Definicin Y Clasificacin De PrpurasCentro De Bachillerato Tecnolgico Industrial y De Servicios n 6 C.B.T.i.s 6 Leucemias Y Hemostasias Prof.: Q.B.P. Reyna Fuentes Fraga Equipo 1
Definicin
Una prpura se define como la salida de eritrocitos del torrente sanguneo y su acumulacin en la piel y/o en el tejido celular subcutneo pudiendo ser petequias o equimosis.
Definicin
Petequias: Pequeas lesiones de color rojo formadas por extravasacin de un pequeo numero de eritrocitos hacia la piel.
Definicin
Equimosis: un rea de sangrado mas grande que el de una petequia midiendo mas de un centmetro de dimetro
Definicin
En la practica estos tipos de lesiones, que suelen traducir un defecto en la hemostasia primaria se conocen con el nombre de prpuras y deben diferenciarse de los eritemas ( color rojo de la piel por aumento del flujo de los capilares superficiales) y de las telangiectasias (dilataciones de estos mismos capilares) donde no hay extravasacin de hemates y se blanquearan al presionar con el dedotelangiectasia
Clasificacin
Prpuras Vasculares Prpuras Trombopticas Prpuras Trombopnicas
Prpuras Vasculares
Clasificacin Prpuras Vasculares
De origen Inflamatorio (vasculitis):
Prpura anafilactoide de Schnlein-Henoch Alrgica (por picadura de insectos, reacciones a frmacos; etc.)
Asociada a enfermedades con componentes inmunolgicoLupus eritematoso artritis reumatoide, poliarteritis nudosa, etc.
De origen infiltrativoP.e. amiloidosis Por atrofia de los tejidos de sostn:
Prpura senil (o de Bateman) Prpura de Ehlers-Danlos Prpura escorbtica Prpura esteroidea
Clasificacin Prpuras Vasculares
De Origen Mecnico:Prpura ortosttica Prpura facticia (autoprovocada)
Por anoxia tisular en trastornos del flujoCrioglobulinemias Paraproteinemias Prpura hiperglobulinmica benigna de Waldenstrom
Prpuras por autosensiblizacin eritrocitariaSndrome De Gardener-Diamond
Telangiectasia hemorrgica hereditariaEnfermedad De Rendu-Osler
Prpuras Trombopticas
Clasificacin Prpuras Trombopticas
Congnitas:Trastornos en la adhesin:Dficit de GP I o enfermedad Bernard-Soulier Enfermedad De Von Willebrand
Trastornos De la AgregacinDficit de GP II/III o trombastenia de Glanzmann
Trastornos en la liberacin del contenido granularPor dficit en el pool de almacenaje: poco o nulo contenido en los grnulos
Clasificacin Prpuras Trombopticas
Adquiridas:Sndromes mieloproliferativos Hepatopatia Presencia De macromolculas en sangre (mieloma mltiple, macroglobulinemia de Waldenstrom Administracin de frmacos (dipiridamol, prostaciclina, penicilina, aspirina) Escorbuto
Prpuras Trombopnicas
Prpuras Trombopnicas Prpuras
Centrales:
Por aplasia: anemia de Fanconi y aplasias adquiridas Por Trombopoyesis ineficaz: la que acompaa p.e. a la anemia megaloblastica y a los sndromes mielodisplasicos
Prpuras TrombopnicasPrpuras Perifricas Inmunes: Prpura trombopenica idioptica Prpura asociada a sndromes linfoproliferativos Purpura trombopnica secundaria a frmacos Prpura trombopnica materno fetal Prpura trombopnica transfusional
Prpuras TrombopnicasNo inmunes -por secuestro: hiperesplenismo -Por consumo: coagulacin intravascular diseminada -por disminucin de la viabilidad plaquetaria: mltiples transfusiones -Por destruccin: sepsis en las que el microorganismo provoca lesin directa o aglutinacin
El Equipo 1 Agradece Su Atencin Participantes
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