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RESPUESTA INMUNE
ESPECÍFICA O
ADQUIRIDACATEDRA DE MICROBIOLOGIA
y PARASITOLOGIA
FOUBA
CARACTERISTICAS DE LA RIA
SE ADQUIERE A LOS MESES O AÑOS
RECONOCEN MOTIVOS PARTICULARES
ES ESPECIFICA RTA ANTIGENO-ESPECIFICA
MEDIATA
REQUIERE DE EXPANSION CLONAL LT y B
LA EXPOSICION GENERA MEMORIA INMUNOLOGICA
DEPENDE DE LA INTEGRIDAD DE LOS ORGANOS LINFOIDES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS
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y PARASITOLOGIA
FOUBA
COMPONENTES DE LA IA
ORGANOS LINFOIDES
PRIMARIOS O CENTRALES
SECUNDARIOS O PERIFÉRICOS
FACTORES HUMORALES
• COMPLEMENTO (VIA CLASICA)
• CITOCINAS
• ANTICUERPOS (Ig)
FACTORES CELULARES
• CPA
• LINFOCITOS T
• LINFOCITOS B
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y PARASITOLOGIA
FOUBA
ORGANOS LINFOIDES
MEDULA OSEA TIMO
GANGLIO LINFATICOBAZO
SLM
PRIMARIOS o CENTRALES
SECUNDARIOS o O PERIFERICOS
La sangre es filtrada en el bazo, la linfa en los ganglios linfáticos
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y PARASITOLOGIA
FOUBA
Antígenos o patógenos sanguíneos
Antígenos o patógenos cutáneos/tisulares
Antígenos o patógenos respiratorios o digestivos
Bazo
Ganglios linfáticos
MALT
Sitios anatómicos de inducción de respuesta adaptativa
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y PARASITOLOGIA
FOUBA
Estructura molecular que puede ser reconocida por receptores específicos presentes en los linfocitos T o B
ANTIGENO
ANTIGENO
ANTIGENICIDAD
INMUNOGENICIDAD
Cualquier sustancia que induce una respuesta inmune. Todos losinmunógenos son antígenos, pero NO todos los antígenos soninmunógenos
ej: Proteínas, Polisacáridos ALTO PM, Lípidos, Ac. nucleícos
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FOUBA
HAPTENO ANTIGENICIDAD
INMUNOGENICIDAD
METALESPENICILINA
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FOUBA
TAMAÑO
ESTRUCTURA QUIMICA
ESTABILIDAD in vivo
RELACION CON EL HOSPEDERO
MOLECULAS DE MAS DE 10KD
POSEER COMPLEJIDAD ESTRUCTURAL:Variación de secuencias deaminoácidos o monosacáridos
DEBEN SER DEGRADABLES
DEBEN SER MOLECULAS EXTRAÑAS
ANTIGENO
CATEDRA DE MICROBIOLOGIA
y PARASITOLOGIA
FOUBA
TOMADO DE ABBAS A et al Inmunología celular y molecular. 6ta Edición
CATEDRA DE MICROBIOLOGIA
y PARASITOLOGIA
FOUBA
TOMADO DE ABBAS A et al Inmunología celular y molecular. 6ta Edición
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y PARASITOLOGIA
FOUBA
PROCESAMIENTO ANTIGENICO
• Se requiere para la activación T no para la B
• Que actúen proteasa que cortan a las proteínas en
pequeños péptidos antigénicos
• Que los péptidos generados se asocien CMH I y II
• Que los complejos CMH/PÉPTIDO se expresen en la
superficie celular de las CPA
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FOUBA
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FOUBA
¿Cómo reconocen a los Atgs los linfocitos B?
El linfocito B puede reconocer antígenos en su estado nativo (epítope odeterminante antigénico)
Los antígenos llegan a los ganglios linfáticos desde los sitios de infección El reconocimiento está mediado por el BCR o receptor antigénico dellinfocito B
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FOUBA
LINFOCITOS T
ANTIGENOS
CPACMHp TCR
¿Cómo reconocen a los Atgs los linfocitos T?
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FOUBA
• HLA (Antígenos Leucocitarios Humanos)
• Se codifica en el brazo corto del cromosoma 6
• Existe en todos los vertebrados superiores
• Presentan péptidos antigénicos a los L T
• Existen 3 clases de CMH:
Clase I y II: Procesamiento y presentación
antigénica
SISTEMA HLA ó CMHCOMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD
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FOUBA
Expresión de CMH I
TODAS LAS CELULAS NUCLEADASDEL ORGANISMO
Excepto:glóbulos rojos, neuronas y Sincicio trofoblástico
FUNCIONES DE CMH I
• Presentan péptidos de origen endógeno a los LT CD8
• Actúan como ligandos de las células NKCATEDRA DE MICROBIOLOGIA
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LINFOCITOS BCEL. DENDRITICAS
MACROFAGOS(CMH II)
EXTERIOR
CITOPLASMA
Expresión de CMH II
CPA PROFESIONALES
PEPTIDOS ANTIGENICOS + CMH II
TCD 4+ FUNCIONES DE CMH II
• Presentan péptidos de origen exógeno o de proteínas de membrana a los LT CD4
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VIAS DE PROCESAMIENTO DEL ANTIGENO
VIA ENDOGENA O BIOSINTETICA
VIA EXOGENA O ENDOCITICA
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VIA ENDOGENA O BIOSINTETICA
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CMH I
• Unen péptidos de proteínas sintetizadas en el citosol
TCR+ CD8
CD8
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CMH II
• Unen péptidos derivados de proteínas que la células ha endocitado
TCR + CD 4
LT hn ó v
SLM
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CELULA PRESENTADORA DE ANTIGENO: CPA
CD INMADURAS CD MADURAS
UBICACIÓN TEJIDOS
PERIFERICOS
ORG LINFATICOS
2RIOS
CAP ENDOCITICA ALTA BAJA
CAPACIDAD DE
PROCESAMIENTOALTA BAJA
CMH I Y II BAJA ALTA
ESTIMULAR L T n BAJA ALTA
CELULAS DENDRITICAS (CD)Motor y el Cerebro de la RIA
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Th 2
Th 17
¿Th 22?PIELANTIBACTERIANOS Y ANTIMICOTICOS
Th fTh reg
Thn
Th 1
MacrófagoLT CD 8
NK
INF ɣIL 2
IL 4
Rta a parásitos helmintosAlérgicos-Ig E
Interacción T-B
Thf
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Componentes de la Inmunidad Adaptativa
LINFOCITOS B
ANTICUERPOS
RESPUESTA HUMORAL
PLASMOCITOS
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ANTICUERPO o Ig
Cadena HCadena L
Une a C' o LB
Paratope (variable)
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ANTICUERPOS o Ig
• Proteínas séricas producidas por los LB
• Son capaces de neutralizar adhesinas y toxinas microbianas
• Al unirse al Atg conforman inmunocomplejos:
Activan C' por vía clásica
Activan rtas celulares inducidas por RFc expresados en los leucocitos
• Se distinguen 5 isotiposCATEDRA DE MICROBIOLOGIA
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Ig M
• Representa el 10% del total de Ig
• Mayor PM 970 kDa
• Vida media de 5 días
• Por su estructura polimerica,
alta capacidad neutralizante
• Activa C' por vía clásica
• Actúa en el compartimiento
vascular
• Se producen en la Rta primariaCATEDRA DE MICROBIOLOGIA
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Ig G• Es la de mayor concentración
plasmática 80%
• Existen 4 diferentes subclases
Ig G1, 2, 3 y 4
• Tiene tanto capacidad neutralizante como activadora de Rta inflamatoria
• Alta capacidad para difundir al compartimiento extravascular
• Única que atraviesa la placenta
• Se producen en la Rta secundariaCATEDRA DE MICROBIOLOGIA
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TOMADO DE ABBAS A et al Inmunología celular y molecular. 6ta Edición
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IG A sserica
Corresponde al 13% del total de Igs
Se encuentra en sangre
Acción antiviral.
Ig A sérica
Ig A secretoria(dímero)
Neutraliza virus y toxinas Se encuentra en secreciones serosas y mucosas (leche, lágrimas o saliva). Por su acción antiadherente protege las superficies mucosas y los conductos secretores
Ig A
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Ig A sérica
ESTRUCTURA DE INMUNOGLOBULINA A s
• Corresponde al 13% del total de
inmunoglobulinas
• Existen dos tipos: IgA sérica e
IgA secretoria.
• La IgA sérica se encuentra
en sangre
• Acción antiviral.CATEDRA DE MICROBIOLOGIA
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Ig E
• Se encuentra en muy bajas
concentraciones en el suero
• Induce la degranulación de
mastocitos.
• Su concentración aumenta
en los procesos alérgicos.
• Brinda protección
antiparasitaria.CATEDRA DE MICROBIOLOGIA
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Ig D
• Aparece en muy baja concentración (1%).
• Son las primeras Ig sintetizadas por los LB vírgenes.
• Junto a la Ig M se ubican en la superficie de LB y actúan como receptores antigénicos.
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Fases de la Rta Inmune
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INMUNOLOGIA DE LAS MUCOSAS
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¿Dónde y cómo se generan las células efectoras inmunes específicas contra patógenos que
ingresan a través de esas mucosas?
MALT (tejido linfoideo asociado a mucosas)
• Es un sistema inmune altamente especializadoque protege las superficies mucosas.• Es el mayor sistema de órganos linfoideos demamíferos, y en un humano adulto comprendeel 80% de los linfocitos del organismo.
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GALT: tejido linfoideo asociado al tracto gastrointestinal
BALT: tejido linfoideo asociado al árbol bronquial
NALT: tejido linfoideo asociado al tracto nasofaríngeo
Tejidos linfoideos asociados a glándula mamaria
Tejidos linfoideos asociados a glándulas salivares y
lagrimales
Tejidos linfoideos asociados a órganos génito-urinarios
Tejidos linfoideos asociados al oído interno
MALT (tejido linfoideo asociado a mucosas)
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y PARASITOLOGIA
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(C )CATEDRA DE MICROBIOLOGIA
y PARASITOLOGIA
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Pro
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cosa
s
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y PARASITOLOGIA
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Tomado de Negroni M. Microbiología Estomatológica. Fundamentos y guía practica. 2009
CATEDRA DE MICROBIOLOGIA
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SANGRE EXUDADO GINGIVAL
Ig G, M y AProteínasCEnzimasPMNMacrófagosLT y B
G. SALIVALES SALIVA
Ig AsProteínasEnzimas
Electrolitos
Dominio gingival
Dominio salival
Adaptado de Negroni M. Microbiología Estomatológica. Fundamentos y guía practica. 2009
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PERIODONTITIS
CATEDRA DE MICROBIOLOGIA
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Representación de los diferentes procesos inmunológicos. Funciones
DEFENSA
VIGILANCIA
HOMEOSTACIA
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y PARASITOLOGIA
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Bibliografía
Faimboim L , Geffner J. Introducción a la Inmunología humana. 2011
Liebana Ureña J. Microbiología Oral. 2da Edición. 2002
Negroni M. Microbiología Estomatológica. Fundamentos y guía practica. 2009
Doan T el al. Inmunología. 2008
Abbas A et al Inmunología celular y molecular. 6ta Edición
CATEDRA DE MICROBIOLOGIA
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