congrès annuel GROUPE DE RÉFLEXION SUR LA RECHERCHE ...€¦ · congrès annuel GROUPE DE RÉFLEXION SUR LA RECHERCHE CARDIOVASCULAIRE Nancy, Palais des Congrès 2-3 avril 22000099

congrès annuel

GROUPE DE RÉFLEXIONSUR LA RECHERCHECARDIOVASCULAIRE

Nancy, Palais des Congrès

2-3 avril 22000099

26eGROUPE DE RÉFLEXION

SUR LA RECHERCHECARDIOVASCULAIRE

www.grr

c.fr

Congrès organisé en partenariat avec :

la Société Française d’Hypertension Artérielle

la Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique

Le Groupe d’Étude sur l’Hémostase et la Thrombose

Programme final

Sommaire

Synopsis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

Programme scientifique

Jeudi 2 avril . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Vendredi 3 avril . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10

Posters commentés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

Plan des salles, des posters et de l’exposition . . . . . . 46

Informations générales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48

Remerciements aux partenaires . . . . . . . . . . . . . . . . . 49

Conseil d’administration du GRRC

Présidente : G. Loirand, Nantes

Vice-Président : D. Babuty, Tours

Président Sortant : L. Hittinger, Créteil

Secrétaire Général : P. Lacolley, Nancy

Secrétaire aux Bourses : C. Boulanger, Paris

Trésorier : B. Ghaleh, Créteil

Responsable Communication : C. Martinez, Angers

Membres : M.-C. Alessi, MarseilleD. Angoulvant, LyonJ.-P. Collet, ParisS. Germain, ParisA. Lacampagne, MontpellierN. Lamblin, LilleS. Laurent, ParisF. Lezoual’ch, Châtenay-MalabryP. Mulder, RouenA. Pathak, ToulouseF. Prunier, AngersE. Raddatz, LausanneJ.-N. Trochu, Nantes

Photo de couverture : copyright Ville de Nancy

1

Synopsis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

Programme scientifique

Jeudi 2 avril . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Vendredi 3 avril . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10

Posters commentés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

Plan des salles, des posters et de l’exposition . . . . . . 46

Informations générales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48

Remerciements aux partenaires . . . . . . . . . . . . . . . . . 49

congrès annuel



2-3 avril 22000099



Chers Collègues,

Nous sommes très heureux de vous accueillir cette année à Nancy pour le 26e congrès annuel du GRRC.

Ce congrès est l’occasion de tisser des liens étroits entre spécialistes des sciences fondamentales et cliniciensdans le domaine cardiovasculaire. Nous nous associons cette année à trois sociétés, la Société Française d’Hypertension Artérielle, la Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique et le Groupe d’Etude surl’Hémostase et la Thrombose. Cela nous a permis d’établir un programme scientifique plus complet, élargi àdes thématiques complémentaires, avec plus de 300 communications, présentées sous forme d’affiches ou dansdes tables rondes favorisant les échanges et les discussions informelles.

A coté de ces tables rondes traditionnelles, le programme s’est enrichi cette année de trois sessions « flash » ciblées sur les mécanismes émergents de l’athérosclérose, les puces pangénomiques et l’imagerie moléculairecardiovasculaire.

Deux tables rondes seront également consacrées aux réseaux d’excellence mis en place dans le domaine cardio-vasculaire au travers des programmes de recherche européens d’une part et transatlantiques d’autre part.Ces nouveautés s’inscrivent pleinement dans l’esprit du GRRC, à savoir, faciliter le développement des projets,des carrières et la communication entre tous les acteurs de la recherche cardiovasculaire.

Comme chaque année, nous favorisons la participation des jeunes chercheurs en leur offrant les droits d’inscriptions et l’hébergement et en encourageant la présentation de leurs travaux en communications oralesou lors des visites commentées des posters. Huit prix de 500 euros chacun seront décernés aux auteurs des meilleurs posters.

Le Comité d’Organisation adresse ses plus sincères remerciements à tous les laboratoires qui soutiennent activement l’action du GRRC, en particulier cette année, aux laboratoires Boehringer Ingelheim, Boston Scientific, Menarini, Novartis, Pierre Fabre Médicament, Saint Jude Medical, BMS ainsi que tous les exposants pour leur contribution particulière à l’organisation de notre congrès. Nous tenons à remercier chaleureusement l’Université Henri Poincaré, la ville de Nancy, la Communauté Urbaine du Grand Nancy,ainsi que la Région Lorraine pour leur contribution au succès de cet évènement.

Nous vous souhaitons un excellent congrès.

Gervaise Loirand Patrick LacolleyPrésidente du GRRC Organisateur

2

Synopsis

8:30-9:00

9:00-9:45

9:45-10:00

10:00-11:30

11:30-13:00

12:45-13:45

13:00-14:00

14:00-15:30

15:30-17:00

17:00-17:30

17:30-19:00

20:30

Ouverture du 26e Congrès du GRRC Salle Stanislas

Conférence - L'insuffisance cardiaque diastolique : d'une curiosité pathophysiologique à la pandémie - W. Paulus (Amsterdam) Salle Stanislas

Visite de l'exposition - Pause café sur l’exposition et autour des posters Niveaux 2 et 3

Posters commentés - Session 1 Niveaux 2 et 3

Déjeuner-débat BOEHRINGER INGELHEIMBlocage du SRAA : actualités et perspectives - S. Laurent (Paris) Salle Gallé

Déjeuner Buffet sur l'exposition Niveau 3

Salle StanislasTable ronde

Avec le parrainage desLaboratoires Pierre Fabre

Médicament

Acide gras et physiopathologie

membranaire : rôleprotecteur des

omégas 3A. Pathak (Toulouse),D. Logeart

(Paris)

Salle DaumTable rondeSFPT/GRRC

Innovations en pharmacologie

MoléculaireF. Lezoualc'h

(Châtenay-Malabry),V. Richard (Rouen)

Salle Gallé11:30-12:30

Session Flash

Mécanismes émergents dansl'athérosclérose

Z. Mallat (Paris)

Salle Jean LamourTable ronde

Réponses auxcontraintes mécaniquesG. Loirand (Nantes), E. Honoré

(Sophia-Antipolis)

Salle MajorelleTable ronde

Apport des réseaux d'excellence :

projets européens E. Raddatz (Lausanne),P. Rossignol (Nancy)


SFPT/GEHT/GRRC

Actualités sur les médicaments anti-thrombotiques : lasaga des inhibiteursdu récepteur P2Y12

J.-P. Collet (Paris),

V. Regnault (Nancy)

Salle DaumTable ronde

La repolarisation aucœur des arythmies

E. Aliot (Nancy),

F. Charpentier(Nantes)

Salle GalléTable ronde

L'après protéome : son rôle en pathologie

cardiovasculaireF. Pinet (Lille),

L. Carrier (Hambourg)


Cellules progénitrices :

caractérisation etfonction

D. Angoulvant (Lyon),

T. Pedrazzini (Lausanne)

Salle Majorelle

Réunion nationaledes CICs

cardiovasculairesJ.-N. Trochu (Nantes),F. Zannad (Nancy)

Pause café et visite de l'exposition Niveau 3

Posters commentés - Session 2 Niveaux 2 et 3

A.G. du Club Jeunes Salle Jean Lamour

Recherche clinique et translationnelle - Apports des CICs F. Zannad (Nancy), F. Gueyffier (Lyon) Salle Stanislas

Dîner du 26e Congrès du GRRC au Stade Marcel Picot

(Transferts en autocars prévus à 20h00 devant le Palais des Congrès)

Jeudi 2 avril

congrès annuelNancy, 2-3 avril 22000099

26e

3

8:45-10:15

10:15-11:00

11:00-12:30

12:30-14:00

14:00-15:30

15:30-17:00

17:00-17:30

18:00

Conférence - La variété et les rôles multiples encore loin d'être tous identifiés des ARN non codants - C. Branlant (Nancy) Salle Stanislas

Posters commentés - Session 3 - Pause café sur l’exposition et autour des posters Niveaux 2 et 3


GRRC/SFHTAAvec le parrainage desLaboratoires Novartis

L'inhibition de la rénine :

du médicament au vaccinM. Azizi (Paris),

C. Thuillez (Rouen)


Microparticules :identification etrôles physio-pathologiques C. Boulanger

(Paris), F. Dignat-Georges

(Marseille)

Salle GalléTable rondeClub Jeunes

Métabolisme énergétique : du

gène à la fonctionS. Gardier(Genève),N. Lopez (Nancy)


Conséquences fonctionnelles de la

signalisation deNotch

J.-N. Trochu (Nantes), A. Joutel (Paris)

Salle Majorelle8:45-9:45

Session Flash

Puces pangénomiques

X. Jeunemaitre (Paris)


Avec le parrainage desLaboratoires Saint Jude

Medical et Boston Scientifique

Asynchronisme et resynchronisationdans l’insuffisance

cardiaqueD. Babuty (Tours),

J.-J. Mercadier (Paris)


Apports des réseauxd'excellence : projets

transatlantiquesA. Lacampagne (Montpellier),R. Fischmeister

(Châtenay-Malabry)

Salle GalléTable ronde

Formation des vaisseaux -

Mécanismes et nouvelles stratégies

thérapeutiquesC. Martinez (Angers),

F. Le Noble (Berlin)


GRRC/SFHTA

Bases moléculairesde la rigidité

artérielle S. Laurent (Paris),

A. Bénétos (Nancy)

Salle Majorelle15:30-16:30

Session Flash

Imagerie moléculairecardiovasculaire “invivo” chez l'animal :par microSPECT,

microTEP ou bioluminescence/

fluorescence ? P.-Y. Marie (Nancy)

Remise des prix posters Salle Stanislas

Assemblée Générale du GRRC Salle Stanislas

Déjeuner-débat MENARINIInhibition du courant sodique persistant :une nouvelle approche de l’angor stable A. Berdeaux (Créteil), M. Ovize (Lyon) Salle Gallé

Déjeuner Buffet sur l'exposition Niveau 3

Atelier-déjeuner “Publication”P. Lacolley (Nancy), 12:30-13:30A. Tedgui (Paris)

Salle Majorelle

Mises au point - Recherche translationnelle : du fondamental à la clinique L. Hittinger (Créteil), G. Loirand (Nantes) Salle Stanislas

Vendredi 3 avril

4

Programme scientifique Jeudi 2 avril

8:30-9:00 ouverture Salle Stanislas, niveau 0

Ouverture du 26e Congrès du GRRC Congrès

9:00-9:45 Conférence Salle Stanislas, niveau 0

L'insuffisance cardiaque diastolique : d'une curiosité pathophysiologique à la pandémieWalter PAULUS (Amsterdam)

9:45-10:00 Visite de l'exposition Niveaux 2 et 3

Pause café sur l’exposition et autour des posters (niveaux 2 et 3)

10:00-11:30 Posters commentés - session 1 Niveaux 2 et 3

Niveau 3, Salle Claude Le LorrainThème A - Athérosclérose, hémostase, inflammation, AGEModérateurs : Jean-Philippe COLLET (Paris), Corinne FRERE (Marseille), Thomas LECOMPTE (Vandœuvre-lès-Nancy), Ziad MALLAT (Paris), Jean-Baptiste MICHEL (Paris), Gilles NALBONE (Marseille),Mary OSBORNE-PELLEGRIN (Paris), Véronique REGNAULT (Vandœuvre-lès-Nancy)

Niveau 2, CirculationsThème C - Stress oxydant, NO, vieillissementModérateurs : Ramaroson ANDRIANTSITOHAINA (Angers), Daniel HENRION (Angers), Luc HITTINGER (Créteil), Eric RADDATZ (Lausanne), Vincent RICHARD (Rouen), Luc ROCHETTE (Dijon)

Niveau 2, Salle Boffrand Thème E - Prolifération, apoptose, microparticulesModérateurs : Chantal BOULANGER (Paris), Françoise DIGNAT-GEORGE (Marseille), Carmen MARTINEZ (Angers), Catherine MONNOT (Paris)

11:30-13:00 Table ronde Salle Stanislas, niveau 0

Avec le parrainage des Laboratoires Pierre Fabre Médicament

Acide gras et physiopathologie membranaire : rôle protecteur des omégas 3Modérateurs : Atul PATHAK (Toulouse), Damien LOGEART (Paris)

• Mécanismes anti-arythmiques acides gras polyinsaturésBruno LE GRAND (Castres)

• Effet protecteur CV des omégas 3 : quelles évidences cliniques ?Damien LOGEART (Paris)

B004 • Effets sur la fonction plaquettaire et le statut redox d'une supplémentation en acide docosa-hexaenoïque chez des hommes sainsEmilie CAILLET (Villeurbanne)

B012 • Influence d’un apport alimentaire en acides gras polyinsaturés n-3 et impact de la longueurde chaîne sur le risque cardiométabolique chez le SHR in vivoAlain GRYNBERG (Châtenay-Malabry)

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26eJeudi 2 avril

11:30-13:00 Table ronde SFTP/GRRC Salle Daum, niveau 1

Innovations en pharmacologie moléculaireModérateurs : Frank LEZOUALC'H (Châtenay-Malabry), Vincent RICHARD (Rouen)

• Utilisation de sondes protéiques pour l'étude des modulateurs des seconds messagersGrégoire VANDECASTEELE (Châtenay-Malabry)

• Les hétérodimères : nouvelles cibles en pharmacologie cardiovasculaireCéline GALES (Toulouse)

D004 • Pharmacological blockade of angiotensin II type 2 receptor inhibits tumor growth decreasing cell proliferation and tumor vascularizationNicolas CLERE (Angers)

H025 • Les récepteurs bêta3-adrénergiques cardiaques comme nouvelle cible thérapeutique de lacardiomyopathie dilatéeNolwenn MERLET (Nantes)

A011 • Matrix metalloproteinase-12 gene regulation by PPAR alpha agonist in human monocyte-derived macrophagesImen JGUIRIM-SOUISSI (Paris, Monastir)

11:30-13:00 Table ronde Salle Jean Lamour, niveau 2

Réponses aux contraintes mécaniquesModérateurs : Gervaise LOIRAND (Nantes), Eric HONORE (Sophia-Antipolis)

• Les canaux ioniques capteurs de pressionEric HONORE (Sophia-Antipolis)

I034 • Mechanical modeling of in vivo human carotid arteries from non-invasive clinical data. Application to normal subjectsPierre BOUTOUYRIE (Paris)

J027 • Serum response factor involvement in myogenic tone regulation in resistance arteriesKevin RETAILLEAU (Angers)

J009 • Effets des contraintes mécaniques sur l'intégrine alpha v beta 3 des cellules musculaireslisses vasculairesXianging MAO (Vandœuvre-lès-Nancy)

J001 • Comparison of length-dependent Ca2+ activation of cardiac myofilaments between the ratand the rainbow troutOlivier CAZORLA (Montpellier)

G021 • Painless, canal TRPA de la drosophile, joue un rôle majeur dans le couplage mécano-électrique cardiaqueNathalie LALEVEE-GIRARD (Marseille)

11:30-13:00 Table ronde Salle Majorelle, niveau -1

Apport des réseaux d'excellence : projets européensModérateurs : Eric RADDATZ (Lausanne), Patrick ROSSIGNOL (Nancy)

• Organisation européenne pour le progrès médical sur l’anévrismeJean-Baptiste MICHEL (Paris)

• Regards modernes sur une pathologie millénaire : les anévrismes de l’aorte abdominale (AAA)Natsi SAKALIHASAN (Liège)

• Mécanisme de transition de l’hypertension à l’insuffisance cardiaqueFaiez ZANNAD (Nancy)

• The role of biochemical markers in the assessment of hypertensive heart diseaseJavier DIEZ (Pamplona)

• DiscussionPatrick ROSSIGNOL (Nancy)

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11:30-12:30 Session flash Salle Gallé, niveau 1

Mécanismes émergents dans l'athéroscléroseModérateur : Ziad MALLAT (Paris)

TGF-beta et anévrysmes

• IntroductionZiad MALLAT (Paris)

A021 • Prevention and stabilization of experimental aortic abdominal aneurysms by cyclosporineStéphanie MICHINEAU (Créteil)• Discussion

Notion de macrophage anti-inflammatoire réparateur dans les maladies cardiovasculaires

• IntroductionZiad MALLAT (Paris)

A018 • Modulation of macrophage activation state protects tissue from necrosis during critical limbischemia in thrombospondin-1-deficient miceNicolas BRECHOT (Paris)

A032 • Specific overexpression of FcgRIIb on macrophages reduces atherosclerosis in LDLr deficientmiceOlivier HERBIN (Paris)

• Discussion

12:45-13:45 Déjeuner-débat Boehringer Ingelheim Salle Gallé, niveau 1

Blocage du SRAA : actualités et perspectivesModérateur : Stéphane LAURENT (Paris)

• Point de vue pharmacologiqueAtul PATHAK (Toulouse)

• Point de vue néphrologiqueLuc FRIMAT (Nancy)

14:00-15:30 Table ronde SFPT/GEHT/GRRC Salle Stanislas, niveau 0

Actualités sur les médicaments antithrombotiques : la saga des inhibiteurs du récepteur P2Y12Modérateurs : Jean-Philippe COLLET (Paris), Véronique REGNAULT (Nancy)

• Nouvelles techniques en phase I et II appliquées aux antithrombotiquesChristian GACHET (Strasbourg)

• Le nouveau paradigme sur les inhibiteurs du récepteur P2Y12 : lequel pour la phase aigue,lequel pour la phase chronique ?Jean-Philippe COLLET (Paris)

• Controverse : la pharmacogénomique appliquée aux antiplaquettaires : une réalité clinique ?Pascale GAUSSEM (Paris), Atul PATHAK (Toulouse)

A037 • Impact of the CYP2C19*17 allele on platelet response to clopidogrel in patients suffering from non-ST elevation acute coronary syndromeCorinne FRÈRE (Marseille)

A038 • Clopidogrel response and diabetes mellitus: effect of diabetes type, glycemic control and fi-brinogen plasma levelCorinne FRÈRE (Marseille)

13:00-14:00 Déjeuner Buffet sur l'exposition Niveau 3

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26eJeudi 2 avril

14:00-15:30 Table ronde Salle Daum, niveau 1

La repolarisation au cœur des arythmiesModérateurs : Etienne ALIOT (Nancy), Flavien CHARPENTIER (Nantes)

• Mort subite et syndrome de repolarisation précoceChristian DE CHILLOU (Nancy)

G024 • Implication des canaux KATP dans le syndrome de repolarisation précoceStéphanie CHATEL (Nantes)

G012 • Long-chain acylcarnitines regulate IhERG while medium-chain acylcarnitine do notFabio FERRO (Tours)

H005 • Dysfonction des récepteurs de la ryanodine cardiaque (RyR2) et déclenchements d’arythmiesventriculaires dans la dystrophie musculaire de DuchenneJérémy FAUCONNIER (Montpellier)

G010 • Regulation of voltage-dependent calcium channels by Nedd4-1Maxime ALBESA (Lausanne)

14:00-15:30 Table ronde Salle Gallé, niveau 1

L'après protéome : son rôle en pathologie cardiovasculaireModérateurs : Florence PINET (Lille), Lucie CARRIER (Hambourg)

• Protein ubiquitination and degradation in cardiac hypertrophy and failureLucie CARRIER (Hambourg)

D024 • Lysyl Oxidase Like 2 regulates vascular cells migration and basal lamina organisationMarine BIGNON (Paris)

L002 • Étude des modifications post-traductionnelles des protéines contractiles lors du remodelageventriculaire gauche post-infarctusEmilie DUBOIS (Lille)

L007 • Altérations du transcriptome et du protéome cardiaque résultant de l'inactivation du facteurde réponse au sérum (SRF)Nicolas DIGUET (Paris)

A003 • Protéolyse dans le thrombus de l’anévrisme de l’aorte abdominale : exemple d’un fragmentd’hémoglobineTiphaine DE JOUVENCEL (Paris)


Cellules progénitrices : caractérisation et fonctionModérateurs : Denis ANGOULVANT (Lyon), Thierry PEDRAZZINI (Lausanne)

N009 • Enhancement of sonic hedgehog-induced cardiac functional recovery is augmented byCXCR4 antagonist via MMP-9-dependent pathway after myocardial infarctionJérôme RONCALLI (Toulouse)

N004 • Isolation of cardiac precursor cells from the human fetal heartChristine GONZALES (Lausanne)

D008 • First evidences of frizzled-7 involvement in vessel formationNancy Ferreira TOJAIS (Bordeaux)

D010 • Mesenchymal stem cells protect cardiomyocytes from reperfusion injury through a paracrineactivation of the PI3 kinase pathwayFabrice IVANES (Lyon)

D025 • Phagocytosis is pivotal in the beneficial effect of Bone Marrow Mononuclear Cells-based therapy for myocardial infarctionClément COCHAIN (Paris)

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14:00-15:30 Réunion nationale des CICs cardiovasculaires Salle Majorelle, niveau -1

Modérateurs : Jean-Noël TROCHU (Nantes), Faiez ZANNAD (Nancy)

• Les CICs cardiovasculaires : orientations et avenir du réseauFaiez ZANNAD (Nancy)

• Collaboration entre les structures de recherche, Centre National de Gestion des Produits deSanté, Délégation de recherche, et CICsVincent DIEBOLT (Lyon)

• Les CICs et la recherche clinique en Europe : collaboration avec le Réseau Européen d'Infrastructures de Recherche Clinique "ECRIN"Christine KUBIAK (Paris)

• CIC et réseaux de recherche cliniqueStéphanie GROJEAN (Nancy)

• DiscussionIntervenants et CICs cardiovasculaires


Niveau 2, CirculationsThème D - Angiogenèse, facteurs de croissance, cellules progénitricesModérateurs : Ebba BRAKENHIELM (Rouen), Thierry COUFFINHAL (Pessac), Pascale DUFOURCQ (Bordeaux), Pascale GAUSSEM (Paris), Stéphane GERMAIN (Paris), Robert KELLY (Marseille), Ferdinand LE NOBLE (Berlin), Sophie NADAUD (Paris)

Niveau 3, Salle Claude Le Lorrain et Espace TridentThème H - Insuffisance cardiaque, cardiomyopathies, biomarqueursModérateurs : Jean-Francois ARNAL (Toulouse), Alain COHEN-SOLAL (Paris), Claude DELCAYRE (Paris),Bijan GHALEH (Créteil), Richard ISNARD (Paris), Yves JUILLERE (Vandoeuvre-lès-Nancy), Damien LOGEART (Paris), Paul MULDER (Rouen), Jean-Jacques SCHOTT (Nantes), Faiez ZANNAD (Dommartin-lès-Toul)Niveau 2, CirculationsThème L - Expression génique, micro ARN, protéomeModérateurs : Christiane BRANLANT (Nancy), Lucie CARRIER (Hamburg), Laurent MULLER (Paris), Florence PINET (Lille)

Niveau 2, Salle Boffrand Thème N - Thérapie génique, thérapie cellulaireModérateurs : Denis ANGOULVANT (Lyon), Eric DURAND (Paris), Nicolas LAMBLIN (Lille), Thierry PEDRAZZINI (Lausanne)

14:00-15:30 Table ronde - suite Salle Jean Lamour, niveau 2

Cellules progénitrices : caractérisation et fonctionN002 • Contrôle ex vivo du processus de différenciation des progéniteurs cardiaques en

cardiomyocytes par les myocytes et les fibroblastes cardiaques humains maturesVirginie LAMBERT (Le Plessis Robinson)

N013 • Les macrophages augmentent la survie, la prolifération et la migration des myoblastes dansle muscle strié squelettique dystrophique murin et dans un modèle d'ischémie-reperfusionmyocardique porcinPierre-François LESAULT (Créteil)

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26eJeudi 2 avril

17:00-17:30 Pause café et visite de l'exposition Niveau 3

17:00-17:30 Assemblée Générale du Club Jeunes Salle Jean Lamour, niveau 2

17:30-19:00 Conférences CIC Salle Stanislas, niveau 0

Recherche clinique et translationnelle - Apports des CICsModérateurs : Faiez ZANNAD (Nancy), François GUEYFFIER (Lyon)

• Thérapie cellulairePhilippe LE CORVOISIER (Créteil)

• Recherches génotype-phénotypeHervé LE MAREC (Nantes)

• Exploitation des bases de données et biobanques des essais cliniques industriels : les biomarqueurs dans l'insuffisance cardiaqueFaiez ZANNAD (Nancy)

• De l'observation à l'essai thérapeutique : aldostérone et infarctus du myocarde. La conception de l'essai ALBATROSSFarzin BEYGUI (Paris)

• DiscussionIntervenants et CICs cardiovasculaires

20:30 Dîner du 26e Congrès du GRRC

Stade Marcel Picot(Transferts en autocars prévus à 20h00 devant le Palais des Congrès)

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Programme scientifique Vendredi 3 avril

8:45-10:15 Table ronde GRRC/SFHTA Salle Stanislas, niveau 0

Avec le parrainage des Laboratoires Novartis

L'inhibition de la rénine : du médicament au vaccinModérateurs : Michel AZIZI (Paris), Christian THUILLEZ (Rouen)

• Renin inhibitorsMichel AZIZI (Paris)

• Angiotensin II vaccinePhilipp MUELLER (Zürich)

K004 • Orally active aminopeptidase a inhibitors reduce blood pressure by blocking the brain renin-angiotensin system activity: a new strategy for the treatment of hypertensionYannick MARC (Paris)

K011 • Effet d'un gain de fonction du récepteur AT1A sur la régulation cardiovasculaire des sourismutéesKesia PALMA RIGO (Paris)


Microparticules : identification et rôles physiopathologiquesModérateurs : Chantal BOULANGER (Paris), Françoise DIGNAT-GEORGES (Marseille)

• Les microparticules endothéliales : vecteurs bioactifs et signature du dysfonctionnement endothélialFrançoise DIGNAT-GEORGES (Marseille)

E004 • Les microparticules positives pour le CD11b : un marqueur prédictif des événements récurrents chez les patients coronariensDorothée FAILLE (Marseille)

E002 • Circulating microparticles from a rat model of pulmonary arterial hypertension induce endothelial dysfunctionSimon TUAL-CHALOT (Angers)

E014 • Génération de plasmine par les microparticules endothéliales : un nouveau mécanisme dans la régulation des activités protéolytiques de l'endothéliumRomaric LACROIX (Marseille)

E003 • Shear stress modulates endothelial microparticles sheddingBhama RAMKHELAWON (Paris)

8:45-10:15 Table ronde Club Jeunes Salle Gallé, niveau 1

Métabolisme énergétique : du gène à la fonctionModérateurs : Stephany GARDIER (Genève), Natalia LOPEZ (Nancy)

• Energétique cardiaque. Où ? Quand ? Comment ?Renée VENTURA-CLAPIER (Châtenay-Malabry)

F008 • Adaptation de l'énergétique mitochondriale cardiaque chez la souris en réponse à l'hypoxiechroniqueGuillaume CALMETTES (Bordeaux)

B011 • Stimulus specific changes of energy metabolism in hypertrophied heartStéphanie RIMBAUD (Châtenay-Malabry)

H023 • Altération du métabolisme lipidique dans le tissu myocardique des ratons de 21 jours, carencés en donneurs de méthyles au cours de l'allaitementMaira MORENO-GARCIA (Vandœuvre-lès-Nancy)

C013 • Cocaine-induced LV diastolic impairment is associated with cardiac mitochondrial dysfunction and ROS production: role of NADPH and xanthine oxidaseAurelia VERGEADE (Rouen)

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26eVendredi 3 avril


Conséquences fonctionnelles de la signalisation de NotchModérateurs : Jean-Noël TROCHU (Nantes), Anne JOUTEL (Paris)

• Voie de signalisation Notch dans le développement et la physiologie vasculaireAnne JOUTEL (Paris)

• Hes1 est exprimé dans le deuxième champ cardiaque et régule la formation du pôle artérielcardiaqueRobert KELLY (Marseille)

J007 • Cardiac remodeling following chronic activation of the Notch signaling pathwayMohamed NEMIR (Lausanne)

J022 • Effecteurs du récepteur Notch3 dans la cellule musculaire lisse des petites artèresCharles FOUILLADE (Paris)

J021 • Regulation of cardiac progenitor cells during developmentFrancesca ROCHAIS (Marseille)

8:45-9:45 Session flash Salle Majorelle, niveau -1

Puces pangénomiquesModérateur : Xavier JEUNEMAITRE (Paris)

• Genome Wide Association Studies : Principles and PitfallsXavier JEUNEMAITRE (Paris)

• Génétique et rigidité artérielleVéronique REGNAULT (Nancy)

L005 • Identification of genes involved in aortic elastic anomalies in the ratMary OSBORNE-PELLEGRIN (Paris)

L006 • Role of serum response factor (SRF) on microrna expression in the cardiovascular systemEva TRITSCH (Paris)

10:15-11:00 Conférence Salle Stanislas, niveau 0

La variété et les rôles multiples encore loin d'être tous identifiés des ARN non codantsChristiane BRANLANT (Nancy)


Niveau 3, Espace TridentThème B - Diabète, lipides, métabolismeModérateurs : Alain GRYNBERG (Châtenay-Malabry), Atul PATHAK (Toulouse), Jean-Noël TROCHU (Nantes), Renée VENTURA-CLAPIER (Châtenay-Malabry)

Niveau 2, CirculationsThème F - Hypoxie myocardique, reperfusion, accident vasculaire cérébralModérateurs : Ramaroson ANDRIANTSITOHAINA (Angers), Denis ANGOULVANT (Lyon), Jean-François ARNAL (Toulouse), Alain BERDEAUX (Créteil), Bijan GHALEH (Créteil), Nicolas LAMBLIN (Lille), Fabrice PRUNIER (Angers), Renaud TISSIER (Maison Alfort)

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11:00-12:30 Posters commentés - session 3 - suite Niveaux 2 et 3

Niveau 2, CirculationsThème G - Electrophysiologie, rythmologie, et stimulationModérateurs : Franck AIMOND (Montpellier), Dominique BABUTY (Tours), Christian DE CHILLOU (Vandoeuvre lès Nancy), Sophie DEMOLOMBE (Nantes), Jeremy FAUCONNIER (Montpellier), Alain LACAMPAGNE (Montpellier), Jean-Jacques MERCADIER (Paris), Sylvain RICHARD (Montpellier)

Niveau 2, Salle Boffrand Thème J - Signalisation cardiaque et vasculaireModérateurs : Bertrand CROZATIER (Châtenay-Malabry), Cécile DUPLAA (Pessac), Anne JOUTEL (Paris),Françoise LENFANT (Toulouse), Frank LEZOUALC'H (Châtenay-Malabry), Gervaise LOIRAND (Nantes),Anne PIZARD (Paris), Grégoire VANDECASTEELE (Châtenay-Malabry)

Niveau 3, Salle Claude Le LorrainThème I - Hypertension, remodelage, rigidité artérielleModérateurs : Athanase BENETOS (Vandoeuvre-lès-Nancy), Farzin BEYGUI (Paris), Pierre BOUTOUYRIE (Paris), Céline FASSOT-LUCHT (Paris), Xavier JEUNEMAITRE (Paris), Patrick LACOLLEY (Vandoeuvre-lès-Nancy), Stéphane LAURENT (Paris), Bernard LEVY (Paris), Laurent LOUFRANI (Angers), Christian THUILLEZ (Rouen)

Niveau 2, CirculationsThème K - Hormones, système rénine-angiotensineModérateurs : Michel AZIZI (Paris), Giuseppina CALIGIURI (Paris), Marie-Paule JACOB (Paris), Natalia LOPEZ (Vandoeuvre-lès-Nancy)

Niveau 2, Salle Boffrand Thème M - Ultrasons, imagerie cardiovasculaireModérateurs : Wassila DJABALLAH (Nancy), Fabrice PRUNIER (Angers)


12:30-14:00 Déjeuner-débat Menarini Salle Gallé, niveau 1

Inhibition du courant sodique persistant : une nouvelle approche de l’angor stableModérateurs : Alain BERDEAUX (Créteil), Michel OVIZE (Lyon)

• Courant sodique persistant et ischémie myocardiqueDanielle FEUVRAY (Orsay)

• La ranolazine : un mécanisme d’action anti-ischémique innovantSylvain RICHARD (Montpellier)

• Intérêt clinique de la ranolazine dans la prise en charge de l’angor stableMichel OVIZE (Lyon)

12:30-13:30 Atelier-Déjeuner “Publication” Salle Majorelle, niveau -1

Modérateurs : Patrick LACOLLEY (Nancy), Alain TEDGUI (Paris)

• Critères de publication dans les grands journaux scientifiquesAlain TEDGUI (Paris)

• Comment répondre aux critiques des reviewers et de l'éditeurPatrick LACOLLEY (Nancy)

• Exemples discutés avec la salle

12:30-14:00 Déjeuner Buffet sur l'exposition Niveau 3

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26eVendredi 3 avril

14:00-15:30 Mises au point Salle Stanislas, niveau 0

Recherche translationnelle : du fondamental à la cliniqueModérateurs : Luc HITTINGER (Créteil), Gervaise LOIRAND (Nantes)

4 mises au point

• Qu'est-ce qu'un phénotype hypercoagulable in vitro en 2009 ?Thomas LECOMPTE (Nancy)

Il peut être important en clinique de la pathologie thrombotique de déterminer valablement si les sujets sont "hypercoagulables" et dans quelle mesure les traitementsappliqués les corrigent. Des approches in vitro avaient été tentées le siècle dernier, avec un succès mitigé... Avec les connaissances actuelles des causes et conséquencesde l'hypercoagulabilité, et les progrès technologiques, il est maintenant possible de suivre in vitro et in situ l'activité de la thrombine, enzyme clef de la coagulation, dansdes conditions définies, pertinentes et maîtrisées : un phénotypage intégratif est possible. Les éléments publiés à ce jour sont encourageants, mais des progrès restent àfaire, qui reposent sur des translations itératives entre la clinique et le laboratoire, et des validations solides par la recherche clinique. L'hypercoagulabilité in vitro peutse définir par la capacité excessive du système à générer du travail thrombinique dans des conditions bien définies et judicieusement choisies. La relation avec l'activationexcessive de la coagulation doit être bien précisée. Cette approche permet aussi de poser des questions comme : 1. quels sont les déterminants de la résultante de plusieurs phénomènes agissant parfois en sens opposés ? 2. quelles sont les cibles thérapeutiques possibles et quelles concentrations du médicament (doses si ex vivo) sont souhaitables ? Elle peut amener aussi à reconsidérerdes concepts considérés comme établis.

• Apelin and vasopressin the Yin and the Yang in water balanceL'apéline et la vasopressine, le yin et le yang dans le maintien de l'équilibre hydriqueCatherine LLORENS-CORTES (Paris)

Our efforts to clone an angiotensin III receptor led to the cloning of a gene encoding a rat seven transmembrane domain receptor exhibiting 95% sequence identity withthat of the human orphan APJ receptor. This orphan has now been deorphanized and corresponds to apelin receptor. We characterized this receptor pharmacologicallyand demonstrated that apelin and its receptor were expressed together with vasopressin (AVP) in the magnocellular hypothalamic neurons.In lactating rodents, charac-terized by increases in synthesis and release of vasopressin (AVP), central injection of apelin inhibited the phasic electrical activity of AVP neurons, reduced systemic AVPrelease and increased aqueous diuresis. Apelin may thus be considered as a natural inhibitor of the anti-diuretic effect of AVP. The effect of apelin on diuresis seems toinvolve not only a central effect but also a peripheral effect since apelin receptor mRNA is highly expressed in the glomeruli while its expression is lower in all nephronsegments including collecting ducts that express vasopressin V2 receptors. Intravenous injection of apelin into lactating rats induced a significant diuresis. Apelin receptormRNA was also found in endothelial and vascular smooth muscle cells of glomerular arterioles. Apelin administration caused vasorelaxation of angiotensin II-precons-tricted efferent and afferent arterioles as shown by an increase in their diameter. The potentiality of apelin to increase medullary blood flow and probably to directlyhave a tubular effect might contribute to increase diuresis. Finally, in rats and humans, apelin and AVP were found to be regulated in opposite manners by osmotic stimuli,thereby participating to the maintenance of body fluid homeostasis.In conclusion, the coexistence of apelin and AVP in magnocellular neurons, their opposite biological effects and regulation by osmotic stimuli in humans and rodentsare likely to play a key role for maintaining body fluid homeostasis. The development of non-peptidic agonists of the apelin receptor could be an alternative or com-plementary therapeutic approach to V2 receptor antagonists, for the treatment of water retention and/or hyponatremic disorders.

• Thérapie cellulaire de l'insuffisance cardiaquePhilippe MENASCHE (Paris)

Visant à restaurer la fonctionnalité de cicatrices fibreuses, akinétiques, post-infarctus, la thérapie cellulaire est déjà une réalité clinique comme le démontrent lesmultiples essais dans les trois principales indications de la cardiologie (infarctus du myocarde, angor réfractaire, insuffisance cardiaque). Ces études ont porté sur le trans-fert, par voie chirurgicale ou per-cutanée, de myoblastes squelettiques ou de cellules médullaires. Si la faisabilité et la tolérance de ces procédures sont globalement établies,leur efficacité demeure plus incertaine. En effet, l’enthousiasme généré par les essais pilotes de phase I est aujourd’hui tempéré par les résultats plus mitigés des premièresgrandes études randomisées. Cependant, ces études ont déjà le mérite de souligner deux problèmes majeurs (l’efficience limitée du transfert cellulaire et le taux élevéde mortalité du greffon) qui devront être impérativement réglés si l’on veut optimiser le bénéfice fonctionnel de la thérapie cellulaire. Elles ont aussi montré que la plas-ticité des cellules adultes est (au mieux) très limitée et justifient ainsi les recherches visant à développer des cellules capables de devenir de véritables cardiomyocytesfonctionnellement intégrés dans le myocarde receveur. Dans ce domaine, les progéniteurs cardiaques dérivés de cellules souches embryonnaires humaines semblent au-jourd’hui les plus prometteurs.

• Mécanisme de la protection myocardique durant la reperfusion : de l’expérimental à la cliniqueMichel OVIZE (Lyon)

L’ischémie myocardique aiguë, qui résulte le plus souvent d’une occlusion coronaire, entraîne la destruction des cellules cardiaques. L’étendue de la zone de myocardedétruite est un déterminant majeur du pronostic fonctionnel et vital du patient. La reperfusion précoce a pour objectif en interrompant le processus ischémique de limiterl’étendue de l’IDM et donc la quantité de cellules cardiaques perdus. La reperfusion est cependant à l’origine de lésions propres qui n’étaient pas présentes au momentoù l’ischémie a été levée. Ces observations ont introduit la notion de lésions de reperfusion avec des interrogations sur leur importance dans la quantité de myocardedétruit et les mécanismes mis en jeu au cours de ces lésions. Si ces lésions sont à l’origine d’une part significative dans la quantité de myocarde détruit et si les mécanismesmis en jeu peuvent être modifiés il devrait alors être possible de limiter leur effet et de réduire ainsi la taille d’infarctus. Ce sont les travaux sur le pré et plus récemmentle post conditionnement myocardique qui nous ont apporté des éléments de réponse. Le préconditionnement ischémique consiste en l’application de courtes séquencesd’ischémie reperfusion par ligature réversible d’une artère coronaire avant une longue période d’ischémie génératrice d’IDM qui sera secondairement reperfusé. Denombreux travaux précliniques se sont intéressés aux mécanismes et voies de signalisations impliquées dans l’effet protecteur du préconditionnement ischémique dansle but de développer des stratégies thérapeutiques chez l’homme. En 2003, Zhao et Coll. décrivaient pour la première fois le phénomène du post conditionnement isché-mique qui limite les lésions de reperfusion en appliquant les mêmes courtes séquences d’ischémie reperfusion au cours des premières minutes de la reperfusion d’unIDM. L’effet bénéfique du post conditionnement ischémique sur la taille finale de l’IDM a été démontré sur des modèles animaux ainsi que chez l’homme. L’effet dupost conditionnement ischémique sur la taille d’infarctus a été reproduit par le post conditionnement pharmacologique utilisant la ciclosporine A qui est un puissantinhibiteur du pore de transition de la perméabilité mitochondriale. Ces résultats observés sur modèle animal ont été également reproduits chez l’homme. Ces travauxexpérimentaux visant à protéger le myocarde au cours de la reperfusion ont permis de réduire d’environ 40% la taille d’infarctus. Le fait que l’on puisse réduire d’environ40% la taille de l’infarctus par une intervention qui se situe au moment de la reperfusion (après l’ischémie), suggère qu’au moins 40% de la taille de l’infarctus est enrapport avec des phénomènes se produisant à ce moment précis.

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15:30-17:00 Table ronde Salle Stanislas, niveau 0

Avec le parrainage des Laboratoires St Jude Medical et Boston Scientifique

Asynchronisme et resynchronisation dans l’insuffisance cardiaqueModérateurs : Dominique BABUTY (Tours), Jean-Jacques MERCADIER (Paris)

• Asynchronisme de contraction et insuffisance cardiaque Dominique BABUTY (Tours)

G006 • Réduction des troubles de conduction et des arythmies ventriculaires par un IEC dans unmodèle murin d'insuffisance cardiaqueSantiago ZALVIDEA (Montpellier)

G016 • L'angiotensine II et le TNFaa sont des médiateurs du remodelage des canaux potassiques dépendant de l'ATP dans la défaillance cardiaqueChristophe MONTESSUIT (Genève)

C009 • Perte du gradient transmural de la fonction mitochondriale et altération du couplage excitation-contraction dans l'insuffisance cardiaque ischémiqueLucas ANDRE (Montpellier)

M003 • Reverse remodeling after triventricular pacing in refractory heart failure: a TDI and 3D echocardiography studyMathieu BERNARD (Rouen)


Apports des réseaux d'excellence : projets transatlantiquesModérateurs : Alain LACAMPAGNE (Montpellier), Rodolphe FISCHMEISTER (Châtenay-Malabry)

• Nouvelles approches thérapeutiques des maladies cardiovasculaires par normalisation de la signalisation calciqueAnne-Marie LOMPRE (Paris)

• "Alliance against sudden cardiac death" : un réseau transatlantique de la Fondation LeducqJean-Jacques SCHOTT (Nantes)

J016 • Inhibition of the multidrug resistance-associated protein 4, MRP4 promotes cardiac hypertrophyYassine SASSI (Paris)

G023 • SCN5A mutations and the role of genetic background in the pathophysiology of BrugadasyndromeJulien BARC (Nantes)

15:30-17:00 Table ronde Salle Gallé, niveau 1

Formation des vaisseaux - Mécanismes et nouvelles stratégies thérapeutiquesModérateurs : Carmen MARTINEZ (Angers), Ferdinand LE NOBLE (Berlin)

• Blood flow gradients guide the patterning of arteries involving intussusceptive angiogenesis Ferdinand LE NOBLE (Berlin)

D009 • Frizzled 4 regulates vascular formation in miceBetty DESCAMPS (Bordeaux)

D013 • PPAR-alpha is essential for microparticle-induced differentiation of bone marrow-derived endothelial progenitor cells and in vitro angiogenesisTarek BENAMEUR (Angers)

D023 • CHOP-10 deletion improves neovascularization and stem/progenitor cells pro-angiogenicpotential in type I diabetic mice with hindlimb ischemiaCéline LOINARD (Paris)

F016 • Angiopoietin-like 4 protects tissues following myocardial infarction through modulation ofpost-ischaemic neovascularization and inflammationAriane GALAUP (Paris)

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26eVendredi 3 avril

15:30-17:00 Table ronde GRRC/SFHTA Salle Jean Lamour, niveau 2

Bases moléculaires de la rigidité artérielleModérateurs : Stéphane LAURENT (Paris), Athanase BENETOS (Nancy)

• Relations cellule-matrice et rigidité artériellePatrick LACOLLEY (Nancy)

• Gènes et protéines candidats Céline FASSOT (Paris)

I030 • Young spontaneously hypertensive rats (SHR) with chronic inhibition of nitric oxide exhibitsimilar aortic stiffness to old SHRMarc-Jean ISABELLE (Suresnes)

I012 • Transforming growth factor-beta activity in macrophages protects from angiotensin II-induced aortic aneurysm in miceYu WANG (Paris)

I001 • Le score calcique de l'aorte abdominale : un nouveau marqueur d'athérosclérose infracliniqueDominique STEPHAN (Strasbourg)

15:30-16:30 Session flash Salle Majorelle, niveau -1

Imagerie moléculaire cardio-vasculaire in vivo chez l’animal : par microSPECT, microTEP ou bioluminescence/fluorescence ?Modérateur : Pierre-Yves MARIE (Nancy)

• Métabolismes et fonctionnements du cœur et du cerveau en microTEP au FDG chez les ratshypertendusFatiha MASKALI (Nancy)

• Imagerie SPECT de l’athérosclérose avec des traceurs de l’expression de VCAM-1Julien DIMASTROMATTEO (Grenoble)

• Radiotraceurs de la thrombose et de l’apoptose chez l’animalLaure SARDA-MANTEL (Paris)

• Imagerie de fluorescence de l’activité des métalloprotéinases et des caspases dans des modèles expérimentaux de pathologies cardiaquesManuelle DEBUNNE (Rouen)

• Suivi des transplants cellulaires en thérapie cellulaire cardiaque : l’exemple de l’imagerieSPECT après marquage par l’Indium-111Pablo MAUREIRA (Nancy)

17:00-17:30 Remise des prix posters Salle Stanislas, niveau 0

18:00 Assemblée Générale du GRRC Salle Stanislas, niveau 0

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posters commentés

Thème A Athérosclérose, hémostase, inflammation, AGE

Jeudi 2 avril 10:00 - 11:30Niveau 3,

Salle Claude Le Lorrain

Thème B Diabète, lipides, métabolisme

Vendredi 3 avril 11:00 - 12:30Niveau 3,

Espace Trident

Thème C Stress oxydant, NO, vieillissement

Jeudi 2 avril 10:00 - 11:30Niveau 2, Circulations

Thème D Angiogenèse, facteurs de croissance, cellules progénitrices


Thème E Prolifération, apoptose, microparticules


Salle Boffrand

Thème F Hypoxie myocardique, reperfusion, accident vasculaire cérébral

Vendredi 3 avril 11:00 - 12:30Niveau 2, Circulations

Thème G Electrophysiologie, rythmologie, stimulation


Thème H Insuffisance cardiaque, cardiomyopathies, biomarqueurs

Jeudi 2 avril 15:30 - 17:00Niveau 3, Espace Trident etSalle Claude Le Lorrain

Thème I Hypertension, remodelage, rigidité artérielle


Salle Claude le Lorrain

Thème J Signalisation cardiaque et vasculaire


Salle Boffrand

Thème K Hormones, système rénine-angiotensine


Thème L Expression génique, micro ARN, protéome


Thème M Ultrasons, imagerie cardiovasculaire


Salle Boffrand

Thème N Thérapie génique, thérapie cellulaire


Salle Boffrand

Commentés le jeudi 2 avril de 10:00 à 11:30

Commentés le jeudi 2 avril de 15:30 à 17:00

Commentés le vendredi 3 avril de 11:00 à 12:30

Les présentateurs doivent être présents devant leur poster lors de la session posters commentés. Les présentateursauront 3 minutes de présentation suivies de 2 minutes de discussion.

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26e

A - ATHÉROSCLÉROSE, HÉMOSTASE, INFLAMMATION, AGE

A001AFFINITY OF LOW MOLECULAR WEIGHT FUCOIDAN FOR P-SELECTIN TRIGGERS ITS BINDING TO ACTIVATED HUMAN PLATELETSL. BACHELET-VIOLETTE (1), I. BERTHOLON (1), D. LAVIGNE (1), R. VASSY (2), M. JANDROT-PERRUS (1), F. CHAUBET (1), D. LETOURNEUR (1)(1) Inserm U698, Paris, France - (2) CNRS UMR 7033, Bobigny, France

A002A TYROSINE PEG-MICELLE MAGNETIC RESONANCE CONTRAST AGENT FOR THE DETECTION OF LIPID RICH AREAS IN THE ATHEROSCLEROTIC PLAQUEA. BEILVERT (1), D. CORMODE (2), F. CHAUBET (1), K.C. BRILEY-SAEBO (2), V. MANI (2), W.J.M. MULDER (2), J.-F. TOUSSAINT (3), D. LETOURNEUR (1), Z.-.A. FAYAD (2)(1) Inserm U698 cardiovacular Bio-engineering, Paris, France - (2) Translationnal and molecular imaging, Mount Sinai School of medecine, New-York, USA - (3) Université Paris Descartes Inserm U652, Paris, France

A003PROTÉOLYSE DANS LE THOMBUS DE L’ANÉVRISME DE L’AORTE ABDOMINALE : EXEMPLE D’UN FRAGMENT D’HÉMOGLOBINET. DE JOUVENCEL (1), D. FERON (2), I. FRUITIER ARNAUDIN (2), J.-M. PIOT (2), J.-B. MICHEL (1), O. MEILHAC (1)(1) Unité Inserm U698 Hémostase, Bio-ingénierie et remodelages cardiovasculaires, CHU X. Bichat, Université Paris 7, PARIS, France - (2) UMR 6250 CNRS-ULR,LIENSS, LIttoral ENvironnement SociétéS, La Rochelle, France

A004L’HYPERMÉTHYLATION DU GÈNE DU TISSUE FACTOR PATHWAY INHIBITOR-2 EST ASSOCIÉE À UNE DIMINUTION DE SON EXPRESSIONDANS LA PLAQUE D’ATHÉROSCLÉROSE CAROTIDIENNEC. ZAWADZKI (1,2), N. CHATELAIN (1,2), M. DELESTRE (1), S. SUSEN (1,2), B. QUESNEL (3), J. BREYNE (1), F. JUTHIER (1,4), A. VINCENTELLI (1,4),E. JEANPIERRE (1,2), R. AZZAOUI (4), S. HAULON (4), D. CORSEAUX (1), G. TORPIER (5), B. STAELS (5), E. VAN BELLE (1,6), B. JUDE (1,2)(1) EA-2693, Université de Lille 2, Lille, France - (2) Pôle d'Hématologie-Transfusion, CHRU, Lille, France - (3) Service des Maladies du Sang, CHRU, Lille, France -(4) Clinique de Chirurgie Cardiovasculaire, CHRU, Lille, France - (5) Inserm U-545, Institut Pasteur, Lille, France - (6) Pôle de Cardiologie, CHRU, Lille, France

A005AUGMENTATION DE LA RIGIDITÉ ARTÉRIELLE ASSOCIÉE AUX ANTICORPS ANTIPHOSPHOLIPIDESD. WAHL (1), V. BRAVETTI (2), A. KEARNEY-SCHWARTZ (3), P. SALVI (3), M. VALLA (2), V. REGNAULT (1), C. PERRET-GUILLAUME (3), P. LACOLLEY (1),T. LECOMPTE (1), A. BENETOS (1)(1) Inserm U961, Nancy, France - (2) Unité de médecine vasculaire, CHU Nancy, Nancy, France - (3) Centre de gériatrie, CHU Nancy, Nancy, France

A006INTERMITTENT HYPOXIA INDUCES INFLAMMATORY VASCULAR AND MYOCARDIAL REMODELING: ROLE OF THE ENDOTHELIN SYSTEME. BELAIDI (1), C. ARNAUD (1), S. CACHOT (1), P. LEVY (1,2), D. GODIN-RIBUOT (1)(1) Inserm ERI17-Université Joseph Fourier-Faculté de Médecine IFR1, Grenoble, France - (2) CHU Hôpital A. Michallon-Laboratoire du sommeil et EFCR, Grenoble, France

A007THE TRANSACTIVATING FUNCTION-1 OF ESTROGEN RECEPTOR ALPHA IS DISPENSABLE FOR THE VASCULOPROTECTIVE ACTIONS OF ESTRADIOLC. FONTAINE (1), B. BILLON-GALES (1), C. FILIPE (1), V. DOUIN-ECHINARD (1), M.-J. FOUQUE (1), G. FLOURIOT (2), P. GOURDY (1), F. LENFANT (1),H. LAURELL (1), A. KRUST (3), P. CHAMBON (3), J.-F. ARNAL (1)(1) Institut National de la Santé et de la Recherche, Inserm U858, Université Paul Sabatier, Toulouse, France - (2) Centre National de la Recherche Scientifique, UnitéMixte de Recherche 6026, Université de Rennes I, Rennes, France - (3) Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Centre National de la Recherche,Illkirch, France

A008PRESENCE OF TISSUE FACTOR AND OTHER COMPONENTS OF ATHEROSCLEROSIS IN HUMAN AORTIC VALVE STENOSISJ. BREYNE (1), F. JUTHIER (1,2), S. MARECHAUX (1,2), C. ZAWADZKI (1,2), D. CORSEAUX (1,3), A. VINCENTELLI (1,2), T. LE TOURNEAU (1,2), B. JUDE (1,2)(1) EA-2693, University of Lille II, Lille, France - (2) Cardiac Surgery Department, Echocardiography and Physiology Laboratories and Haematology Department,CHRU, Lille, France - (3) University of Lille I, Lille, France

A009IMPORTANCE OF TWEAK-CD163 SYSTEM IN PERIPHERAL ARTERY DISEASEJ.-A. MORENO (1), D. SMADJA (2), J.-L. MARTIN-VENTURA (3), J. EGIDO (3), L.-M. BLANCO-COLIO (3), J.-B. MICHEL (1), O. MEILHAC (1)(1) Inserm U698, Université Paris 7, CHU Xavier-Bichat, Paris, France - (2) Université Paris Descartes, 2AP-HP, Hôpital Européen Georges Pompidou, Inserm 765,Faculté de Pharmacie, Paris, France - (3) Vascular Research Lab. Fundación Jiménez Díaz. Autonoma University, Madrid, Spain

A010INTERFERENCE WITH TOLL-LIKE RECEPTOR 4 PATHWAY MEDIATES THE ANTI-INFLAMMATORY EFFECTS OF ADENOSINEB. HAAS (1), F. LEONARD (1), I. ERNENS (1), M. VAUSORT (1), M. ROLLAND-TURNER (1), T. CHAN (2), A.-M. FELDMAN (2), Y. DEVAUX (1), D.-R. WAGNER (3)(1) Centre de Recherche Public - Santé, Luxembourg, Luxembourg - (2) Thomas Jefferson University, Philadelphia, USA - (3) Centre Hospitalier, Luxembourg, Luxembourg

10:00-11:30 Jeudi 2 avril Niveau 3, Salle Claude Le Lorrain

Poster éligible pour les prix posters Poster non éligible pour les prix posters

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posters commentés

A011MATRIX METALLOPROTEINASE-12 GENE REGULATION BY PPAR ALPHA AGONIST IN HUMAN MONOCYTE-DERIVED MACROPHAGESI. JGUIRIM-SOUISSI (1,2), L. BILLIET (2), C. CUAZ-PEROLIN (2), M.-N. SLIMANE (1), M. ROUIS (2)(1) Research laboratory on atherosclerotic biological and genetic factors, Faculty of Medicine., Monastir, Tunisia - (2) UMR 7079 Physiologie et Physiopathologie, UniversitéPierre et Marie Curie-Paris 6, CNRS, Paris cedex 5, France

A012MESURE DE LA LONGUEUR DES TÉLOMÈRES SUR DIFFÉRENTS TISSUS ARTÉRIELS PROVENANT DE PATIENTS ATTEINTS D’ATHÉROSCLÉROSER. NZIETCHUENG (1), M. ELFARRA (2), C. LABAT (1), J. NLOGA (2), J.-P. CARTEAUX (2), P. MAUREIRA (2), G. POITEVIN (1), P. LACOLLEY (1), J.-P. VILLEMOT (2), A. BENETOS (1)(1) Inserm U961, Faculté de médecine, Nancy, France - (2) Service de Chirurgie Cardiovasculaire, CHU, Nancy, France

A013ETAT D’HYPERCOAGULABILITÉ AVEC ALTÉRATIONS ARTÉRIELLES CHEZ LE RAT ZUCKERN. SLOBODA (1), R. SAID (1), H. LOUIS (1), K. HESS (1), C. LABAT (1), J.-P. MAX (1), S.N. THORNTON (1), P. CHALLANDE (2), P. LACOLLEY (1), V. REGNAULT (1)(1) Inserm U961 et Université Henri Poincaré, Vandoeuvre, France - (2) UPMC Université Paris 06, Paris, France

A014VALEUR DIAGNOSTIQUE DE LA FRACTION TRONQUÉE DU CD31 PLASMATIQUE DANS LA CARDIOPATHIE ISCHEMIQUEE. SORBETS (1), L. DELORME (1), G. FORNASA (2), O. MEILHAC (2), B. ESCOUBET (1), J. BARDON (2), L.-J. FELDMAN (1,2), G. CALIGIURI (1,2)(1) Département de cardiologie, CHU Bichat, Paris, France - (2) Unité Inserm U698, Paris, France

A015ÉTUDE DE LA CINÉTIQUE DE SDF1, VEGF ET MCP1 DANS LE REJET VASCULAIRE : MODÈLE DE GREFFE AORTIQUE CHEZ LA SOURIS.S. LEVEQUE (1), N. ROUX (1), C. FREGUIN-BOUILLAND (1), E. BRAKENHEILM (1), F. LALLEMAND (1), C. THUILLEZ (1), D. PLISSONNIER (1)(1) Laboratoire Inserm U644, Rouen, France

A016ASSOCIATION OF PAI-1 4G/5G AND -844G/A GENE POLYMORPHISMS AND CHANGES IN PAI-1/TPA LEVELS IN MYOCARDIAL INFARCTION. A CASE-CONTROL STUDYN. ABBOUD (1), L. GHAZOUANI (1), S. SAIDI (1), S. BELHAJ KHLIFA (1), F. ADDAD (2), M. MAHJOUB (2), Y.-W. ALMAWI (3), T. MAHJOUB (1)(1) Faculté de Pharmacie, Monastir, Tunisia - (2) Hôpital Universitaire Fattouma Bourguiba, Monastir, Tunisia - (3) Collège De Médecine et Sciences Médicales, Manama, Bahrain

A017THE BIOMARKERS OF CORONARY EVENTS STUDY (BIOCORE): FROM PLASMA SAMPLING TO DISCOVERY OF NEW CIRCULATING BIOMARKERS OF ATHEROSCLEROSIS USING DIFFERENTIAL PROTEOMIC ANALYSIS.O. MEILHAC (1), T. LEGER (1), D. LAVIGNE (2), J. FAREH (2), L. GUERRIER (3), E. BOSCHETTI (3), O. LAPREVOTE (4), J.-B. MICHEL (1), L. FELDMAN (1)(1) Inserm Unit 698, Paris, France - (2) Sysdiag CNRS FRE3009-Biorad, Montpellier, France - (3) Biorad, Paris, France - (4) CNRS-ICSN, Gif-sur-Yvettes, France

A018MODULATION OF MACROPHAGE ACTIVATION STATE PROTECTS TISSUE FROM NECROSIS DURING CRITICAL LIMB ISCHEMIA IN THROMBOSPONDIN-1-DEFICIENT MICEN. BRECHOT (1), E. GOMEZ (1), M. BIGNON (1), J. KHALLOU-LASCHET (2), M. DUSSIOT (2), A. CAZES (1), C. ALANIO-BRÉCHOT (3), M. DURAND (1),J. PHILIPPE (1), J.-S. SILVESTRE (4), N. VAN ROOIJEN (5), P. CORVOL (1), A. NICOLETTI (2), B. CHAZAUD (6), S. GERMAIN (1,6)(1) Inserm U833 - College de France, Paris, France - (2) Inserm U872, Paris, France - (3) Laboratoire d’Hématologie, Hôpital Bicêtre, AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre,France - (4) Inserm U567, Paris, France - (5) Department of Molecular Cell Biology, Free University Medical Center, Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands - (6) Service d’Hématologie Biologique A, HEGP, AP-HP, Paris, France

A019PRÉDICTION DES ACCIDENTS VASCULAIRES CÉRÉBRAUX PAR LA TEP-TDM VASCULAIRE AU 18F-FDGS. GRANDPIERRE (1), E DESANDES (2), O. CHEVALIER (1), V. THOMAS (1), B. MENEROUX (1), F. NETTER (1), G. KARCHER (1), P.-Y. MARIE (1)(1) Médecine Nucléaire, CHU Nancy, Nancy, France - (2) Département Informatique Médical, Centre Alexis Vautrin, Nancy, France

A020ANALYSE QUANTITATIVE DE LA CAPTATION DU 18F-FLUORODÉOXYGLUCOSE DANS LES PAROIS D’ANÉVRYSMES DE L’AORTE ABDOMINALETRAITÉS MÉDICALEMENTB. MENEROUX (1), D. MANDRY (2), W. DJABALLAH (1), G. KOEHL (1), S. GRANDPIERRE (1), F. NETTER (1), N. DIDOT (1), N. GILLET (1), L. VEYRE (3),P. ROSSIGNOL (3), D. REGENT (1), P. OLIVIER (1), G. KARCHER (1), P.-Y. MARIE (1)(1) Service de Médecine Nucléaire, Vandoeuvre, France - (2) Service de Radiologie, Vandoeuvre, France - (3) CIC, Vandoeuvre, France

A021PREVENTION AND STABILIZATION OF EXPERIMENTAL AORTIC ABDOMINAL ANEURYSMS BY CYCLOSPORINES. MICHINEAU (1), J. DAI (1), A.-M. GUINAULT (1), M. GERVAIS (1), E. ALLAIRE (1)(1) CNRS UMR 7054, Créteil, France

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A022ETUDE DE L’HYPERCOAGULABILITÉ ET DE LA DYSFONCTION ENDOTHÉLIALE AU COURS DE L’HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIREIDIOPATHIQUEA. BRUNETTE (1), J.-P. MAX (1), V. REGNAULT (1), A. BENETOS (1,2,3), T. LECOMPTE (1,3,4), D. WAHL (1,3,5), F. CHABOT (3,6),(1) Inserm U961, Université Henri Poincaré, Vandœuvre-lès-Nancy, France - (2) CHU de Nancy, centre de gériatrie, Nancy, France - (3) Université Henri Poincaré,Nancy, France - (4) CHU de Nancy, Service hématologie biologique, Nancy, France - (5) CHU de Nancy, Service de médecine vasculaire, Nancy, France - (6) CHU deNancy, Service de maladies respiratoires et réanimation respiratoire, Nancy, France

A023DETERMINATION DU TAUX DE LA LP(A) CHEZ UNE POPULATION JEUNEM. BOUADAM (1), A. GOURI (1), S. BENHARKAT (1)(1) CHU, Annaba, Algeria

A024ÉTUDE DU MÉCANISME D’ACTION VASCULAIRE IN VIVO ET IN VITRO DE LA PROTÉINE C ACTIVÉE RECOMBINANTE HUMAINE (PCA) DANSLE CHOC ENDOTOXINIQUEN. SENNOUN (1), F. MEZIANI (3), C. BARON-MENGUY (3), R. ANDRIANTSITOHAINA (3), D. HENRION (3), P. LACOLLEY (2), B. LEVY (1)(1) Groupe choc contrat avenir-Inserm, Nancy, France - (2) U684, Nancy, France - (3) UMR CNRS 6214-Inserm 771, Angers, France

A025P38 MAPK INHIBITION PREVENTS TACE-MEDIATED RECEPTOR SHEDDING AND IMPROVES THE HEMOSTATIC FUNCTION OF STORED PLATELETSM. CANAULT (1), D. DUERSCHMIED (1), I.-S. PATTEN (1), A. BRILL (1), S.-M. CIFUNI (1), W. BERGMEIER (2), D.-D. WAGNER (1)(1) Immune Disease Institute, Boston, USA - (2) T. Jefferson University, Philadelphia, USA

A026SEROTONIN STIMULATES PLATELET RECEPTOR SHEDDING BY TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA-CONVERTING ENZYME (ADAM17)M. CANAULT (1), D. DUERSCHMIED (1), D. LIEVENS (1), A. BRILL (1), S.-M. CIFUNI (1), M. BADER (2), D.-D. WAGNER (1)(1) Immune Disease Institute, Boston, USA - (2) Max Delbruck Center for Molecular Medicine, Berlin, GERMANY

A027RÉDUCTION DE LA RÉACTIVITÉ DE L’ARTÈRE MAMMAIRE HUMAINE À LA NORADRÉNALINE APRÈS INDUCTION DE LA CYCLOOXYGÉNASE-2 :RÔLE DES PROSTAGLANDINES E2 ET I2N. FOUDI (1), T. CACHINA (1), L. LOUEDEC (1), X. NOREL (1)(1) Inserm U698, Paris, France

A028IL-10 RESTORES THE VASCULAR HYPOREACTIVITY INDUCED BY LIPOPOLYSACCHARIDE IN TISSUE-ENGINEERED BLOOD VESSEL MODELSH. MOSTEFAI (1), J.-M. BOURGET (2), M.-C. MARTINEZ (1), L. GERMIN (2), R. ANDRIANTSITOHAINA (1)(1) CNRS UMR 6214 Inserm U771, Angers, France - (2) Laboratoire d’Organogénèse Expérimentale LOEX, Quebec, Canada

A029IDENTIFICATION OF POLYMORPHISMS IN THE GENE ENCODING SECRETED PHOSPHOLIPASE A2 GROUP X AND STUDY OF THEIR ROLE INCORONARY ARTERY DISEASE. THE ATHEROGENE STUDYS. GORA (1), C. PERRET (1), I. JEMEL (2), V. NICAUD (1), G. LAMBEAU (2), F. CAMBIEN (1), E. NINIO (1), S. BLANKENBERG (3), L. TIRET (1), S.-A. KARABINA (1)(1) Inserm UMRS937, Paris, France - (2) IPMC; CNRS UMR 6097, Sophia-Antipolis, France - (3) Johannes Gutenberg-University, Mainz, Germany

A030IN VIVO MOLECULAR IMAGING OF VASCULAR CELL ADHESION MOLECULE-1 EXPRESSION IN ATHEROSCLEROTIC PLAQUESJ. DIMASTROMATTEO (1,2,4), M. AHMADI (1,2), A. BROISAT (1,2), L.-M. RIOU (1,2), D. BOTURYN (1,3), M. HENRI (1,2), D. GARIN (1,2), G. PONS (1,2),J. TOCSEK (1,2), P. DUMY (1,3), D. FAGRET (1,2), C. GHEZZI (1,2)(1) Université Joseph Fourier, Grenoble, France - (2) Inserm U877, Grenoble, France - (3) UMR CNRS 5616, Grenoble, France - (4) ERAS Labo, Grenoble, France

A031DÉVELOPPEMENT D'UN PEPTIDO-MIMÉTIQUE DE LA GLYCORPOTEIN VI PLAQUETTAIRE COMME OUTIL D'IMAGERIE DE LA FIBROSEM. JANDROT-PERRUS (1), L. SARDA (2), J. MUZARD (1), S. LOYAU (1), A. MEULEMANS (2), L. LOUEDEC (1), F. HERVATIN (2), J.-B. MICHEL (1), D. LE GULUDEC (2), P. BILLIALD (3)(1) Inserm U698, CHU Bichat, Paris, France - (2) Inserm, U773, CHU Bichat, Paris, France - (3) EA4105, Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris, France

A032SPECIFIC OVEREXPRESSION OF FCGRIIB ON MACROPHAGES REDUCES ATHEROSCLEROSIS IN LDLR DEFICIENT MICEO. HERBIN (1), M. ROMAIN (1), M.-R. CLATWORTHY (2), K.-G. SMITH (2), B. ESPOSITO (1), A. TEDGUI (1), Z. MALLAT (1)(1) Centre de Recherche Cardiovasculaire Inserm U689, Paris, France - (2) Cambridge Institute for medical Research, Cambridge, United Kingdom

A033LA LONGUEUR DES TÉLOMÈRES LEUCOCYTAIRES EST ASSOCIÉE À LA VARIATION DE PARAMÈTRES FONCTIONNELS, BIOLOGIQUES ET GÉ-NIQUES CHEZ DES PATIENTS PRÉSENTANT UN INFARCTUS DU MYOCARDES. SALIQUES (1), C. VERGELY (1), M. ZELLER (2), Y. COTTIN (1,3), P. SICARD (1), J.-E. WOLF (3), A. DONZEL-JAVOUHEY (4), J.-R. TEYSSIER (1,4), L. ROCHETTE (1)(1) Laboratoire de Physiopathologie et Pharmacologie Cardiovasculaires Expérimentales, Dijon, France - (2) IFR 100 Santé STIC, Dijon, France - (3) Service de Cardiologie CHU, Dijon, France - (4) Laboratoire de génétique moléculaire CHU, Dijon, France


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A034EFFET ANTICOAGULANT ET ANTITHROMBOTIQUE DE LA PN-1 PLAQUETTAIREY. BOULAFTALI (1), F. ADAM (1), L. VENISSE (1), V. OLLIVIER (1), M.-C. ALESSI (2), M. BRYCKAERT (1), R. FAVIER (3), V. AROCAS (1), M. JANDROT-PERRUS (1), M.-C. BOUTON (1)(1) Unité Inserm 698, PARIS, France - (2) UMR 626, MARSEILLE, France - (3) Hôpital Armand Trousseau, PARIS, France

A035TSP1 MEDIATES ECHINOCYTOSIS AND CONTRIBUTES TO VASO-OCCLUSIVE CRISES IN SICKLE CELL DISEASES. CAMUS (1), P. EREN (1), D. FRANCOIS (1), P. BONNIN (2), R. KOKODE (3), M. HOYLAERTS (4), A. TEDGUI (1), P. THARAUX (1), O. BLANC-BRUDE (1)(1) Centre de Recherche Cardiovasculaire Inserm-Lariboisière, U689, Hôpital Lariboisière, Paris, France - (2) Service de Physiologie-Explorations Fonctionnelles et InsermU965, Hôpital Lariboisière, Paris, France - (3) Service d’Hématologie, Hôpital Kremlin-Bicêtre, Paris, France - (4) Université Catholique de Louvain, Louvain, Belgium

A036LA VE-CADHÉRINE DANS L’INFLAMMATION ET LE CANCERT. MANNIC (1), J-O. CONTRERES (2), C. LE HENAFF (2) O. VITTECOQ (3), E. DUPUY (2), C. REMY (4), G. TOBELEM (2), P. HUBER (1), I. VILGRAIN (1)(1) INSERM U882, Grenoble, France - (2) IVS, Paris, France - (3) U519, Rouen, France - (4) U594, Grenoble, France

A037IMPACT OF THE CYP2C19*17 ALLELE ON PLATELET RESPONSE TO CLOPIDOGREL IN PATIENTS SUFFERING FROM NON–ST ELEVATIONACUTE CORONARY SYNDROMEC. FRERE (1), T. CUISSET (1,2), P.-E. MORANGE (1), L. CAMOIN-JAU (3), J.-L. BONNET (3), M.-C. ALESSI (1), J.-S. HULOT (2)(1) Inserm, U626, Faculté de Médecine, Marseille, France - (2) Department of Cardiology, CHU Timone, Marseille, France - (3) Laboratoire d’Hématologie, Hôpitalde la Conception Marseille, France

A038CLOPIDOGREL RESPONSE AND DIABETES MELLITUS: EFFECT OF DIABETES TYPE, GLYCEMIC CONTROL AND FIBRINOGEN PLASMA LEVELB. GABORIT (1,2), C. FRERE (2), T. CUISSET (2,3), P.-E. MORANGE (2), A. DUTOUR (1,2), M.-C. ALESSI (2)(1) Department of Endocrinology, Metabolic diseases, and Nutrition, CHU Nord - (2) Inserm, U626 - (3) Department of Cardiology, CHU Timone, Marseille, France

B - DIABÈTE, LIPIDES, MÉTABOLISME

B001PCSK9 DEFICIENT MICE ARE NOT PROTECTED AGAINST HYPERCHOLESTEROLEMIA WHEN FED A HIGH FAT DIET.C. LE MAY (1), B. CARIOU (1), P. COSTET (1)(1) Inserm U915, Nantes, France

B002PROPROTEIN CONVERTASE SUBLITISIN KEXIN TYPE 9 NULL MICE ARE PROTECTED FROM POSTPRANDIAL TRIGLYCERIDEMIA.C. LE MAY (1), S. KOURIMATE (1), C. LANGHI (1), M. CHÉTIVEAUX (1), A. JARRY (2), C. COMÉRA (3), X. COLLET (3), F. KUIPERS (4), M. KREMPF (1),B. CARIOU (1), P. COSTET (1)(1) Inserm U915, Nantes, France - (2) EA Biometadys, Nantes, France - (3) Inserm U563, Toulouse, France - (4) University of Groningen, Groningen, The Netherlands

B003CARACTÉRISATION DES CELLULES ENDOTHÉLIALES DU TISSU ADIPEUX HUMAIN SOUS-CUTANÉA. VILLARET (1), L. DANOUX (1), C. JEANMAIRE (1), G. PAULY (1), M. LAFONTAN (2), A. BOULOUMIE (2)(1) Laboratoires Serobiologiques Cognis, Nancy, France - (2) Inserm U858 I2MR, Toulouse, France

B004EFFETS SUR LA FONCTION PLAQUETTAIRE ET LE STATUT REDOX D'UNE SUPPLEMENTATION EN ACIDE DOCOSAHEXAENOÏQUE CHEZ DESHOMMES SAINSE. CAILLET (1), N. GUILLOT (1), M. LAVILLE (1,2), C. CALZADA (1), M. LAGARDE (1), E. VERICEL (1)(1) Université de Lyon, UMR 870 Inserm/INSA-Lyon, Régulations Métaboliques, Nutrition et Diabètes, Villeurbanne, France - (2) CRNH-RA, Hospices Civils de Lyon,Lyon, France

B005DIETARY-INDUCED INSULIN RESISTANCE ASSOCIATED WITH DYSLIPIDEMIA INDUCES PROGRESSIVE CARDIAC DYSFUNCTION IN RATS ASEVIDENCED BY ECHOCARDIOGRAPHY.S. GRAUZAM (1), M.-C. TOUFEKTSIAN (1), O. ORMEZZANO (2), M.-G. JOUAN (1), F. BOUCHER (1), T. SULPICE (3)(1) Laboratoire TIMC-PRETA, La Tronche, France - (2) Centre Hospitalier Universitaire, Grenoble, France - (3) Physiogenex SAS, Toulouse, France

B006EFFECTS OF LOSARTAN IN AN EXPERIMENTAL MODEL OF METABOLIC SYNDROMEL. FELLMANN (1), P. BOUSQUET (1)(1) Laboratoire de Neurobiologie et Pharmacologie Cardiovasculaire, Inserm U715, Strasbourg, France

posters commentés

11:00-12:30 Vendredi 3 avril Niveau 3, Espace Trident

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B007LA MÊLASSE DE GRENADE AUGMENTE LE TAUX DE HDL CHOLESTÉROLA. MOUNAYAR (1), N. AZAR (1), H. MATTA (1), E. KHOURY (1), P. YARED (1), R. CHAHINE (1)(1) Université Libanaise-Faculté de Médecine, Laboratoire de physiologie, Beyrouth, Lebanon

B008RÉGULATION DU «SYSTÈME ADAM17» AU COURS DE LA DIFFÉRENCIATION ADIPOCYTAIRED. BERNOT (1), E. BARRUET (1), M. POGGI (1), G. NALBONE (1), M.-C. ALESSI (1), F. PEIRETTI (1)(1) Inserm U626, Marseille, France

B009L’ACTIVATION DES PPAR<ALPHA> OU DES PPAR<BETA>/<DELTA> RÉDUIT LA RÉPONSE À L’INSULINE DES CARDIOMYOCYTESC. MONTESSUIT (1), I. PAPAGEORGIOU (2), R. LERCH (2)(1) Fondation pour Recherches Médicales, Cardiologie, UniGe, Genève, Switzerland - (2) Cardiologie, Hôpitaux Universitaires, Genève, Switzerland

B010INHIBITION OF FURIN BY PAI-1: A POTENTIAL ROLE IN METABOLIC SYNDROMED. BERNOT (1), O. HADADEH (1), D. BASTELICA (1), G. NALBONE (1), M.-C. ALESSI (1), F. PEIRETTI (1)(1) Inserm U626, Marseille, France

B011STIMULUS SPECIFIC CHANGES OF ENERGY METABOLISM IN HYPERTROPHIED HEARTS. RIMBAUD (1), H. SANCHEZ (2), A. GARNIER (1), D. FORTIN (1), X. BIGARD (2), V. VEKSLER (1), R. VENTURA-CLAPIER (1)(1) Inserm, U-769, Univ Paris-Sud, IFR 141, Châtenay-Malabry, France - (2) Centre de Recherches du Service de Santé des Armées, La Tronche, France

B012INFLUENCE D’UN APPORT ALIMENTAIRE EN ACIDES GRAS POLYINSATURÉS N-3 ET IMPACT DE LA LONGUEUR DE CHAÎNE SUR LE RISQUECARDIOMÉTABOLIQUE CHEZ LE SHR IN VIVOV. ROBBEZ MASSON (1), M. GUINOT (1), D. AUCHERE (1), A.-M. GUEUGNEAU (1), J.-P. MACAIRE (1), A. GRYNBERG (1), D. ROUSSEAU-RALLIARD (1)(1) INRA, UMR-A 1154 INRA-U Paris-Sud 11, Faculté de Pharmacie, Châtenay-Malabry, France

B013GENETIC POLYMORPHISMS OF THE LAMINA MATURATION PATHWAY AND THEIR ASSOCIATION WITH THE METABOLIC SYNDROME: THEDESIR PROSPECTIVE STUDYB. FONTAINE-BISSON (1), M.-C. ALESSI (2), N. SAUT (2), F. FUMERON (3), M. MARRE (3), A. DUTOUR (2), C. BADENS (4), N. LEVY (4), J. TICHET (5),I. JUHAN-VAGUE (2), D.-A. TREGOUET (1), B. BALKAU (6), P.-E. MORANGE (2)(1) Inserm, UMR_S 525, Paris, France - (2) Inserm, UMR_S 626, Marseille, France - (3) Inserm U695, Xavier Bichat Medical School, Paris, France - (4) InsermU910, Marseille, France - (5) Regional Institut for Health, Tours, France - (6) Inserm U780-IFR69, Villejuif, France

B014INCIDENCES MÉTABOLIQUES, OXYDATIVES ET CARDIOVASCULAIRES D’UNE SURALIMENTATION POST-NATALE CHEZ LE RATA. HABBOUT (1), S. DELEMASURE (1), A. GUDJONCIK (1), L. ROCHETTE (1), C. VERGELY (1)(1) Laboratoire LPPCE, Facultés de Médecine et Pharmacie, Dijon, France

B015DIFFERENTIAL MODULATION OF OXIDATIVE AND NITROSATIVE STRESS PATHWAYS BY RED WINE POLYPHENOLS, PROVINOLS™, IN TISSUES FROM ZUCKER FATTY RATS (FA/FA)A. AGOUNI (1), A.-H. LAGRUE-LAK-HAL (1), M. SLADKOVA (1,2), O. PECHANOVA (2), M.-C. MARTINEZ (1), R. ANDRIANTSITOHAINA (1)(1) UMR CNRS 6214-Inserm U771, Angers, France - (2) Institute of Normal and Pathological Physiology, Bratislava, Slovak Republic

B016IMPACT OF A 14-NIGHT INTERMITTENT HYPOXIA (IH) EXPOSURE ON METABOLIC AND CARDIOPULMONARY ADAPTATIONS TO EXERCISEIN HEALTHY SUBJECTSJ. TONINI (1,2,3), A.-S. MICHALLET (1,2), P. FLORE (1,2), H. NESPOULET (1,2), J.-L. PEPIN (1,3), B. WUYAM (2,3), P. LEVY (1,3), R. TAMISIER (1,3)(1) Inserm ERI17, Laboratoire Hypoxie Physiopathologie (HP2), Grenoble, France - (2) Joseph Fourier University, REx-S, IFR1, Grenoble, France - (3) CHU de Grenoble, Clinique de Physiologie, Sommeil et Exercice, Grenoble, France

C - STRESS OXYDANT, NO, VIEILLISSEMENT

C001SENSIBILITÉ DE LA FONCTION ENDOTHÉLIALE AU STRESS OXYDANT CHEZ UN MODÈLE DE RATS EXPOSÉS À UNE POLLUTION DE TYPECITADINE AU COC. REBOUL (1), G. MEYER (1), J. BOISSIERE (1), S. GAYRARD (1), P. OBERT (1)(1) EA4278, Physiologie et Physiopathologie des Adaptations Cardiovasculaires à l'Exercice, Avignon, France


26e

10:00-11:30 Jeudi 2 avril Niveau 2, circulations


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C002INCREASE OF AORTIC NITRIC OXIDE PRODUCTION IN METABOLIC SYNDROMEI. REMY-JOUET (1), C. MONTEIL (1), A. VERGEADE (1), C. DEHAUDT (1), P. MULDER (1), C. THUILLEZ (1)(1) Inserm U644 Pharmacologie des Dysfonctionnements Endothéliaux et Myocardiques, Rouen, France

C003CYCLOXYGENASE-2 PRESERVES FLOW-MEDIATED REMODELING IN OLD OBESE ZUCKER RATS RESISTANCE ARTERIESA. GUIHOT (1), E. BELIN DE CHANTEMELE (1), E. VESSIERES (1), B. TOUTAIN (1), L. LOUFRANI (1), D. HENRION (1)(1) UMR CNRS 6214 - Inserm 771, Angers, France

C004CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITION RESTORED ENDOTHELIAL-MEDIATED RELAXATION IN OLD OBESEE. VESSIERES (1), E.-J. BELIN DE CHANTEMELE (1), B. TOUTAIN (1), A.-L. GUIHOT (1), L. LOUFRANI (1), D. HENRION (1)(1) UMR CNRS 6214 Inserm, Angers, France

C005SEROTONINERGIC 5-HT2B RECEPTOR BLOCKADE PREVENTS SUPEROXIDE ANION MEDIATED CARDIAC HYPERTROPHY INDUCED BY ANGIOTENSIN IIL. MONASSIER (1), M.-A. LAPLANTE (2), P. BOUSQUET (1), J. DE CHAMPLAIN (2)(1) Faculté de Médecine, Strasbourg, France - (2) Dpt Physiologie U de Montréal, Montréal, Canada

C006NADPH-OXIDASES AND UNCOUPLED ENDOTHELIAL NO-SYNTHASE IN PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION INDUCED BY CHRONICHYPOXIAE. DELANNOY (1), V. LEBLAIS (1), A. COURTOIS (1), A.-P. GADEAU (2), C. DESGRANGES (2), E. CLOSS (3), H. LI (3), R. MARTHAN (1), B. MULLER (1)(1) Inserm U885, Université Bordeaux 2, Bordeaux, France - (2) Inserm U828, Pessac, France - (3) Dpt Pharmacologie, Université Johannes Gutenberg, Mainz, Germany

C007REDOX-SENSITIVE ACTIVATION OF ENDOTHELIAL NITRIC OXIDE SYNTHASE BY CATECHINS: ROLE OF HYDROXYL MOIETIESC. AUGER (1), J.-H. KIM (1), M. CHAABI (2), P. CHABERT (2), E. ANSELM (1), X. LANCIAUX (1), A. LOBSTEIN (2), V.-B. SCHINI-KERTH (1)(1) UMR CNRS 7213 - Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - Université de Strasbourg, Faculté de Pharmacie, Illkirch, France - (2) UMR CNRS 7200 - Laboratoire d'Innovation Thérapeutique - Université de Strasbourg, Faculté de Pharmacie, Illkirch, France

C008ENDOTHELIAL NO SYNTHASE ACTIVATION BY A RED WINE PHENOLIC EXTRACT: ISOLATION OF ACTIVE COMPONENTS BY BIOGUIDEDFRACTIONATIONC. AUGER (1), M. CHAABI (2), J.-H. KIM (1), A. LOBSTEIN (2), V.-B. SCHINI-KERTH (1)(1) UMR CNRS 7213 - Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - Université de Strasbourg, Faculté de Pharmacie, Illkirch, France - (2) UMR CNRS 7200 - Laboratoire d'Innovation Thérapeutique - Université de Strasbourg, Faculté de Pharmacie, Illkirch, France

C009PERTE DU GRADIENT TRANSMURAL DE LA FONCTION MITOCHONDRIALE ET ALTÉRATION DU COUPLAGE EXCITATION-CONTRACTIONDANS L’INSUFFISANCE CARDIAQUE ISCHÉMIQUEL. ANDRE (1), O. CAZORLA (1), C. FEILLET-COUDRAY (2), S. RICHARD (1), A. LACAMPAGNE (1), J. FAUCONNIER (1)(1) Inserm U637 Physiopathologie Cardiovasculaire, Montpellier, France - (2) Inra Croissance et Différenciation Cellulaire, Montpellier, France

C010DESIGN AND PRELIMINARY EVALUATION OF A COOLING-HEATING DEVICE TO ASSESS MICROVASCULAR FUNCTION IN HUMAN SKINM. ROUSTIT (1), F. MAGGI (2), M. HELLMANN (1), B. BAKKEN (2), J.-L. CRACOWSKI (1)(1) Centre d'Investigation Clinique - Inserm CIC003, Grenoble, France - (2) Perimed SA, Stockholm, Sweden

C011EXPRESSION AND REPRODUCIBILITY OF SKIN MICROVASCULAR REACTIVITY ASSESSED WITH LASER DOPPLER FLOWMETRYM. ROUSTIT (1), S. BLAISE (1), J.-L. CRACOWSKI (1)(1) Centre d'Investigation Clinique - Inserm CIC003, Grenoble, France

C012ETUDE DE L’ÉVOLUTION DES TENEURS VASCULAIRES DU BDNF ET DU STRESS OXYDATIF AU COURS DU DÉVELOPPEMENT DE L’HYPERTENSION CHRONIQUE CHEZ DES RATS SHR.S. AMOUREUX (1), P. SICARD (1), L. DELOY (1), O. ZOUNIB (1), C. GIRARD (1,2), C. VERGELY (1), L. ROCHETTE (1)(1) LPPCE - IFR Santé STIC - Facultés de Médecine Pharmacie, Dijon, France - (2) Département d'Anesthésie Réanimation - CHU Le Bocage, Dijon, France

C013COCAINE-INDUCED LV DIASTOLIC IMPAIRMENT IS ASSOCIATED WITH CARDIAC MITOCHONDRIAL DYSFUNCTION AND ROS PRODUCTION: ROLE OF NADPH AND XANTHINE OXIDASEA. VERGEADE (1), P. MULDER (1), C. DEHAUDT (1), D. FORTIN (2), R. VENTURA-CLAPIER (2), C. THUILLEZ (1), C. MONTEIL (1)(1) Inserm U644, Rouen, France - (2) Inserm U769, Chatenay-Malabry, France

posters commentés

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C014ENDOTHELIAL DYSFUNCTION IN ISOLATED PERFUSED KIDNEYS OF L-NAME-TREATED SPONTANEOUS HYPERTENSIVE RATSS. SIMONET (1), M. BOUSQUENAUD (1), M.-J. ISABELLE (1), C. VAYSSETTES-COURCHAY (1), M. FELETOU (1), T.-J. VERBEUREN (1)(1) Institut De Recherches Servier, Suresnes, France

C015IDENTIFICATION OF NEW BIOMARKERS OF VASCULAR SMOOTH MUSCLE CELLS AGEING FROM TRANSCRIPTOMIC AND MIRNA STUDIESA. MARCHAND (1), F. ATASSI (1), P. LEPRINCE (2), C. LEFEUVRE (3), S. NADAUD (1), A.-M. LOMPRE (1)(1) Inserm UMRS 956, Paris, France - (2) Service de Chirurgie Cardiothoracique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France - (3) Service de cardiologie médicale, HôpitalPitié-Salpêtrière, Paris, France

C016CONTRIBUTION DU STRESS OXYDANT GENERE PAR LA MAO-A AU COURS DE LA DEGRADATION DE LA SEROTONINE DANS LE REMODELAGE CARDIAQUE ASSOCIE AU VIEILLISSEMENTC. VILLENEUVE (1), C. GUILBEAU-FRUGIER (1), O. LAIREZ (1), C. ORDENER (1), M.-B. DELISLE (1), A. PARINI (1), J. MIALET-PEREZ (1)(1) Institut de Médecine Moléculaire de Rangueil (I2MR), Inserm U858, Toulouse, France

C017L’ACIDE ASCORBIQUE ET LA TETRAHYDROBIOPTERINE POTENTIALISENT LE PHÉNOMÈNE EDHF PAR GÉNÉRATION DE PEROXYDE D’HYDROGÈNEA. GARRY (1), D.-H. EDWARDS (1), T.-M. GRIFFITH (1)(1) Wales Heart Research Institute, Cardiff, United Kingdom

C018MYCOPHENOLATE MOFETIL PREVENTS CYCLOSPORINE INDUCED ENDOTHELIAL DYSFUNCTION IN RAT ALLOGRAFT AORTIC MODELC. FREGUIN (1), R. JOANNIDES (1,3), N. ROUX (1,4), V. RICHARD (1), D. PLISSONNIER (1,4), C. THUILLEZ (1,3), M. GODIN (2)(1) Inserm U644, Rouen, France - (2) Nephrology, Rouen University Hospital, Bois Guillaume, France - (3) Pharmacology, Rouen University Hospital, Rouen, France -(4) Vascular surgery, Rouen University Hospital, Rouen, France

C019PROTÉINE C ACTIVÉE ET GLUCOCORTICOÏDES SONT SYNERGIQUES DANS LE CHOC SEPTIQUE EXPÉRIMENTALY. BOUAZZA (1), N. SENNOUN (1), C. MONTEMONT (1), B. LEVY (1)(1) Groupe Choc, Contrat Avenir Inserm, Faculté de Médecine, Vandoeuvre les Nancy, France

C020ETUDE DE LA RÉGULATION DE L’ACTIVITÉ TÉLOMÉRASE PAR L’ALDOSTÉRONE DANS LES CELLULES MUSCULAIRES LISSES VASCULAIRESN. MERCIER (1), A. HUTTIN (2), S. MASSENET (2), R. NZIETCHUENG (1), V. REGNAULT (1), C. BRANLANT (2), P. LACOLLEY (1)(1) U961, Vandœuvre-lès-Nancy, France - (2) AREMS U7567, Vandœuvre-lès-Nancy, France

C021EFFETS IN VITRO DES INHIBITEURS DE LA CHAÎNE RESPIRATOIRE SUR L’INHIBITION DU PORE DE TRANSITION DE PERMÉABILITÉ MITOCHONDRIAL PAR LA CYCLOSPORINE AB. LI (1), D. DE PAULIS (1,2), E. COUTURE-LEPETIT (1,2), A. GHARIB (1,2), M. OVIZE (1,2,3)(1) Inserm U886, Lyon, France - (2) Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France - (3) Hospices Civils de Lyon, Lyon, France

C022EXPERIMENTAL APPROACHES OF OXIDATIVE STRESS AND CARDIOTOXICITY ASSOCIATED WITH ANTHRACYCLINES ADMINISTRATIONS. DELEMASURE (1), C. RICHARD (1), A. GUDJONCIK (1), M. ZELLER (1), Y. COTTIN (1), C. VERGELY (1), L. ROCHETTE (1)(1) Laboratoire de Physiopathologie et Pharmacologie Cardiovasculaires Expérimentales, Dijon, France

C023EVALUATION DE L’EFFET PROTECTEUR DE L’ACIDE DIHYDRO-LIPOÏQUE VIS-À-VIS D’UNE SÉQUENCE D’ISCHÉMIE-REPERFUSION SURCŒUR ISOLÉ PERFUSÉ DE RAT ET D’UN STRESS OXYDANT INDUIT IN VITRO SUR LE GLOBULE ROUGES. GHIBU (1), S. DELEMASURE (2), S. AMOUREUX (2), C. RICHARD (2), O. VOSTINARU (1), C MOGOSAN (1), A. MURESAN (3), C. VERGELY (2), L. ROCHETTE (2)(1) Département de Pharmacologie, Physiologie et Physiopathologie, Faculté de Pharmacie, Université Iuliu Hatieganu, Cluj-Napoca, Romania - (2) LPPCE, Universitéde Bourgogne, Facultés de Médecine et Pharmacie, Dijon, France - (3) Département de Physiologie, Faculté de Médecine, Université Iuliu Hatieganu, Cluj-Napoca, Romania

D - ANGIOGENÈSE, FACTEURS DE CROISSANCE, CELLULES PROGÉNITRICES

D001PROKINETICIN RECEPTOR SIGNALING IN CARDIOVASCULAR FUNCTION: FOES OR FRIENDS?C. NEBIGIL-DESAUBRY (1)(1) CNRS-Université Strasbourg, Strasbourg-Illkirch, France


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D002SONIC HEDGEHOG INDUCES ANGIOGENESIS VIA RHO KINASE–DEPENDENT MMP-9 AND OSTEOPONTIN EXPRESSIONM.-A. RENAULT (1,2), J. RONCALLI (2), J. TONGERS (2), T. THORNE (2), S. MISENER (2), O.-L. VOLPERT (3), S. METHA (4), A. BURG (4), C. LUEDEMANN (4), G. QIN (2), R. KISHORE (2), D.-W. LOSORDO(1) Inserm U828, Bordeaux, France - (2) Feinberg Cardiovascular Research Institute, Northwestern University, Chicago, USA - (3) Department of Urology, Northwestern University, Chicago, USA - (4) St Elizabeth Medical Center, Boston, USA

D003ANGIOGENIC EFFECTS OF ADENOSINE INVOLVE REGULATION OF VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR AND SOLUBLE VASCULARENDOTHELIAL GROWTH FACTOR RECEPTOR -1F. LEONARD (1), I. ERNENS (1), M. VAUSORT (1), E. VELOT (1), M. ROLLAND-TURNER (1), T. CHAN (2), Z. LU (3), Y. CHEN (3), A.-M. FELDMAN (2),Y. DEVAUX (1), D.-R. WAGNER (4)(1) Centre de Recherche Public - Santé, Luxembourg, Luxembourg - (2) Thomas Jefferson University, Philadelphia, USA - (3) University of Minnesota, Minneapolis,USA - (4) Centre Hospitalier, Luxembourg, Luxembourg

D004PHARMACOLOGICAL BLOCKADE OF ANGIOTENSIN II TYPE 2 RECEPTOR INHIBITS TUMOR GROWTH DECREASING CELL PROLIFERATIONAND TUMOR VASCULARIZATIONN. CLERE (1), I. CORRE (2), S. FAURE (1), A.-L. GUIHOT (1), E. VESSIERES (1), M. CHALOPIN (1), A. MOREL (2), O. COQUERET (2), L. HEIN (3), Y.DELNESTE (2), F. PARIS (2), D. HENRION (1)(1) UMR CNRS 6214 - Inserm U771, Angers, France - (2) Inserm U892, Nantes, France - (3) Institut für Experimentelle und Klinische Pharmakologie und Toxikologie,Freiburg, Germany

D005PROTEOLYSIS OF ANGIOGENIC FACTORS ASSOCIATED WITH INTRAPLAQUE HEMORRHAGES IN HUMAN ATHEROTHROMBOTIC PLAQUESJ. LE DALL (1), B. HO-TIN-NOE (1), L. LOUEDEC (1), O. MEILHAC (1), L. MOONS (2), P. CARMELIET (2), S. GERMAIN (3), J.-B. MICHEL (1), X. HOUARD (1)(1) Inserm U698, Bichat Hospital, Paris, France - (2) Vesalius Research Center, Leuven, Belgium - (3) Inserm U833, Collège de France, Paris, France

D006LES CELLULES ENDOTHÉLIALES CIRCULANTES : NOUVEAU BIOMARQUEUR D’IRRÉVERSIBILITÉ DE L’HYPERTENSION PULMONAIRE SE-CONDAIRE AUX CARDIOPATHIES CONGÉNITALESD. SMADJA (1), P. GAUSSEM (1), L. MAUGE (1), F. DIGNAT-GEORGE (2), D. BONNET (3), M. LEVY (3)(1) Inserm U765, Service Hématologie Biologie HEGP, Paris, France - (2) Inserm U608, Service Hématologie Biologie Hôpital Conception, Marseille, France - (3) Service de Chirurgie Cardiaque Hôpital Necker, Paris, France

D007LA VE-STATINE (EGFL7) EST UN RÉGULATEUR NÉGATIF DU POTENTIEL ANGIOGÉNIQUE DES PROGÉNITEURS ENDOTHÉLIAUXC. D'AUDIGIER (1), S. SUSEN (1), F. GRELAC (1), B. DIZIER (1), J. EMMERICH (1), F. SONCIN (2), P. GAUSSEM (1), D. SMADJA (1)(1) Inserm U765, Paris, France - (2) CNRS UMR 8161, Lille, France

D008FIRST EVIDENCES OF FRIZZLED-7 INVOLVEMENT IN VESSEL FORMATIONN. FERREIRA TOJAIS (1), B. DESCAMPS (1), M. MIONE (2), C. MOREAU (1), J.-M. DANIEL-LAMAZIÈRE (1), T. COUFFINHAL (1,3), C. DUPLÀA (1), P. DUFOURCQ (1,4)(1) Inserm U828, Université « Victor Ségalen » Bordeaux 2, Bordeaux, France - (2) FIRC Institute of Molecular Oncology Foundation-European Institute of Oncology,Milan, Italy - (3) Department of Cardiology, Pôle Cardiothoracique, Hôpital Haut Lévêque, Pessac, France - (4) Laboratoire de biochimie, UFR Sciences Pharmaceutiques;Université « Victor Ségalen » Bordeaux 2, Bordeaux, France

D009FRIZZLED 4 REGULATES VASCULAR FORMATION IN MICEB. DESCAMPS (1), N.FERREIRA TOJAIS (1), P. OSES (3), C. MOREAU (1), J.-M. DANIEL LAMAZIERE (1), P. DUFOURCQ (2), T. COUFFINHAL (1,3), C. DUPLAA (1)(1) Inserm U828, Pessac, France, Bordeaux, France - (2) Laboratoire de biochimie, UFR Sciences Pharmaceutiques; Université « Victor Ségalen, Bordeaux, France - (3) Department of Cardiology, Pôle Cardiothoracique, Hôpital Haut Lévêque, Pessac, France

D010MESENCHYMAL STEM CELLS PROTECT CARDIOMYOCYTES FROM REPERFUSION INJURY THROUGH A PARACRINE ACTIVATION OF THE PI3KINASE PATHWAYD. ANGOULVANT (1), F. IVANES (1), R. FERRERA (1), P.G. MATTHEWS (1), S. NATAF (2), N. CHERIAA (1), M. OVIZE (1)(1) Inserm U886, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France - (2) Inserm U842, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France

D011MESENCHYMAL STEM CELLS ENGINEERED TO OVEREXPRESS STEM CELL FACTOR IMPROVE CARDIAC FUNCTION BUT HAVE MALIGNANTPOTENTIALS. FAZEL (1), D. ANGOULVANT (2), J. BUTANY (1), R. WEISEL (1), R.-K. LI (1)(1) Toronto General Research Institute, University of Toronto, Toronto, Canada - (2) Inserm U886, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France

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D012DEVELOPMENT OF NOVEL THERAPEUTIC STRATEGIES TO STIMULATE REVASCULARIZATION IN HEART FAILURE: BIOPOLYMERIC DELIVERYOF A SYNERGISTIC COMBINATION OF ANGIOGENIC GROWTH FACTORSS. BANQUET (1), F. EDWARDS (2), V. RICHARD (1), C. THUILLEZ (1), E. BRAKENHIELM (1)(1) Inserm U644, Institute for Biomedical Research, European Institute of Peptide Research (IFRMP 23), Rouen, France - (2) CNRS UMR 6229, Faculty of Pharmacy,Reims, France

D013PPAR-ALPHA IS ESSENTIAL FOR MICROPARTICLE-INDUCED DIFFERENTIATION OF BONE MARROW-DERIVED ENDOTHELIAL PROGENITORCELLS AND IN VITRO ANGIOGENESIST. BENAMEUR (1), S. TUAL-CHALOT (1), R. ANDRIANTSITOHAINA (1), M.-C. MARTINEZ (1)(1) UMR-CNRS 6214 Inserm 771, Angers, France

D014LES CELLULES MONONUCLÉÉES “LINEAGE NEGATIVE” ISSUES DE LA MOELLE OSSEUSE SONT UNE SOURCE IMPORTANTE DE CELLULESPROGÉNITRICES ENDOTHÉLIALESV. BARBAY (1), V. RICHARD (2), J.-Y. BORG (1), O. BOYER (1), C. THUILLEZ (2), E. BRAKENHIELM (2)(1) CHU de Rouen, Rouen, France - (2) Inserm U644, Rouen, France

D015ALDOSTERONE PLAYS A PRO-ANGIOGENIC ROLE BY ENHANCING VEGF-A PRODUCTION IN IMMUNE CELLSC. WALCZAK (1), F. GAIGNIER (1), G. BELLO (1), A. GILET (1), S. THORNTON (1), P. LACOLLEY (1), A. ROPARS (1)(1) U961 Inserm, Vandœuvre-lès-Nancy, France

D016ANGPTL4 MODULATES IN VIVO DEVELOPMENTAL AND PATHOLOGICAL ANGIOGENESISE. GOMEZ (1), M. DURAND (1), A. GALAUP (1), S. GERMAIN (1)(1) Inserm U833 - Collège de France, Paris, France

D017SONIC HEDGEHOG-MEDIATED ANGIOGENESIS IN THE MOUSE ISCHEMIC LIMB REQUIRES OSTEOPONTINF. ROBBESYN (1), M.-A. RENAULT (1), D. DARET (1), I. BELLOC (1), C. ALLIERES (1), R. BEN NAYA (1), C. DESGRANGES (1), A.-P. GADEAU (1)(1) Inserm U828, Pessac, France

D018ETUDE DE L'INTERACTION ENTRE LE PEDF ET LE RÉCEPTEUR DE LA LAMININE 37LRP/67LRA. BERNARD JAOUL (1), Z. LI (1)(1) UR4 Physiologie, Physiopathologie et Vieillissement, Paris, France

D019CONTEXT-DEPENDENT MODULATION OF CELL EXTRAVASATION FROM BLOOD VESSELS BY ANGPTL4M. DURAND (1), E. GOMEZ (1), A. CAZES (1), M. LESAGE (1), J. PHILIPPE (1), A. GALAUP (1), S. GERMAIN (1,2)(1) Inserm U833 - Collège de France, Paris, France - (2) Service d’Hématologie Biologique A, Hôpital Européen Georges Pompidou, AP-HP, Paris, France

D020THE POLYPHENOL CURCUMIN INHIBITS IN VITRO ANGIOGENESIS AND CYCLIC NUCLEOTIDE PHOSPHODIESTERASES (PDES) ACTIVITIESSIMILARLY TO PDE INHIBITORSA. ABUSNINA (1), T. KERAVIS. (1), C. LUGNIER (1)(1) Gilbert laustrait, faculté de pharmacie, Illkirch, France

D021SILDENAFIL INDUCED-REVASCULARIZATION OF RAT HINDLIMB INVOLVED ARTERIOGENESIS THROUGH PI3K/-AKT AND ENOS ACTIVATIONC. MENGUY (1), A. BOCQUET (1), A.-L. GUIHOT (1), B. TOUTAIN (1), M. ROLLI-DERKINDEREN (2), D. CHAPPARD (3), P. PACAUD (2), G. LOIRAND (2),D. HENRION (1), L. LOUFRANI (1)(1) UMR CNRS 6214 Inserm 771, Angers, France - (2) Inserm U915, Nantes, France - (3) Inserm EMI 0335, Angers, France

D022NATURAL CD4/CD25/FOXP3 REGULATORY T CELLS MODULATE POST-ISCHEMIC INFLAMMATORY RESPONSE: ROLE IN NEOVASCULARIZATIONY. ZOUGGARI (1), H. AIT-OUFELLA (1), L. WAECKEL (1), J. VILAR (1), C. LOINARD (1), C. COCHAIN (1), A. RECALDE (1), M. DURIEZ (1), B. LEVY (1),E. LUTGENS (2), Z. MALLAT (1), J.-S. SILVESTRE (1)(1) Cardiovascular Research Center Inserm U689 Lariboisiere, Paris, France - (2) Department of Pathology, Cardiovascular Research Institute Maastricht, Maastricht,The Netherlands

D023CHOP-10 DELETION IMPROVES NEOVASCULARIZATION AND STEM/PROGENITOR CELLS PRO-ANGIOGENIC POTENTIAL IN TYPE I DIABETICMICE WITH HINDLIMB ISCHEMIAC. LOINARD (1), C. HEYMES (1), J. VILAR (1), T. EBRAHIMIAN (2), P. RUEDA (3), Y. ZOUGGARI (1), C. COCHAIN (1), M. DURIEZ (1), B. LEVY (1), F. ARENZANA-SEISDEDOS (3), J.-S. SILVESTRE (1)(1) Centre de Recherche Cardiovasculaire Inserm U689, Paris, France - (2) Laboratoire de radiopathologie, institut de radioprotection et de sûreté nucléaire (IRSN),Fontenay-aux-Roses, France - (3) Institut Pasteur Unité de Pathogénie Virale Moléculaire, Paris, France


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D024LYSYL OXIDASE LIKE 2 REGULATES VASCULAR CELLS MIGRATION AND BASAL LAMINA ORGANISATIONM. BIGNON (1), J. HARDOUIN (2), N. BRECHOT (1), L. NASCIUTTI (3), R. JOUBERT-CARON (2), M. CARON (2), S. GERMAIN (1,4), C. MONNOT (1),L. MULLER (1)(1) Inserm U833 - Collège de France, PARIS, FRANCE, - (2) LBPP - UMR CNRS 7033 Université Paris XIII, Bobigny, France - (3) Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio De Janeiro, Brazil - (4) Service d'Hématologie Biologique A - Hôpital Européen Georges Pompidou - AP-HP, Paris, France

D025PHAGOCYTOSIS IS PIVOTAL IN THE BENEFICIAL EFFECT OF BONE MARROW MONONUCLEAR CELLS-BASED THERAPY FOR MYOCARDIALINFARCTIONC. COCHAIN (1), P. BONIN (1), J. VILAR (1), A. RÉCALDE (1), Y. ZOUGGARI (1), C. LOINARD (1), A. RICHART (1), V. POURESMAIL (1), M. DURIEZ (1), B. LÉVY (1), Z. MALLAT (1), J.-S. SILVESTRE (1)(1) Inserm U689, Paris, France

D026CATECHOLAMINES REGULATE VASCULAR PROGENITOR CELLS MOBILIZATION FROM BONE MARROWA. RÉCALDE (1), C. COCHAIN (1), Y. ZOUGGARI (1), C. LOINARD (1), A. RICHART (1), J. VILAR (1), M. DURIEZ (1), B. LEVY (1), J.-S. SILVESTRE (1)(1) Inserm U970, Paris, France

D027ROLE DE LA VOIE DE TRANSDUCTION P38MAPK (MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE) DANS LES DIFFERENCIATIONS ENDOTHELIALESET MYOGENIQUES DES CELLULES SOUCHES EMBRYONNAIRESE. BARRUET (1), F. PEIRETTI (1), O. HADADEH (1), I. JUHAN-VAGUE (1), M.-C. ALESSI (1), B. BINETRUY (1)(1) Inserm UMR626, Marseille, France

D028L’EXPRESSION DES GÈNES PAI-1, TPA ET UPA EST FORTEMENT RÉGULÉE PENDANT LA DIFFÉRENCIATION DES CELLULES SOUCHES EMBRYONNAIRES EN MYOCYTES ET ADIPOCYTESO. HADADEH (1), E. BARRUET (1), F. PEIRETTI (1), M. VERDIER (1), I. JUHAN-VAGUE (1), M.-C. ALESSI (1), B. BINETRUY (1)(1) Inserm UMR626, Marseille, France

D029INFLUENCE OF CANDESARTAN IN TUMOR GROWTH IN A MOUSE MODEL OF HYPERTENSION INDUCED BY ENDOTHELIN-1S. FAURE (1), N. CLERE (1), E. VESSIERES (1), I. CORRE (2), F. PARIS (2), D. HENRION (1)(1) UMR CNRS 6214 - Inserm U771, Angers, France - (2) CRCNA - Inserm U892, Nantes, France

E - PROLIFÉRATION, APOPTOSE, MICROPARTICULES

E001MOLECULAR IMAGING OF CARDIOVASCULAR APOPTOSIS WITH NEW FLUORESCENT PROBE DIRECTED AGAINST CLEAVED CASPASE-3M. DEBUNNE (1), C. PORTAL (2), S. RENET (1), P. NOACK (2), M. MASSONNEAU (2), C. THUILLEZ (1), V. RICHARD (1)(1) Unité Inserm U644, Rouen, France - (2) Quidd, Rouen, France

E002CIRCULATING MICROPARTICLES FROM A RAT MODEL OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION INDUCE ENDOTHELIAL DYSFUNCTIONS. TUAL-CHALOT (1), C. GUIBERT (2), J.-P. SAVINEAU (2), R. ANDRIANTSITOHAINA (1), M.-C. MARTINEZ (1)(1) CNRS UMR 6214-Inserm 771, Angers, France - (2) Inserm 885, Bordeaux, France

E003SHEAR STRESS MODULATES ENDOTHELIAL MICROPARTICLES SHEDDINGB. RAMKHELAWON (1), S. LEHOUX (1), C. DEVUE (1), P.-E. RAUTOU (1), A. TEDGUI (1), C. BOULANGER (1)(1) Inserm U689, Paris, France

E004LES MICROPARTICULES POSITIVES POUR LE CD11B : UN MARQUEUR PREDICTIF DES EVENEMENTS RECURRENTS CHEZ LES PATIENTS CORONARIENSD. FAILLE (1,2,3), C. FRERE (1,2,3), T. CUISSET (4), J. QUILICI (4), P.-J. MORO (4), P.-E. MORANGE (1,2,3), I. JUHAN-VAGUE (1,2,3), J.-L. BONNET (4),M.-C. ALESSI (1,2,3)(1) Inserm, UMR 626, Marseille, France - (2) Aix-Marseille Université, Faculté de Médecine, Marseille, France - (3) Laboratoire d'Hématologie, CHU de la Timone,Marseille, France - (4) Département de Cardiologie, Marseille, France

E005MICROPARTICLES FROM T LYMPHOCYTES REDUCE ACTINOMYCIN-D INDUCED APOPTOSIS IN HUMAN ENDOTHELIAL CELLSR. SOLETI (1), R. ANDRIANTSITOHAINA (1), M.-C. MARTINEZ (1)(1) UMR CNRS 6214 Inserm U771, Angers, France

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10:00-11:30 Jeudi 2 avril Niveau 2, Salle Boffrand

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E006INFLUENCE OF MICROPARTICLES HARVESTED FROM PATIENTS AFFECTED BY OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA SYNDROME ON ENDOTHELIALFUNCTION AND VASCULAR REACTIVITYP. PRIOU (1,2), A. TESSE (2), F. GAGNADOUX (1,2), W. TRZEPIZUR (1), M.-L. MASTRONARDI (2), M. GUIMAS (2), M.-C. MARTINEZ (2), R. ANDRIANTSITOHAINA (2)(1) Department of Pneumologia, CHU of Angers, Angers, France - (2) Inserm U771, CNRS 6214, University of Angers, Angers, France

E007DIFFERENTIAL EFFECTS OF MICROPARTICLES FROM HUMAN APOPTOTIC T LYMPHOCYTES AND FROM HUMAN APOPTOTIC MONOCYTESIN ENDOTHELIAL CELLSM. MASTRONARDI (1), H.-A. MOSTEFAI (1), R. SOLETI (1), A. AGOUNI (1), R. ANDRIANTSITOHAINA (1), M.-C. MARTINEZ (1)(1) UMR CNRS 6214 Inserm U771, Angers, France

E008STUDY ON THE MECHANISM OF HUMAN TELOMERASE ASSEMBLYA. HUTTIN (1), F. SCHLOTTER (1), S. MASSENET (1), B. CHARPENTIER (1), C. BRANLANT (1)(1) AREMS UMR 7214 CNRS-UHP, Vandoeuvre-lès-Nancy, France

E009CARACTERISATION DES MICROPARTICULES CIRCULANTES CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DU SYNDROME DES ANTICORPS ANTI-PHOSPHOLIPIDESF. MERHI-SOUSSI (1), V. LATGER-CANNARD (1,2), S. ZUILY (3), A. BRUNETTE (1), J.-P. MAX (1), D. WAHL (1,3), T. LECOMPTE (1,2)(1) Inserm U734, Faculté de Médecine, Université Henri Poincaré, Nancy, France - (2) Service d'Hématologie Biologique, CHU, Nancy, France - (3) Service de Médecine interne, thromboses, maladies vasculaires, CHU, Nancy, France

E010INCREASE IN CIRCULATING MICROPARTICLES IN INFLAMMATORY BOWEL DISEASE PATIENTS INDUCES VASCULAR ALTERATIONSD. LEONETTI (1), A. TESSE (1), M.-C. MARTINEZ (1), A.-L. BRETAGNE (2), J.-M. REIMUND (2,3), R. ANDRIANTSITOHAINA (1)(1) Biologie Neuro Vasculaire Intégrée, Angers, France - (2) Service D'hépato-Gastro-Entérologie, CHU Caen, Caen, France - (3) EA 3919, IFR 146 ICORE Universitéde Caen, Caen, France

E011MONOCYTE APOPTOSIS IS MODULATED BY POLYUNSATURATED FATTY ACIDS TREATMENTM. NOWAK (1), A. LUCAS (1), K. SAYEGRIH (1), S. TARDIVEL (1), S. VICCA (2), A. GRYNBERG (1), B. LACOUR (1,2)(1) UMR1154-INRA-Université Paris-Sud 11-Faculté de Pharmacie, Chatenay-Malabry, France - (2) Laboratoire Biochimie A-Hopital Necker, Paris, France

E012SMOOTH MUSCLE CELL PROLIFERATION ELICITED BY HYDROGEN PEROXIDE INVOLVES THE METALLOPROTEASE/SPHINGOLIPID PATHWAYC. CINQ-FRAIS (1), R. DEVILLARD (1), S. GALVANI (1), A. NEGRE-SALVAYRE (1,2), R. SALVAYRE (1,2), N. AUGE (1)(1) Inserm U858 I2MR équipe 10, IFR-31, CHU Rangueil, Toulouse, France - (2) Université de Toulouse; Université Paul Sabatier; Faculté de Médecine, Toulouse, France

E013RESVERATROL INHIBITS THE MTOR MITOGENIC SIGNALING EVOKED BY OXIDIZED LDL IN SMOOTH MUSCLE CELLSP. BRITO (1), R. DEVILLARD (2), A. NÈGRE-SALVAYRE (2,3), R. SALVAYRE (2,3), N. AUGE (2)(1) Center for Neurosciences and Cell Biology, University of Coimbra, Coimbra, Portugal - (2) Inserm U858 I2MR équipe 10, IFR-31, CHU Rangueil, Toulouse, France -(3) Université de Toulouse; Université Paul Sabatier; Faculté de Médecine, Toulouse, France

E014GENERATION DE PLASMINE PAR LES MICROPARTICULES ENDOTHELIALES : UN NOUVEAU MECANISME DANS LA REGULATION DES ACTI-VITES PROTEOLYTIQUES DE L’ENDOTHELIUMR. LACROIX (1), F. SABATIER (1), A. MIALHE (1), A. BASIRE (1), R. PANNELL (2), H. BORGHI (3), S. ROBERT (1), E. LAMY (1), L. PLAWINSKI (4), L. CAMOIN-JAU (1), V. GUREWICH (2), E. ANGLES-CANO (4), F. DIGNAT-GEORGE (1)(1) UMR-S 608 Inserm-Université de la Méditerranée, UFR de Pharmacie, Marseille, France - (2) Vascular Research Laboratory, BIDMC, Harvard Medical School,Boston, USA - (3) Service de Microscopie Electronique, UFR de Médecine, Université de la Méditerranée, Marseille, France - (4) Inserm U919, Cyceron, Université deCaen, Caen, France

F - HYPOXIE MYOCARDIQUE, REPERFUSION, ACCIDENT VASCULAIRE CÉRÉBRAL

F001PROMINENT ROLE FOR THE ENDOTHELIAL GAP JUNCTION PROTEIN CONNEXIN40 IN MYOCARDIAL ISCHEMIA-REPERFUSION INJURY IN MICEV. BRAUNERSREUTHER (1), S. MOREL (1), I. ROTH (1), C.-E. CHADJICHRISTOS (1), C. DE WIT (2), T. VAN VEEN (3), F. MACH (1), B. KWAK (1)(1) Cardiology Division, Geneva University Hospital, Geneva, Switzerland - (2) Institute for Physiology, University of Lubeck, Lubeck, Germany - (3) Department ofMedical Physiology, University Medical Center Utrecht, Utrecht, Netherlands Antilles


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11:00-12:30 Vendredi 3 avril Niveau 2, circulations


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F002PREVENTION OF SKIN FLAP NECROSIS BY ESTRADIOL INVOLVES REPERFUSION OF A PROTECTED VASCULAR NETWORKF. LENFANT (1), C. TOUTAIN (1), L. BROUCHET (1), I. RAYMOND-LETRON (2), P. VICENDO (3), J. FAVRE (1), P. GOURDY (1), J.-F. ARNAL (1)(1) Inserm U858, I2MR, IFR31, UPS, CHU Rangueil, Toulouse, France - (2) Departement d'Anatomo-Pathologie, ENVT, Toulouse, France - (3) Laboratoire desIMRCP, UMR5623 au CNRS, UPS, Toulouse, France

F003LA DÉLÉTION DE MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE-1 (MPGES-1) DANS LES LEUCOCYTES DE LA MOELLE OSSEUSE ENTRAÎNEUN REMODELAGE VENTRICULAIRE GAUCHE DÉFAVORABLE EN POST INFARCTUS DU MYOCARDEN. DEGOUSEE (1), F. KONECNY (1), D. ANGOULVANT (2), S. FAZEL (1), E. STEFANSKI (1), X.-H. WANG (1), T.-F. LINDSAY (1), J. BUTANY (1), P.-J. JAKOBSSON (3), A. KEATING (1), R.-K. LI (1), B. RUBBIN (1)(1) Toronto General Hospital Research Institute, University of Toronto, Toronto, Canada - (2) Inserm U886, Hospices Civils de Lyon, Université Claude Bernard Lyon 1,Lyon, France - (3) Department of Medicine, Karolinska Biomic Center, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden

F004AGGRAVATION DES LÉSIONS CARDIAQUES D’ISCHÉMIE-REPERFUSION CHEZ UN MODÈLE DE RATS EXPOSÉS À UNE POLLUTION DE TYPECITADINE AU COG. MEYER (1), C. REBOUL (1), J. BOISSIERE (1), S. TANGUY (1), S. GAYRARD (1), P. OBERT (1)(1) EA4278 : Laboratoire de Physiologie et Physiopathologie des Adaptations Cardiovasculaires à l'Exercice, Avignon, France

F005EPO-INDUCED CARDIOPROTECTION IN ISCHEMIA REPERFUSION IS IMPAIRED IN DIABETES MELLITUSN. GHABOURA (1), S. TAMAREILLE (1), P.-H. DUCLUZEAU (2), F. TREGUER (1,3), D. HENRION (4), A. FURBER (1,3), F. PRUNIER (1,3)(1) UPRES EA 3860, Protection et Remodelage du Myocarde, Université Angers, Faculté de Médecine, Angers, France - (2) Inserm U694, Université Angers, Faculté deMédecine, Angers, France - (3) CHU Angers, Service de Cardiologie, Angers, France - (4) Inserm U771, CNRS UMR 6214, Université Angers, Faculté de Médecine,Angers, France

F006CRITICAL ROLE OF ERK1/2 IN ERYTHROPOIETIN-MEDIATED CARDIOPROTECTION COMPARED WITH ISCHEMIC POSTCONDITIONINGN. GHABOURA (1), S. TAMAREILLE (1), F. TREGUER (1,2), D. KHACHMAN (1), D. HENRION (3), A. FURBER (1,2), F. PRUNIER (1,2)(1) UPRES EA 3860, Protection et Remodelage du Myocarde, Université Angers, Faculté de Médecine, Angers, France - (2) CHU Angers, Service de Cardiologie, Angers, France - (3) Inserm U771, CNRS UMR 6214, Université Angers, Faculté de Médecine, Angers, France

F007MODULATION OF THE STAT3 PATHWAY BY TRANSIENT ANOXIA AND OXIDANT STRESS IN A FETAL HEART MODELS. PEDRETTI (1), E. RADDATZ (1)(1) Institut de Physiologie, Lausanne, Switzerland

F008ADAPTATION DE L'ÉNERGÉTIQUE MITOCHONDRIALE CARDIAQUE CHEZ LA SOURIS EN RÉPONSE À L'HYPOXIE CHRONIQUEG. CALMETTES (1), V. DESCHODT-ARSAC (1), E. THIAUDIERE (1), S. MIRAUX (1), B. MULLER (2), P. DIOLEZ (1)(1) Centre de Résonance Magnétique des Systèmes Biologiques, Bordeaux, France - (2) Laboratoire de Pharmacologie de l'UFR Pharmacie, Bordeaux, France

F009ROLE OF PROTEIN PHOPHATASES IN THE LOSS OF CARDIOPROTECTION AGAINST MYOCARDIAL INFARCTION BY ISCHEMIC POSTCONDITIONING IN OBESE OB/OB MICEO. BOUHIDEL (1), S. PONS (1), R. SOUKTANI (2), R. ZINI (1), A. BERDEAUX (1), B. GHALEH (1)(1) Inserm U 955 Equipe 3, Faculté de Médecine, Créteil, France - (2) Plate Forme Petit Animal, Faculté de Médecine, Créteil, France

F010L’HYPOTHERMIE INDUITE PAR VENTILATION LIQUIDE TOTALE PERMET D’INDUIRE UNE CARDIOPROTECTION PERSISTANTE APRÈS UNEISCHÉMIE MYOCARDIQUE PROLONGÉE CHEZ LE LAPINM. CHENOUNE (1), R. TISSIER (1), F. LIDOUREN (1), N. COUVREUR (1), A. BIZE (1), B. GHALEH (1), A. BERDEAUX (1)(1) Inserm U955 Equipe 3, Université Paris 12, Créteil, France

F011EFFECT OF IVABRADINE ON MYOCARDIAL SYSTOLIC FUNCTION FOLLOWING POST-INFARCTION IN CONSCIOUS RABBITSR. TISSIER (1), N. COUVREUR (1), S. PONS (1), V. CHETBOUL (2), P. BRUNEVAL (3), V. GOUNI (2), J.-L. POUCHELON (2), B. GHALEH (1), A. BERDEAUX (1)(1) Inserm U955 Equipe 3, Université Paris 12, Créteil, France - (2) Unité de Cardiologie d'Alfort, Ecole Nationale Vétérinaire d'Alfort, Maisons-Alfort, France - (3) Inserm UMRs872, Paris, France

F012INFARCTION AGGRAVATION INDUCED BY INTERMITTENT HYPOXIA IS ABOLISHED BY THE ANTIOXIDANT DRUG TEMPOL IN THE RATHEARTA. RAMOND (1), J. TONINI (1), J.-L. SAMUEL (2), D. GODIN-RIBUOT (1), P. LEVY (1), M. JOYEUX-FAURE (1)(1) Inserm ERI17, Université Joseph Fourier, Grenoble, France - (2) Inserm U689, Paris, France

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F013INHIBITION DE L'OUVERTURE DU PORE DE TRANSITION DE PERMÉABILITÉ MITOCHONDRIAL ET PROTECTION CELLULAIRE DANS L'ARRÊT CARDIO-CIRCULATOIREM. COUR (1,2), J. LOUFOUAT (1), M. PALLIARD (1), L. GOMEZ (1), A. GHARIB (1), M. OVIZE (1), L. ARGAUD (1,2)(1) Inserm U886, Cardioprotection, Lyon, France - (2) Service de Réanimation Médicale, Groupement Hospitalier Edouard Herriot, Lyon, France

F014LA BASSE PRESSION DE REPERFUSION ET LA CYCLOSPORINE A PROTÈGNT LE COEUR ISCHÉMIQUE MÊME APRÈS LE DÉBUT DE LA REPERFUSIONS. BENHABBOUCHE (1), B. LI (1), M. OVIZE (1), R. FERRERA (1)(1) Inserm U 886, Lyon, France

F015ROLE DES FIBROBLASTES CARDIAQUES DANS LA TOLÉRANCE DES CARDIOMYOCYTES À L’ISCHÉMIE REPERFUSIONN. CHERIAA (1), F. IVANES (1), D. ANGOULVANT (1), M. OVIZE (1), R. FERRERA (1)(1) Inserm U 886, Lyon, France

F016ANGIOPOIETIN-LIKE 4 PROTECTS TISSUES FOLLOWING MYOCARDIAL INFARCTION THROUGH MODULATION OF POST-ISCHAEMIC NEOVASCULARIZATION AND INFLAMMATIONA. GALAUP (1), R. SOUKTANI (2), E. GOMEZ (1), A. CAZES (1), R. ASSALY (2), J. PHILIPPE (1), M. DURAND (1), B. GHALEH (2), A. BERDEAUX (2), S. GERMAIN (1,3)(1) Inserm U833 - Collège de France, Paris, France - (2) Inserm U841, Créteil, France - (3) Service d’Hématologie Biologique A, Hôpital Européen Georges Pompidou,AP-HP, Paris, France

F017EFFET PROTECTEUR DU POST-CONDITIONNEMENT SUR LES EFFETS DÉLÉTÈRES MITOCONDRIAUX DE L'ISCHÉMIE-REPERFUSION DUMUSCLE SQUELETIQUEA.-S. GUILBERT (1), A.-L. LANG (1), Z. MANSOUR (1), J. BOUITBIR (1), P. DI MARCO (1), J. ZOLL (1), F. PIQUARD (1), B. GENY (1)(1) Institut de Physiologie, Strasbourg, France

F018COMPARAISON IN VIVO DE LA CARDIOPROTECTION INDUITE PAR L’ÉRYTHROPOÏÉTINE ET LE POSTCONDITIONNEMENT ISCHÉMIQUECHEZ LE RATF. TREGUER (1), E. DONAL (2), S. TAMAREILLE (1), N. GHABOURA (1), A. FURBER (1), F. PRUNIER (1)(1) Service de Cardiologie, CHU d'Angers, UPRES EA 3860, Université d'Angers, Angers, France - (2) Département de Cardiologie, CHU de Rennes, Rennes, France

F019POSTCONDITIONING STILL BENEFICIAL IF APPLIED 30 MINUTES AFTER THE ONSET OF REPERFUSION IN MICEF. ROUBILLE (1,2), F. CRANSAC (1,2), C. BARRERE (1), A. VINCENT-FAGOT (1), J. NARGEOT (1), C. PIOT (1,2), S. BARRERE-LEMAIRE (1)(1) Institut de Génomique Fonctionnelle-CNRS UMR5203-Inserm U661-Université Montpellier, Montpellier, France - (2) Département de cardiologie - CHRU Arnaudde Villeneuve, Montpellier, France

F020CARDIOPROTECTION PAR LE PRÉCONDITIONNEMENT ISCHÉMIQUE CHEZ LE RAT AVEC ABSENCE DE MODIFICATIONS DES FONCTIONSMITOCHONDRIALES À UN TEMPS COURT DE REPERFUSIOND. DE PAULIS (1), E. COUTURE-LEPETIT (1), A. GHARIB (1), M. OVIZE (1)(1) Inserm U886 Cardioprotection; Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France

F021POSTCONDITIONING DECREASES INFARCT SIZE IN GENETICALLY CARDIOPROTECTED DAXX-DN TRANSGENIC MICEF. ROUBILLE (1,3), S. COMBES (1), C. SPORTOUCH-DUKHAN (1,3), A. VINCENT (1), A. HUEBER (2), J. NARGEOT (1), C. PIOT (1,3), S. BARRERE-LEMAIRE (1)(1) Institut de Genomique Fonctionnelle-CNRS UMR5203-Inserm U661-Université Montpellier, Montpellier, France - (2) Institute of Signaling Developmental Biologyand Cancer Research, CNRS UMR 6543, Nice, France - (3) Departement de cardiologie- CHRU Arnaud de Villeuneuve, Montpellier, France

F022HEALING OF CORONARY ENDOTHELIUM BY CHRONIC 17BETA-ESTRADIOL AFTER ISCHEMIA/REPERFUSION INJURY IN MICEJ. FAVRE (1), J.-P. HENRY (2), C. THUILLEZ (2), V. RICHARD (2), J.-F. ARNAL (1)(1) Inserm U858, Toulouse, France - (2) Inserm U644, Rouen, France


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G - ELECTROPHYSIOLOGIE, RYTHMOLOGIE ET STIMULATION

G001INTERVENTRICULAR DELAY ASSESSED BY EQUILIBRIUM RADIONUCLIDE ANGIOGRAPHY AS A PREDICTOR OF CLINICAL RESPONSE TOCARDIAC RESYNCHRONIZATION THERAPYN. ZANNAD (1), C. GRIMARD (1), A. SIRINELLI (1), V. EDER (1), P. COSNAY (1), D. BABUTY (1), L. FAUCHIER (1)(1) Centre Hospitalier Universitaire, Pôle Cœur, Vaisseaux, Thorax, Hémostase, Tours, France

G002TRANSFER OF ROLF S3-S4 LINKER TO HERG ELIMINATES ACTIVATION GATING BUT SPARES INACTIVATIONF. CHOVEAU (1), A. EL HARCHI (2), N. RODRIGUEZ (1), B. LOUERAT-ORIOU (1), I. BARÓ (1), S. DEMOLOMBE (1), F. CHARPENTIER (1), G. LOUSOUARN (1)(1) Inserm U915-Institut du thorax, Nantes, France - (2) Dept of physiology and pharmacology, School of Medical Sciences, University of Bristol, Bristol, United Kingdom

G003CHARACTERIZATION OF A NOVEL 7-AMINO-ACID DUPLICATION LOCATED IN THE PAS DOMAIN OF HERG FOUND IN A PATIENT WITHCONGENITAL LONG QT SYNDROMEL. SINTRA GRILO (1,2), E. PRUVOT (3), M. GROBETY (4), V. CASTELLA (5), F. FELLMANN (6), H. ABRIEL (1), H. ABRIEL (3)(1) Département Pharmacologie et Toxicologie, Université de Lausanne, Lausanne, Switzerland - (2) Pharmacochimie, Ecole de Pharmacie Genève-Lausanne, Universitéde Genève, Université de Lausanne, Genève, Switzerland - (3) Service de Cardiologie, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, Lausanne, Switzerland - (4) CliniqueCécil, Lausanne, Switzerland - (5) Unité de Génétique Fosensique, Centre Universitaire de Médecine Légale, Lausanne, Switzerland - (6) Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, Lausanne, Switzerland

G004TRANSCRIPTIONAL PROFILING OF ION CHANNEL GENES IN RIGHT-VENTRICULAR MYOCARDIAL DISEASES: PARTICULAR SIGNATURE FORBRUGADA SYNDROMES. DEMOLOMBE (1), N. GABORIT (1), T. WICHTER (2), M. PAUL (2), G. LAMIRAULT (1), A. VARRO (3), E. SCHULZE-BAHR (2), D. ESCANDE (1), S. NATTEL (4)(1) L'institut du thorax-Inserm UMR915, Nantes, France - (2) Hosp of the Univ of Münster and Leibniz Inst for Arteriosclerosis Res, Münster, Germany - (3) Dept ofCardiology, Asklepios Klinik Harburg, Szeged, Hungary - (4) Montreal Heart Inst and Univ de Montréal, Montréal, Canada

G005IN VITRO SIMULATION OF SPIRAL WAVES IN CARDIOMYOCYTE NETWORKS USING MULTI-ELECTRODE ARRAY TECHNOLOGYS. JACQUIR (1), G. LAURENT (2), D. VANDROUX (2), S. BINCZAK (1), J.-M. BILBAUT (1), P. ATHIAS (2)(1) LE2i, University of Bourgogne, Dijon, France - (2) IRCV, University Hospital Center, Dijon, France

G006RÉDUCTION DES TROUBLES DE CONDUCTION ET DES ARYTHMIES VENTRICULAIRES PAR UN IEC DANS UN MODÈLE MURIN D’INSUFFISANCE CARDIAQUES. ZALVIDEA (1), C. CASSAN (1), J. THIREAU (1), I. SJAASTAD (2), J.-L. PASQUIÉ (1), F. AIMOND (1), S. RICHARD (1)(1) Inserm U 637, Montpellier, France - (2) IEMR, Oslo, Norway

G007ACTUAL DATA OF PATIENTS WITH WOLFF-PARKINSON-WHITE SYNDROME AND WITH SPONTANEOUS LIFE-THREATENING ARRHYTHMIAC. TATAR (1), B. BREMBILLA-PERROT (1)(1) Cardiology, CHU de Brabois, Vandoeuvre-Lès-Nancy, France

G008DECREASE OF INDUCTION OF VENTRICULAR FLUTTER AND FIBRILLATION AFTER MYOCARDIAL INFARCTION SINCE PRIMARY ANGIOPLASTYB. AZMAN (1), N. SADOUL (1), H. BLANGY (1), B. BREMBILLA-PERROT (1)(1) Cardiologie, CHU de Brabois, Vandœuvre-lès-Nancy, France

G009REGULATION OF THE CARDIAC SODIUM CHANNEL NAV1.5 BY A MEMBER OF MAGUK PROTEINS: SAP97S. PETITPREZ (1), A.-F. ZMOOS (1), S. HATEM (2), A. COULOMBE (2), H. ABRIEL (1)(1) Département de Pharmacologie et Toxicologie, Université de Lausanne, Lausanne, Switzerland - (2) Inserm U621, Université Pierre et Marie Curie-Paris6, Paris,France

G010REGULATION OF VOLTAGE-DEPENDENT CALCIUM CHANNELS BY NEDD4-1M. ALBESA (1), J.-S ROUGIER (2), H. ABRIEL (1), P. VIARD (2)(1) Department of Pharmacology and Toxicology, University of Lausanne, Lausanne, Switzerland - (2) Department of Neuroscience, Physiology and Pharmacology, University College London, London, United Kingdom

posters commentés


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G011INCIDENCE AND PROGNOSIS OF VENTRICULAR TACHYCARDIA IN APPARENTLY NORMAL SUBJECTSJ.-M. SELLAL (1), N. SADOUL (1), H. BLANGY (1), B. BREMBILLA-PERROT (1)(1) Cardiology, CHU de Brabois, Vandœuvre-lès-Nancy, France

G012LONG-CHAIN ACYLCARNITINES REGULATE IHERG WHILE MEDIUM-CHAIN ACYLCARNITINE DO NOTF. FERRO (1), T.-A. TRAN (2), A. OUILLE (1,2), D. BABUTY (1,3), F. LABARTHE (1), J.-Y. LE GUENNEC (1)(1) Inserm U921 - Université François Rabelais, Tours, France - (2) Centre de Recherches Biologiques, Baugy, France - (3) Cardiologie B, CHRU Trousseau, Tours, France

G013PRÉVALENCE ÉLEVÉE DU SYNDROME DE BRUGADA CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE MALADIE DE STEINERTK. WAHBI (1), V. FRESSART (2), H.-M. BECANE (1), C. MEUNE (3), A. LAZARUS (4), P. RICHARD (2), B. EYMARD (1), D. DUBOC (3)(1) Institut de Myologie, Hôpital Pitié Salpêtrière, Paris, France - (2) Unité Fonctionnelle de Cardiogénétique et Myogénétique, Service de Biochimie B, Hôpital Pitié Salpêtrière, Paris, France - (3) Service de Cardiologie, Hôpital Cochin, Paris, France - (4) InParys clinical research group, Saint Cloud, France

G014IDENTIFICATION OF INTERSTITIAL CELLS OF CAJAL IN HUMAN PULMONARY VEINSE. MOREL (1), D. MEYRONET (2), P. CHEVALIER (1)(1) Service de rythmologie, Hôpital cardiologique Louis Pradel, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France - (2) Service d'anatomo-pathologie, Centre de Biologie et de Pathologie Est, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France

G015ADRENERGIC REGULATION OF THE RESTING MEMBRANE POTENTIAL IN THE LEFT ATRIUM AND THORACIC VEINS OF THE RATN. DOISNE (1), N. ZANNAD (1), P. COSNAY (1), V. MAUPOIL (1), I. FINDLAY (1)(1) CNRS FRE 3092 Université François-Rabelais, Tours, France

G016L’ANGIOTENSINE II ET LE TNF<ALPHA> SONT DES MÉDIATEURS DU REMODELAGE DES CANAUX POTASSIQUES DÉPENDANT DE L’ATP DANSLA DÉFAILLANCE CARDIAQUEC. MONTESSUIT (1), N. ISIDORO TAVARES (1), P. PHILIP-COUDERC (2), A.-J. BAERTSCHI (2), R. LERCH (3)(1) Fondation pour Recherches Médicales, Cardiologie, UniGe, Genève, Switzerland - (2) Neurosciences Fondamentales, UniGe, Genève, Switzerland - (3) Cardiologie,Hôpitaux Universitaires, Genève, Switzerland

G017FACTORS ASSOCIATED WITH THE INDUCTION OF ANTIDROMIC TACHYCARDIA IN THE WOLFF-PARKINSON-WHITE SYNDROMEM. VALLA (1), P.-Y. ZINZIUS (1), L. GROBEN (1), B. BREMBILLA-PERROT (1)(1) Cardiology, CHU of Brabois, Vandoeuvre-Lès-Nancy, France

G018EVALUATION OF IKR BLOCKING PROPERTIES OF DIFFERENT MOLECULES WITH OR WITHOUT TORSADOGENIC PROPERTIESA. OUILLÉ (1,2), D. BOUARD (2), S. RICHARD (2), E. MARTEL (2), J.-Y. LE GUENNEC (1), P. CHAMPEROUX (2)(1) Inserm U921, Tours, France - (2) Centre de Recherche Biologique, Baugy, France

G019CHOLESTEROL DEPLETION ENHANCES KV1.5-ENCODED K+ CURRENT BY INCREASING RAB11-MEDIATED RECYCLINGE. BALSE (1), S. EL HAOU (1), G. DILALIAN (1), A. COULOMBE (1), S. HATEM (1)(1) UMRS956, Paris, France

G020PROPERTIES OF PULMONARY ARTERY SMOOTH MUSCLE FROM TASK-1 KNOCKOUT MICEB. MANOURY (1), C. LAMALLE (1), A.-M. GURNEY (1)(1) University of Manchester, Manchester, United Kingdom

G021PAINLESS, CANAL TRPA DE LA DROSOPHILE, JOUE UN RÔLE MAJEUR DANS LE COUPLAGE MÉCANO-ÉLECTRIQUE CARDIAQUES. SENATORE (1), R.-R. VATRAPU (1), B. MONIER (1), L. PERRIN (1), M. SEMERIVA (1), N. LALEVEE (1)(1) Institut de Biologie du Développement de Marseille-Luminy, Marseille, France

G022LOSS-OF-FUNCTION MUTATION OF THE CARDIAC CAV1.2 CHANNEL IN THE SHORT QT SYNDROMEM. AMAROUCH (1), J. BARC (1,2), D. BÉZIAU (1,2), F. KYNDT (1,2,3), H. LE MAREC (1,2,3), D. BABUTY (4), V. PROBST (1,2,3), J.-J. SCHOTT (1,2,3),I. BARO (1,2)(1) Inserm UMR915 - l'institut du thorax, Nantes, France - (2) CNRS, ERL3147, Nantes, France - (3) CHU, Nantes, France - (4) CHU Trousseau, Tours, France


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G023SCN5A MUTATIONS AND THE ROLE OF GENETIC BACKGROUND IN THE PATHOPHYSIOLOGY OF BRUGADA SYNDROMEJ. BARC (1), V. PROBST (1,2), A.A.M. WILDE (4), F. SACHER (5), D. BABUTY (6), P. MABO (7), J. MANSOURATI (8), S. LE SCOUARNEC (1), F. KYNDT (1,3), P. GUICHENEY (9), J. ALBUISSON (3), P.-G. MEREGALLI (4), H. LE MAREC (1,2), H.-L. TAN (4), J.-J. SCHOTT (1,2)(1) Inserm UMR915, CNRS ERL3147, Université de Nantes l’institut du thorax, Nantes, France - (2) CHU de Nantes, l’institut du thorax, Service de cardiologie,Nantes, France - (3) Service de génétique médicale, institut de Biologie CHU de Nantes, Nantes, France - (4) Department of Cardiology, Academic Medical Center,Amsterdam, The Netherlands - (5) Service de rythmologie, Hôpital cardiologique du Haut Leveque, Bordeaux, France - (6) Service de cardiologie B, Hôpital Trousseau,Tours, France - (7) Département de cardiologie, Hôpital Ponchaillou, Rennes, France - (8) Service de cardiologie, centre hospitalo-universitaire de Brest, Brest, France -(9) Inserm U582, institut de myologie, Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France

G024IMPLICATION DES CANAUX KATP DANS LE SYNDROME DE REPOLARISATION PRÉCOCES. CHATEL (1), M. HAISSAGUERRE (2), F. SACHER (2), R. WEERASOORIYA (2), V. PROBST (3), G. LOUSSOUARN (1), M. HORLITZ (4), R. LIERSCH (4), E. SCHULZE-BAHR (5), A. WILDE (6), S. KÄÄB (7), H. LE MAREC (3), J.-J. SCHOTT (3)(1) Inserm, U915, l'institut du thorax, CNRS ERL3147, Université de Nantes, Nantes, France - (2) Université de Bordeaux, Bordeaux-Pessac, France - (3) Inserm,U915, l'institut du thorax, CNRS ERL3147, Université de Nantes, Service de cardiologie, CHU Nantes, Nantes, France - (4) Klinikum Wuppertal, Wuppertal, Germany -(5) Department of cardiology and angiology, Hospital of the university of Münster, Münster, Germany - (6) Academic Medical Centre, Amsterdam, The Netherlands -(7) Medizinische Klinik und Poliklinik I, Munich, Germany

H - INSUFFISANCE CARDIAQUE, CARDIOMYOPATHIES, BIOMARQUEURS

H001LE BLOCAGE DES RÉCEPTEURS AT1 ATTENUE L’ACTIVATION DE LA CALCINEURINE ET L’HYPERTROPHIE VENTRICULAIRE GAUCHE EN RÉPONSE À UN RÉGIME HYPERSODÉ CHEZ LA SOURIS HÉTÉROZYGOTE DÉFICIENTE EN CMYBP-CP. LE CORVOISIER (1), N. VIGNIER (2), L. SAMBIN (1), C. BLARD (2), C. DELCAYRE (3), L. CARRIER (2,4), L. HITTINGER (1), J.-B. SU (1)(1) Inserm U955; Université Paris 12 Val-de-Marne, Faculté de Médecine, Créteil, France - (2) Inserm U582; Institut de Myologie; Université Paris 6, Paris, France -(3) Inserm U942; Université Paris-Diderot, Paris, France - (4) Institute of Experimental and Clinical Pharmacology and Toxicology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany

H002FHL1 AND NPPB ARE INVOLVED IN THE LEFT VENTRICULAR HYPERTROPHY RESPONSE DUE TO GENETIC PREDISPOSITION, INDEPEN-DENTLY OF THE ACTIVATION OF HYPERTROPHIC SIGNALLING PATHWAYS INDUCED BY A HIGHT SALT DIETP. LE CORVOISIER (1), J.-B. SU (1), C. BLARD (2), L. SAMBIN (1), C. DELCAYRE (3), L. CARRIER (1,4), L. HITTINGER (1), N. VIGNIER (2)(1) Inserm U955; Université Paris XII, Faculté de médecine, Créteil, France - (2) Inserm U582; Institut de Myologie, Université Paris VI, Paris, France - (3) InsermU942, Université Paris VII, Paris, France - (4) Institute of Experimental and Clinical Pharmacology and Toxicology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf,Hamburg, Germany

H003CARDIAC ALDOSTERONE OVEREXPRESSION PREVENTS HARMFUL EFFECTS OF DIABETES IN MOUSE HEART BY PRESERVING CAPILLARYDENSITYS. MESSAOUDI (1), P. MILLIEZ (1,2), J. SAMUEL (1), C. DELCAYRE (1)(1) Inserm U942, Paris, France - (2) Département de Cardiologie-CHU Caen, Caen, France

H004RECHERCHE DE BIOMARQUEURS CIRCULANTS DU REMODELAGE CARDIAQUE APRÈS INFARCTUS PAR ANALYSE PROTÉOMIQUEM. FERTIN (1,2), O. BESEME (2), C. BAUTERS (1,2), F. PINET (1,2)(1) Centre Hospitalier Régional Universitaire de Lille, Lille, France - (2) Inserm U744, Institut Pasteur de Lille, Université de Lille 2, Lille, France

H005DYSFONCTION DES RÉCEPTEURS DE LA RYANODINE CARDIAQUE (RYR2) ET DÉCLENCHEMENTS D’ARYTHMIES VENTRICULAIRES DANS LADYSTROPHIE MUSCULAIRE DE DUCHENNEJ. FAUCONNIER (1), J. THIREAU (1), S. REIKEN (2), C. CASSAN (1), S. RICHARD (1), S. MATECKI (3), A.-R. MARKS (2), A. LACAMPAGNE (1)(1) Inserm U637, Montpellier, France - (2) Columbia University College of Physicians & Surgeons, New York, USA - (3) Inserm ERI25, Montpellier, France

H006MUTATIONS IN THE ANKRD1 GENE ENCODING CARP ARE RESPONSIBLE FOR HUMAN DILATED CARDIOMYOPATHYL. DUBOSCQ-BIDOT (1), P. CHARRON (1,2), V. RUPPERT (3), L. FAUCHIER (4), A. RICHTER (3), M. KOMAJDA (1,5), R. ISNARD (5), E. VILLARD (1,6)(1) Inserm, 956; Université Pierre et Marie Curie-Paris6, IFR14, Paris, France - (2) Département de Génétique, Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris,France - (3) Klinik für Kardiologie, Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Marburg, Germany - (4) Cardiologie, Centre Hospitalier Universitaire Trousseau,Tours, France - (5) Département de cardiologie, institut de cardiologie, hôpital Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris, France - (6) Centre d’Investigation Biomédicale Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris, France

posters commentés

15:30-17:00 Jeudi 2 avril Niveau 3, Espace Trident &


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H007LA SOURIS LMNADELK32/+ : UN NOUVEAU MODELE DE CARDIOMYOPATHIE DILATEE LIEE A UNE MUTATION DES LAMINES A/CM.-E. CATTIN (1,2), V. DECOSTRE (1,2), S. VARNOUS (1,2), N. MOUGENOT (3), Y. FROMES (1,2), G. BONNE (1,2,4)(1) Inserm U974, Paris, France - (2) UPMC Univ Paris 06, UMR_S974, Institut de Myologie, IFR14, Paris, France - (3) Inserm, IFR14, Paris, France - (4) AP-HP,Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, U.F. Cardiogénétique et Myogénétique, Service de Biochimie Métabolique, Paris, France

H008LE BLOCAGE DES RÉCEPTEURS AT1 DE L’ANGIOTENSINE II INHIBE L’HYPERTROPHIE VENTRICULAIRE GAUCHE ET L’ACTIVATION DE FHL1CHEZ LA SOURIS HÉTÉROZYGOTE DÉFICIENTE EN CMYBP-CP. LE CORVOISIER (1,2), N. VIGNIER (3), L. SAMBIN (1), C. BLARD (3), C. DELCAYRE (4), L. HITTINGER (1), L. CARRIER (5), J.-B. SU (1)(1) Inserm U955; Université Paris 12 Val de Marne, Faculté de Médecine, Créteil, France - (2) CIC006; Université Paris 12 Val de Marne, Faculté de Médecine, Créteil, France - (3) Inserm U582; Institut de Myologie, Université Paris 6, Paris, France - (4) Inserm U942; Université Paris-Diderot, Paris, France - (5) Institute ofExperimental and Clinical Pharmacology and Toxicology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany

H009HYPEROXIA PRODUCES A DEACTIVATION OF METABOREFLEX IN CHRONIC HEART FAILUREF. DESPAS (1), M. LABRUNEE (1), N. FRANCHITTO (1), M. GALINIER (2), J.-M. SENARD (1), A. PATHAK (1)(1) Equipe 8 Inserm U858, I2MR, Hôpital de Rangueil, CHU, Toulouse, France - (2) Service de Cardiologie, Hôpital de Rangueil, Toulouse, France

H010ROUTINE IN-HOSPITAL CARE AND PROGNOSIS OF ELDERLY PATIENTS WITH HEART FAILUREB. RENAUD (1), P. LE CORVOISIER (2), I. MAHE (3), J.-F. BERGMANN (3), D. MOTTIER (4), P. PFITZENMEYER (5), H. PERCHET (6), D. ELKHARAT(7), P. MAISON (8), S. LETULLE (2), A. SANTIN (1), E. ROUPIE (9), J.-L. DUBOIS-RANDE (2), E. PAILLAUD (10), J.-L. LEJONC (10), O. MONTAGNE (2)(1) Structure des Urgences, Groupe Hospitalier Henri Mondor-Albert Chenevier, Créteil, France - (2) Centre d’Investigation Clinique 006, Inserm U955 et Fédérationde Cardiologie, Hôpital Henri Mondor, Créteil, France - (3) Département de médecine interne, Hôpital Lariboisière-Fernand Vidal, Paris, France - (4) Département demédecine interne et de pneumologie, Hôpital Cavale Blanche, Brest, France - (5) Service de médecine interne gériatrique, Hôpital de Champmaillot, Dijon, France - (6)Service de cardiologie, Centre hospitalier de Meaux, Meaux, France - (7) Service des Urgences, Hôpital Ambroise-Pare, Boulogne-Billancourt, France - (8) Service dePharmacologie Clinique, Groupe hospitalier Henri Mondor-Albert Chenevier, Créteil, France - (9) Service des urgences, CHU de Caen, Caen, France - (10) Départementde Médecine Interne et Gériatrie, Groupe hospitalier Henri Mondor-Albert Chenevier, Créteil, France

H011AORTIC VALVE REMPLACEMENT NORMALIZES SYMPATHETIC NERVE ACTIVITY IN PATIENT WITH SEVERE AORTICV STENOSISF. DESPAS (1), J. SERRAND (1), N. FRANCHITTO (1), M. LABRUNEE (1), M. SOUSSAN (1), B. HONTON (1), M. GALINIER (2), J.-M. SENARD (1), A. PATHAK (1)(1) Equipe 8, Inserm U858, Hôpital de Rangueil, Toulouse, France - (2) Service de cardiologie, Toulouse, France

H012QT DYNAMICITY PREDICTS SHORT TERM MORTALITY IN ACUTE HEART FAILURE PATIENTF. DESPAS (1), D. FRUIT (1), C. BAIXAS (2), M. CASTEL (1), C. ALQUIER (1), M. GALINIER (2), J.-M. SENARD (1), A. PATHAK (1)(1) Equipe 8 Inserm U858, I2MR, Hôpital de Rangueil, CHU, Toulouse, France - (2) Service de Cardiologie, Hopital de Rangueil, CHU, Toulouse, France

H013HEART RATE VARIABILITY ANALYSIS IS NOT EFFECTIVE FOR SLEEP-APNOEA-SYNDROME SCREENING IN PATIENTS WITH CHRONIC HEARTFAILURET. DAMY (1), M.-P. D'ORTHO (1), B. ESTRUGO (1), L. MARGARIT (1), G. MOUILLET (1), F. ROUDOT-THORAVAL (1), E. VERMES (1), F. ROCHE (2), I. MACQUIN-MAVIER (1), J.-L. DUBOIS-RANDE (1), L. HITTINGER (1)(1) Hôpital Henri Mondor-Inserm U841, Créteil, France - (2) CHU Nord, St Etienne, France

H014PDE V POLYMOPRHISM MODULATE NO-INHALED RESPONSET. DAMY (1), P.-F. LESAUT (1), L. TU (1), S. ADNOT (1), J.-L. DUBOIS-RANDE (1), S. EDDAHIBI (1), L. HITTINGER (1)(1) Inserm U841-Hôpital Henri Mondor, Créteil, France

H015INITIAL HEART RATE VARIABILITY COULD HELP TO IDENTIFY THE PATIENTS WITH MYOTONIC DYSTROPHY AT RISK OF DEATHJ.-D. LUPORSI (1), P. KAMINSKY (2), B. BREMBILLA-PERROT (1)(1) Cardiologie, CHU de Brabois, Vandœuvre-lès-Nancy, France - (2) Service des maladies orphelines, CHU de Brabois, Vandœuvre-lès-Nancy, France

H016EXTRACELLULAR CARDIAC MATRIX BIOMARKERS IN PATIENTS WITH ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION COMPLICATED BY LEFT VENTRICULAR DYSFUNCTION AND HEART FAILURE: INSIGHTS FROM THE EPHESUS STUDYP. ROSSIGNOL (1), W. IRAQI (1), M. ANGIOI (1), R. FAY (1), J. NUÉE (1), J.-M. KETELSLEGERS (2), J. VINCENT (3), B. PITT (4), F. ZANNAD (5)(1) Inserm et CHU de Nancy, Dommartin-lès-Toul, France - (2) Cliniques Universitaires St-Luc, Department of Internal Medicine, School of Medicine, Brussels, Belgium - (3) Pfizer Inc, New York, USA - (4) Department of Internal Medicine, Division of Cardiology, University of Michigan, Ann Arbor, USA - (5) Department ofCardiology, Heart Failure and Hypertension Unit, CHU Nancy, Nancy, France


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H017TIME DEPENDENT ACTIVATION OF AKT-GSK3BETA AND CALCINEURIN SIGNALING PATHWAYS DURING THE DEVELOPMENT OF TAC-INDU-CED LEFT VENTRICULAR HYPERTROPHY IN B6D2/F1 MICEM. PREVILON (1), C. DACHEZ (1), J.-J. MERCADIER (1,2), P. ROUET-BENZINEB (1)(1) Inserm UMR 698, Paris, France - (2) AP-HP, Groupe Hospitalier Bichat-Claude Bernard, Paris, France

H018L'ADMINISTRATION CHRONIQUE DE BRADYKININE RESTAURE LA FONCTION ENDOTHÉLIALE VASCULAIRE DANS UN MODÈLE CANIN DELA DYSTROPHIE MUSCULAIRE DE DUCHENNEH. DABIRE (1), S. BLOT (2), I. BARTHELEMY (2), C. CARLOS SAMPEDRANO (1,2,3), V. GOUNI (1,3), J.-L. THIBAUD (2), B. GHALEH (1), A. BIZE (1),L. SAMBIN (1), T. DAMY (1), A. BERDEAUX (1), J.-L. POUCHELON (1,3), V. CHETBOUL (1,3), L. HITTINGER (1), J.-B. SU (1)(1) Inserm U955; Université Paris 12 Val-de-Marne, Faculté de Médecine, Créteil, France - (2) Laboratoire de Neurobiologie, ENVA, Maisons-Alfort, France - (3) Unité de Cardiologie, ENVA, Maisons-Alfort, France

H019CLONAL ANALYSIS OF THE ORIGIN OF THE VENTRICULAR CONDUCTION SYSTEML. MIQUEROL (1), N. MORENO (2), L. DUPAYS (3), S. MEILHAC (4), M. BUCKINGHAM (4), D. FRANCO (2), R.-G. KELLY (1)(1) Institut de Biologie du Développmeent de Marseille-Luminy, Marseille, France - (2) Department of Experimental Biology, Jaen, Spain - (3) Division of developmentBioloby, Mill Hill, London, United Kingdom - (4) Institut Pasteur, Paris, France

H020CHRONIC EXPRESSION OF OSTEOPONTIN IN CARDIOMYOCYTES LED TO DILATED CARDIOMYOPATHYM.-A. RENAULT (1), P. REANT (1), D. DARET (1), C. ALLIERE (1), F. ROBBESYN (1), I. BELLOC (1), J. GUIGNARD (1), C. DESGRANGES (1), P. DOS SANTOS (1), F. CHARPENTIER (2), A.-P. GADEAU (1)(1) Inserm U828, Pessac, France - (2) Inserm UMR 915, Nantes, France

H021GENETIC DISRUPTION OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE 1B ATTENUATES BOTH MYOCARDIAL AND ENDOTHELIAL DYSFUNCTION INMICE WITH HEART FAILUREE. GOMEZ (1), M. VERCAUTEREN (1), B. KURTZ (1), J.-P. HENRY (1), F. BAUER (1), R. HOOFT (2), M.-L. TREMBLAY (3), C. THUILLEZ (1), V. RICHARD (1)(1) Faculté de Médecine et Pharmacie Inserm U644, Rouen, France - (2) Institut de Recherche Pharmaceutique Merck-Serono, Genève, Switzerland - (3) UniversitéMcgill, Montréal, Canada

H022FKBP12.6 OVEREXPRESSION IN MOUSE CARDIAC MYOCYTES OFFERS MINOR PROTECTION AGAINST PRESSURE OVERLOAD-INDUCEDCARDIAC REMODELLING AND FAILUREL. VINET (1), M. PEZET (2), M. PREVILON (1), B. GELLEN (1), C. DACHEZ (1), P. ROUET-BENZINEB (1), J.-J. MERCADIER (1,2,3)(1) Inserm U698, Paris, France - (2) Inserm IFR2-CEFI, Paris, France - (3) Groupe Hospitalier Bichat-Claude Bernard, Paris, France

H023ALTÉRATION DU MÉTABOLISME LIPIDIQUE DANS LE TISSUE MYOCARDIQUE DES RATONS DE 21 JOURS, CARENCÉS EN DONNEURS DE MÉTHYLES AU COURS DE L’ALLAITEMENTM. MORENO-GARCIA (1), R.-M. GUEANT-RODRIGUEZ (1), J.-M. ALBERTO (1), F. MASKALI (2), R. GUIEU (3), Y. JUILLIERE (4), J.-L. GUEANT (1)(1) Inserm U954, Vandœuvre-lès-Nancy, France - (2) Inserm U961, Vandœuvre-lès-Nancy, France (3) Université de la Méditerranée, Marseille, France - (4) Département de Cardiologie, Vandœuvre-lès-Nancy, France

H024GESTION DU CALCIUM INTRACELLULAIRE LORS DE L’HYPERTROPHIE ET L’INSUFFISANCE CARDIAQUE DROITED. BENOIST (1), Z. YANG (1), D.-S. STEELE (1), E. WHITE (1)(1) Institute of Membrane and Systems Biology, University of Leeds, Leeds, United Kingdom

H025LES RÉCEPTEURS BÊTA3-ADRÉNERGIQUES CARDIAQUES COMME NOUVELLE CIBLE THÉRAPEUTIQUE DE LA CARDIOMYOPATHIE DILATÉEN. MERLET (1), E. LAVAZAIS-BLANCOU (1), B. ROZEC (1,2), C. GAUTHIER (1)(1) L'institut du thorax - Inserm UMR 915 - CNRS ERL 3147, Nantes, France - (2) Département d'anesthésie-réanimation chirurgicale CHRU Laennec, Nantes, France

H026CARDIAC BIOMARKERS: EARLY PREDICTORS OF ANTHRACYCLINE-INDUCED CARDIOTOXICITY IN CHILDREN? - A PROSPECTIVE FOLLOW-UP STUDYC. MANDRIC (1), A.-G. DIMITRIU (1), I. MIRON (1), A. COVIC (2), M. MIHAILA (2), I. DUMITRIU (3)(1) Saint Mary Children Hospital, Iasi, Romania - (2) Cardiology Center, Iasi, Romania - (3) GR.T.Popa University Of Medicine And Pharmacy, Iasi, Romania

H027COGNITIVE PROFILE IN HEART FAILURE AND HYPERTENSIONN. LEVI (1,2), T. DAMY (3), I. MACQUIN-MAVIER (1), H. AFFES-AYADI (1), A.-C. BACHOUD-LEVI (2), R. DE DIEGO BALAGUER (2), L. HITTINGER (3),P. MAISON (1,2,4)(1) Service de Pharmacologie Clinique, Créteil, France - (2) Inserm U 955 Neuropsychologie Interventionnelle, Créteil, France - (3) Fédération de Cardiologie, Créteil,France - (4) Unité de Recherche Clinique, Créteil, France

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H028INSIGHTS INTO THE GENETIC AND CELLULAR CONTROL OF PROXIMAL CORONARY ARTERY PATTERNINGM. THÉVENIAU-RUISSY (1), M. DANDONNEAU (1), K. MESBAH (1), R. KELLY (1)(1) Institut de Biologie du Développement de Marseille Luminy, Marseille, France

H029L’ALTÉRATION CONTRACTILE SOUS-ENDOCARDIQUE EST PRÉSENTE DANS UN MODÈLE CANIN DE DYSTROPHIE MUSCULAIRE DE DUCHENNE ET APPARAÎT COMME UN PHÉNOMÈNE CELLULAIRE INTRINSÈQUEY. AIT MOU (1), J. SU (2), V. CHETBOUL (2), L. ANDRE (1), S. BLOT (3), A. BERDEAUX (2), L. HITTINGER (2), B. GHALEH (2), A. LACAMPAGNE (1),O. CAZORLA (1)(1) Inserm U 637, Montpellier, France - (2) U955 Equipe 03 Faculté de Médecine, Créteil, France - (3) UPR neurobiologie Ecole Nationale Vétérinaire, Maison Alfort,France

H030LOSS OF EPHRIN-B1 DISRUPTS MYOCARDIAL ARCHITECTURE AND LEADS TO ABNORMAL SYMPATHETIC HEART RATE VARIABILITYG. GENET (1), C. GUILBEAU-FRUGIER (1), F. DESPAS (1,2), D. ARVANITIS (3), B. HONTON (1), M.-F. ALTIE (1), A. DAVY (3), A. PATHAK (1,2), J.-M. SENARD (1,2), C. GALES (1)(1) Inserm U858, Toulouse, France - (2) Laboratory of pharmacology, University of Toulouse, Toulouse, France - (3) UMR5547, Toulouse, France

H031SHORT-TERM HEART RATE REDUCTION INDUCED BY IVABRADINE ADMINISTERED TO RATS WITH WELL-ESTABLISHED HEART FAILURE IMPROVES CARDIAC FUNCTION, AUGMENTS NEO-ANGIOGENESIS AND REDUCES MYOCARDIAL HYPOXIAY. FANG (1), F. BAUER (1), P. MULDER (1), E. BRAKENHIELM (1), F. LALLEMAND (1), P. GLUAIS (2), J. ROUSSEL (2), C. THUILLEZ (1)(1) Inserm U644, Rouen, France - (2) IRIS, Courbevoie, France

H032ETUDE DE LA DYNAMIQUE SPATIALE ET TEMPORELLE DE LA SURFACE DES CARDIOMYOCYTES VENTRICULAIRES SAINS ET PROVENANTDE SOURIS MDXC. LORIN (1), H. DUCLOHIER (1), C. COGNARD (1), J.-F. FAIVRE (1), P. BOIS (1), S. SEBILLE (1)(1) Institut de Physiologie et de Biologie Cellulaires, UMR Université de Poitiers/CNRS n°6187, Poitiers, France

H033ASSOCIATION DU POLYMORPHISME DE IL1B AVEC LE STRESS MENTAL ET LA DYSFONCTION SYSTOLIQUE VENTRICULAIRE GAUCHE (DSVG)R. GUÉANT-RODRIGUEZ (1), Y. JUILLIERE (1), S.-F. BATTAGLIA-HSU (1), P. REYES (2), E. ALIOT (1), N. DANCHIN (3), J.-L. GUEANT (1)(1) Inserm U954, Nancy, France - (2) Istituto de cardiologia ginasio Chavez, Mexico, Mexico - (3) Hôpital G. Pompidou, Paris, France

H034RÔLE PRONOSTIQUE À LONG TERME DE L’ALDOSTÉRONE PLASMATIQUE DANS L’ANGIOPLASTIE CORONAIRE NON URGENTEF. IVANES (1,2), S. SUSEN (1), F. MOUQUET (1,2), J.-P. COLLET (3), F. BEYGUI (3), P.-V. ENNEZAT (1,2), P. PIGNY (1), C. BAUTERS (2), B. JUDE (1,2),G. MONTALESCOT (3), E. VAN BELLE (1,2)(1) EA 2693, Université Lille 2, Lille, France - (2) Département de Cardiologie, CHU, Lille, France - (3) Institut de Cardiologie (APHP) et Inserm 856, Pitié-Salpêtrière, Paris, France

H035EPLERENONE SURVIVAL BENEFITS IN HEART FAILURE PATIENTS POST MYOCARDIAL INFARCTION ARE INDEPENDENT FROM ITS DIURETICAND POTASSIUM-SPARING PROPERTIES: INSIGHT FROM THE EPHESUS DATAP. ROSSIGNOL (1), R. FAY (1), K. ANDRE (1), J. MENARD (2), B. PITT (3), F. ZANNAD (1)(1) CIC-Inserm CHU de Nancy et Nancy-Université, Nancy, France - (2) Faculté de Médecine Paris Descartes, laboratoire SPIM, Paris, France - (3) Department of In-ternal Medicine, Division of Cardiology, University of Michigan, Ann Arbor, USA

I - HYPERTENSION, REMODELAGE, RIGIDITÉ ARTÉRIELLE

I001LE SCORE CALCIQUE DE L'AORTE ABDOMINALE : UN NOUVEAU MARQUEUR D'ATHÉROSCLÉROSE INFRACLINIQUEC. GRIFFON (1), C. ROY (2), N. MEYER (3), D. STEPHAN (1)(1) Hypertension Maladies Vasculaires, CHRU, Strasbourg, France - (2) Radiologie, CHRU, Strasbourg, France - (3) Biostatistiques, CHRU, Strasbourg, France

I002REDUCTION SELECTIVE DE LA PRESSION PULSEE CENTRALE ET DE L’ELASTICITE ARTERIELLE PAR UN INHIBITEUR DE L’ENZYME DECONVERSION CHEZ LE RAT SHRA. KAKOU (1), Y. BEZIE (2), N. MERCIER (1), H. LOUIS (1), C. LABAT (1), P. CHALLANDE (3), P. LACOLLEY (1), M. SAFAR (4)(1) Inserm U684, Université Henri Poincaré, Nancy, France - (2) Groupe Hospitalier Saint Joseph, Département de Pharmacie, Paris, France - (3) UPMC UniversitéParis 06, Paris, France - (4) Université Paris Descartes, Faculté de Médecine, Hôpital Hôtel Dieu, APHP, Paris, France


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11:00-12:30 Vendredi 3 avril Niveau 3, Salle Claude Le Lorrain


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I003PULSE WAVE VELOCITY IS AN INDEPENDENT DETERMINANT OF FREE TISSUE FACTOR PATHWAY INHIBITOR IN HEALTHY POSTMENOPAUSAL WOMENV. REGNAULT (1), A. KEARNEY-SCHWARTZ (2), A. BENETOS (1,2), C. LABAT (1), J.-P. MAX (1), P. CHALLANDE (1), T. LECOMPTE (1), P. LACOLLEY (1)(1) Inserm U961 et Université Henri Poincaré, Nancy, France - (2) Département de Gériatrie du CHU, Nancy, France

I004CARDIOTROPHIN-1 ACTIONS IN VASCULAR SMOOTH MUSCLE CELLS. A ROLE IN ARTERIAL STIFFNESSN. LOPEZ (1), M.-A. FORTUNO (2), C. LABAT (1), N. SLOBODA (1), J. NUEE-CAPIAUMONT (1), J. DIEZ (2), P. LACOLLEY (1), F. ZANNAD (3), P. ROSSIGNOL (3)(1) Risques Cardiovasculaire, rigidité-fibrose et hypercoagulabilité. Inserm U684, Vandoeuvre-lès-Nancy, France - (2) Division of Cardiovascular Sciences. Centre for Applied Medical Research, Pampelune, Spain - (3) CIC-Inserm CHU de Nancy. Hôpital Jeanne d'Arc., Dommartin-lès-Toul, France

I005CHEMICAL DENERVATION OF SYMPATHETIC NERVOUS SYSTEM INDUCES ABNORMAL MYOCARDIAL ARCHITECTUREC. GUILBEAU-FRUGIER (1), B. HONTON (1), F. DESPAS (1,2), G. GENET (1), A. PATHAK (1,2), C. GALES (1), J.-M. SENARD (1,2)(1) Inserm U858, I2MR, Toulouse, France - (2) Laboratoire de Pharmacologie, Faculté de Médecine, Toulouse, France

I006EFFECT OF TAURINE IN BORDERLINE HYPERTENSIVE SUBJECTSR. CHAHINE (1), C. BASSIL (1), N. RIHANA (1), J. HANNA (1), S. ABBOUD (1), H. GREIGE (1)(1) Université Libanaise - Faculté des sciences Médicales - Laboratoire de physiologie, Beyrouth, Lebanon

I007NOUVELLE MÉTHODE DE MESURE DE LA RIGIDITÉ ARTÉRIELLE AORTIQUE PAR TECHNIQUE BIO-IMPÉDANCEMÉTRIQUEM. COLLETTE (1), A. HUMEAU (1), G. LEFTHERIOTIS (2)(1) Groupe ESAIP; Laboratoire d’Ingénierie des Systèmes Automatisés (LISA), Angers, France - (2) CHU Angers, laboratoire des explorations fonctionnelles vasculaires,Angers, France

I008MRP4 INHIBITION PREVENTS HUMAN PULMONARY ARTERY SMOOTH MUSCLE CELLS PROLIFERATION AND HYPOXIA-INDUCED PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION IN MICEY. HARA (1), Y. SASSI (1), N. GAMBARYAN (2), P. DORFMÜLLER (3), S. EDDAHIBI (2), M. HUMBERT (2,4), A.-M LOMPRE (1), J.-S HULOT (1,5)(1) Paris 6 Pierre et Marie Curie University & Inserm UMR S 956, Paris, France - (2) U764 Marie Lannelongue Surgical Center, Paris-Sud 11 University, Le PlessisRobinson, France - (3) Pathological Anatomy and Cytology Department, Pitié-Salpétrière University Hospital, Paris, France - (4) Reference National Center of Pulmonary Arterial Hypertension, Antoine Béclère Hospital, Clamart, France - (5) Pharmacology Department, Pitié-Salpétrière University Hospital, Paris, France

I009ANGIOTENSINII INDUCED ATRIAL REMODELLING IS WORSENED IN MICE OVEREXPRESSING ALDOSTERONE SYNTHASE IN CARDIOMYOCYTEL. BÉNARD (1), L. CHAMP RIGOT (2), S. GOMES (2), C. RODRIGUEZ (1), P. MILLIEZ (2), J.-L. SAMUEL (1), C. DELCAYRE (1)(1) Inserm U942, paris, France - (2) CHU service de cardiologie, Caen, France

I010EFFETS DE L’INACTIVATION DU FACTEUR DE RÉPONSE AU SÉRUM (SRF) DANS LES CELLULES MUSCULAIRES LISSES VASCULAIRESG. GALMICHE (1), M. MERICSKAY (1), N. SLOBODA (2), C. LABAT (2), J. BLANC (1), V. REGNAULT (2), K. RETAILLEAU (3), L. LOUFRANI (3), P. LACOLLEY (2), Z. LI (1)(1) Université Pierre et Marie Curie Paris 6/UR4, Physiologie, Physiopathologie et Vieillissement, Paris, France - (2) Inserm U961, Nancy, France - (3) UMR-CNRS6214 - Inserm U771, Angers, France

I011MANAGEMENT OF PATIENTS TREATMENT WITH HYPERTENSIVE EMERGENCIES REWIEW OF THE LITERATUREM. ESCANDE (1)(1) Centre hospitalier d'Allauch, Allauch, France

I012TRANSFORMING GROWTH FACTOR-BETA ACTIVITY IN MACROPHAGES PROTECTS FROM ANGIOTENSIN II-INDUCED AORTIC ANEURYSM INMICEY. WANG (1), H. AIT-OUFELLA (1), O. HERBIN (1), J. HUANG (1), P.-L. THARAUX (1), A. TEDGUI (1), Z. MALLAT (1)(1) Inserm, Paris, France

I013EFFECTS OF HIGH SALT DIET ON MECHANICAL PROPERTIES OF THE MIDDLE CEREBRAL ARTERYF. DUPUIS (1), S. FOULQUIER (1), M. MAROCCHINI (1), M. DURAND (1), I. LARTAUD (1), J. ATKINSON (1), C. CAPDEVILLE-ATKINSON (1)(1) Faculté de Pharmacie, Nancy-Université, Nancy, France

I014EFFECTS OF HYPERTENSION ON REMODELING OF THE MIDDLE CEREBRAL ARTERY AND THE PIAL ARTERIOLE IN SPONTANEOUSLY HY-PERTENSIVE RATSJ.-M. VINCENT (1), F. DUPUIS (1), I. LARTAUD (1), J. ATKINSON (1), C. CAPDEVILLE-ATKINSON (1)(1) Faculté de Pharmacie, Nancy-Université, Nancy, France

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I015PREMIÈRES DONNÉES DE L’ÉTUDE PARTAGE : ETUDE DE LA PRESSION ARTÉRIELLE DES PERSONNES AGÉES >80 ANS VIVANT EN EHPAD(PHRC NATIONAL)A. BENETOS (1), S. BUATOIS (1), D. MILJKOVIC (1), C. LABAT (2), F. MARINO (3), O. HANON (4), D. DUBAIL (4), Y. ROLAND (5), O. TOULZA (5), P. MANCKOUNDIA (6), S. GAUTHIER (6), S. GAUTIER (1), C. PERRET-GUILLAUME (1), P. SALVI (1)(1) CHU de Nancy, Gériatrie, Nancy, France - (2) Unité Inserm U961, Nancy, France - (3) Hôpital de Verona, Gériatrie, Verona, Italy - (4) Hôpital Broca, Paris,France - (5) CHU de Toulouse, Gériatrie, Toulouse, France - (6) CHU de Dijon, Dijon, France

I016EXTRACELLULAR MATRIX REMODELLING IN ABDOMINAL AORTIC ANEURYSM: INVOLVEMENT OF LOXL2 AND TG2 RETICULATION ENZYMESC. PICHOL-THIEVEND (1), M. BIGNON (1), S. MICHINEAU (2), S. LUDWIG (1), S. GERMAIN (1,3), C. MONNOT (1), M. GERVAIS (2), L. MULLER (1)(1) Inserm U833 - Collège de France, Paris, France - (2) CNRS UMR 7054 - Centre de Recherches Chirurgicales - Faculté de Médecine, Créteil, France - (3) Serviced'Hématologie Biologique A - Hôpital Européen Georges Pompidou - AP-HP, Paris, France

I017CONTRAINTE DE COURBURE ET STRUCTURE DES PLAQUES CAROTIDIENNES: ANALYSE PAR ECHOTRACKING MULTIBARRETTES ET IRMH. BEAUSSIER (1), O. NAGGARA (2), D. CALVET (2), R. JOANNIDES (3), E. GUEGAN-MASSARDIER (3), E. GERARDIN (3), M. IACOB (3), B. LALOUX (1), E. BOZEC (1), J. BELLIEN (3), I. MASSON (1), C. OPPENHEIM (2), P. BOUTOUYRIE (1), S. LAURENT (1)(1) Unité de Pharmacologie Clinique, Inserm 970, Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France - (2) Unités de Neurologie et Neuroradiologie, EA 4055 CentreHospitalier Sainte-Anne, Paris, France - (3) Unités de Pharmacologie, Neurologie, Neuroradiologie et Inserm URM 644, CHU Rouen, Rouen, France

I019INFLUENCE OF ENDURANCE EXERCICE ON CENTRAL SYSTOLIC BLOOD PRESSURE AND AORTIC DISTENSIBILITYP. LAURENT (1), P. MARENCO (2), O. CASTAGNA (2), S. KEREBEL (1), J. BLACHER (3), M.-E. SAFAR (3)(1) Service de cardiologie - Hôpital Ste Anne, Toulon, France - (2) Institut de Médecine Navale du service de Santé des Armées, Toulon, France - (3) Centre de diagnostic -Hôpital Hôtel-Dieu, Paris, France

I020EVALUATION DE L’INFLUENCE DE LA PLONGEE SOUS-MARINE EN BOUTEILLE SUR LA PRESSION ARTERIELLE CENTRALE ET LA DISTENSIBILITE AORTIQUEP. LAURENT (1), P. MARENCO (2), J.-M. PONTIER (2), C. JEGO (1), O. CASTAGNA (2), M.-E. SAFAR (3)(1) Service de cardiologie - Hôpital Ste Anne, Toulon, France - (2) Institut de Médecine Navale du service de Santé des Armées, Toulon, France - (3) Centre de diagnostic -Hôpital Hôtel-Dieu, Paris, FRANCE

I021IMPACT DU POLYMORPHISME GÉNÉTIQUE C(-260)T DU CD14 SUR LA PRESSION PULSÉE EN FONCTION D’AUTRES FACTEURS DE RISQUECARDIOVASCULAIRES : ETUDE POPULATIONNELLE TRANSVERSALE À PARTIR DU REGISTRE MONICAL. PEREZ (1), J.-B. RUIDAVETS (2), L. DROUET (3), B. CHAMONTIN (2), J. FERRIERES (2), J. AMAR (2)(1) Institut de Médecine Moléculaire, I2MR, IFR 31, Toulouse, France - (2) Inserm 558, Toulouse, France - (3) Service d'hématologie, Hôpital Lariboisière, Paris, France

I022ROLE OF HEME OXYGENASE-1 IN HIGH BLOOD FLOW (SHEAR STRESS)-INDUCED REMODELING OF RAT RESISTANCE ARTERIESM.-L. FREIDJA (1), E. VESSIERES (1), B. TOUTAIN (1), L. LOUFRANI (1), S. FAURE (1), D. HENRION (1)(1) UMR CNRS-6214 Inserm-771, Angers, France

I023MODULATION DE LA DYSFONCTION ENDOTHELIUM DEPENDENTE PAR LA MALADIE ARTÉRIELLE LIÉE AUX PATHOLOGIES ASSOCIÉESCHEZ L’HÉMODIALYSÉB. PANNIER (1), F. VERBECKE (2), A. GUERIN (1), P. BOUTOUYRIE (3), G. LONDON (1)(1) Hôpital MANHES, Fleury-Merogis, France - (2) GHENT Hospital, Ghent, Belgium - (3) Hôpital Georges Pompidou, Paris, France

I024COMPARISON OF THE EFFECTS OF SEMICARBAZIDE AND BETA-AMINOPROPIONITRILE ON ARTERIES IN THE BROWN NORWAY RATN. MERCIER (1), A. KAKOU (1), P. CHALLANDE (2), P. LACOLLEY (1), M. OSBORNE-PELLEGRIN (3)(1) Inserm U961, Vandœuvre-lès-Nancy, France - (2) CNRS 7190, Paris, France - (3) Inserm U698, Paris, France

I025SMOOTH MUSCLE SPECIFIC DELETION OF THE RHOA EXCHANGE FACTOR ARHGEF1 PROTECTS AGAINST ANG II-DEPENDENT HYPERTENSIONJ. BREGEON (1), C. GUILLUY (1), G. TOUMANIANTZ (1), M. ROLLI-DERKINDEREN (1), K. RETAILLEAU (2), L. LOUFRANI (2), D. HENRION (2), E. SCALBERT (3), A. BRIL (3), P. PACAUD (1), G. LOIRAND (1)(1) Inserm U915, l'institut du thorax, université de Nantes, Nantes, France - (2) Inserm U771 and CNRS UMR6214, Faculté de Médecine Angers, Angers, France -(3) Institut de Recherches Servier, Suresnes, France

I026DO ANTIHYPERTENSIVE DRUGS IMPROVE INTIMA MEDIA THICKNESS? A META-ANALYSIS OF RANDOMIZED CONTROLLED TRIALSA.-L. TROPEANO (1), N. SALEH (2), I. MACQUIN-MAVIER (3), P. MAISON (2,3,4)(1) Fédération de Cardiologie, Créteil, France - (2) Inserm U 955 Neuropsychologie Interventionnelle, Créteil, France - (3) Service de Pharmacologie Clinique, Créteil,France - (4) Unité de Recherche Clinique, Créteil, France


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I027ETUDE DES MÉCANISMES DE DIFFÉRENCIATION DES CELLULES MUSCULAIRES LISSES ARTÉRIELLES EN CHONDROBLASTES ET OSTÉOBLASTESJ. SAINZ (1), T. TROVIATI-MACIEL (1), M. LEROUX-BERGER (1), I. QUEGUINER (1), H. KEMPF (1)(1) Collège de France, Paris, France

I028EFFECTS OF LEAN AND FAT MASS ON BONE MINERAL DENSITY AND ARTERIAL STIFFNESS IN ELDERLY MENA. KEARNEY-SCHWARTZ (1), C. PERRET-GUILLAUME (1), A. ZERVOUDAKI (1,2), C. LABAT (2), V. PASCAL-VIGNERON (4), P. LACOLLEY (2), G. WERYHA (4), A. BENETOS (1,2,3)(1) Department of Medicine and Geriatrics, University Hospital of Nancy, France, Nancy, France - (2) Inserm U684, University of Nancy, France, Nancy, France - (3) Clinical Investigation Center, University Hospital of Nancy, France, Nancy, France - (4) Department of Endocrinology, University Hospital of Nancy, France, Nancy,France

I029THE REGULATION OF LARGE ARTERY STIFFNESS BY THE VASCULAR ENDOTHELIUM INCLUDES THE CONTROL OF ARTERIAL WALL VISCOSITYJ. BELLIEN (1), M. IACOB (1), C. THUILLEZ (1), R. JOANNIDES (1)(1) CHU de Rouen - Inserm U644, Rouen, France

I030YOUNG SPONTANEOUSLY HYPERTENSIVE RATS (SHR) WITH CHRONIC INHIBITION OF NITRIC OXIDE EXHIBIT SIMILAR AORTIC STIFFNESSTO OLD SHRM.-J. ISABELLE (1), C. VAYSETTES-COURCHAY (1), C. RAGONNET (1), T.-J. VERBEUREN (1)(1) Institut de Recherches Servier, Suresnes, France

I031AORTA DILATATION AND ARTERIAL REMODELLING IN PATIENTS WITH FABRY DISEASE UNDER ENZYME REPLACEMENT THERAPYC. COLLIN (1), M. BENSALAH (1), H. BEAUSSIER (1), E. MOUSSEAUX (1), D. GERMAIN (2), S. LAURENT (1), P. BOUTOUYRIE (1)(1) Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France - (2) Hôpital Raymond Poincaré, Garches, France

I032L’EFFET PRÉVENTIF DU TRAITEMENT ANTIHYPERTENSEUR SUR LES ACCIDENTS VASCULAIRES CÉRÉBRAUX ET CORONARIENS VARIE AUCOURS DU TEMPS ET SELON LA NATURE DU TRAITEMENTT. BEJAN-ANGOULVANT (1), F. BOUTITIE (2), Y. WU (1), R. ECOCHARD (2), F. GUEYFFIER (1)(1) Service de Pharmacologie Clinique, Hospices Civils de Lyon; CIC201-Inserm, Lyon, France - (2) Service de Biostatistique, Hospices Civils de Lyon; UMR5558-CNRS, Lyon, France

I033CELIPROLOL INCREASES THE ELASTICITY OF THE RADIAL ARTERY IN VASCULAR EHLERS-DANLOS SYNDROME: A RANDOMIZEDCONTROLLED CLINICAL TRIALK. ONG (1), C. COLLIN (1), E. BOZEC (1), J. PERDU (2), H. PLAUCHU (3), D. GERMAIN (4), P. COLLIGNON (5), G. GEORGESCO (6), B. LALOUX (1),S. LAURENT (1), P. BOUTOUYRIE (1)(1) Service de Pharmacologie Clinique, Hôpital Européen Georges Pompidou et Inserm URMS 872, Paris, France - (2) Service de Médecine Vasculaire, Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France - (3) Service de Génétique, Hôpital de l'Hôtel Dieu, Lyon, France - (4) Service de Génétique, Hôpital Raymond Poincaré,Garches, France - (5) Service de Génétique, Hôpital de la Timone, Marseille, France - (6) Service de Dermatologie, Hôpital Trousseau, Tours, France

I034MECHANICAL MODELING OF IN VIVO HUMAN CAROTID ARTERIES FROM NON-INVASIVE CLINICAL DATA. APPLICATION TO NORMAL SUBJECTSI. MASSON (1,2,3), H. BEAUSSIER (1), P. BOUTOUYRIE (1), S. LAURENT (1), J. HUMFRAY (4), M. ZIDI (2)(1) HEGP Service de Pharmacologie & Inserm UMRS 970, Paris, France - (2) CNRS UMR 7054, Université Paris 12, Créteil, France - (3) CNRS UMR 7190, InstitutJean Le Rond d'Alembert, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France - (4) Department of Biomedical Engineering, Texas A&M University, Houston, USA

I035LA RIGIDITÉ AORTIQUE N’EST PAS ASSOCIÉE À LA MORTALITÉ TOUTES-CAUSES CHEZ LES SUJETS NORMOTENDUS DANS UNE POPULATION À RISQUE FAIBLE À MODÉRÉB. PANNIER (1), F. THOMAS (1), A. BENETOS (2), N. DANCHIN (1), K. BEAN (1), B. JEGO (1), L. GUIZE (1)(1) Centre IPC, Paris, France - (2) CHU-Brabois, Nancy, France

I036ACTIVATION OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE BY BAY 58-2667 DECREASES SYSTOLIC BLOOD PRESSURE AND PROTEINURIA IN SPONTANEOUS HYPERTENSIVE STROKE-PRONE RATS (SHR-SP)C. BADIER-COMMANDER (1), S. BARBE (1), N. SOURIOUX (1), M. FELETOU (1), A. RUPIN (1), T.-J. VERBEUREN (1)(1) Institut de Recherches Servier, Suresnes, France

I037IMPAIRED BETA-ADRENOCEPTOR-MEDIATED-VASORELAXATION TO CELIPROLOL IS IMPROVED BY CANDESARTAN CILEXETIL TREATMENTIN SPONTANEOUSLY HYPERTENSIVE RATSF. JOURDAIN (1), Y. MALLEM (1), M. GOGNY (1), J.-C. DESFONTIS (1), J. NOIREAUD (1)(1) UPSP 5304 Physiopathologie Animale et Pharmacologie Fonctionnelle, Ecole Nationale Vétérinaire, Nantes, France

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I038INFLUENCE DES KININES SUR LES EFFETS CARDIO- ET RÉNO-VASCULAIRES DE LA CYCLOSPORINE AL. FAZAL (1), F. ALHENC-GELAS (2), A. PIZARD (3)(1) Inserm UMRS872 équipe 2, Paris, France - (2) Université Pierre et Marie Curie P VI, Paris, France - (3) Université René Descartes P V, Paris, France

I039ROLE OF PRG-1, A NEURONAL PHOSPHOLIPID PHOSPHATASE, IN THE FUNCTION OF VASCULAR SMOOTH MUSCLE CELLSA. GAAYA (1), O. POIRIER (1), N. MOUGENOT (2), A. MARCHAND (1), F. ATASSI (1), A.-M. LOMPRE (1), F. SOUBRIER (1), S. NADAUD (1)(1) Inserm UMRS 956, Paris, France - (2) IFR 14, Paris, France

I040INDIVIDUAL CHARACTERISTICS INFLUENCE BLOOD PRESSURE RESPONSE TO ANTIHYPERTENSIVE DRUGSY. WU (1), T. BEJAN-ANGOULVANT (1), R. BOUSSAGEON (2), F. GUEYFFIER (1)(1) Hospices Civils de Lyon; CIC201-Inserm; UMR5558-CNRS, Lyon, France - (2) Département Médecine générale, UCBL, Lyon, France

I041IMPACT DE LA TRANSPLANTATION RÉNALE SUR LA VÉLOCITÉ DE L'ONDE DE POULSC. BACHELET-ROUSSEAU (1), A. KEARNEY-SCHWARTZ (2), L. FRIMAT (1), M. KESSLER (1), A. BENETOS (2)(1) Département de néphrologie, Nancy, France - (2) CIC-EC, Nancy, France

J – SIGNALISATION CARDIAQUE ET VASCULAIRE

J001COMPARISON OF LENGTH-DEPENDENT CA2+ ACTIVATION OF CARDIAC MYOFILAMENTS BETWEEN THE RAT AND THE RAINBOW TROUTS. PATRICK (1), H. SHIELS (1), O. CAZORLA (2)(1) University of Manchester, Manchester, United Kingdom - (2) Inserm U637, Montpellier, France

J002THE CAMP BINDING PROTEIN EPAC REGULATES CARDIAC MYOFILAMENT FUNCTIONO. CAZORLA (1), A. LUCAS (2), A. LACAMPAGNE (1), F. LEZOUALC H (2)(1) Inserm U637, Montpellier, France - (2) Inserm U769, Chatenay-Malabry, France

J003HEMIN PREVENTS IN STENT RESTENOSIS IN RAT AND RABBIT MODELS: HEME OXYGENASE-1 AS A NEW THERAPEUTIC TARGET TO PREVENT RESTENOSISB. MAUREL (1), R. UZBEKOV (2), R. MOTTERLINI (3), P. LERMUSIAUX (1), J.-M. HYVELIN (1)(1) Laboratoire de Physiopathologie de la Paroi Artérielle, EA3852, Faculté de Médecine, Université François Rabelais, Tours, France - (2) Service de Biologie Cellulaireet Microscopie Electronique, Hôpital Bretonneau, CHRU de Tours, Tours, France - (3) Department of Drug Discovery and Development, Italina Institute of Technology,Genova, Italy

J004DARBEPOETIN-<ALPHA> PROTECTS HEART AGAINST ISCHEMIA-REPERFUSION: ROLE OF BCL-2 FAMILY PROTEINSD. SCHLECHT-BAUER (1), D. ANTIER (1), M.-C. MACHET (1), J.-M. HYVELIN (1)(1) Laboratoire de Physiopathologie de la Paroi Artérielle, EA3852, Faculté de Médecine, Université François Rabelais, Tours, France

J005GENETIC AND NON-GENETIC FORMS OF ANEURYSMS OF THE HUMAN ASCENDING AORTA SHARE ACTIVATION AND OVEREXPRESSION OFSMAD2: PUTATIVE IMPLICATION OF EPIGENETIC MECHANISMSD. GOMEZ (1), G. JONDEAU (1), J.-B. MICHEL (1), R. VRANCKX (1)(1) Inserm, Paris, France

J006BETA-ADRENERGIC STIMULATION ACTIVATES PROTEIN KINASE C-EPSILON THROUGH EPAC IN CARDIOMYOCYTESN. DUQUESNES (1), M. METRICH (1), L. LI (1), A. LUCAS (1), P. MATEO (1), D. FORTIN (1), E. MOREL (1), F. LEZOUALC'H (1), B. CROZATIER (1)(1) Inserm U 769, Chatenay-Malabry, France

J007CARDIAC REMODELING FOLLOWING CHRONIC ACTIVATION OF THE NOTCH SIGNALING PATHWAYM. NEMIR (1), M. LEPORE (1), S. CRUCHET (1), A. FELLEY (2), C. BERTHONNECHE (2), T. PEDRAZZINI (1,2)(1) Department of Medicine, University of Lausanne Medical School, Lausanne, Switzerland - (2) Cardiovascular Assessment Facility, University of Lausanne MedicalSchool, Lausanne, Switzerland


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11:00-12:30 Vendredi 3 avril Niveau 2, Salle Boffrand


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J008VASCULAR SMOOTH MUSCLE MODULATES ENDOTHELIAL CONTROL OF VASOREACTIVITY VIA ROS PRODUCTION THROUGH MYOENDOTHELIAL COMMUNICATIONSM. BILLAUD (1), R. MARTHAN (1), J.-P. SAVINEAU (1), C. GUIBERT (1)(1) Université de Bordeaux, Laboratoire de Physiologie Cellulaire Respiratoire, Inserm U885, bordeaux, France

J009EFFETS DES CONTRAINTES MÉCANIQUES SUR L’INTÉGRINE ALPHA V BETA 3 DES CELLULES MUSCULAIRES LISSES VASCULAIRESX. MAO (1), R. SAID (1), H. LOUIS (1), Z. LI (1), V. REGNAULT (1), P. LACOLLEY (1)(1) Inserm U961 et Université Henri Poincaré, Vandœuvre-lès-Nancy, France

J010THROMBIN AND THROMBOMODULIN ACTIVATE THE EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR SIGNALLING TO MODULATE MONOCYTEADHERENCE TO ENDOTHELIUMP. CHIENG-YANE (1), F. RENDU (1), B. LE BONNIEC (2), M. DAVID-DUFILHO (1)(1) UMRS 956 Université Pierre et Marie Curie-Inserm, Paris, France - (2) UMRS 765 Université René Descartes-Inserm, Paris, France

J011IMPACT DE LA LONGUEUR DE CHAÎNE DES ACIDES GRAS POLYINSATURÉS N-3 ALIMENTAIRES SUR LES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES ETLES RÉCEPTEURS À LA RYANODINE CARDIAQUESA. BROCHOT (1), P. WEILL (2), A. GRYNBERG (1), D. ROUSSEAU-RALLIARD (1)(1) INRA-UPS XI, UMR 1154, Châtenay-Malabry, France - (2) VALOREX, Combourtillé, France

J012CYCLOOXYGENASE-2-DEPENDENT ISOPROSTANE PRODUCTION IN HYPOXIA-INDUCED PULMONARY HYPERTENSIONE. DELANNOY (1), A. COURTOIS (1), V. LEBLAIS (1), R. MARTHAN (1), B. MULLER (1)(1) Inserm U885, Université de Bordeaux 2, Bordeaux, France

J013INHIBITION OF MTOR SURVIVAL PATHWAY BY AN EMBRYONIC DEVELOPMENTAL WNT PATHWAY SUPPRESSES PRECONDITIONING INDU-CED CARDIOPROTECTIONF. VIGNERON (1), B. VINASSA (2), L. TARIOSSE (1), M. CAMPAGNAC (1), T. COUFFINHAL (1), S. BONORON-ADELE (2), P. DOS SANTOS (1), C. DUPLAA (1)(1) Inserm U.828, Pessac, France - (2) IFR 4, Pessac, France

J014SIMULTANEOUS RECORDINGS OF CELL SHORTENING AND CAMP OR CALCIUM TRANSIENTS REVEAL DIFFERENTIAL REGULATION OF CARDIAC CONTRACTILITY BY SPECIFIC PHOSPHODIESTERASESD. MIKA (1), J. LEROY (1), P. LECHENE (1), R. FISCHMEISTER (1), G. VANDECASTEELE (1)(1) Inserm UMR-S 769, Univ Paris-Sud 11, Faculty of Pharmacy, Châtenay-Malabry, France

J015RÔLE DE L’ARCHITECTURE CELLULAIRE DANS LA SIGNALISATION ÉNERGÉTIQUE DU CŒUR DE SOURIS AU COURS DU DÉVELOPPEMENTPOSTNATALJ. PIQUEREAU (1), F. JOUBERT (1), D. FORTIN (1), M. NOVOTOVA (2), R. VENTURA-CLAPIER (1), V. VEKSLER (1)(1) Inserm U-769 Signalisation et Physiopathologie Cardiaque, Chatenay Malabry, France - (2) Institut de Physiologie Moléculaire et Génétique, Bratislava, Slovak Republic

J016INHIBITION OF THE MULTIDRUG RESISTANCE-ASSOCIATED PROTEIN 4, MRP4 PROMOTES CARDIAC HYPERTROPHYY. SASSI (1), S. EL HAOU (1), Y. FROMES (3), N. MOUGENOT (4), G. VANDECASTEEL (5), P. LECHAT (1,2), S. HATEM (1), A.-M. LOMPRE (1), J.-S. HULOT (1,2)(1) Université Paris 6 Pierre et Marie Curie & Inserm UMR S 956, Paris, France - (2) Pharmacology Department, Pitié-Salpétrière University Hospital, Paris, France -(3) Inserm U582, Institut de Myologie, Université Pierre et Marie Curie-Paris6, UMR S582, Paris, France - (4) Université Pierre et Marie Curie-Paris 6, Inserm IFRCMV, Paris, France - (5) Université Paris XI, Inserm U769, Chatenay Malabry, France

J017THE RHO/RAC EXCHANGE FACTOR VAV2 CONTROLS NITRIC OXIDE–DEPENDENT RESPONSES IN VASCULAR SMOOTH MUSCLE CELLSV. SAUZEAU (1), X.-R. BUSTELO (2)(1) Inserm U915-Institut du thorax, Nantes, France - (2) Centro de Investigacion del Cancer, Salamanca, Spain

J018THE DEUBIQUITINASES USP33 AND USP20 COLLABORATIVELY REGULATE BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR RECYCLING AND RESENSITIZATIONM. BERTHOUZE (1,2), R.-J. LEFKOWITZ (1), S.-K. SHENOY (1)(1) Departement of Medicine and Cell Biology, Division of Cardiovascular Medicine, Duke University Medical Center, Durham, USA - (2) Inserm U769, Signalisationet Physiologie Cardiaque, Chatenay-Malabry, France

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J019FUNCTIONAL CONSEQUENCES OF INACTIVATION OF L-TYPE CAV1.3 AND T-TYPE CAV3.1 CHANNELS ON IN VIVO PACEMAKER ACTIVITYAND CALCIUM CYCLING IN CARDIAC AUTOMATIC CELLSA. TORRENTE (1), P. MESIRCA (1), A. FORT (1), P. NECO (3), A. GOMEZ (3), H. APTEL (1), J. STRIESSNIG (2), J. NARGEOT (1), M.-E. MANGONI (1)(1) IGF - Institut de Génomique Fonctionnelle, CNRS-UMR 5203 Inserm U661, University of Montpellier I & II, Montpellier, France - (2) Pharmacology and Toxicology Unit, Institute of Pharmacy and Centre for Molecular Biosciences Innsbruck, Innsbruck, Austria - (3) Inserm, U637, Physiopathologie Cardiovasculaire,Montpellier, France

J020A FUNCTIONAL ROLE FOR CAV1.3 CHANNELS IN MUSCARINIC REGULATION OF HEART RATE (HR) AND AUTOMATICITY IN PACEMAKERCELLS: EXPERIMENTAL RESULTSP. MESIRCA (1), A. TORRENTE (1), L. MARGER (1), A. FORT (1), A. COHEN-SOLAL (1), A.-L. LEONI (2), J. STRIESSNIG (3), J. NARGEOT (1), M.-E. MANGONI (1)(1) IGF - Institut de Génomique Fonctionnelle,CNRS-UMR 5203 - Inserm U661, University of Montpellier I & II, Montpellier, France - (2) Institut du Thorax, InsermU533, Nantes, France - (3) Abteilung Pharmakologie und Toxikologie, University of Innsbruck, Innsbruck, Austria

J021REGULATION OF CARDIAC PROGENITOR CELLS DURING DEVELOPMENTF. ROCHAIS (1), M. DANDONNEAU (1), R.-G. KELLY (1)(1) Institut de Biologie du Développement de Marseille Luminy - UMR 6216, Marseille, France

J022EFFECTEURS DU RÉCEPTEUR NOTCH3 DANS LA CELLULE MUSCULAIRE LISSE DES PETITES ARTÈRESC. FOUILLADE (1,2), M. MONET LEPRETRE (1,2), B. CARRETTE (1,2), V. DOMENGA (1,2), A. JOUTEL (1,2)(1) Inserm, U740, Paris, France - (2) Université Paris 7-Denis Diderot, Faculté de Médecine, Site Lariboisière, Paris, France

J023ESTROGEN RECEPTOR-ALPHA MEDIATED THE ENDOTHELIAL NO RELEASE TRIGGERED BY DELPHINIDINM. CHALOPIN (1), A. TESSE (1), R. ANDRIANTSITOHAINA (1)(1) Inserm 771 - CNRS UMR 6214, Angers, France

J024ROLE DU COMPLEXE PROTEIQUE ERM DANS LA TRANSMISSION DES EFFETS DE L’ACTIVATION DE L’ECHANGEUR NHE1 EN REPONSE AL’ACIDIFICATION DES MYOCYTES CARDIAQUESA. DARMELLAH-REMIL (1), C. RUCKER-MARTIN (1), D. FEUVRAY (1)(1) Université Paris-Sud 11 & CNRS UMR 8162, Le Plessis-Robinson, France

J025ENDOTHELIUM-SPECIFIC CALCIUM-ACTIVATED POTASSIUM CHANNELS: TARGETS FOR ALDOSTERONEV. GRIOL-CHARHBILI (1), A. NGUYEN DINH CAT (1), G. PALAIS (1), L. LOUFRANI (2), D. HENRION (2), N. FARMAN (1), F. JAISSER (1)(1) Inserm U872 eq1, Paris, France - (2) UMR CNRS 6188, Angers, France

J026A ROLE FOR L-WNK1 IN CARDIOVASCULAR DEVELOPMENT AND VASOCONSTRICTIONS. BERGAYA (1), S. FAURE (2), J.-M. ACHARD (3), D. HENRION (2), P. BONNIN (4), X. JEUNEMAITRE (1), J. HADCHOUEL (1)(1) Inserm U970 - Paris Descartes University, Paris, France - (2) UMR CNRS 6214 - Inserm 771 - Angers University, Angers, France - (3) Department of Physiology -Limoges University Hospital, Limoges, France - (4) Inserm U689 - Cardiovascular Research Center Inserm Lariboisiere, Paris, France

J027SERUM RESPONSE FACTOR INVOLVEMENT IN MYOGENIC TONE REGULATION IN RESISTANCE ARTERIESK. RETAILLEAU (1), B. TOUTAIN (1), G. GALMICHE (2), M. MERICSKAY (2), P. LACOLLEY (3), Z. LI (2), D. HENRION (1), L. LOUFRANI (1)(1) UMR-CNRS 6214; Inserm 771, Angers, France - (2) Université Pierre & Marie Curie, Paris, France - (3) Inserm U961, Nancy, France

J028NEW INSIGHTS INTO THE ROLE OF EPAC IN CARDIAC MYOCYTES SIGNALLING AND HYPERTROPHYE. MOREL (1), M. MÉTRICH (1), N. DUQUESNES (1), A. LUCAS (1), M. BRECKLER (1), B. CROZATIER (1), F. LEZOUALC'H (1)(1) Inserm, U769, Châtenay Malabry, France

K - HORMONES, SYSTÈME RÉNINE-ANGIOTENSINE

K001IS PRIMARY ALDOSTERONISM A CHANNELOPATHY?S. TAREEN (1), C. SIMIAN (2), S. BENDAHOU (3), J. BARHANIN (3), X. JEUNEMAITRE (1), M.-C. ZENNARO (1)(1) Inserm U772, Collège de France, Paris, France - (2) Département de Génétique, Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France - (3) Institut de PharmacologieMoléculaire et Cellulaire, Valbonne, France


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K002ENDOTHELIAL ESTROGEN RECEPTOR ALPHA MEDIATES THE ATHEROPROTECTIVE ACTION OF ESTRADIOL IN LDLR DEFICIENT MICEA. BILLON-GALES (1), C. FONTAINE (1), V. DOUIN-ECHINARD (1), L. DELPY (2), H. BERGES (1), H. LAURELL (1), J.-C. GUERY (3), P. GOURDY (1), J.-F. ARNAL (1)(1) Inserm U858 ; CHU et Université de Toulouse, Toulouse, France - (2) CNRS UMR6101; Faculté de Médecine, Limoges, France - (3) Inserm U563 ; Centre de Physiopathologie de Toulouse Purpan, Toulouse, France

K003MODELISATION PHYSIOLOGIQUE INTEGRATIVE DE LA REGULATION DE LA PRESSION ARTERIELLE ET DU SYSTEME RENINE-ANGIOTENSINE CIRCULANTF. GUILLAUD (1), P. HANNAERT (1)(1) Inserm U927 - CHU La Milétrie, Poitiers, France

K004ORALLY ACTIVE AMINOPEPTIDASE A INHIBITORS REDUCE BLOOD PRESSURE BY BLOCKING THE BRAIN RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM ACTIVITY: A NEW STRATEGY FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSIONY. MARC (1,2), L. BODINEAU (1,2,3), A. FRUGIERE (1,2,3), N. INGUIMBERT (4,5), C. FASSOT (1,2,3), B.-P. ROQUES (4,5), C. LLORENS-CORTES (1,2,3)(1) Inserm U 691, Paris, France - (2) Collège de France, Paris, France - (3) Université Pierre et Marie Curie-Paris 6, Paris, France - (4) Inserm U 640, Paris, France -(5) Université Paris Descartes, Paris, France

K005ESTRADIOL ACCELERATES REENDOTHELIALIZATION THROUGH A COOPERATIVE EFFECT BETWEEN BONE MARROW AND ENDOTHELIALCELLS EXPRESSING ESTROGEN RECEPTOR ALPHAC. TOUTAIN (1), C. FILIPE (1), E. GRUNENWALD (1), F. LENFANT (1), J.-F. ARNAL (1)(1) Inserm U858, Toulouse, France

K006L’ALDOSTERONE PERTURBE L’HEMOSTASE EN AUGMENTANT L’EXPRESSION PAR LES CELLULES ENDOTHELIALES HUMAINES DU RECEPTEUR DE LA PROTEINE CE. DUCROS (1), A. BERTHAUT (1), S.-S. MIRSHAHI (2), A.-M. FAUSSAT (1), J. SORIA (1), M.-K. AGARWAL (1), M. MIRSHAHI (1)(1) Centre de Recherche des Cordeliers - U872 - EQ18, Paris, France - (2) Stago R&D, Gennevilliers, France

K007FUNCTIONAL IMPACT OF MINERALOCORTICOID RECEPTOR OVEREXPRESSION IN EMBRYONIC STEM CELL-DERIVED CARDIOMYOCYTESD. LE MENUET (1), M. MUNIER (1), G. MEDURI (1), S. VIENGCHAREUN (1), M. LOMBES (1)(1) Inserm U693, Faculté de Médecine Paris Sud, Le Kremlin Bicêtre, France

K008LE RÉCEPTEUR AUX MINÉRALOCORTICOIDES MODIFIE LA SENSIBILITÉ AU SYSTÈME ANTICOAGULANT DE LA PROTÉINE CR. SAID (1), A. NGUYEN DINH CAT (2), X. MAO (1), V. CHARHBILI (2), N. HUET-PANEK (2), C. LABAT (1), F. JAISSER (2), P. LACOLLEY (1), V. REGNAULT (1)(1) Inserm U961 et Université Henri Poincaré, Vandœuvre-lès-Nancy, France - (2) Inserm U772, Paris, France

K009ALDOSTERONE PLAYS A ROLE IN TISSUE REPAIR BY ENHANCING MMP-9 ACTIVITY IN IMMUNE CELLSM. BOUMENIR (1), C. WALCZAK (1), D. HANRIOT (1), A. GILET (1), G. POITEVIN (1), S. THORNTON (1), P. LACOLLEY (1), A. ROPARS (1)(1) U961 Inserm, Vandœuvre-lès-Nancy, France

K010L’ŒSTROGÈNE A UN RÔLE MAJEUR DANS LE REMODELAGE DES ARTÈRES DE RÉSISTANCE EN RÉPONSE À UNE AUGMENTATION CHRO-NIQUE DE DÉBIT SANGUINK. TARHOUNI (1), A.-L. GUIHOT (1), D. HENRION (1)(1) Faculté de Médecine d’Angers, Angers, France

K011EFFET D’UN GAIN DE FONCTION DU RÉCEPTEUR AT1A SUR LA RÉGULATION CARDIOVASCULAIRE DES SOURIS MUTÉESK. PALMA RIGO (1), V. BAUDRIE (1), D. LAUDE (1), C. PETREL (1), E. CLAUSER (1), J.-L. ELGHOZI (1)(1) Inserm U872 et U970, Paris, France

K012PHARMACOLOGICAL BLOCKADE OR GENETIC DELETION OF AT2R ABOLISHES FLOW-INDUCED STRUCTURAL REMODELING IN RAT ANDMICE RESISTANCE ARTERIES IN VIVOJ. LAFARGE (1), N. CLERE (1), A.-L. GUIHOT (1), S. FAURE (1), D. HENRION (1)(1) UMR CNRS 6214 - Inserm U771, Angers, France

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L - EXPRESSION GÉNIQUE, MICRO ARN, PROTÉOME

L001ABDOMINAL AORTIC ANEURYSM: SEARCHING FOR PLASMA BIOMARKERSA. ACOSTA MARTIN (1), A. PANCHAUD (2), M. CHWASTYNIAK (1), B. GALLIS (2), P. AMOUYEL (1), D. GOODLETT (2), F. PINET (1)(1) Unité Inserm 744, Institut Pasteur de Lille, Lille, France - (2) Medicinal Chemistry, University of Washington, Seattle, USA

L002ÉTUDE DES MODIFICATIONS POST-TRADUCTIONNELLES DES PROTÉINES CONTRACTILES LORS DU REMODELAGE VENTRICULAIREGAUCHE POST-INFARCTUSE. DUBOIS (1), C. CIENIEWSKI-BERNARD (1), P. MULDER (2), H. DROBECQ (3), C. FLAHAUT (4), C. THUILLEZ (2), P. AMOUYEL (1), V. RICHARD (2), F. PINET (1)(1) Inserm U744, Institut Pasteur de Lille, Université Lille 2, IFR 141, Lille, France - (2) Inserm U644, Institut de Recherche Biomédicale, IFRMP 23, Université deRouen, Rouen, France - (3) CNRS, UMR8161, Lille, France - (4) E.A. 2465, IMPRT-IFR114, Université Artois, Lens, France

L003CONTRÔLE DE L’ANGIOGENÈSE EMBRYONNAIRE ET PATHOLOGIQUE PAR ARN INTERFÉRENCE : INVALIDATION DE DICER DANS LES CELLULES MUSCULAIRES LISSESN. SABAA-METTOUDI (1), S. GAUVRIT (1), J. PHILIPPE (1), M. LESAGE (1), A. PATEL (2), S. GERMAIN (1)(1) Inserm U833, Collège de France, Paris, France - (2) CNRS UMR 6097, IPMC, Nice, France

L004NEW INSIGHTS INTO THE MECHANISMS OF THE CARDIAC ELECTROPHYSIOLOGICAL CHANGES WITH AGING IN MICEP. NAUD (1), A. COURBOULIN (1), J. MORISSARD (1), Y. FRELIN (1), S. DEMOLOMBE (1)(1) Inserm UMR915-L'institut du thorax, Nantes, France

L005IDENTIFICATION OF GENES INVOLVED IN AORTIC ELASTIC ANOMALIES IN THE RATM. OSBORNE-PELLEGRIN (1), S. FALAK (2), H. SCHULZ (2), N. HUBNER (2)(1) Inserm U698, Hôpital Bichat, Paris 18, France - (2) Max Delbruck Center for Molecular Medecine, Berlin 13125, Germany

L006ROLE OF SERUM RESPONSE FACTOR (SRF) ON MICRORNA EXPRESSION IN THE CARDIOVASCULAR SYSTEME. TRITSCH (1), W. CARPENTIER (2), Z. LI (1), M. MERICSKAY (1)(1) UPMC UR4 Physiologie, Physiopathologie et Vieillissement, Paris, France - (2) UPMC Plate-forme Post-Génomique (P3S), Faculté de Médecine Site Pitié-Salpêtrière, Paris, France

L007ALTÉRATIONS DU TRANSCRIPTOME ET DU PROTÉOME CARDIAQUE RÉSULTANT DE L'INACTIVATION DU FACTEUR DE RÉPONSE AU SÉRUM (SRF)N. DIGUET (1), M. MERICSKAY (1), Z. LI (1)(1) UPMC/UR4, Physiologie, physiopathologie et vieillissement, Paris, France

L008DÉFAUT DE DIFFÉRENCIATION VEINO-LYMPHATIQUE EMBYONNAIRE PAR MODULATION DE L’ARN INTERFÉRENCES. GAUVRIT (1), J. PHILIPPE (1), A. PATEL (2), E. HONORE (2), N. DEBILI (3), I. GODIN (3), S. GERMAIN (1,4)(1) Inserm U833 - Collège de France, Paris, France - (2) IPMC-CNRS, Valbonne, France - (3) Inserm U790, Institut Gustave Roussy-PR1, Villejuif, France - (4) Service d’Hématologie Biologique A, Hôpital Européen Georges Pompidou, AP-HP, Paris, France

L009CHANGES IN CARDIAC TRANSCRIPTOME INDUCED BY ALTERED CORTICOSTEROID RECEPTOR SIGNALING IN THE HEARTC. LATOUCHE (1), Y. SAINTE-MARIE (1), M. STEENMAN (2), J. LÉGER (2), A. FEJES-TOTH (3), N. FARMAN (1), F. JAISSER (1)(1) Inserm U872, Paris, France - (2) Inserm UMR915, Nantes, France - (3) Dartmouth Medical School, Lebanon, USA

L010SYNTHÈSE DE L’ÉLASTINE DANS L’AORTE DE RAT : ÉTUDE DES GÈNES RÉGULATEURSS. SLOVE (1), F.-X. PELLAY (2), M. PEZET (3), B. ESCOUBET (3), J. BEHMOARAS (1), D. GAUGUIER (4), J. BUJAN (5), A. BENECKE (2), M.-P. JACOB (1)(1) Inserm U698, Paris, France - (2) IHES-IRI, Bures-sur-Yvette, France - (3) CEFI, Inserm IFR2, Paris, France - (4) Wellcome Trust Centre for Human Genetics, Oxford, United Kingdom - (5) Universidad de Alcalá, Alcala De Henares, Spain


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M - ULTRASONS, IMAGERIE CARDIOVASCULAIRE

M001CARACTÉRISATION IN VIVO ET PAR MICROTEP DES REMODELAGES CARDIOVASCULAIRE ET CÉRÉBRAL PRÉCOCES DANS LES MODÈLESEXPÉRIMENTAUX DE RATS SPONTANÉMENT HYPERTENDUSF. MASKALI (1), S. POUSSIER (1), H. LOUIS (2), N. DIDOT (2), C. PERSON (2), V. REGNAULT (1), N. SLOBODA (1), G. KARCHER (2), P.-Y. MARIE (1,2),P. LACOLLEY (1)(1) Gie Nancyclotep, Nancy, France - (2) Unité Inserm U684, Nancy, France

M002MOLECULAR IMAGING OF CARDIAC FIBROSIS WITH A NEW FLUORESCENT PROBES DIRECTED AGAINST MMPSM. DEBUNNE (1), F. RIVAULT (2), F. LALLEMAND (1), J.-P. HENRY (1), S. RENET (1), P. NOACK (2), M. MASSONNEAU (2), C. THUILLEZ (1), V. RICHARD (1)(1) Inserm U644, Rouen, France - (2) Quidd, Rouen, France

M003REVERSE REMODELING AFTER TRIVENTRICULAR PACING IN REFRACTORY HEART FAILURE: A TDI AND 3D ECHOCARDIOGRAPHY STUDYM. BERNARD (1), B. GODIN (1), A. SAVOURE (1), A. CRIBIER (1), F. ANSELME (1), F. BAUER (1)(1) Service de cardiologie, CHU Charles Nicolle, Rouen, France

M004IN AORTIC STENOSIS, 2D SPECKLE TRACKING DIFFERENTIATES LEFT VENTRICULAR DYSFUNCTION LOAD- TO REMODELLING-DEPENDANTV. COUTANT (1), M. BERNARD (1), A. ZAJARIAS (1), M. LEMERCIER (1), M. CHALLE (1), S. GUENDOUZ (1), C. TRON (1), H. ELTCHANINOFF (1), A. CRIBIER (1), F. BAUER (1)(1) Service de cardiologie, CHU Charles Nicolle, Rouen, France

N - THÉRAPIE GÉNIQUE, THÉRAPIE CELLULAIRE

N001GENERATION OF A TRANSGENIC MODEL OF INDUCIBLE CARDIOMYOCYTE DEATH BY IMMUNO-MEDIATED CELL TARGETINGM. LEPORE (1), M. NEMIR (1), C. BERTHONNECHE (2), K. KOBAYASHI (3), I. PASTAN (4), T. PEDRAZZINI (1)(1) Departement of Medicine, University of Lausanne Medical School, Lausanne, Switzerland - (2) Cardiovascular Assessement Facility, University of Lausanne MedicalSchool, Lausanne, Switzerland - (3) Institute of Biomedical Sciences, Department of Molecular Genetics, Fukushima Medical University School of Medicine, Fukushima,Japan - (4) Laboratory of Molecular Biology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, USA

N002CONTRÔLE EX VIVO DU PROCESSUS DE DIFFÉRENCIATION DES PROGÉNITEURS CARDIAQUES EN CARDIOMYOCYTES PAR LES MYOCYTESET LES FIBROBLASTES CARDIAQUES HUMAINS MATURESV. LAMBERT (1), E. GOUADON (1), B. BRINON (2), N. RAYMOND (1), P. MAUD (3), S. DEMOLOMBE (3), J.-F. RENAUD (1), M. PUCEAT (2), C. RUCKER-MARTIN (1)(1) CNRS-UMR8162, Centre Chirurgical Marie Lannelongue, Le Plessis Robinson, France - (2) Inserm-UMR861, I-STEM, Evry, France - (3) Institut Du Thorax, Inserm-UMR915/CNRS-ELR3147, Nantes, France

N003CARACTÉRISATION ÉLECTROPHYSIOLOGIQUE DE PROGÉNITEURS CARDIAQUES ISSUS DE CELLULES SOUCHES EMBRYONNAIRES HUMAINESE. GOUADON (1), V. LAMBERT (1), B. BRINON (3), P. NAUD (4), S. DEMOLOMBE (4), N. RAYMOND (1), E. BELLI (2), M. PUCEAT (3), C. RUCKER-MARTIN (1), J.-F. RENAUD DE LA FAVERIE (1)(1) CNRS UMR 8162, Université Paris Sud, Le Plessis Robinson, France - (2) Cardiologie Congénitale, Centre Chirurgical Marie Lannelongue, Le Plessis Robinson,France - (3) Inserm UMR 861 Université d’Evry, Evry, France - (4) Institut du Thorax, Inserm UMR 915, CNRS ERL3147, Université de Nantes, Nantes, France

N004ISOLATION OF CARDIAC PRECURSOR CELLS FROM THE HUMAN FETAL HEARTC. GONZALES (1), S. GERBER (2), C. BERTHONNECHE (3), T. PEDRAZZINI (1)(1) Department of Medicine, University of Lausanne Medical School, Lausanne, Switzerland - (2) Department of Gynaecology and Obstetrics, University of LausanneMedical School, Lausanne, Switzerland - (3) Cardiovascular Assessment Facility, University of Lausanne, Lausanne, Switzerland

posters commentés

11:00-12:30 Vendredi 3 avril Niveau 2, Salle Boffrand

15:30-17:00 Jeudi 2 avril Niveau 2, Salle Boffrand

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N005POLYELECTROLYTE MULTILAYER FILMS: BOOSTER OF ENDOTHELIAL PROGENITOR CELLS DIFFERENTIATION INTO ENDOTHELIAL CELLSN. BERTHELEMY (1), H. KERDJOUDJ (1), P. LABRUDE (1), J.-F STOLTZ (1), P. LACOLLEY (2), J.-C VOEGEL (3), P. MENU (1)(1) Groupe Ingénierie Cellulaire et Tissulaire,UMR CNRS 7563, Nancy Université, Vandœuvre-lès-Nancy, France - (2) Inserm U684, Faculté de Médecine, Nancy université, Vandœuvre-lès-Nancy, France - (3) Inserm U595, Université Louis Pasteur-Strasbourg, Faculté de chirurgie dentaire, France, Strasbourg, France

N006NOUVELLE GÉNÉRATION DE SUBSTITUTS VASCULAIRES NATURELSH. KERDJOUDJ (1), N. BERTHELEMY (1), E. PATERNOTTE (1), J.-F. STOLTZ (1), J.-C. VOEGEL (2), P. MENU (1)(1) UMR-CNRS-7561, Nancy, France - (2) Inserm-U977, Strasbourg, France

N007EVOLUTION TEMPORELLE DE LA PERFUSION MYOCARDIQUE DES ZONES INFARCIES CHRONIQUES APRÈS RÉHABILITATION PAR THÉRAPIE CELLULAIRE : IMPACT PARACRINEN. TRAN (1), P. MAUREIRA (1), P.-R. FRANKEN (2), S. POUSSIER (3), F. GROUBATCH (1), F. MASKALI (3), G. KARCHER (3), J.-P. VILLEMOT (1), P.-Y. MARIE (1,3)(1) Ecole de Chirurgie - Inserm 691 - Faculté de Médecine, Nancy, France - (2) TIRO - Faculté de Médecine, Nice, France - (3) Département de Médecine Nucléaire,Nancy, France

N008AMÉLIORATION DE LA PERFUSION DES ZONES MYOCARDIQUES INFARCIES CHRONIQUES PAR IMPLANTATION DE CELLULES SOUCHESMÉDULLAIRES AUTOLOGUES : PREMIÈRE ÉTUDE CLINIQUE RANDOMISÉEP. MAUREIRA (1), P.-Y. MARIE (2), N. TRAN (3), W. DJABALLAH (2), D. BENSOUSSAN (4), M. ANGIOI (5), E. ALLIOT (5), P. FEUGIER (6), V. DECOT (4), J.-F. STOLTZ (4), G. KARCHER (2), J.-P. VILLEMOT (1)(1) Département de Chirurgie Cardio-vasculaire, CHU Nancy, Nancy, France - (2) Département de Médecine Nucléaire, CHU Nancy, Nancy, France - (3) Ecole deChirurgie, Inserm 691, Faculté de Médecine, Nancy, France - (4) Unité de Thérapie cellulaire et Tissus, CHU Nancy, Nancy, France - (5) Département de cardiologie,CHU Nancy, Nancy, France - (6) Service d'Hématologie, CHU Nancy, Nancy, France

N009ENHANCEMENT OF SONIC HEDGEHOG-INDUCED CARDIAC FUNCTIONAL RECOVERY IS AUGMENTED BY CXCR4 ANTAGONIST VIA MMP-9-DEPENDENT PATHWAY AFTER MYOCARDIAL INFARCTIONJ. RONCALLI (2), M.-A. RENAULT (3), J. TONGERS (1), S. MISENER (1), T. THORNE (1), C. KAMIDE (1), K. JUJO (1), J. TANAKA (1), M. II (1), K. KLYACHKO (1), D.-W. LOSORDO (1)(1) Feinberg Cardiovascular Reseasch Institute, Northwestern University, Chicago, USA - (2) Fédération de Cardiologie, Rangueil University Hospital, Toulouse, France -(3) Inserm U828, Université Bordeaux 2, Bordeaux, France

N010PRÉVENTION DU REJET VASCULAIRE PAR MOBILISATION DE CELLULES PROGÉNITRICES ENDOTHÉLIALESN. ROUX (1), C. FREGUIN-BOUILLAND (1), E. BRAKENHEILM (1), F. LALLEMAND (1), C. THUILLEZ (1), D. PLISSONNIER (1)(1) Unité Inserm U644, Rouen, France

N011CULTURE ET DÉLIVRANCE AU NIVEAU DU TISSU CARDIAQUE DE CARDIOMYOCYTES ISSUS DE CELLULES SOUCHES EMBRYONNAIRES HUMAINES AU MOYEN DE MATRICES TRIDIMENSIONELLES POREUSES À BASE DE POLYSACCHARIDESS. HAMIDI (1), C. LEVISAGE (2), Y. FROMES (3), R. ISNARD (4), W. VAINCHENKER (1), D. LETOURNEUR (2), F. NOROL (1,5)(1) Inserm U790, Institut Gustave Roussy, AP-HP, Villejuif, France - (2) Inserm U698, Cardiovascular Bioengineering, CHU X.Bichat, Paris, France - (3) Institut deMyologie, UPMC, Inserm U974, CNRS UMRS 7215, Paris, France - (4) Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Cardiology Unit, Paris, France - (5) Groupe HospitalierPitié-Salpêtrière, Department of Biotherapy, Paris, France

N012ENDOVASCULAR GINGIVAL FIBROBLAST CELL THERAPY REDUCED THE SIZE OF ANEURYSMS IN A RABBIT MODEL OF ELASTASE-INDUCEDCAROTID INJURYE. DURAND (1), N. REINALD (1), B. FOURNIER (1), C. BRASSELET (1), L. COUTY (1), M. LEMITRE (1), B. COULOMB (1), B. GOGLY (1), A. LAFONT (1)(1) Inserm U849, Paris, France

N013LES MACROPHAGES AUGMENTENT LA SURVIE, LA PROLIFÉRATION ET LA MIGRATION DES MYOBLASTES DANS LE MUSCLE STRIÉ SQUELET-TIQUE DYSTROPHIQUE MURIN ET DANS UN MODÈLE D’ISCHÉMIE-REPERFUSION MYOCARDIQUE PORCINP. LESAULT (1), J.-P. TREMBLAY (2), Y. NYU (1), Y. BABA-AMER (1), R.-K. GHERARDI (1), E. TEIGER (3), L. HITTINGER (3), B. CHAZAUD (1)(1) Unité Inserm U955 Equipe 10, Créteil, France - (2) Unité de Génétique Humaine, CRCHU Laval, Québec, Canada - (3) Unité Inserm U955 Equipe 03, Créteil,France

N014HUMAN C/KIT+ AMNIOTIC FLUID DERIVED STEM CELLS: READY TO BE USED IN CELLULAR CARDIOMYOPLASTY?G. WALTHER (1,2), J. GEKAS (1), D. SKUK (1), E. LAROSE (2), O. COSTEROUSSE (2), E. BUJOLD (1), J. TREMBLAY (1), O.-F. BERTRAND (2)(1) Centre Hospitalier de l'Université Laval, Laboratoire de Génétique Humaine, Québec, Canada - (2) Hôpital Laval, Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie, Québec, Canada


26e


46

plan des salles, des posters et de l’exposition

Posters affichés le jeudi 2 avril et commentés de 10:00 à 11:30

Posters affichés le jeudi 2 avril et commentés de 15:30 à 17:00

Posters affichés le vendredi 3 avril et commentés de 11:00 à 12:30

Niveau 0

Salle Stanislas

Niveau 0

Vestiaire

EspaceAccueilA

ccès

Sal

le S

tani

slas

Acc

ès S

alle

Sta

nisl

as

Niveau -1

Niveau -1

SalleMajorelle

SalleVaudemontPrépro-jection

Niveau 1

SalleLyautey

Vers Salles Daum et Gallé

Hall Granville

Hall de Guise

Accès Salle Gallé

Accès

Salle Daum

Niveau 1

Posters

47


26eplan des salles, des posters et de l’exposition


Espace Trident

14

13

12

11 5-6 4 3

2

17 8

10 9

Buffet pause

Buffet pause

Buffet pause

CIC

Terrasse extérieure

Monte-charge

Salle Boffrand

Circulations

Circulations

CirculationsNiveau 2 Niveau 3

Thème C Stress oxydant, NO, vieillissement Jeudi 2 avril 10:00 - 11:30 Circulations

Thème D Angiogenèse, facteurs de croissance, cellules progénitrices Jeudi 2 avril 15:30 - 17:00 Circulations

Thème E Prolifération, apoptose, microparticules Jeudi 2 avril 10:00 - 11:30 Salle Boffrand

Thème F Hypoxie myocardique, reperfusion, accident vasculaire cérébral Vendredi 3 avril 11:00 - 12:30 Circulations

Thème G Electrophysiologie, rythmologie, stimulation Vendredi 3 avril 11:00 - 12:30 Circulations

Thème J Signalisation cardiaque et vasculaire Vendredi 3 avril 11:00 - 12:30 Salle Boffrand

Thème K Hormones, système rénine-angiotensine Vendredi 3 avril 11:00 - 12:30 Circulations

Thème L Expression génique, micro ARN, protéome Jeudi 2 avril 15:30 - 17:00 Circulations

Thème M Ultrasons, imagerie cardiovasculaire Vendredi 3 avril 11:00 - 12:30 Salle Boffrand

Thème N Thérapie génique, thérapie cellulaire Jeudi 2 avril 15:30 - 17:00 Salle Boffrand

Thème A Athérosclérose, hémostase, inflammation, AGE Jeudi 2 avril 10:00 - 11:30 Salle C. Le Lorrain

Thème B Diabète, lipides, métabolisme Vendredi 3 avril 11:00 - 12:30 Espace Trident

Thème H Insuffisance cardiaque, cardiomyopathies, biomarqueurs Jeudi 2 avril 15:30 - 17:00Espace Trident etSalle C. Le Lorrain

Thème I Hypertension, remodelage, rigidité artérielle Vendredi 3 avril 11:00 - 12:30 Salle C. le Lorrain

Niveau 2

Niveau 3

Jeudi : thèmes E et NVendredi : thèmes J et M

Jeudi : thèmes C, D et LVendredi : thèmes F, G et K

Jeudi : thèmes A et HVendredi : thème I

Jeudi : thème HVendredi : thème B

Liste des exposants• BOEHRINGER INGELHEIM . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11• CEROM BIOPAC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2• CLUB JEUNES GRRC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3• DATA SCIENCES INTERNATIONAL . . . . . . . . . . . . 8• EMKA TECHNOLOGIES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13• GRRC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4• MEDISON . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

• MENARINI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10• PIERRE FABRE MEDICAMENT . . . . . . . . . . . . . . . 14• PROMOCELL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1• RESMED . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12• SERVIER . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-6• SFHTA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

Salle Jean Lamour

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Informations générales

Palais des Congrès – Lorraine CongrèsRue du Grand Rabbin HaguenauerBP 6066354063 Nancy CedexTéléphone : +33 (0)3 83 36 81 81Télécopie : +33 (0)3 83 36 82 00www.nancy-congres.com

Lieu de la manifestation

Secrétariat

Bureau d’accueil du congrèsNiveau 0 du Palais des Congrès de NancyLe secrétariat du 26e Congrès du GRRC est ouvertsans interruption :

- le jeudi 2 avril de 7h15 à 19h00- le vendredi 3 avril de 8h00 à 18h30

AIM Group – AIM FRANCE SAS 29-31, rue de l’Espérance - 75013 Paris - FranceTéléphone : +33 (0)1 40 78 38 00 Télécopie : +33 (0)1 40 78 38 10 E-mail : [email protected]

BADGES

Le port du badge est obligatoire dans l’enceintedu Palais des Congrès de Nancy.

avec bande rouge : modérateurs, orateurs

avec bande transparente : participantsavec bande bleue : exposantsavec bande noire : presse

Dîner du 26e congrès

Jeudi 2 avril - 20h30

Il est inclus dans les droits d’inscription et sera organisé dans les salons du Stade Marcel Picot.Un transfert en autocars au départ du Palais desCongrès est prévu le jeudi 2 avril à 20h00. Destransferts en autocars seront prévus à partir de23h et jusqu’à 2h00 pour votre retour. Ils desser-viront plusieurs arrêts dans la ville.

Stade Marcel PicotHall B90 boulevard Jean Jaurès54510 TOMBLAINE

Droits d’inscription

Jeudi 2 et vendredi 3 avril

Les droits d’inscription comprennent : l’accès auxsalles de conférences, l’accès à l’exposition, lespauses café, les déjeuners, la soirée du congrès lejeudi 2 avril, le porte-documents.

• Congressistes adhérents GRRC 240 €• Congressistes non adhérents GRRC 300 €(Prix TTC)

Exposition

Une exposition scientifique regroupant les labo-ratoires et les fabricants de matériel médico-chirurgical se tient au niveau 3 du Centre deCongrès pendant toute la durée du congrès.L’exposition est ouverte de :

- 7h30 à 19h00 le jeudi 2 avril- 8h00 à 18h30 le vendredi 3 avril

Liste des participants

La liste des participants au 26e Congrès annuel duGRRC peut être consultée à l’accueil du congrèssitué au niveau 0 du Palais des Congrès de Nancy.

Posters

Les posters sont affichés aux niveaux 2 et 3 du Palais des Congrès.- Niveau 2 : dans les circulations et dans la salle

Boffrand - Niveau 3 : dans l’espace Trident et dans la salle

Claude le Lorrain

Attention ! Chaque poster n’est affiché qu’une seulejournée (le jour de la session commentée).

Posters affichés le jeudi 2 avril 2009 :Montage des posters :

jeudi 2 avril entre 7h30 et 8h30

Démontage des posters : jeudi 2 avril entre 17h30 à 19h00

Posters affichés le vendredi 3 avril 2009 :Montage des posters :

vendredi 3 avril entre 8h00 et 8h45

Démontage des posters : vendredi 3 avril entre 17h30 à 18h00

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26e

ASTRAZENECABAYER HEALTHCARE

BRISTOL MAYER SQUIBBCEROMCHIESI

DAIICHI SANKYODATA SCIENCES INTERNATIONAL

EMKA TECHNOLOGIESMEDISON

MEDTRONICPROMOCELL

RESMEDSERVIER

Prix Posters

8 prix d’une valeur de 500 Euros chacun serontdécernés aux jeunes chercheurs adhérents auGRRC, auteurs des meilleurs posters.La session de remise des prix aura lieu le vendredi3 avril de 17h00 à 17h30 en salle Stanislas en présence des lauréats.

Règle d’éthique

En accord avec le Comité d’Organisation, nous nepouvons accepter les inscriptions directes (mêmepayantes) des collaborateurs de l’industrie phar-maceutique et de matériel non partenaires ducongrès par simple règle d’éthique vis-à-vis desautres partenaires engagés.

Vestiaire

Un vestiaire est à disposition des participants pendant les horaires d’ouverture du secrétariat ducongrès. Il est situé au niveau 0 du Palais desCongrès. Les vêtements et objets déposés ne pour-ront être conservés en dehors des horaires d’ou-verture du secrétariat.

Remerciements aux partenaires

Le Groupe de Réflexion sur la Recherche Cardiovasculaire remercie pour leur participation :

Préprojection

Salle Vaudemont, niveau -1

Située au niveau -1, le passage en salle de pré-projection est obligatoire. Il est recommandé auxintervenants de se présenter en salle de pré-projection afin de contrôler leur présentation définitive au minimum deux heures avant ledébut de leur session.

congrès annuel



2-3 avril 2009



Secrétariat

AIM Group – AIM FRANCE SAS 29-31, rue de l’Espérance - 75013 Paris - FranceTéléphone : +33 (0)1 40 78 38 00 Télécopie : +33 (0)1 40 78 38 10 E-mail : [email protected]

Documents

congrès annuel GROUPE DE RÉFLEXION SUR LA RECHERCHE ...€¦ · congrès annuel GROUPE DE RÉFLEXION SUR LA RECHERCHE CARDIOVASCULAIRE Nancy, Palais des Congrès 2-3 avril 22000099