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COMPROMISO DEL SNC EN PACIENTES CON SIDA Dr Marcelo Corti Jefe División “B” HIV/sida Hospital de Enfermedades Infecciosas Francisco J. Muñiz, GCABA Profesor Titular, Departamento de Medicina, Orientación Enfermedades Infecciosas, Facultad de Medicina, UBA

COMPROMISO DEL SNC EN PACIENTES CON SIDA...COMPROMISO DEL SNC EN LA ENFERMEDAD DEBIDA AL HIV y SIDA PREVALENCIA 30 a 70 % de los casos 60 a 75 % en autopsias 2da. causa de internación

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COMPROMISO DEL SNC EN

PACIENTES CON SIDA

Dr Marcelo Corti

Jefe División “B” HIV/sida

Hospital de Enfermedades Infecciosas

Francisco J. Muñiz, GCABA

Profesor Titular, Departamento de Medicina, Orientación Enfermedades Infecciosas, Facultad de Medicina, UBA

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COMPROMISO DEL SNC EN EL SIDA

Neurotropismo del Propio Retrovirus

ENCEFALOPATIA / DEMENCIA

Compromiso de la Inmunidad Celular

INFECCIONES OPORTUNISTAS

TUMORES

Síndromes Neurológicos de Reconstitución

Inmune

LEMP, CRIPTOCOCOSIS, TBC

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COMPROMISO DEL SNC EN LA

ENFERMEDAD DEBIDA AL HIV y SIDA

PREVALENCIA

30 a 70 % de los casos

60 a 75 % en autopsias

2da. causa de internación en pacientes con SIDA

1ra. causa de mortalidad

ELEVADA MORBIMORTALIDAD

Collazos J. Opportunistic infections of the CNS in patients

with AIDS. CNS Drugs 2003; 17:869-887.

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0%

5%

10%

15%

20%

25%

30%

TBC Neumonías

Bacterianas

PCP Criptococosis Toxoplasmosis

512 casos

313 casos

220 casos

145 casos 139 casos

ENFERMEDADES PREVALENTES - AÑOS 1997 – 2004

(1809 internaciones)

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COMPROMISO DEL SNC EN LA

ENFERMEDAD HIV/SIDA

• CON CD4 (+) < 200 cel/mm3

Toxoplasmosis

Criptococosis

Encefalopatía HIV-1

• CON CD4 (+) < 100 cel/mm3

LEMP

Linfomas primarios del SNC (LPSNC)

• CON CD4 (+) < 50 cel/mm3

CMV

Enfermedad de Chagas

• CON CUALQUIER NIVEL DE CD4 (+)

Neurosífilis

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COMPROMISO DEL SNC EN EL SIDA

INFECCIONES OPORTUNISTAS

Frecuentes

CRIPTOCOCOSIS (M/E)

TOXOPLASMOSIS (abscesos)

LEMP

Menos comunes

ENFERMEDAD DE CHAGAS (M/E, abscesos)

TBC (M/E; tuberculomas; abscesos)

CMV / HSV / HVZ / HHV-6

Raras

ASPERGILOSIS

NOCARDIOSIS

HISTOPLASMOSIS

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COMPROMISO DEL SNC EN EL SIDA

INFECCIONES OPORTUNISTAS

COMPROMISO

FOCAL

COMPROMISO

DIFUSO

LESIONES DE MASA

CEREBRAL OCUPANTE

MENINGOENCEFALITIS

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COMPROMISO DEL SNC EN EL SIDA

MENINGOENCEFALITIS

Cryptococcus neoformans

Mycobacterium tuberculosis

Trypanosoma cruzi

Citomegalovirus

Neurolúes

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CRIPTOCOCOSIS

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CRIPTOCOCOSIS y SIDA

4ta. I.O. grave en frecuencia (TBC, Neumonías bacterianas, PJP)

Cryptococcus neoformans var grubii (ex serotipo A) > 90% de casos

Tasas de antigenemia y antigenorraquia 100 veces > que en HIV (-)

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CRIPTOCOCOSIS

Micosis sistémica de distribución universal

Grupo heterogéneo de levaduras capsuladas

pertenecientes al género Cryptococcus

Las infecciones graves se producen en

huéspedes con alteraciones de la inmunidad celular

(sida, linfomas, receptores de trasplantes, colagenosis)

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Complejo C.neoformans y C.gattii

Grupos de riesgo diferentes

En inmunocompetentes: 30% C. neoformans, 70% C. gattii

En HIV positivos, 99% C. neoformans

La enfermedad provocada por C. gattii, es independiente del grado de inmunosupresión, sólo se detecta en ciertas áreas endémicas

Se los puede diferenciar por pruebas bioquímicas.

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EPIDEMIOLOGÍA

Cryptococcus neoformans var. grubii y var. neoformans

Distribución universal, cosmopolita

Enfermedad oportunista (SIDA y otras

inmunodeficiencias)

Incidencia aumentada en VIH positivos (> 1 millón de

casos anuales en todo el mundo)

Marcador de inmunodeficiencia grave

Cryptococcus gattii

Restringido a regiones tropicales y subtropicales de

África, Australia, sur de California, áreas de Sudamérica

Enfermedad grave en sujetos sin inmunodeficiencias

Afecta a personas VIH negativas

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PATOGENIA

Penetración: vía inhalatoria

Diseminación: vía linfohemática

Gran afinidad por SNC

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PATOGENIA

Factor de virulencia

Cápsula

Glucuronoxilomanano

Evita la fagocitosis

Reduce la migración leucocitaria

Disminuye la síntesis de citoquinas

proinflamatorias (TNFα)

Inmunosupresora

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CRIPTOCOCOSIS y SIDA

• Enfermedad diseminada

• Compromiso multiorgánico

• Evolución aguda o subaguda

• Frecuente compromiso de SNC (70% a 90% de los casos)

• Pronóstico siempre grave

• Altas tasas de recaídas

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CRIPTOCOCOSIS/SIDA

• CAUSA MÁS FRECUENTE DE M/E EN SIDA

• Cryptococcus neoformans var. grubii (ex serotipo A)

LCR directo (+) > 80% de casos

LCR cultivo (+) 90% de casos

Hemocultivos (+) > 60% de casos

Antigenemia (+) > 95% de casos

Antigenorraquia (+) > 90% de casos (similar al cultivo)

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CRIPTOCOCOSIS SNC/SIDA

• SINTOMATOLOGÍA MÍNIMA (cefalea, fiebre)

• ESCASA RESPUESTA INFLAMATORIA EN LCR

• TÍTULOS DE ANTIGENORRAQUIA MUY ELEVADOS

• RECAÍDAS FRECUENTES EN AUSENCIA DE

PROFILAXIS A LARGO PLAZO y TARGA

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LCR – TINTA CHINA POSITIVA

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CRIPTOCOCOSIS / RM / ESPECTROSCOPIA

NAA Cho

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PSEUDOQUISTES + CRIPTOCOCOMA

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PSEUDOQUISTES GELATINOSOS

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PSEUDOQUISTES - CRIPTOCOCOMAS

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CRIPTOCOCOS EN LCR

CRIPTOCOCOMAS

GROCOTT PAS

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MENINGOENCEFALITIS POR C. neoformans

1/3 de pacientes

COMPROMISO NEUROOFTALMOLÓGICO

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MENINGOENCEFALITIS POR C. neoformans

SÍNDROMES NEUROOFTALMOLÓGICOS

PAPILEDEMA: 30% (manifestación más frecuente)

PARESIAS OCULOMOTORAS: 10% (la más

frecuente VI par)

NEUROPATÍA ÓPTICA: 4% (con pérdida de visión uni o bilateral)

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PAPILEDEMA

INGURGITACIÓN BILATERAL DE LA CABEZA DEL NERVIO ÓPTICO

SHE

PÉRDIDA BRUSCA y BILATERAL DE LA VISIÓN

TRANSITORIA o DEFINITIVA

PAPILAS HIPERÉMICAS DE BORDES BORRADOS

HEMORRAGIAS y EXUDADOS (a veces)

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MENINGOENCEFALITIS POR C. neoformans

PÉRDIDA PROGRESIVA DE LA VISIÓN

HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL

COMPRESIÓN DE LA VAINA DEL NERVIO ÓPTICO

COMPROMISO VASCULAR CON ATROFIA DEL NERVIO ÓPTICO

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MENINGOENCEFALITIS POR C. neoformans

PÉRDIDA RÁPIDA E IRREVERSIBLE DE LA VISIÓN

INVASIÓN DIRECTA DEL NERVIO ÓPTICO A PARTIR DE LAS MENINGES

NEUROPATÍA ÓPTICA ISQUÉMICA/NECROSIS

O

PAPILITIS BILATERAL

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Neuritis Optica por Cryptococcus

CRIPTOCOCOS EN SNC

CRIPTOCOCOS EN NERVIO OPTICO

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Neuritis Optica por Cryptococcus

CRIPTOCOCOS EN NERVIO OPTICO

CRIPTOCOCOSIS – M/E

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CRIPTOCOCOSIS SNC/SIDA - PRONÓSTICO

Carga fúngica basal elevada (ufc/mL)

Falta de esterilización del LCR a las 2 semanas de tratamiento

Cultivo de LCR (+) a las 2 semanas predice la evolución clínica

Asociación significativa entre tasa de aclaramiento de la infección

en el LCR a las 2 semanas y supervivencia

Presión de apertura persistentemente elevada

Comorbilidades (Diabetes)

Tratamiento inicial implementado (con o sin AMB) Bicanic T, et al. Clin Infect dis 2009; 49: 702-9

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CRIPTOCOCOSIS - SIDA TRATAMIENTO

Formas clínicas con compromiso del SNC

a) Tratamiento de elección

AMB 0,7 mg/kg/día, IV + 5-Fluorocitosina (5-FC) 25 mg/kg cada 6

hs, VO, durante 3 semanas. Esta última no se halla disponible

en nuestro país. La adición de fluocitosina no mejora la

evolución en el corto plazo, pero disminuye el riesgo de

recaídas, previene la aparición de resistencia y acorta la

duración del tratamiento.

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CRIPTOCOCOSIS - SIDA - TRATAMIENTO

La asociación de anfotericina B con 5-fluocitosina es la opción terapéutica de elección en este tipo de pacientes

Como en nuestro medio no contamos con esta posibilidad, la combinación de Anfotericina B y fluconazol permite la posibilidad de una terapia más acotada en el tiempo

Evita las múltiples complicaciones del paciente ingresado, así como la necesidad de un acceso venoso por un tiempo tan prolongado

En nuestro medio se recomienda realizar terapia combinada con AMB y fluconazol como tratamiento de inducción de la criptococosis del SNC

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CRIPTOCOCOSIS - SIDA TRATAMIENTO

Tratamiento de la hipertensión endocraneana

(en especial durante las 3 primeras semanas)

1. Punciones lumbares reiteradas con drenaje de 20 a 25 ml de LCR cada 24-48

horas hasta estabilizar la presión de apertura en 25 cm H2O;

2. Si no se alcanzan estos valores, colocar dispositivo de derivación del LCR

(ventrículo/peritoneal);

3. El manitol, la acetozolamida y los corticosteroides (dexametasona) no están

indicados.

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CRIPTOCOCOSIS - SIDA - TARGA

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TUBERCULOSIS

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TBC DEL SNC EN EL SIDA

1) MENINGOENCEFALITIS

2) TUBERCULOMAS

3) ABSCESOS DE CEREBRO

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MENINGITIS TUBERCULOSA

TBC PULMONAR

DISEMINACIÓN HEMÁTICA DEL MTBC

PARÉNQUIMA CEREBRAL y MENINGES

GRANULOMAS INFLAMATORIOS

(FOCOS DE RICH)

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MENINGITIS TUBERCULOSA

MENINGITIS BASAL

ENGROSAMIENTO DE LAS LEPTOMENINGES

CISTERNAS BASALES

MARCADO REALCE DEL CONTRASTE

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MENINGITIS TUBERCULOSA

DIAGNÓSTICO - RNM

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MENINGITIS TUBERCULOSA

COMPLICACIONES I

• HIPONATREMIA

• CONVULSIONES

• VASCULITIS

• SHE / HIDROCEFALIA

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MENINGITIS TUBERCULOSA

COMPLICACIONES II

VASCULITIS

ARTERITIS TUBERCULOSA

PERFUSIÓN CEREBRAL

ISQUEMIA e HIPOXEMIA

ACV (INFARTO CEREBRAL)

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MENINGITIS TUBERCULOSA

COMPLICACIONES III

SHE

PREDICTOR DE MAL PRONÓSTICO

SE ASOCIA CON HIDROCEFALIA COMUNICANTE

EDEMA DE PAPILA BILATERAL

GLASGOW < 8

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MENINGITIS TUBERCULOSA

COMPLICACIONES III

SHE – TRATAMIENTO

PUNCIONES LUMBARES FRECUENTES

DRENAJE VENTRICULAR EXTERNO (infecciones)

DERIVACIÓN V/P PRECOZ (mejor pronóstico)

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MENINGITIS TUBERCULOSA

DIAGNÓSTICO - LABORATORIO

• EXAMEN DEL LCR: pleocitosis mononuclear,

hiperproteinorraquia e hipoglucorraquia

• BACTERIOLOGÍA DIRECTA: Z/N 25% sensibilidad (escaso

N° de bacilos)

• CULTIVO: 6 a 8 semanas; sensibilidad 20% a 80%;

especificidad 100%

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TUBERCULOMAS DEL SNC

• ÚNICOS o MÚLTIPLES

• SUPRA o INFRAVENTRICULARES

• CON o SIN MENINGITIS

• 3° CAUSA DE MASA CEREBRAL EN SIDA

• 50% MANIFESTACIONES DE COMPROMISO PULMONAR

• RNM: HIPOINTENSAS EN T1 e HIPERINTENSAS EN T2

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TUBERCULOMAS DEL SNC

• GRANULOMAS TUBERCULOSOS (céls. epitelioides, céls. gigantes multinucleadas y linfocitos)

• ESCASOS BACILOS VIABLES

• NEUROIMÁGENES

• HISTOPATOLOGÍA

• TTO MÉDICO

• CIRUGÍA EN CASOS DE FALTA DE RESPUESTA, SHE o DUDA DIAGNÓSTICA

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TUBERCULOMAS DEL SNC

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TUBERCULOMAS + MENINGITIS

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TBC DISEMINADA TUBERCULOMAS

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TBC DISEMINADA TUBERCULOMAS

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ABSCESO TBC DE CEREBRO / SIDA

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ABSCESOS TUBERCULOSOS DE MESENCÉFALO

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COMPROMISO DEL SNC EN EL SIDA

MENINGOENCEFALITIS

POR HERPESVIRUS

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LESIONES CEREBRALES EN SIDA

DIAGNÓSTICO

ESTUDIO DEL LCR

NEUROVIRUS

• SÍNTESIS INTRATECAL DE ANTICUERPOS (HSV-HVZ-CMV-

HHV-6-VEB)

• PCR (HSV-HVZ-CMV-HHV-6-VEB)

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PCR en LCR para HERPES VIRUS

245 muestras 30 (+): 12,2%

70%

16,7%13,3%

6,7%3,3% 3,3%

0

10

20

30

40

50

60

70

CMV VZV EBV coinfecciones HSV-2 HHV-6

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COMPROMISO DEL SNC

POR CITOMEGALOVIRUS

1) MENINGOENCEFALITIS

2) MIELITIS AGUDA NECROTIZANTE

3) POLIRRADICULITIS ASCENDENTE

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MENINGOENCEFALITIS POR CMV

DIAGNÓSTICO

LCR: Hiperproteinorraquia, Hipoglucorraquia,

Pleocitosis con 50% PMN

Síntesis intratecal de atcs antiCMV

PCR en LCR

RMN: leucoencefalopatía con periventriculitis y

ventriculitis. Refuerzo del contraste en epéndimo y

región subependimaria.

Biopsia: necrosis + células de inclusión

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PERIVENTRICULITIS POR CMV - RM

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HHV-6: MANIFESTACIONES CLÍNICAS

EN PACIENTES HIV +

MENINGOENCEFALITIS AGUDA

MIELITIS AGUDA

SÍNDROME FEBRIL CON CITOPENIAS

NEUMONITIS

RETINITIS

LINFOMAS No HODGKIN

COFACTOR EN LA PROGRESIÓN A SIDA

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MENINGOENCEFALITIS POR HHV-6

FIEBRE

CONVULSIONES (1/3 DE LOS CASOS)

SÍNDROME MENÍNGEO

LCR CON HIPERPROTEINORRAQUIA,

PLEOCITOSIS MONONUCLEAR

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MENINGOENCEFALITIS POR HHV-6

NEUROIMÁGENES

COMPROMISO DEL LÓBULO

TEMPORAL

LESIONES COMPATIBLES CON

VASCULITIS

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ENCEFALITIS POR HHV – 6

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ENCEFALITIS POR HHV – 6 / PCR + LCR

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MENINGOENCEFALITIS POR

HHV-6 / DIAGNÓSTICO

PCR EN LCR

AMPLIFICACIÓN DEL DNA-HHV-6

Enferm Infecc Microbiol Clin 2004; 22: 150-5

AIDS Read 1999; 9: 198-221

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SÍFILIS DEL SNC

NEUROLÚES ASINTOMÁTICA

MENINGITIS SIFILÍTICA

SÍFILIS MENINGOVASCULAR

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LESIONES CEREBRALES

FOCALES EN SIDA

TOXOPLASMOSIS

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TOXOPLASMOSIS y SIDA

• Incidencia: 3% a 40% en pacientes con SIDA • Causa más frecuente de lesiones focales • Recuento de linfocitos T CD4 (+) < 100 cél/uL • Tratamiento empírico inicial con clínica y TAC • Mejoría clínica en 1 a 2 semanas • Resolución de las lesiones en 4 a 8 semanas

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TOXOPLASMOSIS

2 A 3 VECES MÁS FRECUENTE QUE LPSNC

70 % LESIONES MÚLTIPLES

UBICACIÓN:

• SUSTANCIA GRIS SUBCORTICAL

• UNIÓN CORTICO/MEDULAR

• TÁLAMO Y GANGLIOS BASALES

REFUERZO DEL CONTRASTE NODULAR O EN ANILLO, CON EDEMA Y EFECTO DE MASA

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TOXOPLASMOSIS CEREBRAL-SIDA HALLAZGOS EN LAS NEUROIMÁGENES

1. Lesiones hipodensas con refuerzo en anillo y edema perilesional

2. Lesiones hipodensas sin captación del contraste con edema perilesional

3. Lesiones nodulares (toman el contraste en forma homogénea) y edema perilesional

4. Edema cerebral localizado sin lesiones focales visibles

5. TAC sin lesiones y RNM con lesiones focales

1 y 3: 80% a 90% de las lesiones

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TOXOPLASMOSIS FOSA POSTERIOR

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TOXOPLASMOSIS DE FOSA POSTERIOR

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TOXOPLASMOSIS – TAC LESIÓN ÚNICA

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TOXOPLASMOSIS CEREBRAL RNM LESIONES MÚLTIPLES

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TOXOPLASMOSIS CEREBRAL LESIONES MÚLTIPLES EN RNM

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TOXOPLASMOSIS CEREBRAL ABSCESO EN MESENCÉFALO

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ENFERMEDAD de

CHAGAS

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ENFERMEDAD DE CHAGAS y SIDA

Reactivación de infección latente por T. cruzi

El paciente puede estar fuera del área endémica

Puertas de entrada: hemoderivados y ADEV

Enfermedad HIV/SIDA avanzada (CD4 + < 50 cél/uL)

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ENFERMEDAD DE CHAGAS y SIDA

ABSCESOS CEREBRALES FOCALES

MENINGOENCEFALITIS DIFUSA

AMASTIGOTES EN BIOPSIA CEREBRAL

TRIPOMASTIGOTES EN LCR

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ENFERMEDAD DE CHAGAS HISTORIA NATURAL

Díaz Granados CA, et al. Lancet Infect Dis 2009; 9: 324-30

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ENFERMEDAD DE CHAGAS y SIDA

DIAGNÓSTICO

SEROLOGÍA

PARASITEMIA

NEUROIMÁGENES

ESTUDIO DEL LCR

BIOPSIA ESTEREOTÁXICA

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ENFERMEDAD DE CHAGAS y SIDA

DIAGNÓSTICO

LESIONES DE MASA CEREBRAL OCUPANTE

PARASITEMIA SEROLOGÍA P/CHAGAS

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CHAGOMA CEREBRAL LESIÓN ÚNICA PERIVENTRICULAR

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CHAGOMAS CEREBRALES

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TRIPOMASTIGOTES EN LCR – EXAMEN EN FRESCO

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ENCEFALITIS CHAGÁSICA HISTOPATOLOGÍA

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NOCARDIOSIS CEREBRAL

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NOCARDIOSIS CEREBRAL

ABSCESOS CEREBRALES

ENFERMEDAD DISEMINADA (40% de casos)

HUÉSPEDES INMUNOCOMPROMETIDOS

Nocardia asteroides 98% de los casos

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NOCARDIOSIS CEREBRAL

Abscesos primarios o secundarios

Únicos o múltiples, multilobulados

Supratentoriales o infratentoriales

Cefalea y signos neurológicos focales

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NOCARDIOSIS CEREBRAL

DIAGNÓSTICO

BIOPSIA ESTEREOTÁXICA CULTIVOS

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NOCARDIOSIS CEREBRAL – NOCARDIA ASTEROIDES SENSU ESTRICTO TIPO IV

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NOCARDIOSIS CEREBRAL KINYOUN POSITIVA

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NOCARDIOSIS CEREBRAL (pos-tto)

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ABSCESOS CEREBRALES – NOCARDIA FARCINICA

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ABSCESOS CEREBRALES – NOCARDIA ABSCESSUS

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NOCARDIOSIS CEREBRAL

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LEUCOENCEFALOPATÍA

MULTIFOCAL PROGRESIVA

(LEMP)

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COMPROMISO DEL SNC EN EL SIDA

LESIONES DE LA SUSTANCIA BLANCA

LEMP

Lóbulos parietooccipitales de ambos hemisferios

Compromiso de fibras subcorticales en “U”

1/3 de casos tienen compromiso de fosa posterior

En 5% a 10% el compromiso de fosa posterior es la única manifestación

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LEMP FOSA POSTERIOR

RNM T1

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LEMP CEREBELO RNM T2

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Lesiones cerebrales focales en sida LEMP

PCR para DNA JCV (42 a 85% de sensibilidad; 90 a 100 % de especificidad)

Carga viral para VJC en LCR

ESTUDIO DEL LCR

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DIAGNOSIS OF PML AMONG AIDS PATIENTS: CLINICAL SENSITIVITY OF A COMMERCIAL PCR ASSAY FOR THE DETECTION OF JCV-DNA IN

CEREBROSPINAL FLUID

• 25 SAMPLES OF CSF OF PATIENTS WITH CLINICAL AND RADIOLOGICAL FINDINGS

OF PML

• JCV-DNA + : 12/25 (all with neuroimaging criteria for PML)

• SENSITIVITY: 48% Mamanna, Corti M, Trione N, Metta H, Bouzas MB.

23rd Annual Clinical Virology Symposium and Annual Meeting of the Pan American Society for Clinical Virology. April 29 – May 02, 2007.

Clearwater Beach, Florida, EE.UU.

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LEMP: Oligodendrocito con un cuerpo de inclusión intranuclear

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LEMP: OLIGODENDROCITOS CON CUERPOS DE INCLUSIÓN

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SIDA – SNC - NEUROIMAGENES

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GRACIAS!!!

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GRACIAS!!!!!