Definición Y Clasificación de Púrpuras

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pequeña presnetacion hacerca de las purpuras y su clasificacion

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Definicin Y Clasificacin De PrpurasCentro De Bachillerato Tecnolgico Industrial y De Servicios n 6 C.B.T.i.s 6 Leucemias Y Hemostasias Prof.: Q.B.P. Reyna Fuentes Fraga Equipo 1

Definicin

Una prpura se define como la salida de eritrocitos del torrente sanguneo y su acumulacin en la piel y/o en el tejido celular subcutneo pudiendo ser petequias o equimosis.

Definicin

Petequias: Pequeas lesiones de color rojo formadas por extravasacin de un pequeo numero de eritrocitos hacia la piel.

Definicin

Equimosis: un rea de sangrado mas grande que el de una petequia midiendo mas de un centmetro de dimetro

Definicin

En la practica estos tipos de lesiones, que suelen traducir un defecto en la hemostasia primaria se conocen con el nombre de prpuras y deben diferenciarse de los eritemas ( color rojo de la piel por aumento del flujo de los capilares superficiales) y de las telangiectasias (dilataciones de estos mismos capilares) donde no hay extravasacin de hemates y se blanquearan al presionar con el dedotelangiectasia

Clasificacin

Prpuras Vasculares Prpuras Trombopticas Prpuras Trombopnicas

Prpuras Vasculares

Clasificacin Prpuras Vasculares

De origen Inflamatorio (vasculitis):

Prpura anafilactoide de Schnlein-Henoch Alrgica (por picadura de insectos, reacciones a frmacos; etc.)

Asociada a enfermedades con componentes inmunolgicoLupus eritematoso artritis reumatoide, poliarteritis nudosa, etc.

De origen infiltrativoP.e. amiloidosis Por atrofia de los tejidos de sostn:

Prpura senil (o de Bateman) Prpura de Ehlers-Danlos Prpura escorbtica Prpura esteroidea

Clasificacin Prpuras Vasculares

De Origen Mecnico:Prpura ortosttica Prpura facticia (autoprovocada)

Por anoxia tisular en trastornos del flujoCrioglobulinemias Paraproteinemias Prpura hiperglobulinmica benigna de Waldenstrom

Prpuras por autosensiblizacin eritrocitariaSndrome De Gardener-Diamond

Telangiectasia hemorrgica hereditariaEnfermedad De Rendu-Osler

Prpuras Trombopticas

Clasificacin Prpuras Trombopticas

Congnitas:Trastornos en la adhesin:Dficit de GP I o enfermedad Bernard-Soulier Enfermedad De Von Willebrand

Trastornos De la AgregacinDficit de GP II/III o trombastenia de Glanzmann

Trastornos en la liberacin del contenido granularPor dficit en el pool de almacenaje: poco o nulo contenido en los grnulos

Clasificacin Prpuras Trombopticas

Adquiridas:Sndromes mieloproliferativos Hepatopatia Presencia De macromolculas en sangre (mieloma mltiple, macroglobulinemia de Waldenstrom Administracin de frmacos (dipiridamol, prostaciclina, penicilina, aspirina) Escorbuto

Prpuras Trombopnicas

Prpuras Trombopnicas Prpuras

Centrales:

Por aplasia: anemia de Fanconi y aplasias adquiridas Por Trombopoyesis ineficaz: la que acompaa p.e. a la anemia megaloblastica y a los sndromes mielodisplasicos

Prpuras TrombopnicasPrpuras Perifricas Inmunes: Prpura trombopenica idioptica Prpura asociada a sndromes linfoproliferativos Purpura trombopnica secundaria a frmacos Prpura trombopnica materno fetal Prpura trombopnica transfusional

Prpuras TrombopnicasNo inmunes -por secuestro: hiperesplenismo -Por consumo: coagulacin intravascular diseminada -por disminucin de la viabilidad plaquetaria: mltiples transfusiones -Por destruccin: sepsis en las que el microorganismo provoca lesin directa o aglutinacin

El Equipo 1 Agradece Su Atencin Participantes

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