25
AUDIT FORMATION CONSEIL & VALIDATION CALENDRIER DES FORMATIONS INTER ENTREPRISES 2017-2018 Intertek, Accélérateur de Confiance

AUDIT FORMATION CONSEIL & VALIDATION CALENDRIER …...Validation du nettoyage et de la désinfection des équipements 2 02 et 03/03/2017 15 et 16/03/2018 Paris 1150 SMQ-T15 Vers une

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AUDIT FORMATION CONSEIL & VALIDATION

CALENDRIER DES FORMATIONSINTER ENTREPRISES 2017-2018

Intertek, Accélérateur de Confiance

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2

Calendrier des stages inter p. 3

• Février / Mars / Avril p. 4

• Mai / Juin p. 5

• Juillet / Septembre p. 7

• Octobre p. 8

• Novembre p. 9

• Décembre p. 10

Inter à la demande p. 11

Classe virtuelle p. 13

Modalités d’inscription p. 16

Contacts p. 25

Sommaire

Tous nos stages sont réalisables en

Intra-entreprise

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Calendrier des stages inter

3Sommaire

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4

Février - MarsCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)

C74GValidation du nettoyage et de la désinfection des équipements

202 et 03/03/201715 et 16/03/2018

Paris 1150

SMQ-T15Vers une transition réussie du système de management de la qualité ISO 9001 version 2015

2 07 et 08/03/2017 Paris 850

B14G Les contrôles d’environnement en ZAC 3 08 au 10/03/2017 Paris 1600

B15G Qualifier une ZAC 2 09 et 10/03/2017 Paris 1150

RSERSE - Maîtriser les fondamentaux de la norme ISO 26000 et sa mise en œuvre

2 13 et 14/03/2017 Paris 890

A13GLa microbiologie pour les non microbiologistes

214 et 15/03/201729 et 30/03/2018

ParisLyon

1150

IRCA-TQFormation IRCA de transitionResponsable d’audit Qualité ISO 9001 version 2015

2 14 et 15/02/2017 Paris 1050

IRCAFormation IRCA responsable d’audit Qualité ISO 9001

5 20 au 24/03/2017 Paris 1750

C51G Signification et calcul du F0 1 28/03/2018 Paris 750

C52GValidation des procédésde stérilisation par la chaleur

3 28 au 30/03/2018 Paris 1600

IRCA-EFormation IRCA de conversionResponsable d’audit Environnement

3 29 au 31/03/2017 Paris 1400

AvrilCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)

CPI-CSRCPI - CSR Auditeur social / sociétal seconde partie

4 03 au 06/04/2017 Paris 1480

B19DFabrication des médicaments expérimentaux : le rôle du promoteur

1 04/04/2017 Paris 750

T84TStatistiques appliquées à la validation des procédés de fabrication et de conditionnement

305 au 07/04/201704 au 06/04/2018

Lyon 1600

B64DLe réglementaire pour les non spécialistes Découverte

1 06/04/2017 Paris 750

B65DLe réglementaire pour les non spécialistes Approfondissement

1 06 et 07/04/2017 Paris 1150

C77D L’ISO NF 13485, version septembre 2016 206 et 07/04/201705 et 06/04/2018

Paris 1150

SME-T15Vers une transition réussie du Système de management de l’environnement ISO 14001 version 2015

2 27 et 28/04/2017 Paris 850

G33GBonnes pratiques d’agrément et de suivi des fournisseurs et sous-traitants

2 27 et 28/04/2017 Chartres 900

Cliquez sur le titre d’une formation pour plus de renseignements.

Sommaire

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5

MaiCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)

RSERSE - Maîtriser les fondamentaux de la norme ISO 26000 et sa mise en œuvre

2 02 et 03/05/2017 Paris 890

C70CL’étiquetage en Europe des produits cosmétiques (CE) N°1223/2009

0,512/05/201718/05/2018

Paris 500

C20CLa notification des produits cosmétiques en Europe sur le portail CPNP

0,512/05/201718/05/2018

Paris 500

IRCA-TQFormation IRCA de transitionResponsable d’audit Qualité ISO 9001 version 2015

2 15 et 16/05/2017 Paris 1050

R11ALa réglementation CMC et la gestion des variations aux dossiers d’AMM hors Europe

1,516 et 17/05/201715 et 16/05/2018

Paris 1100

R11BLa réglementation CMC et la gestion des variations aux dossiers d’AMM pour tous les marchés

218 et 19/05/201717 et 18/05/2018

Paris 1200

C80C Introduction aux BPF Cosmétiques ISO 22716 1,518 et 19/05/201717 et 18/05/2018

Paris 1100

C14PConnaître et maîtriser toutes les composantes d’un procédé aseptique

218 et 19/05/201717 et 18/05/2018

Paris 1200

G30G Audit qualité interne 218 et 19/05/201717 et 18/05/2018

Lyon 1200

SMQ-T15Vers une transition réussie du Système de management de la qualité ISO 9001 version 2015

2 30 et 31/05/2017 Paris 850

C72P La surveillance microbiologique des ZAC 330 au 01/06/201726 au 28/06/2018

Paris 1600

JuinCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)

APPDéployer l’approche processus : Outil de management de la qualité

2 01 et 02/06/2017 Paris 850

C75G Nouvelle version de l’annexe 15 des BPF 0,502/06/201701/06/2018

Paris 500

E10C Étude de capabilité et carte de contrôles 208 et 09/06/201707 et 08/06/2018

Lyon 1150

BPF15Évolution des BPF Européennes : ce qui a changé en 2015

208 et 09/06/201707 et 08/06/2018

Paris 1150

IRCAFormation IRCA responsable d’audit Qualité ISO 9001

5 12 au 16/06/2017 Paris 1750

B20D L’industrie pharmaceutique 114/06/201713/06/2018

Paris 750

B21D Le médicament 115/06/201714/06/2018

Paris 750

C58CLa réglementation cosmétique en Europe pour les non-spécialistes

115/06/201714/06/2018

Paris 750

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6

JuinCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)

T50G L’AMDEC processus et l’analyse d’impact 215 et 16/06/201714 et 15/06/2018

Paris 1150

B23D Les Bonnes Pratiques de Fabrication 116/06/201715/06/2018

Paris 750

C59CLe DIP : dossier d’informations produits pour les cosmétiques

116/06/201715/06/2018

Paris 750

G32G Audit qualité, fournisseurs et sous-traitants 320 au 22/06/201713 au 15/06/2018

Paris 1600

C30CL’évaluation de la sécurité du produit cosmétique

0,521/06/201722/06/2018

Paris 500

M20PInitiation à la mesure de température, pression, débit

2 21 et 22/06/2018 Paris 1200

T41GPlans d’expériences et méthode Taguchi 1er niveau

3

21, 22 et 23/06/2017

20, 21 et 22/06/2018

Lyon 1600

G10LL’évaluation de la sécurité des matières premières et produits cosmétiques

1,522 et 23/06/201721 et 22/06/2018

Paris 1100

I10QLa démarche Quality by design (QbD) et l’ICHQ8

1,522 et 23/06/201721 et 22/06/2018

Paris 1100

SMQ-T15Vers une transition réussie du système de management de la qualité ISO 9001 version 2015

2 27 et 28/06/2017 Paris 850

C51G Signification et calcul du F0 1 28/06/2017 Paris 750

C52GValidation des procédés de stérilisation par la chaleur

3 28 au 30/06/2017 Paris 1600

C85FLes BPF pour les fabricants d’emballage primaires ou connaître l’ISO 15378

229 et 30/06/2017 28 et 29/06/2018

Paris 1150

B16GLes nouvelles versions des normes 14 644-1 et 14 644-2 (disponible en matinée conseil)

129/06/2017 28/06/2018

Paris 800

I40CValidation des systèmes automatisés et informatisés et validation des applications Excel

229 et 30/06/201728 et 29/06/2018

Paris 1200

OHSASRéférentiel OHSAS 18001 : 2007Management de la Santé et de la Sécurité au Travail (SST)

2 29 et 30/06/2017 Paris 850

C41P Culture et Qualité Japon 130/06/201729/06/2018

Paris 900

B14G Les contrôles d’environnement en ZAC 3 27 au 29/06/2018 Paris 1600

B15G Qualifier une ZAC 2 28 et 29/06/2018 Paris 1150

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7

JuilletCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)

IRCAFormation IRCA Responsable d’audit Qualité ISO 9001

5 03 au 07/07/2017 Paris 1750

SMETASMETA audit de commerce éthiqueAchats responsables

1 10/07/2017 ParisNous

consulter

SME-T15Vers une transition réussie du Système de management de l’environnement ISO 14001 version 2015

2 17 et 18/07/2017 Paris 850

IRCA-TEFormation IRCA de transitionResponsable d’audit Environnement ISO 14001 version 2015

2 24 et 25/07/2017 Paris 1050

SeptembreCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)

SMETASMETA audit de commerce éthiqueAchats responsables

1 04/09/2017 ParisNous

consulter

M20PInitiation à la mesure de température, pression, débit

2 05 et 06/09/2017 Paris 1200

IRCA-TQFormation IRCA de transitionResponsable d’audit Qualité ISO 9001 version 2015

2 11 et 12/09/2017 Paris 1050

I11Z0 Intervention en zone ATEX Niveau 0 214 et 15/09/201713 et 14/09/2018

Paris 1500

DATA1 Sensibilisation à la gestion des Data Integrity 118/09/201717/09/2018

Paris 900

APPDéployer l’approche processus : Outil de management de la qualité

2 18 et 19/09/2017 Paris 850

DATA2 Gestion des Data Integrity (module Expert) 119/09/201718/09/2018

Paris 900

G36G Management de réunion 121/09/201720/09/2018

Paris 750

C60CPackaging et Cosmétique : interaction contenant / contenu

221 et 22/09/201720 et 21/09/2018

Paris 1150

T45G Investigation et résolution de problèmes 221 et 22/09/201720 et 21/09/2018

Lyon 1150

G37G Management d’équipe 122/09/201721/09/2018

Paris 750

G34GBonnes pratiques de rédactiond’un cahier des charges

122/09/201721/09/2018

Paris 750

IRCAFormation IRCA Responsable d’audit Qualité ISO 9001

5 25 au 29/09/2017 Paris 1750

C62CBonnes Pratiques de développement d’un produit cosmétique OTC avec Filtres Solaires

1,527 et 28/09/201726 et 27/09/2018

Paris 1100

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SeptembreCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)

C61CLa gestion des OTC selon la FDA et Santé Canada

228 et 29/09/201727 et 28/09/2018

Paris 1150

B37PValidation des techniques d’analyse microbiologique

228 et 29/09/201727 et 28/09/2018

Paris 1150

C40CConnaissance des huiles essentielles et leur utilisation dans les cosmétiques et parfums

129/09/201728/09/2018

Paris 900

8

OctobreCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)

RSERSE - Maîtriser les fondamentaux de la norme ISO 26000 et sa mise en œuvre

2 02 et 03/10/2017 Paris 890

C57CLes règlementations cosmétiques à l’international

103/10/201702/10/2018

Paris 750

C63CBonnes Pratiques de développement d’un produit de soin

203 et 04/10/201702 et 03/10/2018

Paris 1200

C64CBonnes Pratiques de développement d’un produit de maquillage : les produits coulés, les émulsions, les poudres

205 et 06/10/201704 et 05/10/2018

Paris 1200

IRCA-TEVers une transition réussie du système de management de l’environnement ISO 14001 version 2015

2 05 et 06/10/2017 ParisNous

consulter

R11CRèglementation cosmétique pour les importateurs et les distributeurs

105/10/201704/10/2018

Paris 750

C65C Les allégations en cosmétiques 106/10/201705/10/2018

Paris 750

B66D La veille règlementaire 106/10/201705/10/2018

Paris 750

CPI-CSRCPI - CSR Auditeur social / sociétal seconde partie

4 09 au 12/10/2017 Paris 1480

D11P Quality by Design et ICHQ8 410 au 13/10/201709 au 12/10/2018

Lyon 2100

B38PLes bases sur les réactions acido-basiques et équilibre chimique

111/10/201710/10/2018

Paris 800

BLPH Phmétrie et conductimétrie 1,512 et 13/10/201711 et 12/10/2018

Paris 1300

C83PValidation : les fondamentaux et concepts généraux

212 et 13/10/201711 et 12/10/2018

Paris 1150

G33GBonnes pratiques d’agrément et de suivi des fournisseurs et sous-traitants

2 12 et 13/10/2017 Chartres 900

G10G Les indicateurs de qualité et de performance 113/10/201712/10/2018

Lyon 750

IRCA-TEFormation IRCA de transitionResponsable d’audit Environnement ISO 14001 version 2015

2 16 et 17/10/2017 Paris 1050

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Sommaire

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OctobreCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)

B54PLes procédés Biotechnologique pour les non spécialistes

217/10/201716/10/2018

Paris 1150

B42PMaîtrise de la chaîne du froid dans l’industrie pharmaceutique

219 et 20/10/201718 et 19/10/2018

Paris 1150

T70GConstruire et justifier ses plans d’échantillonnage (ISO 2859-1)

219 et 20/10/201718 et 19/10/2018

Paris 1150

CLP1Le règlement CLP et les fiches de données de sécurité Niveau 1

0,519/10/201718/10/2018

Paris 500

CLP2Le règlement CLP et les fiches de données de sécurité Niveau 2

0,519/10/201718/10/2018

Paris 500

CLP3Le règlement CLP et les fiches de données de sécurité Niveau 3

120/10/201719/10/2018

Paris 750

G38G Tuteur en entreprise 120/10/201719/10/2018

Paris 750

C90P Réussir son inspection FDA (disponible en matinée conseil)

0,520/10/201719/10/2018

Paris 500

C34PSuivi et maîtrise des appareillages du laboratoire de contrôle et de microbiologie

0,5 24/10/2017 Paris 500

OHSASRéférentiel OHSAS 18001 : 2007Management de la Santé et de la Sécurité au Travail (SST)

2 24 et 25/10/2017 Paris 850

NovembreCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)

IRCAFormation IRCA Responsable d’audit Qualité ISO 9001

5 06 au 10/11/2017 Paris 1750

M23PMise en place de la fonction métrologie dans les industries cosmétiques

209 et 10/11/201708 et 09/11/2018

Paris 1200

G30G Audit qualité interne 209 et 10/11/201708 et 09/11/2018

Paris 1200

C92PRéussir son inspection FDA dans les dispositifs médicaux (le 21 CFR)

209 et 10/11/201708 et 09/11/2018

Lyon 1150

IRCA-TQFormation IRCA de transitionResponsable d’audit Qualité ISO 9001 version 2015

2 13 et 14/11/2017 Paris 1050

E20C Les exigences du référentiel EFfci 216 et 17/11/201715 et 16/11/2018

Paris 1150

C34PSuivi et maîtrise des appareillages du laboratoire de contrôle et de microbiologie

0,5 16/11/2018 Paris 500

I42CPrérequis et normes applicables dans la validation des logiciels inclus dans les DM

120/11/201719/11/2018

Paris 900

9

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Sommaire

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NovembreCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)

I43CAnalyse de risque autour des SI selon le référentiel 510 K

121/11/201720/11/2018

Paris 900

G32G Audit qualité, fournisseur et sous-traitant 322 au 24/11/201721 au 23/11/2018

Lyon 1600

C76P L’ISO 9001 version 2015 322 au 24/11/201728 au 30/11/2018

Paris 1600

C73PSavoir appliquer la méthode HACCP dans un contexte pharmaceutique

223 et 24/11/201729 et 30/11/2018

Paris 1150

T55GGestion et analyse du risque qualité (ICH Q9 Partie III des BPF)

223 et 24/11/201729 et 30/11/2018

Paris 1150

C51G Signification et calcul du F0 128/11/201728/11/2018

Lyon 750

C52GValidation des procédés de stérilisation par la chaleur

328 au 30/11/201728 au 30/11/2018

Lyon 1600

B33P Validation des techniques d'analyse 228 et 29/11/201729 et 30/11/2018

Paris 1150

DécembreCode Intitulé de la Formation Durée Session Lieu Coût HT (€)

IRCAFormation IRCA Responsable d’audit Qualité ISO 9001

5 04 au 08/12/2017 Paris 1750

B14G Les contrôles d’environnement en ZAC 306 au 08/12/2017 05 au 07/12/2018

Lyon 1600

B15G Qualifier une ZAC 207 et 08/12/201706 et 07/12/2018

Lyon 1150

G35GProcessus d’agrément et de suivi des fabricants d’excipients

108/12/201707/12/2018

Paris 750

IRCA-EFormation IRCA de conversionResponsable d’audit Environnement

3 13 au 15/12/2017 Paris 1400

APPDéployer l’approche processus : Outil de management de la qualité

2 19 et 20/12/2017 Paris 850

10

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Inter à la demande

11Sommaire

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Inter à la demandeCode Intitulé de la Formation Durée Lieu Coût HT (€)

B52PLes différentes qualités d’eau dans l’industrie pharma (hors prélèvement)

1 Heudebouville 1200

B41PMaîtrise du risque biologique dans les locaux de production et de contrôle

1 Heudebouville 1200

D11C Optimiser la conception et la revue des dossiers de lot 1 Lyon 1200

B30PLes BPF ou la mise sous assurance qualité du laboratoire de contrôle

2 Heudebouville 2200

C11P Contrôle périodique des enceintes ventilées 2Heudebouville

Lyon2200

M21PMétrologie des préemballages et des instruments apposition du signe «e» (métrologie légale)

0,5 Heudebouville 800

B12D Les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) Référentiel OCDE 2 Heudebouville 2200

C31PLa maîtrise des résultats analytiques et microbiologiques hors spécification

1 Heudebouville 1200

C80P Les BPF pour l’encadrement 3 Heudebouville 3300

A12G Microbiologie rapide 2Heudebouville

Lyon2200

B34L Gestion des réactifs et des milieux de culture en microbiologie 1 Heudebouville 1200

C19R Le Drug Master File 1,5 Heudebouville 1900

C36F Les GMP appliquées au laboratoire de contrôle 1 Heudebouville 1200

C81CLes bonnes pratiques de fabrication appliquées aux principes actifs (IPA) BPF Européennes Partie II (ICH Q7A)

2Heudebouville

Lyon2200

C88P Les protocoles de QI et QO 2 Heudebouville 2200

C89C Les BPF pour les fabricants d’excipients 1Heudebouville

Lyon1200

P15G Le système qualité pharmaceutique suivant l’ICHQ10 2 Heudebouville 2200

C49Q Les outils statistiques pour la revue annuelle produit APR 1,5 Lyon 1900

C75PL’analyse et le management du risque dans les dispositifs médicaux ou l’ISO 14971

2 Lyon 2200

D11P Quality by Design et ICHQ8 4 Lyon 4500

12

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Sommaire

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Classe Virtuelle

13Sommaire

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Classe VirtuelleIntitulé de la Formation Code Durée Session sur Paris Coût HT (€)

Industries tous secteurs

Être audité G39G 3 x 3 h 13, 20 et 27/03/2017(10h/13h)

1800

Capabilité moyen de mesure machine et processus E13C 3 x 3 h 13, 20 et 27/04/2017(10h/13h)

1800

Anomalie et Investigation T46G 2 x 2 h 05 et 06/05/2017(10h/12h)

1200

Mathématiques et statistiques de base T85T 3 x 3 h 09, 15 et 22/05/2017(10h/13h)

1800

Audit qualité fournisseurs et sous-traitants G32G 4 x 4 h19, 20, 26 et 27/06/2017

(10h/13h)2400

Industrie cosmétique

Le DIP : dossier d’informations produits pour les cosmétiques

C59C 2 x 2 h24/01/201729/09/2017

(10h/12h - 14h/16h)1000

La réglementation cosmétique en Europe pour les non-spécialistes

C58C 2 x 2 h27/03/201725/09/2017

(10h/12h - 14h/16h)1000

Les exigences du référentiel EFfCI E20C 2 x 2 h 29/05/2017(10h/12h - 14h/16h)

800

Le réglement CLP et les Fiches de Données de Sécurité(FDS) Niveau 1 - Débutant

CLP1 1 x 2 h 29/05/2017(10h/12h)

900

Le réglement CLP et les Fiches de Données de Sécurité(FDS) Niveau 2 - Intermédiaire

CLP2 2 x 2 h 30/05/2017(10h/12h - 14h/16h)

1800

Le réglement CLP et les Fiches de Données de Sécurité(FDS) Niveau 3 - Expert

CLP3 2 x 3 h 31/05/2017(10h/13h - 14h/17h)

2600

Les allégations en cosmétiques C65C 2 x 2 h 23/06/2017 1000

Les règlementations cosmétiques à l’international C57C 2 x 2 h 23/06/2017(10h/12h - 14h/16h)

1000

La notification des produits cosmétiques en Europesur le portail CPNP

C20C 1 x 3 h 18/09/2017(10h/13h)

700

L’étiquetage en Europe des produits cosmétiques C70C 1 x 3 h 09/10/2017(10h/13h)

700

L’évaluation de la sécurité du produit cosmétique C30C 1 x 3 h 13/10/2017(10h/13h)

700

L’évaluation de la sécurité des matières premières et produits cosmétiques

G10L 2 x 2 h 13/11/2017(10h/12h - 14h/16h)

1000

Bases sur les réactions acido-basiques et équilibre chimique

BLEC11/10/201710/10/2018

800

14

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Classe VirtuelleIntitulé de la Formation Code Durée Session sur Paris Coût HT (€)

Industries pharmaceutiques, chimiques et dispositifs médicaux

Introduction aux GMP américaines R12C 3 x 3 h

10/03/2017(10h/13h - 14h/17h)

13/03/2017(10h/13h)

1800

Les différentes qualités d’eau dans l’industrie pharma (hors prélèvement)

B52P 2 x 2 h 06/04/2017(10h/12h - 14h/16h)

800

Les biotechnologies pharmaceutiques BIO1 3 x 2 h 06, 08 et 09/06/2017(10h/12h)

1500

Les BPF ou la mise sous assurance qualité du laboratoire de contrôle

B30P 3 x 2 h

15/06/2017(10h/12h - 14h/16h)

16/06/2017(10h/12h)

1200

Les BPF pour les fabricants d’excipients C89C 2 x 3 h 06/07/2017(10h/13h - 14h/17h)

1200

Évolution des BPF Européennes : ce qui a changé en 2015

BPF15 3 x 2 h

07/07/2017(10h/12h - 14h/16h)

10/07/2017(10h/12h)

1200

Processus d’agrément et de suivi des fabricants d’excipients

G35G 3 x 3 h 11, 18 et 25/09/2017(10h/13h)

1800

Les BPF pour les fabricants d'emballage primaires ou connaître l'ISO 15378

C85F 3 x 2 h

18/09/2017(10h/12h - 14h/16h)

19/09/2017(10h/12h)

1200

Les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL)Référentiel OCDE

B12D 3 x 2 h

18/09/2017(10h/12h - 14h/16h)

19/09/2017(10h/12h)

1200

Les médicaments biologiques et les thérapies associées

BIO2 2 x 2 h 25 et 26/09/2017(10h/12h)

1000

Le management du risque qualité selon ICH Q9 partie III des BPF

T55G 4 x 3 h28 et 29/09

5 et 6/10/2017 (10h/13h)

2400

Process de culture cellulaire BIO3 3 x 2 h 09, 10 et 13/10/2017(10h/12h)

1500

Les GMP appliquées au laboratoire de contrôle C36F 2 x 2 h 16/10/2017(10h/12h - 14h/16h)

800

Process de purification BIO4 3 x 2 h 13, 14 et 17/11/2017(10h/12h)

1500

Data Intégrity : règles de remplissage des documents DATA 1 x 3 h 04/12/2017(10h/13h)

600

Les BPD : distribution des Principes Actifs et Excipients BPD1 1 x 3 h Nous consulter 600

Les Bonnes Pratiques de Distribution (BPD) BPD2 2 x 2 h Nous consulter 1000

15

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Modalités d’inscription

16Sommaire

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Bulletin d’inscription

Ecoparc 2 - 27400 Heudebouville - FranceTél. +33 (0)2 32 09 36 20 - Fax +33 (0)2 32 09 36 52

E-mail commercial : [email protected] internet : www.intertek-france.com

En cas d’annulation par le sessionnaire, Intertek retiendra :

100% du montant de la prestation si l’annulation survient le premier jour ou pendant son déroulement,

90% du montant de la prestation si l’annulation survient moins de 10 jours ouvrés avant le début du stage,

50% du montant de la prestation si l’annulation survient entre 10ème et le 20ème jour ouvrés avant le début du stage.

Intertek se réserve le droit d’annuler à tout moment la session de formation ainsi que de confier l’animation de la session de formation à tout autre intervenant de l‘entreprise.

Renseignements entreprise

Raison sociale .........................................................................................................................................................................................................................Adresse ........................................................................................................................................................................................................................................Code postal .......................................... Ville ........................................................................................................................................................Siret ........................................................... NAF/APE ................................................ Effectif ......................................................Responsable de Formation : Mme / M. ............................................................................................................................................Téléphone ............................................. Télécopie ................................................ E-mail ..........................................................N° de TVA intracommunautaire .................................................................................................................................................................................

Renseignements stagiaire

Mme / M. ......................................................................................................................................................................................................................................Service ..................................................... Fonction .............................................................................................................................................Téléphone ............................................. E-mail ...................................................................................................................................................

Code du stage Intitulé du stage Dates & Lieu du stage Coût € H.T...................................... ......................................................................................... . ................................................................ .................................................................... ......................................................................................... . ................................................................ .................................................................... ......................................................................................... . ................................................................ ...............................

Adresse de facturation

Raison sociale .........................................................................................................................................................................................................................Adresse ........................................................................................................................................................................................................................................Code Postal .......................................... Ville ........................................................................................................................................................Siret ........................................................... N° de TVA intracommunautaire .......................................................................................

Lorsque le règlement est assuré par un organisme gestionnaire des fonds de formation,indiquez avec précision l’intitulé et l’adresse de cet organisme, ainsi que les coordonnées de la personne en charge du dossier :

Organisme ..................................................................................................................................................................................................................................Adresse ........................................................................................................................................................................................................................................Adresse de facturation (si différente) ...................................................................................................................................................................Code postal ........................................... Ville ........................................................................................................................................................Personne en charge du dossier : Mme / M. ............................................................................................................................................Téléphone ..................................................... Télécopie ................................................ E-mail ..........................................................N° de TVA intracommunautaire .................................................................................................................................................................................

Date et Signature : Cachet de l’entreprise :

Sommaire

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Conditions généralesCONDITIONS D’INSCRIPTIONToute inscription doit être impérativement confirmée par courrier ou par fax au minimum 15 jours avant le premier jour du stage.Les frais de participation individuels comprennent :• La formation• Le support pédagogique au format papier ou numérique (clé USB)• L’attestation de présence• Les déjeuners et pausesDès réception de votre inscription, INTERTEK Easy Learn vous adresse un accusé de réception par courrier électronique. La convention vous sera adressée dans le mois précédent la formation.

Numéro de déclaration d’activité INTERTEK : 23 27 00042 27

CONDITIONS DE PAIEMENTAprès le déroulement du stage, une facture vous sera adressée.À compter de cette date, le règlement devra être effectué au plus tard dans les 30 jours.

RÈGLEMENT PAR OPCAIl vous appartient de vérifier l’imputabilité de votre stage auprès de votre OPCA, de faire votre demande de prise en charge avant la formation et de l’indiquer explicitement dans le chapitre «adresse de facturation». Si votre dossier de prise en charge ne nous est pas parvenu le premier jour de la formation, vous serez facturé de l’intégralité du coût du stage.

LIEU DE FORMATION ET HÉBERGEMENTNos formations se déroulent à PARIS, LYON, CHARTRES ou au siège INTERTEK FRANCE en Normandie (Heudebouville).Le lieu de formation vous sera précisé lors de votre inscription.Quinze jours avant la date de formation, INTERTEK EASY LEARN vous adressera les plans d’accès et la liste des hôtels à proximité.INTERTEK n’effectue pas la réservation des chambres pour les stagiaires.

CONDITIONS D’ANNULATIONEn cas d’annulation par le sessionnaire, Intertek retiendra :100% du montant de la prestation si l’annulation survient le premier jour ou pendant son déroulement, 90% du montant de la prestation si l’annulation survient moins de 10 jours ouvrés avant le début du stage, 50% du montant de la prestation si l’annulation survient entre le 10ème et le 20ème jour ouvrés avant le début du stage.Les participants pourront se faire remplacer.

INTERTEK se réserve le droit de reporter ou d’annuler une session pour des raisons d’organisation, au plus tard une semaine avant la date de début de stage. Les personnes inscrites se voient alors proposer une inscription à la session suivante ou une solution alternative.INTERTEK ne pourra être tenu de rembourser, en cas de report ou d’annulation du stage, les frais de réservation du titre de transport et/ou d’hébergement du stagiaire concerné.

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Lieux de formation stages inter

IBIS PARIS Italie TOLBIAC177, rue de Tolbiac 75013 PARISTél : 01 45 80 16 60 - Mail : [email protected]

HÔTEL SAINT CHARLES6, rue de l’Espérance 75013 PARISTél : 01.45.89.56.54

TIM HÔTEL22 rue Barrault - 75013 ParisTél : 01 45 80 67 67 - Mail: [email protected]

INTERTEK - 48 rue de la Colonie 75013 PARIS

TIM HOTEL

SAINT CHARLES

IBIS

INTERTEK

19Sommaire

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MERCURE VDRVoie des Clouets 27100 VAL DE REUILTél : 02 32 59 09 09 - Mail : [email protected]

LES BALLADINSRue du Saule 27100 VAL DE REUILTél : 02 32 59 18 19 -Mail: [email protected]

HÔTEL DU GOLFGolf du Vaudreuil 27 100 VAL DE REUILTél : 02 32 59 02 94 - Mail: [email protected]

BEST HÔTELVoie des Clouets 27100 VAL DE REUILTél : 02 32 59 51 27 - Mail: [email protected]

LE PRÉ ST GERMAIN7 Rue St Germain 27400 LOUVIERSTél : 02 32 40 48 48 -Mail: [email protected]

INTERTEK - Ecoparc II 27400 HEUDEBOUVILLE

BALLADINS

MERCURE

INTERTEK

HÔTEL DU GOLF

BEST HÔTEL

LE PRÉ ST GERMAIN

20Sommaire

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IBIS GARE DE LYON41-43 Avenue Ledru Rollin 75012 PARISTél : 01 53 02 30 30 - Mail : [email protected]

KYRIAD BERCY17 Rue Baron le Roy75012 PARISTél : 01 44 67 89 17 -Mail : [email protected]

GRAND HÔTEL DU BEL AIR102, Bd de Picpus 75012 PARISTél : 01 43 45 30 51 – Mail : [email protected]

NOVOTEL2 Rue Hector Malot 75012 PARISTél : 01 44 67 60 00 – Mail : [email protected]

MERCURE2 Place Louis Armand 75012 PARISTél : 01 43 44 84 84 – Mail : [email protected]

HÔTEL HELVETA28 Boulevard Diderot 75012 PARISTél : 01 43 43 25 19 -Mail : [email protected]

PARIS GARE DE LYON - Tour de l’Horloge, 4 place Louis Armand 75603 PARIS

MULTIBURO

IBIS

HELVETABEL AIR

LE QUARTIER

KYRIAD

MERCURE

NOVOTEL

21Sommaire

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IBIS GARE LA PART DIEUPlace Renaudel 69003 LYONTél : 04 78 95 42 11 - Mail : [email protected]

HÔTEL CAMPANILEForum Part-Dieu Rue Maurice Flandin 69444 LYONTél : 04.72.36.31.00 –Mail : [email protected]

IBIS LA PART DIEU CENTRE78 Rue de Bonnel 69003 LYONTél : 04 78 62 56 20 - Mail : [email protected]

CAMPANILE CENTRE PERRACHE17 Place Carnot 69002 LYONTél : 04 78 37 48 47 -Mail : [email protected]

NOVOTEL47 Boulevard Vivier Merle BP 3147 69212 LYONTél : 04.72.13.51.51 – Mail : [email protected]

KYRIAD LYON CENTRE4-6 rue Mortier 69003 LYONTél : 04 78 60 03 09 -Mail : [email protected]

HÔTEL MERCURE BROTTEAUX112 - 114 Boulevard des Belges 69006 LYONTél : 04 78 24 44 68 – Mail : [email protected]

B&B HÔTEL93 Boulevard Gambetta 69003 LYONTél : 04 78 62 77 72

IBIS GERLAND PONT PASTEURLes Berges du Rhône68 Avenue Leclerc 69007 LYONTél : 04 78 58 30 70 - Mail : [email protected]

IBIS GERLAND RUE MERIEUX246 Rue Marcel Mérieux 69007 LYONTél : 04 72 72 63 63 – Mail : [email protected]

LYON GARE PART DIEU - 10 place Charles Béraudier 69428 LYON

NOVOTEL

IBIS GAREKYRIAD

CAMPANILE CENTRE

MERCURE

B&B

CAMPANILE

IBIS CENTRE

IBIS GERLAND PASTEUR

IBIS GERLAND MERIEUX

MULTIBURO

22Sommaire

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Maîtriser la qualité et la sécurité de vos produitsDu développement à la distribution, choisissez un prestataire unique.

Autres Prestations

• Certification produits et système (ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485, …)

• Développement analytique

• Laboratoires BPL niveau 1

Formation, Conseil

• Inter, intra, matinée conseil, parcours de professionnalisation, coaching, classe virtuelle, e-learning

• Documentaire (LEAN) Qualité et Règlementaire

• Management des risques Qualité (ICH Q9, ISO 14971)

• Qualité en conception (ICH Q8)

• Gap Analysis (BPF, FDA, BPD, BPL, ICH Q10, …)

Contrôles, Essais,Validation

• Validation et qualification de vos équipements, locaux, procédés de production, et systèmes informatiques

• Optimisation de vos procédés et opérations de nettoyage

Instrumentation

• Vente et location d’appareils de mesure

Métrologie

• Métrologie des équipements

Audits

• Audit Partagé de vos fournisseurs et sous-traitants

• Audit technique et qualité

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De la R&D jusqu’à la mise sur le marché, INTERTEK est votre partenaire pour assurer la qualité, la sécurité, l’efficacité et la conformité de vos produits. Découvrez notre solution complète et internationale.

Audits PartagésIntertek, partenaire qualité des industries de santé et cosmétiques depuis plus de 30 ans, dispose d’une reconnaissance internationale dans le domaine de l’évaluation des sites de production et de distribution des matières premières et produits de santé.INTERTEK propose un service d’audits des fournisseurs et sous-traitants des industries de santé et cosmétiques sous la forme d’audits partagés. Ces audits sont mis en œuvre à la demande des donneurs d’ordre sur la base des référentiels internationaux applicables.

InstrumentationVente et location d’appareils de contrôle les plus performants pour la mesure de la qualité de l’air (ZAC, Hygiène Industrielle, Filtration), des aérosols, du bruit et des vibrations. Notre laboratoire de métrologie (CTMA) prend en charge le suivi technique et l’étalonnage des appareils.De quelques nanomètres à plus de 100 microns avec une concentration allant de la particule à plusieurs mg/m3, nous vous proposons une gamme complète d’équipements pour chacune de vos applications.

Contrôles & EssaisEn qualité de tierce partie, INTERTEK apporte conseils, expertises, audits techniques, diagnostics, aide à la résolution de problèmes et garantit la conformité aux règles établies (cahiers des charges, monographies techniques, règlementation...) pour l’ensemble des prestations réalisées. INTERTEK garantit des spécialistes au sein d’une équipe pluridisciplinaire, des experts référents pour chaque do-maine de compétence, ainsi que des instruments de mesure étalonnés et raccordés aux étalons nationaux.

Sommaire

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Olivier JEANResponsable Commercial

Tél. +33 (0)2 32 09 36 [email protected]

Virginie LE PALLECAssistante Commerciale

Tél. +33 (0)2 32 09 36 [email protected]

Laurence GUEROULTAssistante Commerciale

Tél. +33 (0)2 32 09 36 [email protected]

Anne Laure FOURREAssistante Formation LyonTél. +33 (0)4 37 49 73 86

[email protected]

[email protected]

intertek-france.com

INTERTEK FranceEcoparc 227400 Heudebouville – France

+33 (0)2 32 09 36 20

INTERTEK Lyon210 Chemin de Paisy69760 Limonest – France

+33 (0)4 37 49 73 86