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7OptionBio | mardi 24 septembre 2013 | n° 495
IDIV | actualités
juvénilejuvénileManque de sommeil et obésité Manque de sommeil et obésité j é ilM d il bé i é
hémobiologie
LFB USA, du nouveau dans l’hémophilie
biologie moléculaire
Diagnostiquer M. pneumoniae
r E V O B i o l o g i c s ( e x - G T C
Biotherapeutics, Framingham,
Massachusetts), société du
groupe français LFB (Labo-
ratoire du fractionnement et
des biotechnologies), a terminé
l’évaluation thérapeutique du
LR769, nouveau facteur VIIa
(activé) recombinant humain
(rhFVIIa), chez des patients
porteurs d’une hémophilie A ou B.
Les résultats ont été présentés
au congrès de la Société
internationale de thrombose et
d’hémostase (ISTH) à Amsterdam.
Le LR769 a été développé par rEVO et le LFB et obtenu par la techno-logie transgénique de rEVO. Il est conçu pour les sujets hémophiles A et B ayant développé des inhibiteurs (anticorps) contre les facteurs VIII et IX de substitution.L’étude multicentrique du LR769 était conçue pour évaluer sécurité, pharmacocinétique et pharmaco-
déroulée aux USA et en Europe. Aux USA, la FDA a donné son feu
la fin de l’année.rEVO s’implique dans le dévelop-pement de traitements innovants
rares, indique Christian Béchon, PDG du LFB. Précision d’un inves-tigateur du LR769, le Pr Jerry Powell (Centre d’hémophilie et de thrombose, Université de Davis) :
NovoSeven®, NovoNordisk-NDLR] qu’un nouveau facteur VIIa n’a pas été approuvé aux USA pour les hémophilies A et B porteurs d’inhi-biteurs des facteurs VIII ou IX. S’il
pourrait constituer un traitement essentiel pour ces patients.
Dans l’immédiat, les données de phar-macocinétique (absorption, distribu-tion, métabolisme, élimination) et de pharmacodynamie (mécanisme d’ac-tion) du médicament devraient donner une idée de la future efficacité de la nouvelle molécule procoagulante.rEVO dispose d’un autre pro-duit leader, ATryn®, première et seule antithrombine plasma-free,
est actuellement la 6e entreprise mondiale de biotechnologies en hémostase, immunologie et soins intensifs. Il distribue ses produits
|Y.-M. D.
SourcerEVO. www.revobiologics.com
Meridian Bioscience a obtenu
le feu vert de la FDA en faveur
de son nouveau test de biologie
moléculaire pour la recherche
de Mycoplasma pneumoniae sur
sa plateforme illumigene, qui
accueille ainsi son quatrième test.
M. pneumoniae est un pathogène
respiratoire majeur qui donne
toute sa valeur à ce nouveau test.
En effet, comme le souligne un expert, le Dr Paul Lephart (Detroit Medical
pneumonies communautaires sont dues à M. pneumoniae et compte
tenu de la résistance croissante de M. pneumoniae aux macrolides, large-ment prescrits, un résultat plus rapide et plus fiable tel qu’en procure le test illumigene Mycoplasma devrait per-mettre de mieux traiter les patients.Le nouveau test utilise des prélève-ments laryngés et nasopharyngés écouvillonnés, sa procédure elle-même est simple et hautement sen-sible, sa flexibilité autorisant divers types d’échantillons. Il ne requiert pas de matériel spécifique et donne un résultat en moins d’une heure. La simplicité de la technologie, en même
le rend adapté à un diagnostic rapide et précoce dans certaines circons-tances : émergences de cas, préven-tion de cas secondaires.En tant que cause significative de pneumonies communautaires, M. pneumoniae est sous-diagnostiqué et sous-déclaré, note John A. Kraeutler, DG de Meridian Biioscience, et avec illumigene Mycoplasma, le laboratoire peut donner rapidement au clinicien une information fiable permettant le
diagnostic définitif et le traitement antibiotique rapide et approprié.Meridian se consacre au développe-
efficaces dans plusieurs domaines : infections digestives, respiratoires, parasitaires, fongiques. |
Y.-M. D.
SourcesMeridian Bioscience.www.meridianbioscience.com http://www.meridianbioscience.eu/France : [email protected].
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