KATA PENGANTAR

Puji syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT, karena atas rahmat dan hidayah-Nya penulis dapat menyelesaikan laporan kasus ini tepat pada waktunya. Laporan kasus ini disusun guna memenuhi tugas kepaniteraan klinik Ilmu Penyakit Dalam di RSUD Karawang.Penulis mengucapkan terimakasih yang sebesar-besarnya kepada dr. Budowin, Sp.PD yang telah membimbing penulis dalam mengerjakan laporan kasus ini, serta kepada seluruh dokter yang telah membimbing penulis selama di kepaniteraan klinik Ilmu Penyakit Dalam di RSUD Karawang. Tak lupa juga ucapan terima kasih penulis haturkan kepada teman-teman seperjuangan di kepaniteraan ini, serta kepada semua pihak yang telah memberi dukungan dan bantuan kepada penulis.Dengan penuh kesadaran dari penulis, meskipun telah berupaya semaksimal mungkin untuk menyelesaikan laporan kasus ini, namun masih terdapat kelemahan dan kekurangan. Oleh karena itu, saran dan kritik yang membangun sangat penulis harapkan. Akhir kata, penulis mengharapkan semoga laporan kasus ini dapat berguna dan memberikan manfaat bagi kita semua.

Karawang, Agustus 2014 Eva Natalia Br. Manullang

BAB ILAPORAN KASUS

I. IdentitasNama: Ny. NUmur : 20 tahunJenis Kelamin : Perempuan Alamat : Teluk JambeAgama : IslamSuku: SundaStatus: MenikahPendidikan : SMAPekerjaan: Pegawai AlfamartTanggal masuk RS: 20 Agustus 2014

II. AnamnesisAnamnesis dilakukan secara autoanamnesis dan alloanamnesis pada tanggal 23 Juli 2014 di bangsal Rengasdengklok.1. Keluhan UtamaMuntah-muntah sejak 2 jam sebelum masuk rumah sakit.

1. Keluhan Tambahan Mual, tenggorokan terasa panas, sesak, 1. Riwayat Penyakit SekarangOs datang ke IGD RSUD Karawang pada tanggal 20 Agustus 2014 dengan keluhan muntah-muntah sejak 2 jam yang lalu. Sebelum 2 jam datang ke RSUD Karawang Os. Mengaku minum pembersih cat kuku sebanyak 1 botol. Os. Muntah sebanyak lebih dari 10x dan berisi air dan makanan. Os juga mengatakan selama perjalanan ke rumah sakit os pingsan. Os juga mengeluh tenggorokan terasa panas dan sesak. 1. Riwayat Penyakit DahuluOs. Memiliki riwayat penyakit maag sejak 6 tahun yang lalu. Os tidak memiliki riwayat penyakit hipertensi, penyakit jantung, penyakit paru, pinyakit liver, penyakit ginjal dan penyakit Diabetes Melitus1. Riwayat Penyakit KeluargaOs mengatakan dikeluarga tidak memiliki penyakit hipertensi, penyakit jantung, penyakit paru, penyakit ginjal dan penyakit Diabetes Melitus1. Riwayat KebiasaanOs memiliki kebiasaan mengkonsumsi minum kopi tiap pagi hari. Os tidak memiliki kebiasaan merokok, mengkonsumsi minuman alkohol, minum-minuman berenergi dan jamu-jamuan.

III. Pemeriksaan FisikPemeriksaan Fisik dilakukan pada tanggal 20 Agustus 2014. Hasilnya adalah sebagai berikut:

1. Keadaan Umum1. Kesan sakit : TSR1. Kesadaran: Compos mentis1. Tanda Vital1. Tekanan darah: 100/60 mmHg1. Frek. Nadi: 83x/ menit1. Frek. Nafas: 24 x/ menit1. Suhu: 35,3 C1. Kepala : Normocephali, rambut hitam, distribusi merata dan tidak mudah dicabut.1. Mata :Konjungtiva anemis (-/-), sclera ikterik (-/-), 1. Telinga :Bentuk normal, NT auricular (-/-), secret (-/-).1. Hidung :Bentuk normal, septum deviasi (-), secret (-), pernafasan cuping hidung (-).1. Leher : KGB dan tiroid tidak teraba membesar.1. Thorax Cor :Inspeksi : Ictus cordis tidak tampak.Palpasi : ictus cordis teraba pada linea midclavicula sinistra ICS 5Perkusi : batas jantung dalam batas normalAuskultasi : BJ I dan II reguler, murmur (-), gallop (-) Pulmo :Inspeksi : gerak dada simetris saat statis dan dinamis.Palpasi : vocal fremitus simetrisPerkusi : Sonor pada kedua lapang paru Auskultasi : Suara nafas vesikuler (+/+), ronki (-/-), Wheezing (-/-).1. AbdomenInspeksi : Datar, sagging of the flank (-), smiling umbilicus (-), tidak tampak efloresensi yang bermakna.Palpasi : Supel, nyeri tekan epigastrium, Hepar dan lien tidak teraba membesar Perkusi : Shifting dullness (-)Auskultasi : Bising usus (+)

1. EkstermitasPitting Oedem __

--

akral hangat++

++

IV. Pemeriksaan PenunjangPemeriksaan laboratorium darah :20 Agustus2014 HematologiParameterHasilNilai RujukanKeterangan

Hemoglobin11,2 g/dL12 16

Leukosit10.410 /uL3800 10600Normal

Trombosit385.000/uL150.000 450.000Normal

Hematokrit34 %35 - 45

KimiaParameterHasilNilai RujukanKeterangan

Glukosa Darah Sewaktu106 mg/dl< 140Normal

Ureum19,8 mg/dl15,0 50,0Normal

Kreatinin0,35 mg/dl0,50 0,90

V. Diagnosis KerjaPada kasus ini diagnosis kerjanya adalah Intoksikasi Aseton

VI. Diagnosis BandingDiagnosis banding pada kasus ini adalah : Gastritis KronisVII. PenatalaksanaanTerapi yang diberikan di IGD Bilas Lambung NaCl 20 tpm Omeprazole 2 x 1 ampul Ondansentron 3 x 2 ampul

VIII. PrognosisAd vitam : dubia ad bonamAd sanationam: BonamAd fungsionam : dubia ad bonam

IX. Follow Up 21 Agustus 2014SMual, muntah, nyeri ulu hati

OTD : 110/60 mmHg, nadi : 100x/mnt, napas : 22x/mnt, suhu : 37,3CMata : CA -/-, SI -/-, oedem palpebra +/+ Wajah : Malar rash (+)Bibir : ulcer di bibir atas (+)Leher : dbnThorax : Cor BJ I&II regular, murmur (-), gallop (-), Pulmo suara napas vesikuler, wheezing -/-, ronkhi -/-Abdomen : Supel, BU (+), nyeri tekan (+) di epigastriumEktremitas atas : akral hangat +/+, oedem -/-Ekstremitas bawah : akral hangat +/+, oedem +/+

AIntoksikasi Aseton

P NaCl 20 tpm Simavastatin 1x1 Ranitidin 2x1 Lasix 1x1

22 Agustus 2014S

OTD : 130/60 mmHg, nadi : 120x/mnt, napas : 24x/mnt, suhu : 39CMata : CA -/-, SI -/-, oedem palpebra +/+ Wajah : Malar rash (+)Bibir : ulcer di bibir atas (+)Leher : dbnThorax : Cor BJ I&II regular, murmur (-), gallop (-), Pulmo suara napas vesikuler, wheezing -/-, ronkhi -/-Abdomen : Supel, BU (+), nyeri tekan (+) di epigastriumEktremitas atas : akral hangat +/+, oedem -/-Ekstremitas bawah : akral hangat +/+, oedem -/-

AIntoksikasi Aseton

P Nacl 20 tpm Pamol 4 x 500mg Pantoprazole 2 x 1 Ondansentron 3 x 1

23 Agustus 2014S

OTD : 100/70 mmHg, nadi : 92x/mnt, napas : 20x/mnt, suhu : 38,3CMata : CA -/-, SI -/-, oedem palpebra +/+ Wajah : Malar rash (+)Bibir : ulcer di bibir atas (+)Leher : dbnThorax : Cor BJ I&II regular, murmur (-), gallop (-), Pulmo suara napas vesikuler, wheezing -/-, ronkhi -/-Abdomen : Supel, BU (+) meningkat, nyeri tekan (+) di epigastrium dan kuadran kanan atasEktremitas atas : akral hangat +/+, oedem -/-, petekie +/+Ekstremitas bawah : akral hangat +/+, oedem -/-, petekie -/-

AIntoksikasi Aseton

P Aminofluid 16 tpm Inj. Ceftriakson 2 x 1 Pamol 3 x 1 Inj. Pantoprazole 2 x 1

24 Agustus 2014S

OTD : 100/60 mmHg, nadi : 75x/mnt, napas : 28x/mnt, suhu : 39CMata : CA -/-, SI -/-, oedem palpebra +/+ Wajah : Malar rash (+)Bibir : ulcer di bibir atas (+)Leher : dbnThorax : Cor BJ I&II regular, murmur (-), gallop (-), Pulmo suara napas vesikuler, wheezing -/-, ronkhi -/-Abdomen : Supel, BU (+) meningkat, nyeri tekan (+) di epigastriumEktremitas atas : akral hangat +/+, oedem -/-, petekie +/+Ekstremitas bawah : akral hangat +/+, oedem -/-, petekie -/-

AIntoksikasi Aseton

P Aminofluid 16 tpm Inj. Ceftriakson 2 x 1 Pamol 3 x 1 Inj. Pantoprazole 2 x 1

25 Agustus 2014S

OTD : 130/60 mmHg, nadi : 120x/mnt, napas : 24x/mnt, suhu : 39CMata : CA -/-, SI -/-, oedem palpebra +/+ Wajah : Malar rash (+)Bibir : ulcer bibir atas (+)Leher : dbnThorax : Cor BJ I&II regular, murmur (-), gallop (-), Pulmo suara napas vesikuler, wheezing -/-, ronkhi -/-Abdomen : Supel, BU (+), nyeri tekan (+) di epigastriumEktremitas atas : akral hangat +/+, oedem -/-, petekie +/+Ekstremitas bawah : akral hangat +/+, oedem -/-, petekie -/-

AIntoksikasi Aseton

P Metil Prednisolon 4 x 125mg Inj. Ceftriakson Pamol 3 x 1

BAB IIANALISA KASUS

Seorang pria usia 28 tahun dirawat di RSUD Karawang dengan keluhan demam dirasakan sejak 1 minggu SMRS. Demam dirasakan meningkat pada malam hari dan menurun pada pagi hari. Pasien juga mengeluh kejang diseluruh tubuh 1 hari SMRS. Pasien juga mengeluh bengkak dikedua kelopak mata atas dan mengeluh bibir sariawan sejak 1 minggu SMRS. Pasien juga mengeluh bintik-bintik merah disekitar pipi dan hidung serta di tangan kanan dan kiri. Pasien mengeluh mual, muntah dan diare. Pasien mengeluh badan terasa lemas dan pegal-pegal. Pasien juga merasa nafsu makan menurun. Pada pemeriksaan laboratorium untuk darah rutin dan kimia darah, didapatkan Hemoglobin, trombosit, leukosit dan hemotrokit menurun. Ditemukan Berdasarkan dari anamnesis, pemeriksaan fisik, dan pemeriksaan penunjang yang dilakukan, maka didapatkan diagnosis suspect SLE ( Systemic Lupus Eritemaous). Penatalaksanaan pada pasien ini dengan bed rest dan pemberian obat obatan Masalah Pembahasan

Demam Demam disebabkan karena adanya reaksi inflamasi sehingga merangsang pembentukan dan pelepasan zat pirogen oleh leukosit pada jaringan yang meradang.

Kejang Pada demam tinggi dapat meningkatkan metabolisme basal sehingga terjadi perbedaan potensial membran sel neuron diotak dan terjadi pelepasan muatan listrik di sel neuron yang akan menyebabkan terjadinya kejang.

Kedua kelopak mata bengkakTerjadi akibat peradangan, maka dinding pembuluh darah kapiler menjadi lebih permeabel sehingga meningkatnya volume cairan ekstraseluler dan ekstravaskuler (cairan interstitium) yang disertai dengan penimbunan cairan dalam sela-sela jaringan dan rongga serosa (jaringan ikatlonggar).

Ulcer mukosaTerjadi dikarenakan system pertahanan imun tubuh yang menurun sehingga rentan terjadi infeksi.

Bintik-bintik merah disekitar pipi ( Malar Rash)Adanya eritema berbatas tegas, datar, berelevasi pada wilayah pipi sekitar hidung

Mual dan muntah Perut terasa mual disebabkan peningkatan sekresi asam lambung atau adanya iritasi pada lambung sehingga perut terasa mual dan merasa ingin muntah.

Diare Disebabkan karena infeksi pada traktus gastrointestinal sehingga makanan/zat tidak dapat diserap mengakibatkan tekanan osmotik dalam rongga usus meninggi dan terjadinya pergeseran air dan elektrolit sehingga merangsang usus untuk mengeluarkan dan terjadi kehilangan elektrolit dan cairan.

Lemas Kurangnya asupan nutrisi sehingga tubuh kekurangan energi Disebabkan karena kadar hemoglobin dan eritrosit menurun yang akan menyebabkan O2 ke jaringan menurun sehingga dapat terjadi penurunan metabolisme sel dan penurunan energi.

Nafsu makan menurunTerjadi karena perut terasa mual.

Gangguan Hematologi

Pada pemeriksaan laboratorium darah rutin : ( Hb , Leukosit Hemotrokit , Trombosit ) disebabkan karena produksi pembentukan sel darah menurun sehingga terjadi gangguan hematologi.

TINJAUAN PUSTAKA

0. Definisi Systemic lupus erythematosus (SLE) adalah suatu penyakit autoimun yang ditandai oleh produksi antibodi terhadap komponen- komponen inti sel yang berhubungan dengan manifestasi klinis yang luas. SLE adalah penyakit radang multisistem yang sebabnya belum diketahui, dengan perjalanan penyakit yang mungkin akut dan fulminan atau kronik remisi dan eksaserbasi disertai oleh terdapatnya berbagai macam autoantibodi dalam tubuh.

0. Epidemiologi 90% pasien SLE adalah wanita umur subur, walaupun semua jenis kelamin, umur, dan kelompok ras dapat terkena. Perbandingan antara penderita perempuan dan laki-laki adalah 8:1. Kemungkinan terjadi pada ras negro 3 kali lebih besar dibandingkan ras Caucasoid. Suatu survei epidemiologi di Amerika menunjukkan bahwa angka kematian dan kesakitan tertinggi berada di kalangan Negro, kemudian diikuti oleh orang-orang dari Puerto Ricans baru oleh orang-orang kulit putih. Perbedaan ras, disebabkan oleh variasi normal dari g globulin, di mana kadar ini lebih tinggi di kalangan kaum Negro. Prevalensi SLE ada tendesi familiar. Faktor keluarga berkisar 10%, di mana anggota keluarga yang menderita SLE, mempunyai angka insidens yang meningkat untuk penyakit ini. SLE sering terjadi pada usia dewasa muda dengan puncaknya pada perempuan pada usia 30-an, dan pada laki-laki pada usia 40-an. Walaupun insidensi SLE masih tidak diketahui dan SLE dapat ditemukan pada semua usia namun didapatkan bahawa 20% kasus SLE mulai pada masa anak-anak, biasanya anak yang telah berusia lebih dari 8 tahun.Pada penelitian populasi Asia dan kulit putih di Inggris dilaporkan bahawa kelainan ginjal pada SLE lebih sering ditemukan di populasi Asia. Prevalensi penyakit SLE di Indonesia belum dapat dipastikan secara tepat, karena system pelaporan masih berupa laporan kasus dengan jumlah penderita terbatas. Isidensi dan prevalensi penyakit SLE telah berubah secara dramatis menjadi semakin meningkat sejak 1970. Hal ini disebabkan karena tersedianya sarana diagnostic yang lebih baik yaitu criteria ACR 1997 untuk diagnosis penyakit SLE dan pemeriksaan laboratorium penunjang yang lebih baik.0. Patofisiologi dan Etiologi Penyakit SLE terjadi akibat terganggunya regulasi kekebalan yang menyebabkan peningkatan autoantibodi yang berlebihan. Gangguan imunoregulasi ini ditimbulkan oleh kombinasi antara faktor-faktor genetik, hormonal dan lingkungan. Pada wanita respons imun selular maupun humoral lebih besar dibandingkan pada pria. Wanita yang terpapar kontraseptif oral yang mengandung estrogen atau terapi sulih hormone memiliki peningkatan risiko SLE. Estradiol berikatan dengan reseptor pada limfosit T dan B, kemudian akan meningkatkan aktivasi dan daya tahan dari sel ini, sehingga menunjang respons imun yang memanjang.Aktivasi imun dari sel yang bersirkulasi atau yang terikat jaringan diikuti dengan peningkatan sekresi proinflammatorik tumor necrosis factor (TNF) dan interferon tipe 1 dan 2 (IFNs), dan sitokin pengendali sel B, B lymphocyte stimulator (BLyS) serta Interleukin (IL)-10. Peningkatan regulasi gen yang dipicu oleh interferon merupakan suatu petanda genetik SLE. Namun, sel lupus T dan natural killer (NK) gagal menghasilkan IL-2 dan transforming growth factor (TGF) yang cukup untuk memicu CD4+ dan inhibisi CD8+. Akibatnya adalah produksi autoantibodi yang terus menerus dan terbentuknya kompleks imun, dimana akan berikatan dengan jaringan target, disertai dengan aktivasi komplemen dan sel fagositik yang menemukan sel darah yang berikatan dengan Imunoglobulin. Aktivasi dari komplemen dan sel imun mengakibatkan pelepasan kemotoksin, sitokin, kemokin, peptida vasoaktif, dan enzim perusak. Pada keadaan inflamasi kronis, akumulasi growth factors dan sel imun akan memicu pelepasan kemotoksin, sitokin, kemokin, peptide vasoaktif, dan enzim perusak. Selain itu, akumulasi dari growth factor dan produk oksidase kronis berperan terhadap kerusakan jaringan ireversibel pada glomerulus, arteri, paru-paru, dan jaringan lainnya.Pada SLE, sel tubuh sendiri dikenali sebagai antigen. Target antibodi pada SLE adalah sel beserta komponennya yaitu inti sel, dinding sel, sitoplasma dan partikel nukleoprotein. Karena didalam tubuh terdapat berbagai macam sel yang dikenali sebagai antigen maka akan muncul berbagai macam autoantibodi pada penderita SLE. Peran antibodi-antibodi ini dalam menimbulkan gejala klinis belum jelas diketahui. Beberapa ahli melaporkan kerusakan organ disebabkan oleh efek langsung antibodi atau melalui pembentukan komplek imun. Kompleks imun akan mengaktifasi sistem komplemen untuk melepaskan C3a dan C5a yang merangsang sel basofil untuk membebaskan vasoaktif amin seperti histamin yang menyebabkan peningkatan permeabilitas vaskuler yang akan memudahkan mengendapnya kompleks imun. Pembentukan kompleks imun ini akan terdeposit pada organ sehingga menimbulkan reaksi peradangan pada organ tersebut. Sistem komplemen juga akan menyebabkan lisis selaput sel sehingga akan memperberat kerusakan jaringan yang terjadi. Kondisi inilah yang menimbulkan manifestasi klinis SLE tergantung dari organ mana yang terkena. Inflamasi akan menstimulasi antigen yang selanjutnya serangsang antibodi tambahan dan siklus tersebut berulang kembali.Faktor genetik mempunyai peranan yang sangat penting dalam kerentanan dan ekspresi penyakit SLE. Sekitar 10% 20% pasien SLE mempunyai kerabat dekat (first degree relative) yang menderita SLE. Angka kejadian SLE pada saudara kembar identik (24-69%) lebih tinggi daripada saudara kembarnon-identik (2-9%). Penelitian terakhir menunjukkan bahwa banyak gen yang berperan antara lain haplotip MHC terutama HLA-DR2 dan HLA-DR3, komponen komplemen yang berperan pada fase awal reaksi pengikatan komplemen yaitu C1q, C1r, C1s, C3, C4, dan C2, serta gen-gen yang mengkode reseptor sel T, imunoglobulin, dan sitokin.Faktor penyebab dari penyakit ini belum seluruhnya diketahui. Beberapa faktor pencetus yang dilaporkan menyebabkan kambuhnya SLE adalah, stress fisik maupun mental, infeksi, paparan ultraviolet dan obat-obatan. Obat-obat tertentu seperti hidralazin, prokainamid, isoniazid, klorpromazin dan beberapa preparat antikonvulsan di samping makanan seperti kecambah alfalfa turut terlibat dalam penyakit SLE akibat senyawa kimia atau obat-obatan.Beberapa rangsangan lingkungan dapat mempengaruhi kemunculan SLE. Paparan terhadap cahaya ultraviolet akan menyebabkan serangan SLE pada sekitar 70% pasien, kemungkinan terjadi akibat peningkatan apoptosis pada sel kulit atau adanya perubahan DNA dan protein intraseluler dan membuatnya menjadi antigenik. Sepertinya, beberapa infeksi memicu respons imun yang normal dan mengandung beberapa sel T dan B yang mengenal self-antigen. Pada SLE, sel-sel tersebut tidak beregulasi dengan baik dan produksi autobodi kemudian terjadi. Virus Eipsten Barr mungkin merupakan agen infeksi yang dapat memicu SLE pada seseorang yang memiliki predisposisi genetik. Anak dan orang dewasa dengan SLE cenderung terinfeksi EBV dibandingkan kelompok kendali umur, jenis kelamin, dan etnis. EBV mengaktivasi dan menginfeksi limfosit B dan bertahan pada sel tersebut dalam beberapa dekade.Kebanyakan pasien SLE mempunyai autoantibodi hingga 3 tahun bahkan lebih sebelum gejala pertama penyakit ini, menandakan bahwa regulasi mengendalikan derajat autoimun untuk beberapa tahun sebelum kualitas dan kuantitas dari autoantibodi dan sel B dan T yang patogen cukup untuk menyebabkan gejala klinis.

GAMBAR 1: Hipotesis pathogenesis penyakit SLE. (Dikutip dari: Nguyen et al Hypothetical pathways involved in the pathogenesis of SLE Arthritis Research 2002, Vol.4:3, pp.S255.)0. Mortalitas dan Morbiditas Perjalanan alamiah penyakit SLE sangat bervariasi dari penyakit dengan gejala ringan hingga penyakit yang progresif cepat dan fatal. Sebagian besar pasien yang terdiagnosis berusia antara 14-64 tahun, dan gejala SLE biasanya hilang timbul selama hidup penderita. Pasien dengan kelainan kulit dan muskuloskeletal saja memiliki angka harapan hidup yang lebih tinggi dibanding penyakit dengan keterlibatan renal dan susunan saraf pusat. Meski terdapat perbaikan angka harapan hidup, pasien dengan SLE tetap memiliki risiko kematian 3 kali lebih tinggi dibanding populasi umum.Angka harapan hidup 10 tahun saat ini telah mendekati 90%, lebih baik dibanding sebelum tahun 1955, angka harapan hidup 5 tahun tidak sampai 50%. Penurunan angka kematian ini kemungkinan adanya perbaikan dalam kriteria diagnosis, sehingga penderita yang terdiagnosis lebih dini akan lebih mudah diterapi. Perbaikan sistem penatalaksanaan dan semakin baiknya pelayanan medik juga merupakan faktor yang berpengaruh. Sepertiga kasus terkait SLE yang meninggal di Amerika Serikat terjadi pada pasien yang berusia kurang dari 45 tahun. Kematian terkait SLE spesifik, seperti nefritis, biasanya terjadi pada onset 5 tahun pertama sejak gejala SLE muncul. Komplikasi infeksi yang berhubungan dengan SLE aktif, sekarang juga telah menjadi penyebab penting pada awal-awal penyakit. Penyakit kardiovaskular dan keganasan, yang mungkin berhubungan dengan inflamasi kronik dan terapi sitotoksik, menjadi penyebab utama kematian jangka panjang. The Framingham Offspring Study mendemonstrasikan bahwa wanita berusia 35-44 tahun dengan SLE memiliki risiko miokard infark 50 kali lebih besar dibanding wanita sehat. Penyebab percepatan penyakit arteri koroner sebenarnya multifaktorial, yaitu disfungsi endotel, mediator inflamasi, atherogenesis akibat steroid, dan dislipidemia akibat gangguan renal. Lupus aktif (34%), infeksi (22%), penyakit kardiovaskular (16%), dan keganasan (6%) menjadi penyebab kematian pada 144 dari 408 pasien dengan SLE yang dimonitoring selama 11 tahun.

2.5 Manifestasi Klinis Penyakit SLE menyerang banyak sistem dari tubuh, sehingga kemunculan dan perjalanan penyakitnya bervariasi. SLE adalah suatu penyakit yang ditandai dengan peningkatan sistem kekebalan tubuh sehingga antibodi yang seharusnya ditujukan untuk melawan bakteri maupun virus yang masuk ke dalam tubuh berbalik merusak organ tubuh itu sendiri seperti ginjal, hati, sendi, sel darah merah, leukosit, atau trombosit. Karena organ tubuh yang diserang bisa berbeda antara penderita satu dengan lainnya, maka gejala yang tampak sering berbeda.Jika ditemukan trias demam, nyeri sendi dan rash pada wanita usia subur, harus dipikirkan kemungkinan terjadinya SLE. Ini karena, ketiga gejala ini merupakan manifestasi klinis yang paling sering pada penderita SLE.

GAMBAR 2: Manifestasi klinis SLE

Pada onsetnya, SLE dapat melibatkan satu atau beberapa sistem organ. Dalam selang waktu tertentu, gejala tambahan dapat terjadi. Beberapa autoantibodi spesifik dapat ditemukan pada saat munculnya gejala klinis. Tingkat keparahan SLE beragam mulai dari ringan dan intermediate sampai parah dan fulminan. Beberapa pasien mengalami eksaserbasi diantarai oleh masa yang relatif tenang. Remisi permanen sempurna yaitu hilangnya gejala tanpa pengobatan jarang terjadi. Secara umum, manifestasi klinis penyakit SLE dapat dibedakan menjadi manifestasi umum dan manifestasi khusus sesuai dengan organ targetnya. Manifestasi SLE adalah sebagai berikut:

2.5.1 Manifestasi Umum Kelelahan adalah keluhan umum pada 90% penderita SLE. Demam pada SLE dapat mencapai > 40oC tanpa leukositosis. Demam pada penyakit ini biasanya tidak disertai dengan menggigil. Penurunan berat badan juga dapat terjadi akibat demam dan menurunnya nafsu makan. Gejala konstitusional lain yang sering dijumpai pada penyakit SLE, yang timbul sebelum ataupun seiring dengan aktivitas penyakitnya antara lain adalah rambut rontok, mual muntah dan hilangnya nafsu makan, pembesaran kelenjar getah bening, bengkak dan sakit kepala.

2.5.2 Manifestasi Muskuloskeletal Kebanyakan pasien SLE memiliki poliarthritis intermitten, berderajat mulai ringan hingga kecacatan, ditandai dengan pembengkakan jaringan lunak dan nyeri pada sendi, paling sering pada tangan, pergelangan tangan, dan lutut. Deformitas sendi (tangan dan kaki) terjadi hanya pada 10% pasien. Erosi pada gambaran X-Ray sendi jarang ditemukan. Keberadaannya menandakan peradangan arthropati non lupus seperti rheumatoid arthritis. Beberapa ahli memperkirakan bahwa erosi dapat juga terjadi pada SLE. Jika nyeri bertahan pada satu sendi, seperti lutut, bahu, atau pinggang, diagnosis nekrosis iskemik tulang perlu dipertimbangkan, terutama jika tidak ada manifestasi SLE aktif lainnya.Prevalensi nekrosis iskemik tulang meningkat pada SLE, terutama pada pasien yang ditangani dengan glukokortikoid sistemik. Myositis dengan kelemahan otot klinis, peningkatan kadar kreatinin kinase, MRI Scan positif, nekrosis otot dan peradangan pada biopsi dapat terjadi, walaupun kebanyakan pasien mengalami myalgia tanpa myositis yang jelas. Terapi glukokortikoid dan antimalaria dapat juga menyebabkan kelemahan otot. Efek samping ini mesti dibedakan dari penyakit aktif.

2.5.3 Manifestasi Penyakit Kulit Lupus dermatitis dapat diklasifikasikan sebagai discoid lupus erythematosus (DLE), bercak sistemik, subacute cutaneous lupus erythematosus (SCLE), atau lainnya. Lesi diskoid merupakan lesi kasar sirkuler disertai dengan sedikit peninggian, lingkaran eritematosa hiperpigmentasi bersisik, dan pusat depigmentasi dengan atropi dimana semua bagian demal secara permanen rusak. Lesi dapat memperburuk estetik, terutama pada wajah dan kulit kepala. Pengobatan utamanya merupakan kortikosteroid topikal atau injeksi lokal dan antimalaria sistemik. Hanya 5% individu dengan DLE memiliki SLE, walaupun setengahnya memiliki ANA yang positif. Namun, di antara individu dengan SLE, sebanyak 20% memiliki DLE. Kebanyakan bercak SLE yang umum bersifat fotosensitif, eritema sedikit meninggi, bersisik, pada wajah terutama pada pipi dan sekitar hidung, juga dikenali sebagai buterfly rash, telinga, dagu, daerah V pada leher, punggung atas, dan bagian ekstensor dari lengan. Memberatnya bercak ini kadang disertai dengan serangan penyakit sistemik. SCLE mengandung bercak merah bersisik mirip dengan psoriasis atau lesi sirkuler datar kemerahan. Pasien dengan manifestasi ini sangat fotosensitif; kebanyakan memiliki antibodi terhadap Ro (SS-A). Bercak SLE lainnya termasuk urtikaria rekuren, dermatitis lichen planus-like, bullar, dan pannikulitis atau lupus profundus. Bercak dapat ringan atau berat, dan dapat menjadi manifestasi utama penyakit ini. Ulkus kecil dan nyeri pada mukosa oral dan nasal umum pada SLE, lesinya mirip dengan ulkus pada sariawan.

GAMBAR 3: Malar rash3 GAMBAR 4: Discoid rash7

2.5.4 Manifestasi Renal 1,3,8,12Nephritis biasanya manifestasi SLE yang paling berat, terutama karena nephritis dan infeksi merupakan penyebab utama mortalitas pada dekade pertama penyakit ini. Lupus nephritis diperkirakan terjadi pada 50% pasien SLE. Pada kebanyakan pasien ini, lupus nephritis terjadi pada awal perjalanan penyakit SLE. Karena nephritis asimptomatik pada kebanyakan pasien SLE, urinalisis sebaiknya dilakukan pada pasien yang dicurigai mengalami SLE. Klasifikasi dari lupus nephritis berdasar dari gambaran histologis.

Class I: Minimal Mesangial Lupus Nephritis

Glomerulus normal dengan mikroskop biasa, namun deposit imun mesangial nampak dengan immunofluoresensi.

Class II: Mesangial Proliferative Lupus Nephritis

Hiperselularitas mesangial murni dengan derajat apapun atau perluasan matriks mesangial dengan mikroskop biasa disertai dengan deposit imun. Beberapa deposit subepitel dan subendotel samar dapat terlihat dengan immunofluoresensi atau mikroskop elektron namun tidak tampak dengan mikroskop biasa.

Class III: Focal Lupus Nephritis

Glomerulonephritis fokal aktif atau inaktif, segmental atau global endokapilar atau ekstrakapiler terjadi pada 50% dari seluruh glomerulus, biasanya dengan deposit imun yang difus, disertai atau tanpa perubahan mesangial. Kelas ini dibagi atas lupus nephritis segmental difus (IV-S) jika >50% dari glomerulus yang terkena memiliki lesi yang segmental dan lupus nephritis difus global (IV-G) jika >50% dari glomerulus yang terlibat memiliki lesi yang global. Segmental diartikan sebagai lesi glomerulus yang melibatkan tidak lebih dari setengah dari unit glomerulus. Kelas ini termasuk kasus dengan deposisi pada loop yang difus namun dengan sedikit atau tanpa proliferasi glomerulus.Class IV-S (A) : Lesi aktif Lupus nephritis diffuse segmental proliferative Class IV-G (A) : Lesi aktif Lupus nephritis diffuse global proliferative Class IV-S (A/C): Lesi aktif dan kronik lupus nephritis diffuse segmental proliferative dan lupus nephritis sclerosing Class IV-G (A/C): Lesi aktif dan kronik lupus nephritis diffuse global proliferative dan lupus nephritis sclerosing. Class IV-S (C) : Lesi inaktif kronis dengan jaringan parut lupus nephritis diffuse segmental sclerosing Class IV-G (C) : Lesi inaktif kronis dengan jaringan parut lupus nephritis diffuse global sclerosing

Class V: Membranous Lupus Nephritis

Deposit imun subepitel global atau segmental atau dengan sekuele morfologis dilihat dari pemeriksaan mikroskop dan dengan immunofluoroscence atau mikroskop elektron, disertai atau tanpa perubahan mesangial. Lupus nephritis kelas V dapat terjadi dengan kombinasi kelas III dan IV, dimana pada kasus ini keduanya dapat didiagnosis. Lupus nephritis kelas V dapat memperlihatkan sclerosis yang sudah berat.

Class VI:Advanced Sclerotic Lupus Nephritis

>90% dari glomerulus telah mengalami sclerosis secara global tanpa aktivitas residual.

TABEL 1: Klasifikasi nefritis lupus menurut International Society of Nephrology/Renal Pathology Society 2003. Biopsi renal berguna untuk merencanakan terapi terkini atau di masa akan datang. Pasien dengan bentuk kerusakan glomerulus proliferatif berbahaya (ISN III dan IV) biasanya memiliki hematuria dan proteinuria mikroskopik (>500 mg per 24 jam). Sekitar setengah pasien mengalami sindrom nephrotik, dan kebanyakan terjadi hipertensi. Jika glomerulonephritis proliferatif difus (DPGN) tidak ditangani, kebanyakan pasien akan mengalami End Stage Renal Disease (ESRD) dalam 2 tahun diagnosis. Di Amerika Serikat, sekitar 20% individu dengan lupus DPGN meninggal atau mengalami ESRD setelah 10 tahun diagnosis ditegakkan. Individu tersebut membutuhkan pengendalian SLE yang agresif. Segelintir pasien SLE dengan proteinuria memiliki perubahan glomerulus membranous tanpa proliferasi pada pemeriksaan biopsi ginjal. Prognosisnya lebih baik daripada mereka dengan DPGN, namun proteinuria cenderung merupakan keadaan yang berkelanjutan, disertai dengan serangan yang membutuhkan penanganan ulang selama beberapa tahun. Untuk kebanyakan orang dengan lupus nephritis, terjadi percepatan pada proses aterosklerosis sehingga untuk mengendalikan tekanan darah, hiperlipidemia, dan hiperglikemia pada pasien ini.

2.5.5 Manifestasi Sistem Saraf Terdapat banyak manifestasi sistem saraf pusat dan sistem saraf perifer pada SLE. Pada beberapa pasien tertentu hal ini merupakan penyebab morbiditas dan mortalitas. Manifestasi klinis SSP paling umum adalah disfungsi kognitif, termasuk kesulitan dalam mengingat dan memberikan alasan. Sakit kepala juga umum terjadi. Jika terjadi mendadak berat, maka ini menandakan serangan SLE, jika lebih ringan, sulit dibedakan dengan migraine atau sakit kepala tipe tegang. Kejang juga dapat disebabkan oleh lupus dan penanganannya seringkali membutuhkan obat anti kejang dan immunosupresif. Psikosis dapat menjadi manifestasi dominan pada SLE. Hal ini mesti dibedakan dengan psikosis akibat glukokortikoid. Psikosis biasanya terjadi pada minggu pertama pemberian glukokortikoid, pada dosis prednisone 40 mg harian atau sederajat. Psikosis sembuh beberapa hari setelah pemberian kortikosteroid diturunkan atau dihentikan. Myelopati tidak jarang terjadi dan seringkali menimbulkan kecacatan. Terapi immunosupresif harus segera dimulai dengan glukokortikoid merupakan standar terapi.

2.5.6 Oklusi Vaskuler Prevalensi dari transient ischemic attack, stroke, dan infark myokard meningkat pada pasien SLE. Kejadian vaskuler ini meningkat, namun tidak ekslusif, pada pasien SLE dengan antibodi terhadap fosfolipid (aPL). Sepertinya antibodi antifosfolipid ini berkaitan dengan hiperkoagulabilitas dan kejadian thrombotik akut, dimana penyakit kronis berkaitan dengan percepatan atherosclerosis. Iskemia pada otak dapat disebabkan oleh oklusi fokal, baik noninflamasi atau berkaitan dengan vaskulitis, atau dengan embolisasi dari plak arteri karotid atau dari vegetasi fibrinous dari Libman-Sack endokarditis. Pemeriksaan yang tepat untuk aPL dan untuk sumber emboli sebaiknya dilakukan pada pasien seperti ini untuk memperkirakan kebutuhan, intensitas, durasi dari terapi antiinflamasi dan antikoagulasi. Pada SLE, infark myokard merupakan manifestasi utama pada atherosclerosis. Peningkatan risiko kejadian vaskuler dapat mencapai 7 hingga 10 kali lipat secara keseluruhan, dan lebih tinggi pada wanita. Peran dari terapi statin pada SLE masih dalam penelitian.

2.5.7 Manifestasi Pulmoner Manifestasi pulmoner yang paling sering terjadi pada SLE adalah pleuritis dengan atau tanpa efusi pleural. Pasien SLE dengan presentasi tachypneu, batuk, hemoptysis dan deman harus diurigai adanya manifestasi di paru. Gejala ini, jika ringan, dapat berespons dengan pemberian terapi nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs). Jika lebih berat, pasien membutuhkan terapi glukokortikoid. Infiltrat pulmoner dapat juga terjadi sebagai manifestasi SLE aktif dan sulit dibedakan dari infeksi pada gambaran radiologi. Manifestasi pulmoner yang membahayakan nyawa termasuk peradangan interstitial yang menyebabkan fibrosis, sindrom paru menyusut, dan perdarahan intraalveolar. Semua kemungkinan ini membutuhkan terapi immunosuppresif yang agresif secara dini, begitu pula dengan perawatan suportif.

2.5.8 Manifestasi Penyakit Jantung Pericarditis merupakan manifestasi kardiak yang paling umum terjadi. Biasanya pericarditis ini berespon dengan terapi antiinflamasi dan jarang mengakibatkan tamponade jantung. Manifestasi kardiak yang lebih berat adalah miokarditis dan endocarditis Libman-Sacks fibrinous. Keterlibatan endokardial dapat menyebabkan insufisiensi valvular, kebanyakannya pada katup mitral atau aorta, atau kejadian embolik. Belum terbukti bahwa terapi glukokortikoid atau imunosuppressif dapat menyebabkan perbaikan lupus miokarditis atau endocarditis, namun umum dilakukan pemberian dosis tinggi steroid bersamaan dengan terapi suportif yang tepat untuk gagal jantung, aritmia, atau kejadian embolik. Pasien dengan SLE mengalami peningkatan risiko infark miokard, biasanya akibat percepatan terjadinya atherosclerosis, dimana kemungkinan diakibatkan oleh peradangan kronis atau kerusakan oksidatif pada lipid dan pada organ.

2.5.9 Manifestasi Hematologik Manifestasi hematologik yang paling sering pada SLE adalah anemia, biasanya normokromik normositik, menandakan adanya penyakit kronis. Hemolisis dapat cepat dalam onset dan beratnya, sehingga membutuhkan terapi glukokortikoid dosis tinggi, dan ini efektif pada kebanyakan pasien. Leukopenia juga sering dan hampir selalu mengandung limfopenia, bukan granulositopenia. Keadaan ini jarang memudahkan terjadinya infeksi dan biasanya tidak membutuhkan terapi. Trombositopenia merupakan masalah yang berulang. Jika hitung platelet >40.000/L dan perdarahan abnormal tidak terjadi, terapi glukokortikoid dosis tinggi biasanya efektif.2.5.10 Manifestasi Gastrointestinal Mual, seringkali dengan muntah, dan diare dapat menjadi manifestasi dari suatu serangan SLE, seperti nyeri abdominal difus yang disebabkan oleh peritonitis autoimun. Peningkatan serum aspartate aminotransferase (AST) dan alanine aminotranferase (ALT) umum jika SLE sedang aktif. Manifestasi ini biasanya membaik secara perlahan selama pemberian terapi glukokortikoid sistemik. Vaskulitis yang melibatkan usus dapat mengancam nyawa. Perforasi, iskemia, perdarahan, dan sepsis adalah komplikasi yang sering terjadi. Terapi immunosuppressif dengan glukokortikoid dosis tinggi disarankan untuk pengendalian jangka pendek, terjadinya rekurensi merupakan indikasi dari terapi tambahan.2.5.11 Manifestasi Okuler Sindrom Sicca atau Sindrom Sjgren dan konjungtivitis nonspesifik umum terjadi pada SLE namun jarang membahayakan penglihatan. Berbeda dengan vaskulitis retinal dan neuritis optik yang merupakan manifestasi berat. Kebutaan dapat terjadi dalam beberapa hari atau minggu. Manifestasi okuler pada SLE disebabkan oleh pelbagai mekanisme. Antaranya adalah deposit kompleks imun, vaskulitis dan thrombosis. Antibodi anti fosfolipid dapat menyebabkan penyakit vasooklusif pada retina. Gambaran kelainan mata yang dapat ditemukan antara lain adalah pada:1. Palpebra : Kelainan palpebra inferior dapat merupakan bagian dari erupsi kulit yang tak jarang mengenai pipi dan hidung. B. Konjungtiva : Sindroma mata kering (konjungtivitis Sicca) dan konjungtivitis nonspesifik umum terjadi pada SLE namun jarang membahayakan penglihatan. Pada permulaannya konjungtiva menunjukkan sedikit sekret yang mukoid disusul dengan hiperemia yang intensif dan edema membran mukosa. Reaksi ini dapat lokal atau difus. Reaksi konjungtiva yang berat dapat menyebabkan pengerutan konjungtiva. C. Sklera : Pada sklera dapat ditemukan skleritis anterior yang difus atau noduler yang makin lama makin sering kambuh dan setiap kali kambuh keadaan bertambah berat. Dengan bekembangnya penyakit, skleritis berubah menjadi skleritis nekrotik yang melanjut dari tempat lesi semula ke segala jurusan sampai dihentikan dengan pengobatan. D. Uvea : Terjadi kelainan akibat radang sklera. Jarang menimbulkan sinekia. E. Retina : Dapat menimbulkan retinopati pada kira-kira 25% penderita. Retinopati merupakan kelainan pada retina yang tidak disebabkan oleh proses peradangan. Keterlibatan retina pada SLE merupakan manifestasi terbanyak kedua setelah keratokonjungtivitis sicca. Penderita retinopati SLE memiliki penyakit sistemik yang aktif dan penurunan angka kesembuhan yang signifikan. Oleh karena itu, monitoring ketat dan pengobatan yang aggresif pada pasien-pasien dengan retinopati SLE sangatlah penting.Keluhan nyeri pada mata atau gangguan penglihatan pada pasien SLE memerlukan tindakan yang segera dan specialistik. Skeleritis dan retinopati lupus biasanya diterapi dengan immunosuppresif agresif walaupun belum ada penelitian untuk membuktikan efektivitasnya. Manifestasi pada mata juga dapat terjadi akibat komplikasi dari terapi glukokortikoid termasuk katarak dan glaucoma.

0. Diagnosis Diagnosis SLE ditegakkan berdasarkan criteria American College of Rheumatology (ACR) 1982 yang telah direvisi pada tahun 1997, yaitu jika paling sedikit ditemukan 4 dari 11 kriteria yang ada.

GejalaPenjelasan

Malar Rash (Butterfly rash)Adanya eritema berbatas tegas, datar, atau berelevasi pada wilayah pipi sekitar hidung (wilayah malar)

Discoid rashBercak eritematous berelevasi sirkuler disertai dengan sisik keratotik adherent. Jaringan parut atropi dapat terjadi.

FotosensitivitasPaparan terhadap sinar UV yang dapat menimbulkan bercak-bercak

Ulkus oralTermasuk ulkus oral dan nasofaring yang dapat ditemukan

ArthritisArthritis nonerosif pada dua atau lebih sendi perifer disertai rasa nyeri, bengkak, atau efusi

SerositisPleurits atau perikarditis yang ditemukan melalui ECG atau bukti adanya efusi pleura

Gangguan GinjalProteinuria >0,5 g/hari atau 3+, atau ditemukan corak seluler, tubuler atau campuran dalam sedimen urin.

Gangguan neurologikPsikosis atau kejang tanpa penyebab yang jelas

Gangguan hematologikAnemia hemolisis dengan retikulositosis atau leukopenia < 4000/mm3 atau limfopenia 1000/mm3 dan leukosit >3500/mm3. Monitoring jumlah leukosit dievaluasi setiap 2 minggu. Mual dan muntah merupakan efek samping yang sering terjadi. Rambut rontok kadang kala ditemukan dan gejala ini menghilang jika obat dihentikan. Leukopenia yang bersifat dose dependent biasanya timbul 8-12 hari setelah pengobatan. Perlu dilakukan penyesuaian dosis dengan jumlah leukosit. Juga terdapat resiko terjadinya infeksi bakteri, jamur dan virus terutama herpes zoster. Efek samping pada gonad dapat menyebabkan kegagalan fungsi ovarium dan azoospermia.Acrolein merupakan produk metabolic dari cyclophosphamide yang dapat menyebabkan iritasi vesika urinaria dan mengakibatkan terjadinya sistitis hemoragik, fibrosis dan karsinoma sel skuamosa transitional pada penggunaan jangka panjang. Pada pemberian cyclophosphamide bolus intravena diberikan hidrasi yang adekuat dan Mesna sebagai pengikat acrolein dengan dosis 20% dari total dosis cyclophosphamide. Pemeriksaan rutin untuk deteksi karsinoma vesika urinaria juga perlu dilakukan.

Mycophenolate mofetil (MMF)MMF merupakan inhibitor reversible inosine monophosphate dehydrogenase, suatu enzim yang penting untuk sintesis purine. MMF akan mencegah proliferasi sel B dan sel T dan mengurangi ekspresi molekul adhesi. MMF merupakan pengobatan yang efektif terhadap lupus nefritis. MMF dapat mengurangkan proteinuria dan memperbaiki serum kreatinin pada penderita SLE dan nefritis yang resisten dengan cyclophosphamide. Efek samping MMF pada umumnya adalah leucopenia, nausea dan diare. MMF diberikan dengan dosis antara 500-1000 mg, 2 kali per hari. AzathioprineAzathioprine adalah analog purin yang menghambat sintesis asam nukleat dan mempengaruhi fungsi immune seluler dan humoral. Pada Sle, obat ini digunakan sebagai alternative cyclophosphamide untuk pengobatan lupus nefritis atau sebagai steroid sparing agent untuk manofestasi nonrenal. Azathioprine diindikasikan untuk miositis dan sinovitis yang refrakter. Pemberian dimulai dengan dosis 1,5 mg/kgBB/hari, jika perlu dinaikan dengan interval waktu 8-12 minggu menjadi 2,5-3,0 mg/kgBB/hari dengan syarat jumlah leukosit > 3500/mm3 dan neutrofil > 1000/mm3.Efek samping yang biasa terjadi adalah pada sumsum tulang dan efek samping gastrointestinal. Oleh karena dimetabolisme di hati dan eksresinya di ginjal, fungsi hati dan ginjal harus diperiksa secara periodic. Penyesuaian dosis diperlukan pada gangguan fungsi hati dan ginjal. Azathioprine juga sering dihubungkan dengan hipersensifitas dengan manifestasi demam, rash di kulit dan peningkatan serum tranaminase. Keluhan biasanya bersifat reversible dan menghilang setelah obat dihentikan. Peningkatan resiko terjadinya keganasan, seperti limfoma non Hodgkin pernah dilaporkan pada penderita SLE yang mendapat azathioprine.

LeflunomideLeflunomide merupakan suatu inhibitor sintesis pirimidin yang digunakan pada pengobatan rheumatoid arthritis. Leflunomide bermanfaat pada pasien SLE yang mulai ketergantungan steroid. Pemberiannya dimulai dengan loading dose 100 mg/hari untuk 3 hari, kemudian diikuti dengan dosis 20 mg/hari.

MethotrexateMethotrexate merupakan analog asam folat yang dapat mengikat dehidrofolat reduktase, memblok pembentukan DNA, dan menghambat sintesis purin. Pada terapi SLE, digunakan dosis 15-20 mg secara oral satu kali seminggu. Methotrexate terbukti efektif terutama untuk keluhan kulit dan sendi. Efek samping methotrexate antara lain adalah peningkatan serum transaminase, keluhan gastrointestinal, infeksi dan oral ulcer. CyclosporineCyclosporine terutama bermanfaat untuk nefritis membranosa dan untuk sindroma nefrotik yang refrakter. Dosis 2,5-5,0 mg/kgBB/hari pada umumnya dapat ditoleransi dan menimbulkan perbaikan nyata terhadap proteinuria, sitopenia, parameter imunologi seperti C3, C4 dan anti-ds DNA serta aktivitas penyakit. Efek samping yang sering terjadi adalah hipertensi, hyperplasia gingival, hipertrichosis dan peningkatan serum kreatinin.

Agen Biologis Perkembangan terapi terakhir telah memusatkan perhatian terhadap fungsi sel B dalam mengambil autoantigen dan mempresentasikannya melalui immunoglobulin spesifik terhadap sel T di permukaan sel yang selanjutnya akan mempengaruhi respon imun dependen sel T. Anti CD 20 adalah suatu antibody monoclonal chimeric yang melawan reseptor DC 20 yang dipresentasikan sel B limfosit. Anti CD 20 atau Rituximab memiliki potensi terapi untuk SLE yang refrakter, antara lain pada system saraf sentral, renal, vaskulitis dan gangguan hematologic. LJP 394 atau Abetimus sodium dapat mencegah rekurensi flare renal pada pasien nefritis dengan mengurangi antibody terhadap dsDNA melalui toleransi spesifik antigen secara selektif. Substansi ini merupakan suatu senyawa sintetik yang terdiri dari rangkaian deoxyribonukleotida yang terikat pada rangka trietilen glikol. Stimulator limfosit B atau BlyS merupakan bagian dari keluarga tumor necrosis factor (TNF) cytokine yang mempresentasikan sel B. LymphoStatB merupakan antibody monoclonal human terhadap BlyS. Terapi HormonBromocriptine secara selektif menghambat hipofise anterior untuk mensekresi prolaktin terbukti bermanfaat mengurangi aktivitas penyakit SLE. Dehydroepiandrosterone (DHEA) bermanfaat untuk SLE dengan aktivitas ringan dan sedang. Danazole, sejenis sintetik kortikosteroid dengan dosis 400-1200 mg/hari bermanfaat untuk mengkontrol sitopenia autoimmune terutama trombositopenia dan anemia hemolitik. Terapi estrogen pengganti (Estrogen Replacement Therapy) dapat dipertimbangkan pada pasien-pasien menopause. Terapi LainThalidomide dapat digunakan untuk pengobatan lupus discoid dengan dosis maintenance 25-50 mg/hari. Thalidomide dapat menginduksi remisi partial sebanyak 30% dan remisi lengkap sebanyak 60%. Thalidomide berguna pada kasus lupus discoid yang refrakter dengan kortikosteroid dan antimalaria. Neuropati perifer dapat terjadi pada penggunaaan thalidomide dan obat ini tidak boleh digunakan pada kehamilan karena efek teratogeniknya.Dapsone merupakan suatu sulfone yang efektif untuk mengatasi beberapa kelainan kulit termasuk lupus discoid. Retinoid yang memiliki efek anti inflamasi dan immunosuppressive telah digunakan luas baik secara oral maupun topical untuk pengobatan lupus cutaneous yang kronis.Immunoglobulin intravena (IVIgG) adalah immunomodulator dengan mekanisme kerja yang luas, meliputi blockade reseptor Fc, regulasi komplemen dan sel T. Tidak seperti immunosuppressant, IVIgG tidak mempunyai efek meningkatkan resiko terjadinya infeksi. Dengan dosis 400 mg/kgBB/hari selama 5 hari berturut-turut terjadi perbaikan trombositopenia, arthritis, nefritis, demam, manifestasi kulit dan parameter immunologis. Efek samping yang terjadi adalah demam, mialgia, sakit kepala, arthralgia, dan kadang meningitis aseptika. Kontraindikasinya adalah penderita SLE yang disertai defisiensi IgA.

TABEL 3: MEX LESDAI Score. 2.9 Komplikasi Komplikasi yang terjadi pada penyakit SLE bisa terjadi akibat penyakitnya sendiri atau komplikasi dari pengobatannya. Komplikasi akibat penyakit SLE sendiri yang paling sering terjadi adalah infeksi sekunder karena system immune penderita yang immunocompromised. Selain itu, sering juga terjadi komplikasi penyakit aterosklerosis akibat peningkatan antiphospholidip antibody. Komplikasi akibat pengobatan SLE adalah infeksi oportunistik akibat terapi imunosupresan jangka panjang, osteonekrosis, dan penyakit aterosklerosis dan infark miokard prematur.

2.10 PrognosisPrognosis dari perjalanan penyakit SLE bervariasi. Sebelum steroid ditemukan, 52% penderita meninggal dalam 2 tahun dan sisanya bertahan sampai 11 tahun. Pada tahun 1977, 91% penderita dilaporkan hidup hingga 5 tahun. Sekarang, 75% penderita mampu hidup hingga 15 tahun dan lebih dari 90% dilaporkan hidup hingga 10 tahun. Prognosis penderita tergantung dari organ-organ yang terkena. Keterlibatan organ ginjal dan sistem saraf pusat memberikan prognosis yang buruk. 84% penderita tanpa kelainan pada ginjal mampu bertahan hidup hingga 15 tahun dibandingkan dengan penderita yang mengalami kelainan (57%). Penderita yang mengalami remisi spontan sebanyak 35% dapat hidup hingga 20 tahun. Prognosis yang lebih baik pada penderita tidak hanya karena pemberian kortikosteroid, tetapi juga karena adanya penegakan diagnosis yang dini.Penyebab kematian pada penderita biasanya disebabkan karena kerusakan ginjal yang parah, bronchopneumonia, atau peritonitis spontan yang merupakan komplikasi dari lupus nephritis yang dapat diterapi dengan kortiosteroid. Selain itu, dapat juga terjadi karena vaskulitis pada sistem saraf pusat yang muncul dengan kejang, psikosis dan paralisis pada penderita. Penderita yang meninggal awal, biasanya terjadi pada fase aktif dari lupus erythematosus disertai kelainan pada organ ginjal, menerima dosis tinggi dari steroid, serta mempunyai insidens yang tinggi untuk penyakit infeksi. Sedang pada penderita yang meninggal belakangan mempunyai angka insiden yang tinggi karena atherosclerotic heart disease dan infarct myocardial. Walaupun penyakit ini lebih sering terjadi pada perempuan, namun prognosisnya lebih buruk pada penderita laki-laki

DAFTAR PUSTAKA1. Sudoyo AW, Setiyohadi B, Alwi I, Simadibrata MK, Setiati S, editors. Buku ajar ilmu penyakit dalam. Jilid II. 4th ed. Jakarta: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia; 2006.1. Kasper DL, Braunwald E, Fauci A, Hauser S, Longo D, Jameson JL. Harrisons principles of internal medicine. 16th ed. USA: McGraw-Hill;2005.1. Manson JJ, Rahman A. Systemic lupus erythematosus. Orphanet Encyclopedia.2005.1. American College of Rheumatology. Systemic lupus erythematosus research. Education. Atlanta:Rheumatology; 2012. 1. Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Edward J, Benz, editors. Oxford textbook of medicine. 4th ed. Oxford: Oxford Press;2002.1. Rheumatology Image Bank [homepage on the Internet]. Atlanta: American College of Rheumatology; c2012 [cited 2012 Mar 28]. Rheumatology; [about 2 screens]. Available from: http://images.rheumatology.org/viewphoto.php?imageId=2861621&albumId=756741. American College of Rheumatology Ad Hoc Committee on Systemic Lupus Erythematosus Guidelines. Guidelines for referral and management of systemic lupus erythematosus in adults. Arthritis and Rheumatism. 1999:42(9).p. 1785-96.1. WebMD [homepage on the Internet]. Lupus Health Center; c2005-2012 [cited 2012 Apr 2]. Drug induced lupus; [about 2 screens]. Available from: http://lupus.webmd.com/tc/drug-induced-lupus-topic-overview1. Monica RP, Derrick TJ. Pulmonary manifestation of systemic lupus erythematosus. US Respiratory disease. 2011:7(1): 43-8