razvitku.

Popis esencijalnih lijekova u Federaciji BiH predložila je komisija za lijekove, tijelo zaduženo

za pripremu i reviziju popisa, kojemu je omogućena neovisnost u radu. Esencijalna lista

lijekova je lista koju donosi Federalno ministarstvo zdravstva ( osnovnu ), dok Kantonalno

ministarstvo zdravstva proširuje tu listu prema mogućnostima budžeta tog kantona. Lijekovi

na esencijalno listi podrazumijevaju lijekove koji su besplatni pacijentima ili pacijenti u

nekom postotku učestvuju u plaćanju lijeka. Postoje 4 grupe lijekova koji pripadaju

esencijalnoj listi i to A, B, C i D grupa. Lijekovi se pridružuju određenoj grupi u zavisnosti

koliku participaciju treba osiguranik Zdravstvenog osiguranja platiti. Lijekovi grupe A su

postpuno besplatni, lijekovi B i C grupe se plaćaju u zavisnosti od dogovora ( nije tačno

propisano kolika je participacija pacijenta), a u grupi D se nalaze lijekovi za koje osiguranik

plaća 80 % participaciju.

Obrasci recepata na kojima se propisuju esencijalni lijekovi imaju poseban dizajn.



DNEVNIK RADAPROMET OPOJNIM DROGAMA

Preduzeća i ustanove koje se bave proizvodnjom, proemtom, izdavanjem i korištenjem

opojnih droga, moraju ispunjavati posebne uslove u pogledu prostora, opreme i kadra.

Proizvođači i veleprometnici moraju čuvati opojne droge u posbnoj prostoriji sa metalnim

vratima i dodatno osiguranom bravom.

Apoteka i druge zdravstvene ustanove mogu opojne droge čuvati u prostorijama koje služe i

za druge potrebe, pod uslovom da su smještene u željezni ormar ili kasu sa sigurnom bravom.

Ključeve prostorija, odnosno ormara mora čuvati posebno ovlašteno lice – magistar farmacije.

Proizvođači i prometnici opojnih droga moraju imati farmaceuta pod čijim nadzorom se vrši

nabavka, smještaj, čuvanje i izdavanje opojnih droga.

U zdravstvenim ustanovama u kojima se opojne droge koriste za liječenje (ambulanta

primarne zdravstvene zaštite i bolnička odjeljenja), o smještaju, čuvanju, korištenju i vođenjui

evidencije nabavke i potrošnje opojnih droga, brine se posebno zaduženo lice – ljekar ili

glavni medicinski tehničar.

Recept za opojne droge važi pet dana i obavezno se mora izdati i kopija recepta, koja sadrži

pečat ljekara koji je propisao opojnu drogu.

O nabavci, izdavanju i korištenju opojnih droga mora se voditi evidencija u posebnoj knjizi

evidencije prometa opojnih droga. Evidencija mora biti dostupna nadležnim organima

nadzora.



DNEVNIK RADAPRAĆENJE NUS POJAVA LIJEKOVA

Iako na svakom uputstvu za korištenje lijeka piše koji su manje ili više izraženi neželjeni

efekti konzumiranja nekog lijeka, farmaceut također treba upozoriti pacijenta na sve neželjene

reakcije koje mogu nastati nakon konzumiranja lijeka. Ako pacijent ima neki neželjeni efekat

koji koje napisan na uputstvu, treba se obratiti svom farmaceutu kako bi on to mogao prijaviti

Agenciji za lijekove i medicinska sredstva, odnosno odjelu za farmakovogilancu. Neželjeni

efekti se obično prijavljuju putem obrasca koji je objavljen u Službenom listu.

Dužnost svakog farmaceuta je prijaviti svaki neželjeni efekat na koji se požali pacijent.



DNEVNIK RADASTRUČNE I SLUŽBENE KNJIGE

Za rad u apoteci, analitičkom laboratoriju i farmaceutskoj industriji, farmaceutu je potrebna:

FARMAKOPEJA – službeni priručnik koji opisuje ljekovite tvari, pomoćna ljekovita

sredstva, način analiziranja i pripreme čime se osigurava kvalitet lijekova.

FORMULE MAGISTRALES – ova knjiga sadrži preko 100 monografija različitih

farmaceutskih oblika lijekova podjeljenih u 13 poglavlja. Podjela, kao i nomenklatura

usklađeni su sa Ph. Eur. 6 (npr. umjesto Aethaolum piše Ethanolum..) i najnovijim izdanjima

svjetski priznate stručne literature.

REGISTAR LIJEKOVA U FBiH SA OSNOVAMA FARMAKOPEJE – Agencija za lijekove

i medicinska sredstva BiH je, u suradnji sa Centrom za lijekove Instituta za farmakologiju i

toksikologiju Univerziteta u Sarajevu, izdala prvi Registar lijekova u BiH. Ovaj registar

sadrži: ATC kalsifikaciju, najvažnije propise o lijekovima u FBiH, proizvođače lijekova,

preduzeća ovlaštena za uvoz i promet lijekova na veliko, indeks internacionalnih nezaštićenih

naziva lijekova registrovanih u FBiH, indeks proizvođačkih naziva lijekova registrovanih u

FBiH.

Službene knjige:

- KNJIGA NARKOTIKA

- TRGOVAČKA KNJIGA

- LABORATORIJSKI DNEVNIK

- KARTOTEKA I KNJIGA OTROVA

- KARTOTEKA ROKOVA

- KNJIGA HEMIJSKIH ANALIZA



DNEVNIK RADARAD U GALENSKOM LABORATORIJU

Izradu galenskih lijekova može obavljati samo ona zdravstvena ustanova – apoteka, organizacioni dio stacionarne ustanove (bolnička apoteka), koja i svom sastavu ima galenski laboratorij za koji je nadležno ministarstvo izdalo dozvolu za izradu galenskih lijekova, a koja se odnosi na određeni farmaceutski oblik galenskog lijeka i određeni galenski lijek a što je utvrđeno „Pravilnikom o uslovima za izradu galenskih lijekova“. Pravilnik, kojim se propisuju ulovi u pogledu prostorija, opreme, kadra, drugi uslovi za izradu galenskih lijekova u galenskom laboratoriju apoteke ili bolničke apoteke, kao i Dobra proizvođačka praksa u izradi galenskih lijekova, donijelo je Ministarstvo zdravlja na osnovu Zakona o lijekovima i medicinskim sredstvima.

Prostor za izradu galenskih lijekova treba ispunjavati sljedeće uslove:

- da je izrađen od čvrstog materijala i građevinski – tehnički pogodan za određenu namjeru, odnosno da su zidovi, podovi i plafoni glatkih površina, izrađeni od materijala koji nije podložan pucanju i osipanju i da se može brzo i lako čistiti, a po potrebi se dezinfikuje

- da su osvjetljenje, temperatura, vlažnost i ventilacija odgovarajući, bez štetnog direktnog ili indirektnog uticaja na nesmetano odvijanje procesa izrade galenskih lijekova i ispravan rad uređaja, kao i da su odgovrajući za propisan i bezbjedan prijem, smještaj i čuvanje polaznih supstanci, poluproizvoda, gotovoh galenskih lijekova i materijala za pakovanje

- da prostorno i rasporedom opreme i uređaja zadovoljava potrebe nesmetanog obavljanja procesa rada u svim fazama, bez rizik ai mogućnosti zamjene ili miješanja različitih galenskih lijekova, polaznih materijala, međuproizvoda i poluproizvoda

- da je priključen na komunalnu infrastrukturu (vodovod, kanalizacija, električna mreža).



DNEVNIK RADAIZDRADA MAGISTRALNIH I GALENSKIH PREPARATA

Magistralni lijek je lijek kada ljekar direktno na recept napiše sastav lijeka, tj. supstance koje ulaze u njegov sastav kao i količinu. Galenski lijek je lijek koji se pravi u galenskom laboratoriju i za njega već postoji način izrade ili u farmakopeji ili u formulama magistrales.Magistralni lijek:Rp./ Resorcini 2, 0 Acidi salicylici 4, 0 Vaselini ad 40, 0 M. f. unguentum S. Spolja Izrada: Izvagali smo praškaste supstance ( rezorcinol se morao prvo ispulverizirati), zatim smo dodali malo parafina, da se lakše rastrlja, i dodali smo vazelina do 40 grama. Ovo je mast tipa supspenzije. Upotreba: Za staračke fleke!Galenski lijek: Lutz mixturaRp./ Sulfuris praecipitati Talci veneti Zinci oxydi Acidi borici aa 20, 0 Resorcini Glycerini aa 10, 0 Aquae purificatae Aethanoli ad 200, 0 S. Spolja 1x uvečerIzrada: Sumpor, talk i cink se homogeniziraju ( praškaste supstance) i doda se glicerol. (Rezorcinol će se rastvoriti u alkoholu.) Lagano u porcijama dodajemo vodu da bude homogena masa (kao pasta) i dodamo alkohol i acidi borici koju smo prethodno zagrijali u vodi. Mixtura se koristi kod problematične kože lica.


Documents

Dnevnik Rada