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Etec Júlio de Mesquita
Camila Castro Alves
Fabiola Ferreira Barbosa
Jéssica Ferrari da Silva
Juliana Oliveira Sorzan
Larissa Cristina Dias
Lídia Miagusco Pelka
Anemia Falciforme
Santo André
2010
Camila Castro Alves
Fabiola Ferreira Barbosa
Jéssica Ferrari da Silva
Juliana Oliveira Sorzan
Larissa Cristina Dias
Lídia Miagusco Pelka
Anemia Falciforme
Trabalho apresentado pelas alunas do 1º E
com a finalidade de nota para o 3º bimestre,
sobre Anemia Falciforme.
Orientador: Genoilson
Santo André
2010
Resumo
O Sangue é uma substância líquida que circula pelas artérias e veias do
nosso corpo. É vermelho brilhante devido à hemoglobina (cuja função é transportar
oxigênio por todo o organismo sendo essencial para a saúde de todos os órgãos do
corpo) que é constituída por um pigmento vermelho chamado heme. A carência de
hemoglobina no sangue provoca a anemia, uma deficiência que tem causas
hereditárias ou adquiridas, mas sempre associadas à produção ou perda de glóbulos
vermelhos. Entre as anemias adquiridas estão as que ocorrem devido à hemorragia
ou falta de ferro, já entre as hereditárias mais freqüentes e que exigem mais
cuidados estão a talassemia e a anemia falciforme, que exige que a mãe e o pai
tenham e transmitam o gene defeituoso.
A anemia falciforme surgiu provavelmente na África a milhões de anos. É
caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos que se tornam parecidos com
uma foice o que dificulta a circulação do sangue nos pequenos vasos do corpo,
causando lesões nos órgãos atingidos e tendo como principais sintomas dores fortes
provocadas pelo bloqueio do fluxo sanguíneo e pela falta de oxigênio nos tecidos,
dores articulares, fadiga, palidez destruição dos glóbulos, olhos amarelos e anemia.
Tudo por conta de uma alteração do cromossomo 11 que possui um gene que
determina a característica das nossas hemácias.
Não existe tratamento específico, logo a melhora dos pacientes portadores
dessa anemia se baseia em medidas preventivas e uma orientação nutricional. O
ácido fólico deve ser prescrito principalmente na etapa do desenvolvimento e em
alguns casos alimentos que contenham ferro devem ser limitados, pois o organismo
pode ter um grande estoque de ferro; A desidratação facilita o afoiçamento, por isso
os pacientes devem ser conduzidos a evitar altas altitudes e a perde de líquidos.
Palavras- chave: glóbulos vermelhos; gene defeituoso; prevenção
Abstract
Blood is a liquid substance that circulates through the arteries and veins of our
body. It’s brilliant red because of the hemoglobin (your function is to transport oxygen
throughout the body and it's essential to health of all organs of the body) that is made
by a red pigment called haem. When there are a few hemoglobins in the blood
causes anemia. It’s a deficiency that has causes hereditary or acquired, but it’s
always associated with the production or lost of red blood cells. Between the
acquired anemias are those, that happen because of the bleeding or iron deficiency,
but between the hereditaries that are most frequent and require more care are
thalassemia and sickle cell anemia, for that happen the mother and the father need
to have the anemia to transmit the defective gene.
Sickle cell disease probably came from Africa millions of years ago. It is
characterized by the change of red blood cells that become like a scythe, so it's
harder the circulation of blood in small vessels of the body, it causes lesions in
affected organs and the principal symptoms are a lot of pain made by the blockage
of blood flow and lack of oxygen in tissues, joint pain, fatigue, pallor destruction of
blood cells, yellow eyes and anemia. Everything happens because there is a little
change of chromosome 11 that has a gene and it determines the characteristic of
our red blood cells.
There isn't a specific treatment, so the best way for the patients be better is in
preventive and nutritional guidelines. Folic acid must be prescribed principally in
development stage and in some cases that aliment has iron, this aliment should be
limited because the body can have a large stockpile of iron; With the dehydration is
easier to has the disease, so the patients should avoid high altitudes and fluid loss.
Keywords: red blood cells, the defective gene; prevention.
SUMÁRIO
1. Introdução..........................................................................................................6
2. Revisão Literária................................................................................................8
2.1. O Sangue................................................................................................8
2.1.A. Hemoglobina.....................................................................................8
2.2. Anemia....................................................................................................8
2.2.A. Anemia Falciforme............................................................................8
2.2.B. Surgimento........................................................................................9
2.2.C. Causas..............................................................................................9
2.2.D. Sintomas..........................................................................................10
2.2.E. Tratamento......................................................................................11
2.2.F. Anemia Falciforme na Genética......................................................12
3. Materiais e Métodos........................................................................................15
4. Conclusão........................................................................................................16
5. Bibliografia.......................................................................................................17
Introdução
1ºfolha numerada
2.1 O SANGUE
O sangue é uma substância líquida que circula pelas artérias e veias do
organismo. Em uma pessoa normal sadia, cerca de 45% do volume de seu sangue
são células (a maioria de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas). O
sangue é vermelho brilhante, quando oxigenado nos pulmões. Ele adquire uma
tonalidade mais azulada, quando perde seu oxigênio, através das veias e dos
pequenos vasos denominados capilares. (© 2000-2008 WebCiencia.com)
2.1.1 HEMOGLOBINA
A hemoglobina é constituída por um pigmento vermelho chamado heme, que
dá a cor vermelha característica do sangue. É um pigmento especial predominante
no sangue, cuja função é transportar o oxigênio. Transporta o oxigênio dos pulmões
até os tecidos do corpo. Depois, inverte sua função e recolhe o dióxido de carbono,
transportando-o até os pulmões para ser expirado.A deficiência de hemoglobina
provoca a anemia. As alterações da estrutura da hemoglobina podem causar a
anemia falciforme. (© 2000-2008 WebCiencia.com)
2.2 ANEMIA
Anemia vem do grego (an=negação e haima=sangue) serve para designar
um quadro que tem inúmeras causas, algumas hereditárias e outras adquiridas, mas
todas associadas à produção ou à perda dos glóbulos vermelhos. Também
chamados de hemácias ou eritrócitos, essas células contêm hemoglobina, um
pigmento vermelho cuja função vital é transportar oxigênio por todo o organismo.
Entre as anemias adquiridas estão as que ocorrem como conseqüência das
hemorragias ou da falta de ferro no organismo. Entre as hereditárias, a talassemia e
a anemia falciforme são as mais freqüentes e exigem cuidados especiais. (Dra.
Therezinha Verrastro)
2.2.1 ANEMIA FALCIFORME
Anemia falciforme é uma doença hereditária caracterizada pela alteração dos
glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com uma foice, daí o nome
falciforme.( Out,2007 Biblioteca Virtual em Saúde do Ministério da Saúde) Essas
células têm sua membrana alterada e por causa de sua forma de foice se agregam e
dificultam a circulação do sangue nos pequenos vasos do corpo. Com a diminuição
da circulação ocorrem lesões nos órgãos atingidos, causando dor, destruição dos
glóbulos, icterícia (olhos amarelos) e anemia.
A hemoglobina, que transporta o oxigênio e dá a cor aos glóbulos vermelhos, é
essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo. Essa condição é mais comum
em indivíduos da raça negra. (Abril,2002 Saúde em Movimento)
2.2.2 SURGIMENTO
A Anemia Falciforme tem origem desconhecida, mas provavelmente
desenvolveu-se na África, milhões de anos atrás. Protege as pessoas contra a
malária, doença séria e comum nos países de clima quente. Embora haja uma maior
incidência na raça negra, os brancos, particularmente os que são provenientes do
Mediterrâneo apresentam a doença. Diante deste quadro é possível deduzir-se que
a miscigenação racial existente no Brasil está gerando a continuidade desta anemia.
(Abril,2002 Saúde em Movimento)
2.2.3 CAUSAS
A causa da anemia falciforme é causada pela alteração do cromossomo 11. O
cromossomo é uma seqüência de DNA composto por vários genes que determinam
as nossas características. O ser humano possui 46 cromossomos, 23 de cada um
dos pais. O gene que determina a característica das nossas hemácias fica em uma
parte do cromossomo 11. Para que haja a anemia falciforme é necessário que a
mãe e o pai tenham e transmitam o gene defeituoso. Quando se recebe o gene
defeituoso só de um dos pais, chamamos essa pessoa de portadora de traço
falciforme. É um carreador assintomático do gene. (2010, Dr. Pedro Pinheiro)
2.2.4 SINTOMAS
São sintomas da anemia falciforme: dor forte provocada pelo bloqueio do
fluxo sangüíneo e pela falta de oxigenação nos tecidos; dores articulares; fadiga
intensa; palidez e icterícia; atraso no crescimento; feridas nas pernas; tendência a
infecções; cálculos biliares;) problemas neurológicos, cardiovasculares, pulmonares
e renais; priapismo.(2010, Dr. Dráuzio Varella)
As crises de dores são os sintomas mais freqüentes da doença falciforme
causado pela obstrução de pequenos vasos sanguíneos pelos glóbulos vermelhos
em forma de foice. As dores são mais freqüentes nos ossos e nas articulações,
podendo, porém atingir qualquer parte do corpo.
Icterícia (cor amarela nos olhos e pele): é o sinal mais freqüente da doença. O
quadro não é contagioso e não deve ser confundido com hepatite. Quando o glóbulo
vermelho se rompe, aparece um pigmento amarelo no sangue que se chama
bilirrubina, fazendo com que o branco dos olhos e a pele fiquem amarelos.
Infecções: as pessoas com doença falciforme têm maior propensão a
infecções e, principalmente as crianças podem ter mais pneumonias e meningites.
Úlcera (ferida) de Perna: ocorre mais freqüentemente próximo aos tornozelos,
a partir da adolescência. As úlceras podem levar anos para a cicatrização completa,
se não forem bem cuidadas no início do seu aparecimento.
Seqüestro do Sangue no Baço: o baço é o órgão que filtra o sangue. Em
crianças com anemia falciforme, o baço pode aumentar rapidamente por seqüestrar
todo o sangue e isso pode levar rapidamente à morte por falta de sangue para os
outros órgãos, como o cérebro e o coração. .( Out,2007 Biblioteca Virtual em Saúde
do Ministério da Saúde)
2.2.5 TRATAMENTO
Na anemia falciforme não existe tratamento específico, assim, a melhora da
sobrevida e da qualidade de vida desses pacientes se baseia em medidas gerais e
preventivas. O aconselhamento nutricional é muito importante. O ácido fólico deverá
ser prescrito, uma vez que as necessidades estão aumentadas, sobretudo no
período de crescimento e durante a gestação. A deficiência de zinco tem sido
sugerida, podendo ser uma das causas do atraso do crescimento e das úlceras de
perna nesses pacientes.Os estoques de ferro podem estar excessivos, portanto
nestes casos os alimentos ricos em ferro como o fígado entre outros, devem ser
evitados ou limitados. Alimentos ricos em vitamina C não devem ser consumidos nas
refeições. Entretanto é importante ressaltar que em alguns casos existe a deficiência
de ferro, possivelmente por fletomias repetidas, hematúria causada por necrose
renal papilar ou mecanismos desconhecidos.(Setembro,2008 , Drª Elisama dos
Santos Monteiro Silva)
Visto que a desidratação e hipoxia facilitam o afoiçamento, os pacientes
devem ser orientados a evitar altas altitudes, anestesia ou perda de líquidos.
Por causa do distúrbio renal, esses pacientes podem facilmente ficar
desidratados. O tratamento com ácido fólico deve ser de maneira contínua,
pela maior necessidade dessa vitamina por parte da medula óssea. Quando
ocorre uma crise, os pilares do tratamento são a hidratação e a analgesia.
(Janeiro,2009, InfoEscola)
2.2.6 ANEMIA FALCIFORME NA GENÉTICA
Para se ter a doença são necessários dois genes defeituosos. Se só houver
um, chamamos de portador de traço falciforme.
1º caso- Mãe Normal e pai com anemia falciforme
r = gene alterado, R= gene normal
2º caso - Pai com doença falciforme e mãe com traço (sadia mas portadora do gene)
r = gene alterado, R= gene normal
3º caso - Pai portador de traço e mãe sem genes alterados
r = gene alterado, R= gene normal
4º caso - Pai e mãe portadores de traço falciforme
r = gene alterado, R= gene normal
3. MATERIAIS E MÉTODOS
Normas da ABNT
