ACIDO URICO

Elaboro:•Flores Méndez Hada Tonalli•Munive Villa Denise

BIOQUIMICA II

Es el producto del desecho terminal del metabolismo purinico. Las dos purinas, adeninay guanina, se encuentran en el organismo principalmente como componentes de los acidos nucleicos, ácido ribonucleico (ARN) y ácido desoxirribonucleico (ADN). Normalmente existen dos fuentes de purinas, las que se obtienen por la hidrólisis de los ácidos nucleicos ingeridos o por los endógenos. El ácido úrico ó 2-6-8-trioxipurina, se forman por la oxidación enzimática de la adenina y guanina.

¿Qué es el Acido Urico?

Formacion de Acido Urico•Mediante la xantino oxidasa, se oxida y forma xantina dando agua oxigenada.

•La forma oxidada de la xantina es el acido urico.

•Las siguientes reacciones son catalizadas por la xantino oxidasa.

•La xantino oxidasa se encuentra es encontrada normalmente en el higado y no libre en la sangre.•Debido a que la xantino oxidasa es una via metabolica para la formacion de acido urico, el inhibidor de xantino oxidasa, alopurinol es utilizado en el tratamiento de gota.

Vías metabólicas de formación del ácido úrico. APRT: adenosín fosforribosil transferasa; HPRT: fosforribosiltransferasa; IMP: inosina monofosfato; PRPP: 5 fosforribosil-1-pirofosfato; R5P: ribosa 5 fosfato; XO: xantina oxidasa.

HiperuricemiaLos niveles de ácido úrico son superiores a 7 mg/dl. Antes de la pubertad, niños y niñas tienen niveles muy bajos de ácido úrico, y nunca padecen gota. Con la pubertad, en los chicos el ácido úrico asciende a los niveles que ya tendrán el resto de sus vidas, y si estos niveles son anormalmente elevados, algunos pueden formar cristales de urato en las articulaciones y padecer gota. Las mujeres sin embargo mantienen niveles de ácido úrico bajos durante toda su edad reproductiva, acercándose al nivel que tienen los hombres después de la menopausia. Por ello las mujeres nunca –salvo en casos muy excepcionales– padecen gota antes de la menopausia, pudiendo padecerla –aunque con bastante menor frecuencia que los hombres– después.

Suele ser bastante habitual entre los pacientes de hiperuricemia descuidar su enfermedad una vez superadas las primeras crisis ya que los ataques pueden no volver a reaparecer hasta pasados cinco años. Esto es un grave error porque si se descuida el control de los niveles de ácido úrico y se vuelven a superar los niveles considerados como normales (7 mg/dl en hombres y 6 mg/dl en mujeres) las crisis gotosas volverán a aparecer con mayor frecuencia y virulencia.De ahí la importancia de controlar los niveles de ácido úrico durante estos “períodos intercríticos” tratando de evitar superar los niveles normales (7 mg/dl en hombres y 6 mg/dl en mujeres).

La gota es una enfermedad debida al depósito de cristales de urato monosódico (UMS) en articulaciones y otros tejidos, frecuentemente periarticulares. Este depósito es consecuencia directa de la hiperuricemia, y es reversible, ya que cuando la uricemia se normaliza los cristales lentamente se disuelven y acaban por desaparecer; por ello se ha considerado a la gota como una enfermedad curable. El depósito de cristales es asintomático pero los cristales dentro de las articulaciones tienen capacidad de desencadenar episodios de inflamación, súbitos y frecuentemente intensos que son los ataques de gota.

Gota

Acido urico

Filtracion renal glomerular

Reabsorcion tubular renal

Excrecion tubular renal

Eliminacion por la orina

El exedente se deposita en el tejido

Cristales de acido urico

La gota aparece por la elevación patológica de ácido úrico en la sangre, cuyo excedente se va depositando en el tejido en forma de cristales.

La evolución normal de la enfermedad gotosa primaria. Los factores genéticos ya están presentes en el nacimiento, aunque la sintomatología aparece con la llegada de una hiperuricemia, que en el sexo masculino aparece en la pubertad, mientras que en la mujer se presenta más tarde. Clínicamente la enfermedad se manifiesta por regla general entre los 30 y 50 años, y como decimos, en la mujer ésto ocurre con posterioridad. Mientras no se produzca una hiperuricemia prolongada, dicha enfermedad permanecerá asintomática. Por eso suele ocurrir que en estados de penuria o de escasez, esta enfermedad es difícil de encontrar, mientras que en periodos de prosperidad, aparece con frecuencia. Después de años de recidivas o de repetición de cuadros de gota, y en caso de persistencia de la hiperuricemia, podemos ver como al final se forman depósitos de cristales de monourato sódico en las articulaciones y otros tejidos, denominados tofos, que representan la evidencia inequívoca de la existencia de una gota crónica o tofosa.

Evolucion de enfermedad gotosa

En el recien nacido: transtorno metabolicos congenitos sin hiperuricemia manifiesta o gota

En la pubertad: en varones jovenes aparece hiperuricemia sin signos clinicos de gota. En las niñas la hiperuricemia se inicia mas tarde y es menos frecuente.

En el adulto (entre 30 y 50 años) gota aguda. Dedo gorso inflamado y doloroso.

Tras crisis repetidas de gota, se presenta artritis gotosa cronica

A menudo los tofos se forman a nivel extraarticular, sobre todo sobre los ligamentos extensores de los dedos de las manos y de los pies, así como en el olécranon a nivel del codo, en el cartílago auricular y en el parénquima renal, como muestran las imágenes. En el riñón los cristales de urato suelen provocar nefropatía y nefrolitiasis o cálculos renales.

La articulación afectada por los tofos se puede llegar a presentar una grave deformación con formaciones tofosas y parcialmente ulceradas.

Síndrome de Lesch-NyhamLa enfermedad de Lesch—Nyhan es un error

congenito del metabolismo de las purinas, causado por una mutacion de un gen estructural ubicado en el cromosoma X, de herencia recesiva. que determina un deficit de la enzima hipoxantina-guanina-fosforibosil-transferasa. Los pacientes presentan compromiso del sistema nervioso central (SNC) grave y niveles anormales de acido urico. Los niveles excesivos de ácido úrico hacen que los niños desarrollen hinchazón seudogotosa en algunas de las articulaciones. En algunos casos, se desarrollan cálculos renales y vesicales debido a los niveles altos de ácido úrico.Los hombres con Lesch-Nyhan tienen retraso en el desarrollo motor seguido de movimientos extraños y sinuosos y aumento de los reflejos tendinosos profundos. Un rasgo llamativo del síndrome de Lesch-Nyhan es el comportamiento autodestructivo, caracterizado por morderse las yemas de los dedos y los labios, si no se reprime. Se desconoce la forma cómo la deficiencia de la enzima causa estos problemas.

Después de todo y para terminar, creo que es importante que nos quedemos con una frase ...

"CON UN TRATAMIENTO ADECUADO LA GOTA PUEDE CONTROLARSE CASI SIEMPRE"

•http://www.ser.es/ArchivosDESCARGABLES/Folletos/11.pdf•http://www.scielo.cl/pdf/rcp/v57n6/art25.pdf•http://www.asociacionlesch-nyhan.org.es/•http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001655.htm•http://www.lapaginadelmedico.com.ar/TRATAMIENTO%20DE%20LA%20HIPERURICEMIA.pdf

•http://biosalud.saber.ula.ve/db/ssalud/edocs/articulos/Acurico.pdf•http://www.seedo.es/portals/seedo/RevistaObesidad/2009-n2-Revision-Sindrome-metabolico-hiperuricemia-gota.pdf

Fuentes de consulta