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7 OptionBio | mardi 24 septembre 2013 | n° 495 IDIV | actualités juvénile juvénile Manque de sommeil et obésité Manque de sommeil et obésité hémobiologie LFB USA, du nouveau dans l’hémophilie biologie moléculaire Diagnostiquer M. pneumoniae rEVO Biologics (ex-GTC Biotherapeutics, Framingham, Massachusetts), société du groupe français LFB (Labo- ratoire du fractionnement et des biotechnologies), a terminé l’évaluation thérapeutique du LR769, nouveau facteur VIIa (activé) recombinant humain (rhFVIIa), chez des patients porteurs d’une hémophilie A ou B. Les résultats ont été présentés au congrès de la Société internationale de thrombose et d’hémostase (ISTH) à Amsterdam. Le LR769 a été développé par rEVO et le LFB et obtenu par la techno- logie transgénique de rEVO. Il est conçu pour les sujets hémophiles A et B ayant développé des inhibiteurs (anticorps) contre les facteurs VIII et IX de substitution. L’étude multicentrique du LR769 était conçue pour évaluer sécurité, pharmacocinétique et pharmaco- déroulée aux USA et en Europe. Aux USA, la FDA a donné son feu la fin de l’année. rEVO s’implique dans le dévelop- pement de traitements innovants rares, indique Christian Béchon, PDG du LFB. Précision d’un inves- tigateur du LR769, le Pr Jerry Powell (Centre d’hémophilie et de thrombose, Université de Davis) : NovoSeven ® , NovoNordisk-NDLR] qu’un nouveau facteur VIIa n’a pas été approuvé aux USA pour les hémophilies A et B porteurs d’inhi- biteurs des facteurs VIII ou IX. S’il pourrait constituer un traitement essentiel pour ces patients. Dans l’immédiat, les données de phar- macocinétique (absorption, distribu- tion, métabolisme, élimination) et de pharmacodynamie (mécanisme d’ac- tion) du médicament devraient donner une idée de la future efficacité de la nouvelle molécule procoagulante. rEVO dispose d’un autre pro- duit leader, ATryn ® , première et seule antithrombine plasma-free, est actuellement la 6 e entreprise mondiale de biotechnologies en hémostase, immunologie et soins intensifs. Il distribue ses produits | Y.-M. D. Source rEVO. www.revobiologics.com Meridian Bioscience a obtenu le feu vert de la FDA en faveur de son nouveau test de biologie moléculaire pour la recherche de Mycoplasma pneumoniae sur sa plateforme illumigene, qui accueille ainsi son quatrième test. M. pneumoniae est un pathogène respiratoire majeur qui donne toute sa valeur à ce nouveau test. En effet, comme le souligne un expert, le Dr Paul Lephart (Detroit Medical pneumonies communautaires sont dues à M. pneumoniae et compte tenu de la résistance croissante de M. pneumoniae aux macrolides, large- ment prescrits, un résultat plus rapide et plus fiable tel qu’en procure le test illumigene Mycoplasma devrait per- mettre de mieux traiter les patients. Le nouveau test utilise des prélève- ments laryngés et nasopharyngés écouvillonnés, sa procédure elle- même est simple et hautement sen- sible, sa flexibilité autorisant divers types d’échantillons. Il ne requiert pas de matériel spécifique et donne un résultat en moins d’une heure. La simplicité de la technologie, en même le rend adapté à un diagnostic rapide et précoce dans certaines circons- tances : émergences de cas, préven- tion de cas secondaires. En tant que cause significative de pneumonies communautaires, M. pneumoniae est sous-diagnostiqué et sous-déclaré, note John A. Kraeutler, DG de Meridian Biioscience, et avec illumigene Mycoplasma, le laboratoire peut donner rapidement au clinicien une information fiable permettant le diagnostic définitif et le traitement antibiotique rapide et approprié. Meridian se consacre au développe- efficaces dans plusieurs domaines : infections digestives, respiratoires, parasitaires, fongiques. | Y.-M. D. Sources Meridian Bioscience. www.meridianbioscience.com http://www.meridianbioscience.eu/ France : [email protected]. © EKY CHAN © ITSMEJUST

Bréve: Manque de sommeil et obésité juvénile

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7OptionBio | mardi 24 septembre 2013 | n° 495

IDIV | actualités

juvénilejuvénileManque de sommeil et obésité Manque de sommeil et obésité j é ilM d il bé i é

hémobiologie

LFB USA, du nouveau dans l’hémophilie

biologie moléculaire

Diagnostiquer M. pneumoniae

r E V O B i o l o g i c s ( e x - G T C

Biotherapeutics, Framingham,

Massachusetts), société du

groupe français LFB (Labo-

ratoire du fractionnement et

des biotechnologies), a terminé

l’évaluation thérapeutique du

LR769, nouveau facteur VIIa

(activé) recombinant humain

(rhFVIIa), chez des patients

porteurs d’une hémophilie A ou B.

Les résultats ont été présentés

au congrès de la Société

internationale de thrombose et

d’hémostase (ISTH) à Amsterdam.

Le LR769 a été développé par rEVO et le LFB et obtenu par la techno-logie transgénique de rEVO. Il est conçu pour les sujets hémophiles A et B ayant développé des inhibiteurs (anticorps) contre les facteurs VIII et IX de substitution.L’étude multicentrique du LR769 était conçue pour évaluer sécurité, pharmacocinétique et pharmaco-

déroulée aux USA et en Europe. Aux USA, la FDA a donné son feu

la fin de l’année.rEVO s’implique dans le dévelop-pement de traitements innovants

rares, indique Christian Béchon, PDG du LFB. Précision d’un inves-tigateur du LR769, le Pr Jerry Powell (Centre d’hémophilie et de thrombose, Université de Davis) :

NovoSeven®, NovoNordisk-NDLR] qu’un nouveau facteur VIIa n’a pas été approuvé aux USA pour les hémophilies A et B porteurs d’inhi-biteurs des facteurs VIII ou IX. S’il

pourrait constituer un traitement essentiel pour ces patients.

Dans l’immédiat, les données de phar-macocinétique (absorption, distribu-tion, métabolisme, élimination) et de pharmacodynamie (mécanisme d’ac-tion) du médicament devraient donner une idée de la future efficacité de la nouvelle molécule procoagulante.rEVO dispose d’un autre pro-duit leader, ATryn®, première et seule antithrombine plasma-free,

est actuellement la 6e entreprise mondiale de biotechnologies en hémostase, immunologie et soins intensifs. Il distribue ses produits

|Y.-M. D.

SourcerEVO. www.revobiologics.com

Meridian Bioscience a obtenu

le feu vert de la FDA en faveur

de son nouveau test de biologie

moléculaire pour la recherche

de Mycoplasma pneumoniae sur

sa plateforme illumigene, qui

accueille ainsi son quatrième test.

M. pneumoniae est un pathogène

respiratoire majeur qui donne

toute sa valeur à ce nouveau test.

En effet, comme le souligne un expert, le Dr Paul Lephart (Detroit Medical

pneumonies communautaires sont dues à M. pneumoniae et compte

tenu de la résistance croissante de M. pneumoniae aux macrolides, large-ment prescrits, un résultat plus rapide et plus fiable tel qu’en procure le test illumigene Mycoplasma devrait per-mettre de mieux traiter les patients.Le nouveau test utilise des prélève-ments laryngés et nasopharyngés écouvillonnés, sa procédure elle-même est simple et hautement sen-sible, sa flexibilité autorisant divers types d’échantillons. Il ne requiert pas de matériel spécifique et donne un résultat en moins d’une heure. La simplicité de la technologie, en même

le rend adapté à un diagnostic rapide et précoce dans certaines circons-tances : émergences de cas, préven-tion de cas secondaires.En tant que cause significative de pneumonies communautaires, M. pneumoniae est sous-diagnostiqué et sous-déclaré, note John A. Kraeutler, DG de Meridian Biioscience, et avec illumigene Mycoplasma, le laboratoire peut donner rapidement au clinicien une information fiable permettant le

diagnostic définitif et le traitement antibiotique rapide et approprié.Meridian se consacre au développe-

efficaces dans plusieurs domaines : infections digestives, respiratoires, parasitaires, fongiques. |

Y.-M. D.

SourcesMeridian Bioscience.www.meridianbioscience.com http://www.meridianbioscience.eu/France : [email protected].

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