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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES
FACULTAD DE INGENIERIA
CROMATOGRAFIA
LA PAZ BOLIVIA
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CROMATOGRAFIA
1.
Objetivos:
- Objetivos generales.Nuestros objetivos generales sobre la
cromatografa es observar el arrastre
de las sustancias, igualmente obtener los colores primarios de
estas, ya que
en el arrastre podemos observar distintas reacciones ya que los
disolventes
tienen diferentes acciones, pues como sabemos no todos tienen la
misma
densidad y por lo consiguiente no pueden obtener los mismos
resultados.
Tambin fue observar las diferentes caractersticas de la placa en
la
cromatografa que en este caso fue el papel filtro que fue
nuestro apoyo
para poder tener resultados satisfactorios y tener un arrastre
exitoso.
- Objetivos especficos.
Como primer punto fue Conocer la cromatografa como una tcnica
de
separacin de mezclas de sustancias, sus caractersticas y los
factores queen ella intervienen.
Otro de nuestros objetivos especficos fue dar a conocer como
obtuvimoslos colores naturales de las sustancias, igualmente ensear
a cmo obtener
los arrastres y por lo consiguiente y en un proceso ms detallado
mostrar
que con instrumentos ms sofisticados puedan obtener lo que
contiene
cada una de las sustancias o mezclas que comnmente solemos hacer
a
diario.
2. Fundamento Terico:
La cromatografa es un mtodo muy utilizado en todas las ramas de
la ciencia y
que permite la separacin, identificacin y determinacin de los
componentesqumicos en mezclas complejas. Ningn otro mtodo de
separacin es tan
potente y de aplicacin tan general como la cromatografa.
Es difcil definir rigurosamente el trmino de cromatografa, ya
que se haaplicado ese nombre a varios sistemas y tcnicas. Sin
embargo, todos esos
mtodos tienen en comn el uso de una fase estacionaria y una fase
mvil.
En todas las separaciones cromatogrficas, la muestra se desplaza
con una fase
mvil, que puede ser un gas, un lquido o un fluido supercrtico.
Esta fase mvilse hace pasar a travs de una fase estacionaria con la
que es inmiscible, y que
se fija a una columna o a una superficie slida. Las dos fases se
eligen de tal
forma, que los componentes de la muestra se distribuyen de modo
distinto
entre la fase mvil y la fase estacionaria. Aquellos componentes
que son
fuertemente retenidos por la fase estacionaria se mueven
lentamente con el
flujo de la fase mvil; por el contrario, los componentes que se
unen
dbilmente a la fase estacionaria, se mueven con rapidez. Como
consecuencia
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de la distinta movilidad, los componentes de la muestra se
separan en bandas o
zonas discretas que pueden analizarse cualitativa y/o
cuantitativamente.
Conceptos bsicos
Cromatograma:Si colocamos un detector al final de la columna que
responde a la
concentracin del soluto y se registra su seal en funcin del
tiempo (o del
volumen de fase mvil aadido) se obtiene una serie de picos que
representan
un grafico denominado cromatograma. Este grafico es til tanto
para el anlisis
cualitativo como cuantitativo. La posicin de los picos en el eje
del tiempo
puede servir para identificar los componentes de la muestra; las
reas bajo los
picos proporcionan una medida cuantitativa de la cantidad de
cada
componente.
Tiempo de retencin tR:Es el tiempo que transcurre despus de la
inyeccin de la muestra hasta que el
pico de concentracin del analito alcanza el detector; es el
tiempo que tarda un
compuesto en salir de la columna; es el tiempo que tarda en
aparecer el
mximo de un pico.
Se representa con el smbolo tR.La velocidad lineal promedio de
migracin del soluto v es:
v = LTr
Donde L es la longitud de la columna que esta rellena.
Cromatograma caracterstico de una mezcla de dos componentes. El
pico
pequeo de la izquierda representa una especie que no se retiene
en la
columna, y de esta forma alcanza el detector casi inmediatamente
despus del
inicio de la elucin. Por tanto, su tiempo de retencin tM es
aproximadamente
igual al tiempo que emplea una molcula de la fase mvil para
pasar a travs de
la columna.
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Tiempo muerto tM:Es el tiempo necesario para que la especie no
retenida alcance el detector; es el
tiempo de migracin de la especie no retenida; es el tiempo
necesario para que,
por termino medio, una molcula de la fase mvil pase a travs de
la columna,
De manera semejante la velocidad lineal promedio u del
movimiento de lasmolculas de la fase mvil es
u =L
Tm
Constante de distribucin:En general, los equilibrios de
distribucin implicados en cromatografa se
describen por ecuaciones sencillas que suponen la transferencia
de una analito
entre las fases estacionaria y la mvil. As, para el soluto A, se
puede escribir:
A A
La constante de equilibrio K para este proceso se denomina
constante de
distribucin, la razn de distribucin o coeficiente de
distribucin, y mide la
distribucin del analito entre la fase estacionaria y la fase
mvil. Se define
como:
K =Cs
Cm
Donde CS es la concentracin molar del soluto en la fase
estacionaria y CM es la
Concentracin molar en la fase mvil.CS = moles/Litro de analito
en la fase estacionaria.
CM = moles/Litro de analito en la fase mvil.
Factor de retencin o factor de capacidad:
Es un parmetro que describe la velocidad de migracin de los
solutos
(analitos) en la columna. Para una especie A, el factor de
capacidad kA se
define como:
Donde KB es el coeficiente de distribucin para la especie ms
fuertemente
retenida B, y KA es el coeficiente de distribucin para la menos
retenida, o que
eluye con ms rapidez, la especie A. Segn esta definicin siempre
es mayor
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Donde L es la longitud (normalmente en centmetros) del relleno
de 1a
columna. De la ecuacin se deduce que la altura del plato H
es:
La eficacia de la columna cromatogrfica aumenta cuanto mayor es
el nmero
de platos, y cuanto menor es la altura de plato. Existen
diferencias en las
eficacias por diferencias en el tipo de columna y/o el tipo de
fases mvil y
estacionaria. Las eficacias en trminos de nmero de platos varan
de cientos a
miles, y las alturas de plato de unas pocas dcimas a milsima de
centmetro o
menos. Existe otra ecuacin para calcular el nmero de platos
N:
En este caso N se puede calcular a partir de dos medidas de
tiempo, tR y W
(anchura del pico); para calcular H, se hade conocer tambin la
longitud del
relleno de la columna L.
En general se asume que las bandas cromatogrficas tienen una
forma
gaussiana, por ello resulta conveniente definir la eficacia de
una columna en lostrminos de varianza por unidad de longitud de la
columna. De esta forma, la
altura de plato H viene dada por:
Esta definicin de la altura de plato se ilustra en la Figura
1-4, donde se
muestra una columna con un relleno de L cm. de longitud. En esta
figura se
muestra una grfica que representa la distribucin de las molculas
del analito
a lo largo de la columna en el momento en que el pico del
analito alcanza elextremo final del relleno (es decir, en el tiempo
de retencin tR). La curva es
gaussiana, y la ubicacin de L -1 y L +1 se indica mediante lneas
verticales
discontinuas. Obsrvese que las unidades de L son centmetros y
las de 2 son
centmetros cuadrados; de este modo H representa una distancia
lineal, en
centmetros
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Tipos de separacin cromatogrficaLos mtodos cromatogrficos se
pueden clasificar de dos modos distintos. El
primero de ellos se basa en la forma en que las fases
estacionaria y mvil se
ponen en contacto, diferencindose as la cromatografa en columna
de lacromatografa en plano o plana. En la cromatografa en columna,
un tuboestrecho contiene la fase estacionaria a travs de la cual
hace se pasar la fase
mvil por presin o gravedad. En la cromatografa en plano o plana,
la faseestacionaria se fija sobre una placa plana o a los
intersticios de un papel; en
este caso la fase mvil se desplaza a travs de la fase
estacionaria por
capilaridad o por efecto de la gravedad. Nos centraremos
principalmente en la
cromatografa en columna, y como ya hemos dicho la teora que se
desarrolle
para la cromatografa en columna se adaptara tambin para la
cromatografa
plana. Otra clasificacin ms fundamental de los mtodos
cromatogrficos se
basa en el tipo de fase mvil y estacionaria, y en la clase de
equilibrios
implicados en la transferencia de los solutos entre las fases.
La Tabla 2.1 da la
relacin de las tres clases generales de cromatografa:
cromatografa delquidos, cromatografa de gases y cromatografa de
fluidos supercrticos .Como su nombre indica las fases mviles en las
tres tcnicas son,
respectivamente, lquidos, gases y fluidos supercrticos.
Hay que mencionar que solamente la cromatografa de lquidos es la
que puede
llevarse a cabo en columnas o sobre superficies planas; por otra
parte, tanto la
cromatografa de gases como la de fluidos supercrticos estn
restringidas a los
procedimientos en columna, de tal modo que las paredes de la
columnacontienen la fase mvil.
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Cromatografa plana
Los mtodos de cromatografa plana incluyen la cromatografa en
capa fina(TLC) y la cromatografa en papel (PC). En todos los casos
se emplea una capa
plana y relativamente delgada de un material que a su vez es el
soporte, o bien
que recubre una superficie de vidrio, plstico o metlica. La fase
mvil se
mueve a travs de la estacionaria por capilaridad, a veces
ayudada por
gravedad o por aplicacin de un potencial elctrico. En la
actualidad, la
cromatografa en plano se centra en la tcnica de la capa fina,
que es ms
rpida, tiene mejor resolucin, y es ms sensible que su
alternativa en papel.
Por ello nos centraremos en los mtodos de capa fina.
Las separaciones en capa fina se realizan en placas de vidrio o
plstico que se
recubren con una capa delgada y adherente de partculas finamente
dividas;
esta es la capa estacionaria. Las partculas son semejantes a las
descritas en
cromatografa en columna de adsorcin, de reparto en fase normal y
en fase
inversa, y las fases mviles tambin son similares las utilizadas
en
cromatografa de lquidos de alta eficacia en columna. Las placas
de capa fina
se obtienen de forma comercial. Los tamaos son varios 5X20,
10X20, y 20X20.
Estas placas comerciales se presentan en dos formatos. El
convencional, donde
las placas tienen un espesor de 200 a 250 m un tamao de partcula
de 20 m
o ms. Presentan por lo comn unos 2000 platos tericos en 12 cm. y
con un
tiempo de desarrollo de 25 min. El segundo tipo de placas
comerciales es el dealta eficacia, que tienen pelculas de unos 100
m de espesor, y un dimetro de
partcula de 5 m o menos. El nmero de platos tericos es mayor
unos 4000
en 3cm y con 10 min. de desarrollo. Las placas de alta eficacia
permiten
mejores separaciones y en menos tiempo, pero tienen la
desventaja de tener
una menor capacidad de carga.
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La aplicacin de la muestra es el aspecto mas critico de la
cromatografa en
capa fina. Por lo general, se aplica una disolucin de la muestra
del 0,001 al 0,1
%, como una mancha, a 1 o 2 cm. del extremo de la placa. Pero
para una
separacin de mayor eficacia, la mancha debera tener un
dimetro
mnimoaproximadamente 5nm para una aplicacin cualitativa y menor
para el
anlisis cuantitativo, y en el caso de las disoluciones diluidas
se realiza tres ocuatro aplicaciones superpuestas secando la zona
entre aplicacin. La
aplicacin puede ser manual o por aplicadores mecnicos. Si es
manual es por
contacto entre la placa y un capilar que contiene la muestra, o
utilizando una
jeringa hipodrmica. En el caso de que sea mecnico, se mejorara
la precisin y
exactitud de la aplicacin.
Existen distintos tipos de anlisis cualitativos para identificar
los distintos
componentes de la muestra tras realizar la cromatografa en capa
fina:
Uso de patrones: Consiste en aplicar a la placa la muestra
desconocida y
disoluciones de muestras purificadas, de las especies que
probablemente
pueden estar presentes en la muestra desconocida. La
coincidencia entre los
valores RF de alguna de las manchas de la muestra desconocidas
el de algunode los estndares proporciona evidencias para la
identificacin de uno de los
componentes de la muestra. RF es un nuevo parmetro denominado
factor de
retardo, siendo el factor de retardo en la Figura 3-1 para el
soluto de la
muestra 2. Este mtodo necesita una confirmacin mediante la
repeticin del
ensayo con diferentes fases mviles y estacionarias y con
distintos reactivos de
revelado.
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Mtodos de elucin: Se raspa la zona de la placa que contiene el
analito con una
esptula o una navaja, y se recoge el slido sobre un papel
satinado. Se
trasfiere a un tubo de ensayo u otro recipiente, donde el
analito se disuelve con
un disolvente adecuado y se separa de la fase estacionaria por
centrifugacin o
filtracin. La identificacin se realiza por tcnicas como la
espectrometra de
masas, la esonancia magntica nuclear o la espectroscopia de
absorcin en
infrarrojo.
Cromatografa en plano bidimensional: En este caso la muestra se
coloca en
una de las esquinas de una placa cuadrada y se realiza el
desarrollo en
direccin ascendente con el disolvente A. A continuacin se
elimina este
disolvente por evaporacin, y se gira la placa 90 grados,
realizando ahora el
desarrollo ascendente con el disolvente B. Tras la eliminacin
del disolvente, se
determina la posicin de los componentes con un reactivo de
revelado, tiponinhidrina, y las manchas originadas se identifican
comparando sus posiciones
con las de los estndares.
En cuanto al anlisis cuantitativo, ste se puede hacer comparando
el rea de la
mancha del estndar con la del analito, se puede hacer una
estimacin
semicuantitativa de la cantidad del componente presente. Los
mejores
resultados se obtienen si se raspa la mancha de la placa, se
extrae el analito del
slido que forma la fase estacionaria, y se determina el analito
por mtodos
fsico o qumicos. Otro procedimiento consiste en usar un
densitometro debarrido que puede medir la radiacin emitida de la
mancha por fluorescencia o
reflexin.
Cromatografa en columnaPara poder explicar la cromatografia en
columna utilizaremos el concepto de
elucin en columna. La muestra como dos sustancias A y B se
separan en una
columna por cromatografa de elucin con una fase mvil. La elucin
implica el
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transporte de una especie a travs fe una columna por la adicin
continuada de
nueva fase mvil. El proceso empieza cuando una nica porcin de la
muestra
se introduce en la parte superior de la columna (tiempo t0)
despus de lo cual
los componente de la muestra se distribuyen entre las dos fases,
La
introduccin de fase mvil adicional, el eluyente, hace que la
fase mvil que la
fase mvil que contiene una parte de la muestra avance por la
columna, dondetienen lugar una posterior reparto entre la fase mvil
y las porciones frescas de
la fase estacionaria a las que accede (tiempo t1). Al mismo
tiempo, tiene lugar
una distribucin entre el disolvente nuevo y la fase estacionaria
en el lugar en
el que inicialmente se ubicaba la muestra.
Las sucesivas adiciones de la fase mvil hacen avanzar las
molculas de soluto
(analitos) por la columna en una serie de continuas
transferencias entre las
fases estacionaria y mvil. Sin embargo, debido a que el
movimiento de los
solutos solo puede ocurrir en la fase mvil, la velocidad media a
la que una
zona de soluto migra en la columna depende de la fraccin de
tiempo que
reside en esta fase. Esta fraccin de tiempo es pequea para las
sustancias que
son retenidas fuertemente por la fase estacionaria (compuesto B)
y es grande
cuando es ms probable la retencin en la fase mvil (componente
A).
Las diferencias de velocidad que resultan hacen que se separen
los
componentes de la mezcla en bandas o zonas, que se localizan a
lo largo de la
columna (tiempo t2). El aislamiento de las especies separadas se
realiza
haciendo pasar suficiente cantidad de fase mvil a travs de la
columna hasta
que las bandas individuales salen de ella, pudiendo as
detectarse o
reconocerse (tiempos t3 y t4).
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Durante la elucin en la columna cromatogrfica de los distintos
analitos de la
muestra ocurre un proceso asociado y muy importante, la dilucin
del analito,
proceso que acompaa casi siempre a las separaciones. As el tamao
de la
banda original que contiene los analitos es notablemente ms
pequeo que
cualquiera de las zonas que llegan al detector, lo que significa
que se produce
una importante dilucin de los analitos (su concentracin
disminuye) mientras
estn siendo separados, Es evidente que el movimiento de avance
por la
columna aumenta la distancia entre las bandas. Sin embargo, al
mismo tiempo
tiene lugar un ensanchamiento de ambas zonas, lo que disminuye
la eficacia de
la columna como sistema de separacin. Existen condiciones en las
que se
puede lograr que el ensanchamiento de bandas se de mas
lentamente que la
separacin.
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La cromatografa en columna es uno de los principales mtodos para
la
separacin de especies qumicas. Adems, se puede emplear para
la
identificacin tanto cualitativa como para la determinacin
cuantitativa de las
especies separadas.
En cuanto al anlisis cualitativo, la cromatografa proporciona
informacin
acerca de las especies de la muestra en cuanto a su tiempo de
retencin o suposicin en la fase estacionaria tras el periodo de
elucin.
A pesar de todo la cromatografa no nos aporta mucha informacin
de la
identificacin positiva de las especies qumicas separadas, pero
si que es un
buen mtodo para evidenciar la ausencia de ciertos
compuestos.
La cromatografa en columna es tambin un buen mtodo que
proporciona
informacin cuantitativa acerca de las especies separadas,
basndose en la
comparacin de la altura, o del rea, del pico del analito con la
de uno o ms
patrones. Pudindose hacer as anlisis cuantitativos basados en la
altura del
pico, en las reas del los picos, mediante el mtodo de calibrado
y patrones, el
mtodo del patrn interno, y por ltimo el mtodo de la normalizacin
de las
reas.
3. Registro de Datos:
Cromatografa en papel- muestra de mezcla de tintas de bolgrafo
de colores: verde limn, naranja y
azul
Usando solventes: etanol, n-hexano, acetona, acido actico
tenemos
Etanol Verde y un extremo azul
n-hexano No existe recorrido de la tinta
acetona Verde y azul (no muy intenso)
Acido actico Es el mejor solvente
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- Zumo de zanahoria
Etanol Naranja y amarillo
n-hexano Parte superior naranja y amarillo
acetona naranja degradndose
Acido actico El recorrido es mnimo
etanol n-hexano acetona Acidoactico
Tinta Distancia delsolvente
7.5cmDistancia de
la tinta 6.6cm
Distancia del
solvente
12.1cmDistancia de
la tinta 4cm
Distancia del
solvente 10.1
Distancia dela tinta 9.9
Distancia del
solvente 8cm
Distancia dela tinta 7.5cm
zanahoria Distancia delsolvente
6.6cmDistancia de
color 2.8cm
Distancia del
solvente
12.8cmDistancia de
color 12.8cm
Distancia del
solvente 10.3
cmDistancia de
color 11.5cm
Distancia del
solvente
6.8cmDistancia de
color 2.3cm
Cromatografa en capa fina
acetona Acidoactico
Tinta Distancia delsolvente
2.4cmDistancia de
la tinta 2.2zanahoria Distancia del
solvente 3.5
cm
Distancia de
color 2.8cm
4. Clculos:
Sabemos que el factor de retardacin es:
Rf =distacia recorridapor el soluto
distacia recorrida por el solvente
- Cromatografa en papel:Mezcla de titas:
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Etanol:
Rf =6.6cm
7.5 cm = .
n-hexano:
Rf = 4cm12.1 cm = .
Acetona:
Rf =9.9cm
10.1cm = .
Acido actico:
Rf =7.5cm
8cm = .
Zanahoria:
Etanol:
Rf =2.8cm
6.6cm = .
n-hexano:
Rf =12.8cm
12.8cm =
Acetona:Rf =
10.3cm
11.5cm = .
Acido actico:
Rf =2.3cm
6.8cm = .
- Cromatografa en capa fina
Mezcla de tintas acido actico:
Rf =distacia recorridapor el soluto
distacia recorrida por el solvente
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Rf =2.2cm
2.4cm = .
Para la zanahoria:
Rf =2.8cm
3.5cm
= .
5. Reacciones Qumicas y resultados obtenidos:
En este experimento no se tuvo reacciones qumicas ya que solo
tuvimos que
identificar distancias alcanzadas por los colorantes en las
placas
cromatograficas.
6. Anlisis de Resultados:
Podemos identificar que algunas tiras de papel cromatografico
con la muestra
de tinta tienen diferentes colores y estn a distintas distancias
como por
ejemplo:
En el solvente de acetona podemos distinguir los siguientes
colores: celeste
que esta una distancia de 4.2cm, turquesa que est a 5.1 cm, azul
que esa a7.9cm y verde que esta a 9.cm que la distancia mxima.
En el solvente de acido actico podemos distinguir los siguientes
colores:
amarillo a 2.4cm, verde a 4.5cm, azul a 7.5cm que es la mxima
distancia.
7. Observaciones:
Las distancias recorridas por los disolventes difieren con las
distancias
recorridas por los colores dato que podemos aprovechar en el
clculo del
factor de retardacin.
Se debe tener en cuenta la cantidad de soluto a investigar en la
placa
cromatografica ya que el exceso podra presentar algn defecto en
la
resolucin de clculos.
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8. Conclusiones:
En una separacin por cromatografa influyen factores como la
electronegatividad de cada compuesto, el tamao de las molculas,
la
adsorcin, etc.
Los valores de los RF de cada sustancia, dependen de la
efectividad deleluyente que se est utilizando.
Las sustancias se pueden separar de acuerdo a su carga, su
hidrofobicidad, su
tamao o su capacidad de unirse a grupos qumicos particulares. Es
una tcnica
para la separacin de molculas sobre la base de su tamao
molecular y carga
elctrica. Las molculas ms grandes quedan ms cerca del punto de
inicio y las
ms pequeas quedaran ms lejos por ser menos pesadas al ser
movidas por
carga elctrica.
9. Bibliografa:
- Gua de laboratorio de Lydia Galagovsky Kurman
-
https://lacienciaparatodos.wordpress.com/2009/03/25/experimento-
cromatografia-en-papel/
-
https://lidiaconlaquimica.wordpress.com/tag/cromatografia-en-capa-fina/
10.Cuestionario:
1.
Defnase y descrbase cada uno de los siguientes conceptos:
Desarrollo: encontraremos que el desarrollo est vinculado a la
accinde desarrollar o a las consecuencias de este accionar. Es
necesario, por
lo tanto, rastrear el significado del verbo desarrollar: se
trata de
incrementar, agrandar, extender, ampliar o aumentar
algunacaracterstica de algo fsico
Elucin: Es parte de un proceso llamado (cromatografia) separacin
delos componentes de una muestra. En la cromatografa de gas se
utilizan
dos fases, una estacionaria llamada generalmente columna
compuestapor un slido o liquido, y una fase mvil que es un gas
inerte que lleva la
muestra que se desea separar (analito). Esta fase movil al pasar
por la
columna hace que ocurra la separacin de los componentes del
analito
al adherirse, mezclarse o retenerse en la fase estacionaria los
diferentes
componentes del analito. Cada componente del analito tiene un
tiempo
de retencin en la fase estacionaria o fija ( sea cada componente
pasa
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un tiempo adherido a la fase fija) y este tiempo es diferente
para cada
uno de los componentes. Al desprenderse o abandonar cada uno
de
estos componentes la fase fija es a lo que se llama elucin.
Filtracin: Se denomina filtracin al proceso unitario de
separacin de
slidos en una suspensin por medio de un medio mecnico
poroso,tambin llamados tamiz,criba,cedazo, filtro. En una suspensin
en un
lquido mediante un medio poroso, retiene los slidos mayores
del
tamao de la porosidad y permite el paso del lquido y partculas
de
menor tamao de la porosidad.
Adsorcin: La adsorcin es un proceso por el cual tomos, iones
omolculas son atrapados o retenidos en la superficie de un material
en
contraposicin a laabsorcin,que es un fenmeno de volumen. Es
decir,
es un proceso en el cual por ejemplo un contaminante soluble
(adsorbato) es eliminado del agua mediante el contacto con
una
superficie slida (adsorbente). El proceso inverso a la adsorcin
se
conoce comodesorcin.
Adsorbente: que tiene la capacidad de absorber.
Coadyuvante de filtracin: Son polmeros slidos no compresibles
queforman una malla, mejorando la porosidad. Al ser slidos
incompresibles se los coloca junto a los compresibles para:
Evitar taponamiento de la malla, va al fluido, va a la formacin
de latorta.
Fluorescencia: Es un tipo particular deluminiscencia,que
caracteriza alas sustancias que son capaces de absorber energa en
forma de
radiaciones electromagnticas y luego emitir parte de esa energa
en
forma deradiacin electromagntica delongitud de onda
diferente
Resina: Es una secrecin orgnica que producen muchas plantas,
particularmente losrboles del tipoconfera.Es muy valorada por
suspropiedades qumicas y sus usos asociados, como por ejemplo
la
produccin debarnices, adhesivos y aditivos alimenticios.Tambin
es
un constituyente habitual de perfumes o incienso. En muchos
pases,
entre ellos Espaa, es frecuente referirse a la "resina" como
"resina de
pino" ya que esta confera es su principal fuente.
https://es.wikipedia.org/wiki/Tamizhttps://es.wikipedia.org/wiki/Cribahttps://es.wikipedia.org/wiki/Cedazohttps://es.wikipedia.org/wiki/Suspensi%C3%B3n_%28qu%C3%ADmica%29https://es.wikipedia.org/wiki/Porosidadhttps://es.wikipedia.org/wiki/Transici%C3%B3n_de_fasehttps://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81tomohttps://es.wikipedia.org/wiki/Ionhttps://es.wikipedia.org/wiki/Mol%C3%A9culahttps://es.wikipedia.org/wiki/Absorci%C3%B3n_%28qu%C3%ADmica%29https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Desorci%C3%B3n&action=edit&redlink=1https://es.wikipedia.org/wiki/Luminiscenciahttps://es.wikipedia.org/wiki/Radiaci%C3%B3n_electromagn%C3%A9ticahttps://es.wikipedia.org/wiki/Longitud_de_ondahttps://es.wikipedia.org/wiki/Secreci%C3%B3nhttps://es.wikipedia.org/wiki/Plantaehttps://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81rbolhttps://es.wikipedia.org/wiki/Pinophytahttps://es.wikipedia.org/wiki/Barnizhttps://es.wikipedia.org/wiki/Adhesivohttps://es.wikipedia.org/wiki/Aditivo_alimentariohttps://es.wikipedia.org/wiki/Inciensohttps://es.wikipedia.org/wiki/Inciensohttps://es.wikipedia.org/wiki/Aditivo_alimentariohttps://es.wikipedia.org/wiki/Adhesivohttps://es.wikipedia.org/wiki/Barnizhttps://es.wikipedia.org/wiki/Pinophytahttps://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81rbolhttps://es.wikipedia.org/wiki/Plantaehttps://es.wikipedia.org/wiki/Secreci%C3%B3nhttps://es.wikipedia.org/wiki/Longitud_de_ondahttps://es.wikipedia.org/wiki/Radiaci%C3%B3n_electromagn%C3%A9ticahttps://es.wikipedia.org/wiki/Luminiscenciahttps://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Desorci%C3%B3n&action=edit&redlink=1https://es.wikipedia.org/wiki/Absorci%C3%B3n_%28qu%C3%ADmica%29https://es.wikipedia.org/wiki/Mol%C3%A9culahttps://es.wikipedia.org/wiki/Ionhttps://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81tomohttps://es.wikipedia.org/wiki/Transici%C3%B3n_de_fasehttps://es.wikipedia.org/wiki/Porosidadhttps://es.wikipedia.org/wiki/Suspensi%C3%B3n_%28qu%C3%ADmica%29https://es.wikipedia.org/wiki/Cedazohttps://es.wikipedia.org/wiki/Cribahttps://es.wikipedia.org/wiki/Tamiz
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2. Se piensa que un colorante pueda ser azul de metileno
Cmopodra comprobar esta suposicin utilizando un procedimiento
decromatografa?
Procedemos a montar la columna en el soporte, ayudados por una
pinza,
de manera que quede en vertical, y le colocamos un vaso
deprecipitados bajo la llave de paso por si se escapase alguna
sustancia.Observamos que justo encima de la llave hay una frita de
vidrio.
Mezclamos 18 g de almina con algo ms de 25 mL de etanol para
introducirlo en la columna. La almina ser la fase
estacionaria.
Esperamos unos minutos hasta que se asiente y abrimos la llave
de paso
para permitir salir parte del etanol, dejando nicamente un dedo
por
encima de la almina. Al dejarlo salir tambin sali algo de la
frita.
A continuacin introducimos la lana de vidrio, con precaucin ya
que
aunque parezca algodn, pincha. La finalidad de esto es evitar
que laalmina reaccione con el eluyente.
Ahora introducimos 2 mL de la mezcla y abrimos la llave. Cada
vez queel nivel de etanol descienda, debemos aadir ms, ya que en
ningn
momento puede quedar seca la lana de vidrio. Comenzamos a
observar
que el azul comienza a filtrarse a travs de la almina hasta
que
consigue llegar a la parte inferior y empezamos a recoger en el
matraz
una disolucin azulada.
3.
Seguimos aadiendo etanol hasta que la disolucin que cae vuelve a
ser
incolora. En ese momento ya no queda azul de metileno en la
columna y
debemos comenzar a extraer el anaranjado de metilo.
Cambiamos el erlenmeyer y ahora empezamos a introducir agua por
lacolumna, ya que necesitamos un eluyente ms polar. Al igual que
antes
con el azul, ahora poco a poco observamos al naranja descender a
travs
de la almina.
Finalmente, recogemos el naranja de metilo en el erlenmeyer
hasta que
ya no queda nada en la columna y la disolucin que extraemos
esincolora.
4. Cuales son algunos de los mtodos que ese pueden emplear para
lalocalizacin de las bandas e adsorcin
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Aunque los compuestos incoloros pueden formar bandas bien
definidas
en una columna de adsorcin cromatografica se necesitara la
utilizacin
de mtodos especiales para la localizacin de las bandas de
los
productos adsorbidos y para poder separarlos convenientemente.
Para
la localizacin de las bandas se emplea generalmente una
lmpara
ultravioleta.Para la localizacin de las fracciones d una mezcla
sorbida se puedan
emplear tambin mtodos puramente empricos por ejemplo en la
columna se puede diluir con una seria de diluentes de
polaridad
gradualmente creciente y el filtrado se recogen pequeas
fracciones,. La
eliminacin del disolvente en cada una de estas se administra
el
compuesto mediante un punto de fusin o alguna otra propiedad
se
puede mezclar con los productos idnticos obtenidos en las
fracciones
prximas.
5. Indquese algunas de las aplicaciones de l cromatografa
deadsorcin en columna.La cromatografa sirve para separar
compuestos:
- Al obtener un compuesto vegetal, se utiliza la cromatografa
para
separar las partes que lo forman.
- Si obtienes o preparas algn compuesto en el laboratorio,
la
cromatografa en capa fina te dice si el compuesto obtenido es
puro.
- La cromatografa tambin te ayuda a identificar y separar
protenas.
- Tambin te ayuda a comparar muestras
- Tambin puedes saber la polaridad de un compuesto, usando
unacolumna con cargas positivas o negativas.
6.
Qu significa los trminos hidrfilo y lifilo? Por qu los
componentes ms hidrfilos de una mezcla son retenidos
msfrecuentemente sobre una columna de gel de slice o de celulosaque
los compuestos ms lipofilos, cuando se utiliza butanol
comodisolvente?
Hidrfiloel comportamiento de todamolcula que tiene afinidad por
elagua. En una disolucin o coloide, las partculas hidrfilas tienden
aacercarse y mantener contacto con el agua. Las molculas hidrfilas
son
a su vez lipfobas, es decir, no tienen afinidad por loslpidos o
grasas, y
no se mezclan con ellas
Lifiloes un coloide que tiene gran afinidad por el solvente. (En
pocaspalabras este coloide se disolver fcilmente)
https://es.wikipedia.org/wiki/Mol%C3%A9culahttps://es.wikipedia.org/wiki/Aguahttps://es.wikipedia.org/wiki/Disoluci%C3%B3nhttps://es.wikipedia.org/wiki/Coloidehttps://es.wikipedia.org/wiki/L%C3%ADpidohttps://es.wikipedia.org/wiki/L%C3%ADpidohttps://es.wikipedia.org/wiki/Coloidehttps://es.wikipedia.org/wiki/Disoluci%C3%B3nhttps://es.wikipedia.org/wiki/Aguahttps://es.wikipedia.org/wiki/Mol%C3%A9cula
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21/22
UN PASO MS- Investigue que son las isotermas de adsorcin
Una isoterma de adsorcin (tambin llamada isoterma de sorcin)
describe
el equilibrio de laadsorcin de un material en una superficie (de
modo ms
general sobre una superficie lmite) atemperatura constante.
Representa lacantidad de material unido a la superficie (elsorbato)
como una funcin del
material presente en la fase gas o en la disolucin. Las
isotermas de
adsorcin se usan con frecuencia como modelos experimentales, que
no
hacen afirmaciones sobre los mecanismos subyacentes y las
variables
medidas. Se obtienen a partir de datos de medida por medio
deanlisis de
regresin.
- Qu s una resina de intercambio anionico y que es una de
cationico?
Resinas de intercambio catinico
Estas resinas estn disponibles en 3 tamaos diferentes de
cuentas. Elmedio (
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AnexosAlgunas muestras de papel cromatografico con las mezclas
detintas y zanahoria
