ANUNȚ DE PARTICIPAREcapcs.md/wp-content/uploads/2016/10/Documentatie-LP18-02676.pdf · 6 Modul senzori presiune 1 buc. 7 Modul senzori nivel 1 buc. 1 buc. 8 Modul mixer de gaze 1

ANUNȚ DE PARTICIPAREla procedura de achiziție publică de tip LICITAŢIE PUBLICĂ

nr. 18/02676 09.07.2018din

Denumirea autorităţii contractante: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATETip procedură achiziție: Licitaţie publică

Achiziționarea de dispozitive medicale conform necesităților IMSP Institutul de Cardiologiepentru anul 2018Obiectul achiziției:33100000-1Cod CPV:

Data publicării anunțului de intenție: Nu e specificată

Această invitaţie la procedura de achiziție este urmarea anunţului de participare publicat în Buletinul Achiziţiilor PubliceNr.: 54 din 10.07.2018.

În scopul achiziţionării "Achiziționarea de dispozitive medicale conform necesităților IMSP Institutul de Cardiologie pentru anul2018"

conform necesităţilor autorității contractante (în continuare – Cumpărător), pentru perioada bugetară: 2018este alocată suma necesară din sursa alocaţiilor: CNAM

Cumpărătorul invită operatorii economici interesaţi, care îi pot satisface necesităţile, să participe la procedura privindlivrarea/prestarea/executarea următoarelor Bunuri:

Bunuri şi specificaţii tehniceListă:

CantitateaUnitatea demăsura

Specificarea tehnică deplinăsolicitată, Standarde de referinţăNr. d/o Denumire: Bunuri solicitateCod CPV

1 Sistem de pompă pentru circulațieextracorporală

1.00Bucată1.1 Sistem de pompă pentru circulațieextracorporală

Sistem de pompa pentru circulatieextracorporealaSpecificaţii tehnice minimalesolicitateI Configuraţie1 Unitate de baza - sistem modularde perfuzie avansata, pentru minim4 module 1 buc.2 Modul peristaltic cu diametrul150 - 160mm pentru liniilearteriale, venoase, aspiraţii 3 buc.3 Modul peristaltic dublu cudiametrul intre 75-85mm pentrucardioplegie 1 buc.4 Panou de control central 1 buc.5 Modul UPS 1 buc.6 Modul senzori presiune 1 buc.7 Modul senzori nivel 1 buc. 1 buc.8 Modul mixer de gaze 1 buc. 1buc.9 Modul încălzire- răcire pacient petimpul operaţiei, cu minim treicircuite 1 buc.10 Modul de analiza gaze in sânge1 buc.11 Lampa LED sau halogen cu braţflexibil 1 buc.12 Modul cardioplegie 1 buc.13 Modul sensor de bule 1 buc.14 Clema venoasa cu actionaremecanica 1 buc.15 Modul analiza gaze in sange 1buc.II Descriere tehnica1 Unitate de baza - sistem modularde perfuzie avansata Sistem modular care sa permitămontarea in plan orizontal a celpuţin 5 module (pompe peristaltice)distincte

33100000-1

pag. 2




Sa ofere posibilitatea de cuplareinstant a modulelor, înlocuireaacestora sa se poata face intr untimp foarte scurt chiar si in timpuloperaţiilor întregul sistem sa fie mobil,prevăzut cu roti pentru o uşoaramanevrare in blocul operator Unitatea de baza sa permităcompletarea cu diferite extensii(cadre) pentru montarea de modulesuplimentare Unitatea de baza sa permită accesulfrontal pentru cuplarea manivelei deavarie, înlocuirea siguranţelorfuzibile, conectarea modulelor si aconectorilor Unitatea de baza sa permitamontarea a cel putin 4 modulesuplimentare(pompe peristaltice saucentrifugale), suplimentare fata decele din configuratia amintita maisus. Dupa conectarea electrica, sistemulde perfuzie sa fie gata defunctionare in mxim 10 secunde. La pornire, inainte de fiecareutilizare, sistemul sa parcurga unautotest pentru verificareacomponentelor electronice si asursei neintreruptibile. Ladepistarea unor erori sistemulsemnalizeaza optic si acustic.2 Modul peristaltic cu diametrul150 - 160mm pentru liniilearteriale, venoase, aspiraţie Sa fie prevăzut cu display graficcolor/panou de comanda tactil(touchscreen) Sa permită funcţionarea rolelorperistaltice atat in sensul acelor deceasornic, cat si in sens inversacelor de ceasornic. Inversareasensului sa se poata face cu uşurinţain timpul funcţionarii pompelor. Afisaj dublu: RPM-rotatii/minut;LPM litri/minut cu posibilitatea deconversie intre cei doi parametri Fiecare modul peristaltic sa poatafi comandat atat de la panoulpropriu. Toate modulele sa permităinterconectarea in regimmaster/slave. In acest regim pompaslave reacţionează in funcţie demodificările de turatie ale pompeimaster, in baza protocolului cepoate fi stabilit de utilizator. Toate modulele sa permităinterconectarea funcţiei de oprirecorelata cu oprirea pompeiprincipale arteriale Sa permită funcţionarea in modcontinuu sau pulsat Toate modulele sa fie prevăzute cusistem de blocare a pompelor la

33100000-1

pag. 3




ridicarea capacului de protecţie Sa fie prevăzut cu doua variante decontrol a vitezei de rotatie- reglajfin si reglaj standard. Rotireainceata a butonului sa permitareglajul fin al vitezei de rotatie iarrotirea rapida sa modifice viteza derotatie a pompei in masuri mari. Fiecare modul de pompa cu role safie prevăzut cu un motor fiabil, faraangrenaje sau elementeintermediare pentru a evita blocareasau funcţionarea in afaraparametrilor de lucru stabiliţi deutilizator. Fiecare modul de pompa trebuie saaiba posibilitatea de a fi actionatmanual pe baza unei manivelespecial concepute pentru cazurile deurgenta. La actionarea pompei insens gresit ceea ce poate duce lacrearea unei presiuni negative incircuitul CEC, sistemul sa emita unsemnal sonor de atentionare. Modulul sa permita functionareacu toate functiile de monitorizare sialarmare oprite Modulul sa permita functionarea inmoduri:I ajustarea continua a fluxuluidefinit astfel ca pragurile stabilitesa nu fie depasiteII la atingere pragurilor definitepompa se opreste urmand caaceasta sa reporneasca duparevenirea parametrului/parametrilorla valorile normale Pompa sa permita functionarea inmodul pulsatil , cu posibilitateaajustarii si afisarii urmatorilorparametri: frecventa puls cu intervalde reglare 30-150 bpm, latime pulscu interval de reglare 30-80%,interval de reglare a fluxului debaza cu interval de reglare 30-100%3 Modul peristaltic dublu cudiametrul intre 75-85mm pentrucardioplegie Sa fie prevăzut cu display graficcolor/panou de comanda tactil(touchscreen) Sa permită funcţionarea rolelorperistaltice atat in sensul acelor deceasornic, cat si in sens inversacelor de ceasornic. Inversareasensului sa se poata face cu uşurinţafara sa necesite oprirea si repornireasistemului. Afisaj dublu: RPM-rotatii/minut;LPM litri/minut cu posibilitatea deconversie intre cei doi parametric Fiecare modul peristaltic sa poatafi comandat atat de la panoulpropriu cat si de la panoul decontrol central

33100000-1

pag. 4




Cele doua module sa permităinterconectarea in regimmaster/slave. In acest regim pompaslave reacţionează in funcţie demodificările de turatie ale pompeimaster, in baza protocolului cepoate fi stabilit de utilizator. Modulele de cardioplegie sapermită interconectarea funcţiei deoprire corelata cu oprirea pompeiprincipale arteriale Sa permită funcţionarea in modcontinuu sau pulsat Toate modulele sa fie prevăzute cusistem de blocare a pompelor laridicarea capacului de protecţie Sa fie prevăzut cu doua variante decontrol a vitezei de rotatie- reglajfin si reglaj standard. Rotireainceata a butonului sa permitareglajul fin al vitezei de rotatie iarrotirea rapida sa modifice viteza derotatie a pompei in masuri mari. Modulul de pompa cu role sa fieprevăzut cu un motor fiabil, faraangrenaje sau elementeintermediare pentru a evita blocareasau funcţionarea in afaraparametrilor de lucru stabiliţi deutilizator. Fiecare modul de pompa trebuie saaiba posibilitatea de a fi actionatmanual pe baza unei manivelespecial concepute pentru cazurile deurgenta. La actionarea pompei insens gresit ceea ce poate duce lacrearea unei presiuni negative incircuitul CEC, sistemul sa emita unsemnal sonor de atentionare. Cronometru Modulul sa permita functionareacu toate functiile de monitorizare sialarmare oprite Modulul sa permita functionarea inmoduri:I ajustarea continua a fluxuluidefinit astfel ca pragurile stabilitesa nu fie depasiteII la atingere pragurilor definitepompa se opreste urmand caaceasta sa reporneasca duparevenirea parametrului/parametrilorla valorile normale Pompa sa permita functionarea inmodul pulsatil , cu posibilitateaajustarii si afisarii urmatorilorparametri: frecventa puls cu intervalde reglare 30-150 bpm, latime pulscu interval de reglare 30-80%,interval de reglare a fluxului debaza cu interval de reglare 30-100%4 Panou de control central Sa conţină afisaje( display uri )distincte pentru urmărirea tuturorparametrilor, temperatura, presiune,

33100000-1

pag. 5




nivel) inclusiv gestionareaalarmelor ce vor fi semnalizategrafic si acustic. In cazul defectariiunui afisaj, functionarea celorlaltesa nu fie afectata. Panoul central sa afiseazeparametrii sanguini masurati demodulul de monitorizarea gaze insânge Panoul central sa afiseazeparametrii de funcţionare aimixerului electronic de gaze Afisajele grafic /color, uşor deutilizat si interpretat, sa permităutilizarea in regim tactil(touchscreen) Panoul sa includă funcţia deanulare a tuturor alarmelor In caz de defecţiune, afisajele sa sepoata inlocui uşor, chiar in timpuloperaţiei, fara pierderi de date sauparametrii masurati. In cazul funcţionarii pe UPS,panoul central sa afişeze stareaacumulatorilor si timpul estimatpana la descărcarea complete. Sistemul sa permita introducereadatelor si sa fie prevazut cualgoritm ajustabil de calcul BSA (suprafata corporala)5 Modul UPS Modul UPS pentru a nu afectafuncţionarea întregului sistem incazul căderilor de tensiune In cazul căderilor de tensiune,trecerea pe sursa de alimentare derezerva sa se faca automat, faraoprirea pompelor si fara nicioperturbare a operaţiilor sau pierderide date. La activarea UPS -ului sistemul saemită alarme acustice si grafice întregul sistemul sa poata pornidirect pe baza modului UPS, fara afi necesara alimentarea de la reţea. Timpul minim de funcţionare asistemului pe baza modului UPS-minim 90 min. Timpul de incarcare maxim pentruUPS - maxim 15 ore. In timpul functionarii pe baza UPS,sistemul sa afiseze aceasta stare. Inplus sistemul sa afiseze nivelul deincarcare al UPS-ului si timpul deautonomie ramas. In cazul in care modulul UPSnecesita descarcare completaperiodica, sistemul sa fie prevazutcu alarme/mesaje de atentionare inacest sens.6 Modul senzori presiune Sa conţina modul de presiune cuposibilitatea de conectare a celputin doi senzori Sa conţină minim doi senzori depresiune împreuna cu sistemele de

33100000-1

pag. 6




prindere necesare Interval minim de măsurare : -200mmHg +800 mmHg Sa aiba opţiune de blocare apompei la atingerea sau depăşireanivelului de presiune prestabilit,inclusiv declanşare alarma acusticasi vizuala Sistemul sa permita definirea uneilimite de oprire si a unui prag dereglare a presiunii Sistemul sa permita finctionarea inmodul masurare presiune fara cafunctiile de reglare a presiunii sioprire a pompei sa fie activate 2 cabluri de presiune 7 Modul senzori nivel Sa conţină modul de nivel Sa conţină sensor de nivel Sa aiba opţiune de blocare apompei la atingerea niveluluiprestabilit, inclusiv declanşarealarma acustica si vizuala Sistemul sa permita functionarea indoua moduri:I. la atingerea nivelului de oprirepompa se opreste automat, dupa cenivelul scade pompa repornesteautomatII. pompa reduce viteza laapropierea de nivelul maxim simentine un flux constant fara sadepaseasca nivelul de prag Cablu senzor nivel 8 Modul mixer de gaze (gasblender) Mixer de gaze cu capacitate 10-121/min, pentru adulţi. Sa fie prevăzut cu intrări pentrugaze, aer, 02 si C02 Gas blender electronic incorporatpe pompa sau mecanic9 Modul încălzire- răcire pacient petimpul operaţiei cu minim 3 circuite Modul de încălzire- racire(schimbător de căldură) pacient cuminim 3 circuite, unul pentrucardioplegie si doua pentru pacient Sa aiba posibilitatea de reglare atemperaturii independent pentrucele trei circuite Intervalul in care temperaturapoate fi reglata ( 2 canale detemperatura: încălzire si răcire)pentru circuitele de pacient sa fiecel puţin 2°C - 40° C. Sa fie prevăzut cu rezervor de 5 lpentru circuitele de pacient si 3 1pentru cel de cardioplegie Sa fie prevăzut cu displayelectronic ce poate afişaconcomitent temperatura stabilitade către utilizator si temperaturainstant masurata; Sa fie prevăzut cu modul graficpentru afişarea nivelului de apa din

33100000-1

pag. 7




rezervoare Modulul sa poata fi controlat atatdin panoul propriu cat si din panoulcentral al unitatii de baza. 2 cabluri senzor temperatura10 Modul de analiza gaze in sânge Conţine modul de măsurare gaze insânge pentru linia venoasa Conţine sensor de gaze in sânge Parametri masurati pe liniavenoasa: concentraţia de 02,saturaţia de 02 temperatura; 11 Lampa LED sau halogen cu braţflexibil Sa fie prevăzută cu braţ flexibilpentru o uşoara poziţionare Nivel minim de încălzire al lămpii 12 Modul cardioplegie Sa conţină modul de cardioplegie Sa contina sensor de presiune Sa contina sensor de bule Sa aiba opţiune de blocare apompelor de cardiolegie laatingerea nivelului de presiuneprestabilit, inclusiv declanşarealarma acustica si vizuale Sa aiba opţiune de blocare apompelor de cardioplegie ladetectarea de bulelor de aer,inclusiv declanşare alarma acusticasi vizuala Moduri de lucru disponibile,manual sau automatic Sistemul sa permita stabilirea uneidoze de cardioplegie Doza definita sa poata fi livrataautomat sau la comandaperfuzionistului Sistemul sa afiseze cantitatea decardioplegie livrata sicronometrarea acestei operatiuni Daca furnizarea cardioplegiei esteintrerupta inainte de atingereapragului reglat, sistemul sa permitarepornirea livrarii pana la limitastabilita Sistemul sa permita afisareavolumelor totale livrate in timpulprocedurii sub urmatoarea forma:volum cardioplegie total, volumsange total, volum total ( sange+cardioplegie) 13 Modul sensor de bule Sa contina modul de bule Sa contina sensor de bule Sa aiba opţiune de blocare apompelor de cardioplegie ladetectarea bulelor de aer, inclusivdeclanşare alarma acustica sivizuala Numărul minim de pompecontrolate 2 Funcţia detectare micro-bule sa fiedisponibila cablu senzor bule 14 Modul clema venoasa

33100000-1

pag. 8




Clema venoasa cu actionaremecanica 15 Modul de analiza gaze in sânge Conţine modul de măsurare gaze insânge pentru linia venoasa Conţine sensor de gaze in sânge Parametri masurati pe liniavenoasa: concentraţia de 02,saturaţia de 02 temperatura; III Service in garanţie Termen de garanţie: 12 de luni dela punerea in funcţiune Se va asigura service si mentenantagratuit pe perioada garanţiei Timpul intervenţiei la beneficiar vafi de max. 48 ore.IV Instalare si training Instalarea, punerea in funcţiune siinstruirea personalului medical seva efectua la beneficiar, in locaţiade livrare si sunt operaţii incluse inpreţ. Training: Personal medical 1 persoana Personal tehnic 1 persoana* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Instalarede către participantul câștigător*Training pentru utilizatori lainstalare și la solicitare –obligatoriu. Documenteconfirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

2 Sistem pentru ambalare aseptică ainstrumentarului chirurgical

2.00Bucată2.1 Sistem pentru ambalare aseptică ainstrumentarului chirurgical

Sistem pentru ambalarea aseptica ainstrumentariului chirurgicalAparatul sigilează automat rolele desterilizare.Elementele de încălzire ceramiceavansate plate.Sistemul de încălzire rapidă, 180 °C în 40 de secunde. Temperatura de etanșare poate fireglată digital.Temperatura de lucru: 60-220 ,cuprecizie de ± 1 ° CViteza de etanșare: nu mai putin de10m / min; Marginea sigiliului: reglabilă de 0-35mm; Lățimea sigiliului: 12mm; Putere AC: 220V ± 10% 50Hz; Putere: 450W

33100000-1

pag. 9



2.00Bucată2.1 Sistem pentru ambalare aseptică ainstrumentarului chirurgical

* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

3 Mașina de spălat și dezinfectareinstrumentare chirurgical

1.00Bucată3.1 Mașina de spălat și dezinfectare instrumentarechirurgical

Masina de spalat si dezinfectareinstrumentar chirurgicalDesignul ergonomic al înălțimiinivelului ușii permite utilizatoruluio sarcină convenabilă de încărcare /descărcare cu suportul unui căruciorde transfer manual.Sistemul de uscare cu aer fierbinteforfetat asigură o uscare perfectă atuturor instrumentelor și tuburilordupă dezinfecție, datoritădistribuției eficiente a aerului petoate părțile camerei și a nivelelorde spălare.Dimensiuni LxDxH: nu mai multde 650 mm x 660 mm x 1700 mmVolumul camerei - 200 lVolum de coș - 170 lSistem de control tactil de înaltăsiguranță cu afișaj color LCDpentru a vizualiza starea ciclului.min 20 de cicluri pre-programatestandard disponibile și 20 de ciclurisuplimentare disponibile pentrupersonalizare. Port RS 232 pentru conectareaimprimantei pentru monitorizarea șivalidarea fazelor de spălare. ușă din sticlă cu vizibilitateridicată. sistem de filtrare si de uscare aaerului forțat cu setări de timp șitemperatură reglabile, ajută laasigurarea completa uscareinterioară și exterioară a tuturorinstrumentelor chirurgicale șituburi.Sistem integrat de dedfurizare apei

33100000-1

pag. 10




asigură o eficiență optimă decurățare.Temperatura de spălare și dedezinfecție sunt complet ajustabilepână la 93 ° C. Temperatura estemonitorizată de doi senzoriindependenți. Condensatorul standard de aburelimină intrarea vaporilor în zonade spălare.Sistem de injecție de spălare /uscare.Dulap interior, brațe de spălare șifiltre pentru rezervoare, realizate înîntregime din oțel inoxidabil deînaltă calitate AISI 316L.Cadru și corp de mașină din oțelinoxidabil AISI 304. Sistemul triplu de filtrare a apeiasigură captarea reziduurilor,prevenind recircularea materialuluicontaminat. Două distribuitoare automatestandard de lichid prevăzute cucontrol al nivelului.o Depozitare mare pe subsol pentrualocarea a până la trei containerechimice de 5 litriOptional: Filtru de aer HEPA H14 -Conductivitate senzor -Imprimanta integratăLumină în interiorul camerei -Monitorizarea suplimentară adozării chimice -Conexiune Ethernet -Cazanul pentru preîncălzirea apeidistilate (în subsolul completdedicat)Dimensiuni și conexiuniConexiune electrică standard(internațională) 400V / 3 ~ + N /50HzPutere nu mai mult de 9000 WPuterea pompei nu mai putin de 700WZgomot nu mai mult de 56 dB (A)Puterea curentului de aer pentruuscare - ≥4000 W* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către

33100000-1

pag. 11




participantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

4 Sterilizator cu oxid de etilenă1.00Bucată4.1 Sterilizator cu oxid de etilenă Sistemul de sterilizare ETO care va

fi oferit include următoarele:1. Sterilizator / Aerator ETO cutemperatură scăzută = 1 cuurmătoarele specificații:• Volumul intern de cameră nu maimic de 135 litri• Lungimea camerei este min 100cm pentru scop cardiovascular.• Cu aerare încorporată• Funcționează cu cartușe ETO deunică folosință• ușă unică (semi-automată)• Afișaj digital care afișează meniulde configurare și jurnalele de eroare• Putere: Monofazat, 220V, 50 Hz• Instalarea sterilizatorului se vaface de către furnizor, inclusivinstalarea evacuării camerei șievacuarea hoteiCartușele (100buc.) ≤ 11 g2. Cantitatea monitorului ETO = 1• Monitor de zonă cu oxid deetilenă pentru a afișa valorile ETOîn timp real și alarmele atunci cândnivelurile de expunere sunt preamari pentru a indica imediatscurgerile de ETO în zona de lucru• Ecran LED color de culoare marecu concentrație de oxid de etilenă înppm• Senzorii ETO trebuie să fie ușorde instalat și fără a fi necesaricalibrarea.• Garanție de 2 ani.• Manuale de service și de operare.• Clasa II.b CE aprobat pentrusterilizator și cartușe (documentecare trebuie trimise împreună cuoferta)* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către

33100000-1

pag. 12



1.00Bucată4.1 Sterilizator cu oxid de etilenă participantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

5 Diatermocoagulator cardiochirurgical1.00Bucată5.1 Diatermocoagulator cardiochirurgical Dispozitiv electro-chirurgical

(diatermocoagulator) mobil cuaccesorii specializateCod 280220Parametrul SpecificațiaDescriere dispozitiv destinatpentru tăierea și coagulareațesuturilor biologice în procesulactului chirurgical care utilizeazăcurenți electrici de frecvență înaltăFrecvența cuprinsă înre 300 KHzşi 1 MHzCanale de ieșire: Monopolar izolat Comutator de mînă opțional Comutator de picior pedală dublă Bipolar daModuri de lucru: Monopolar:Tăiere: Putere maximă- 300 W Tensiune maximă- 3500V Coagulare: Putere maximă- 150 W Tensiune maximă- 4700V Bipolar: Tăiere: Putere maximă-100 W Tensiune maximă- 600V Coagulare: Putere maximă- 150 W Tensiune maximă- 800VRegimuri de lucru preselectateBlend, strong soft, spray minimum10 regimuriFuncţie de autotestare daCanal de ieșire independentă daIndicatoare: acustic vizualControl volum sunet daTroliu 4 roți daFrîne 2 opționalCablu electrod neutru 1 buc daSet accesorii pentru aplicatii notă:se menționează de către solicitant închestionar Ginecologice Chirurgicale endochirurgicale dermatologice* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice

33100000-1

pag. 13



1.00Bucată5.1 Diatermocoagulator cardiochirurgical termenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

6 Ventilator pulmonar caracteristici avansate3.00Bucată6.1 Ventilator pulmonar caracteristici avansate Ventilator pulmonar adult, pediatric

(caracteristici avansate)Cod 110320Descriere Ventilatoarele mecaniceoferă suport ventilator temporar saupermanent pentru pacienţii care nupot respira pe cont propriu sau careau nevoie de asistenţă, menţinînd oventilare adecvată.Parametrul SpecificațiaTip Mobil, pe suport cu rotile daTip pacient adult, pediatric daGama de control/setări Volum total20-2,000 mL Flux inspir 3-180 L/min Presiune inspir 0-80 cm H2O Rata respiratorie 0-120 rpm Timp inspir 0-3 s Timp expir 1 la 8 s Rata I:E 1:4 to 4:1 Pauză la inspir 0-3 sec Pauză la expir 0-3 sec FiO2, % 21-100 Buton pentru respirație manualăda PEEP/CPAP 0-45 cm H2O Suport presiune 0-45 cm H2O Vaporizator da Mecanism triger Presiune, flux Bias/base flow range, L/min 0 la20 L/min Ajustarea presiunii pantă/rampă da Funcția suspin Buton 100 % O2 da Timpul maxim activ al butonului100 % O2 2 min Blocarea panoului de control daModuri de operare Modul A/C A/CVolum respirator da A/C presiune respiratorie da Modul SIMV SIMV volumrespirator da SIMV presiune respiratorie da Modul SIPAP/Spontan SIPAPsuport presiune da Modul Apnea-backup da Moduri combinate da Ventilație neinvazivă da Modul Bilevel/APRV daParametri monitorizați/afișațiPresiunea inspiratorie maximă da Presiunea medie în căilerespiratorii da

33100000-1

pag. 14



3.00Bucată6.1 Ventilator pulmonar caracteristici avansate Presiunea PEEP da Volumul total da Monitorizarea FiO2 da Rata respiratorie da Timp inspir da Timp expir da Rata I:E da Volumul minutar spontan daAlarme pacient FiO2 mare/mic da Volum minutar mare/mic da Presiune inspir mare/mică da PIP mare da PEEP mare da Lipsă PEEP da Apnea da Presiune/ocluzie continuă ridicatăda Inversare IE da Circuit respirator deconectat daAlarme echipament Lipsăalimentare gaz da Lipsă alimentare electrică da Baterie descărcată da Eroare de sistem Sensordecalibrat, scurgere prin valve Autodiagnostic daInterfața Interfața cu dispozitiveleexterioare da Porturi pentru ieșirea datelor da Port pentru alarmă la distanță da Ieșire analogică da Raportarea alarmelor și stareapacientului afișare pe display da Transmiterea rapoartelor laimprimată da Posibilitatea conectării în rețeacentralizată daDisplay LCD TFT sau LED da Mărimea ≥ 10 inch Touchscreen daCompresor de aer Integrat îndispozitivului, tip turbină daAlimentare Pneumatică Compresorintern da Gazele comprimate aer, O2 Presiunea în rețea 3-6 atm Electrică Rețea electrică 220 V, 50Hz da Baterie internă reîncărcabilă da Timp operare baterie ≥ 1 hAccesoriiCircuite respiratorii pediatrice tipreutilizabil ≥ 2 set. adult tip reutilizabil ≥ 2 set.Mască respiratorie pediatrice tipreutilizabil ≥ 1 set. adult tip reutilizabil ≥ 1 set.Umidificator Umidificator cumentinerea temperaturi siumidificarea aerului în regimautoma, Compatibil cu ventilatorulda Două regimuri de funcționare,mască respiratorie, sondăendotrahială daCameră de umidificare pediatrice

33100000-1

pag. 15



3.00Bucată6.1 Ventilator pulmonar caracteristici avansate tip reutilizabil ≥ 1 buc.Filtre antibacteriale pediatrice unicăutilizare ≥ 100 buc. adult unică utilizare ≥ 100 buc.Senzor de debit pediatrice tipreutilizabil ≥ 2 buc. adult tip reutilizabil ≥ 2 buc.Plamăn de test pediatrice tipreutilizabil ≥ 2 buc. adult tip reutilizabil ≥ 2 buc.Suport pe rotile Min. 4 rotile da Min. 2 roți cu frînă da Braț articulat pentru fixareafurtunelor respiratorii da Suport pentru fixarea/atașareacablurilor electrice, furtunul aer,oxigen pentru transportare,depozitare da Mîner pentru transportare da Coș pentru accesorii da* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

7 Ventilator de transport1.00Bucată7.1 Ventilator de transport Ventilator transport (caracteristici

avansate)Cod 110350Descriere Ventilatorul de transporteste destinat pentru a lua loculventilaţiei manuale sau "ambalare"în situaţii de urgenţă sau detransport.Parametrul SpecificațiaTip pacient Adult, pediatric,neonatalGame control/setări Volum total15-1,000 Flux inspir >60 L/min Nivelul de presiune 0-80 cm H2O Presiune în rampe da Rata respiratorie 0-100 rpm Timp inspir 0-2 s Rata I:E 1:1 to 1:8 FiO2, % 21-100

33100000-1

pag. 16



1.00Bucată7.1 Ventilator de transport PEEP, cm H2O 0-20 Suport presiune 0-45 cm H2O Mecanism trigger Flux saupresiune Blocare panou de control daModuri de operare Modul A/C A/Cdupă volum respirator da A/C după după presiunerespiratorie da Modul SIMV SIMV volumrespirator da SIMV presiune respiratorie da SIMV suport presiune da Modul SIPAP/spontan CPAPsuport presiune da Ventilație neinvazivă da Modul Apnea-backup daMonitorizări/afișări Presiuneinspiratorie de maximă da Presiunea medie în căilerespiratorii da Presiunea PEEP da Volum total da Volum minutar da FiO2 da Rata respiratorie da Timp inspir da Timp expir da Rata IE daAlarme pacient FiO2 mare/mic da Volum minutare mare/mic da Presiune inspiratorie joasă da Presiune mare da Lipsă PEEP da PEEP mare da Apnea da Presiune/ocluzie continuă mare da Inversare IE da Rata respiratorie ridicată da Circuit respirator deconectat daAlarme echipament Lipsăalimentare gaz da Lipsă alimentare electrică da Eroare sistem da Baterie descărcată da Autodiagnostic eșuat daDisplay LCD TFT sau LED da Touchscreen daAlimentare electrică Rețeauaelectrică 220 V, 50 Hz da Baterie internă da Timp de operare 3 hGreutatea ventilatorului ≤ 7 kgAccesoriiCircuite respiratorii adult tipreutilizabil ≥ 2 set. pediatrice tip reutilizabil ≥ 2 set. neonatale tip reutilizabil ≥ 2 set.Mască respiratorie adult tipreutilizabil ≥ 1 set. pediatrice tip reutilizabil ≥ 1 set. neonatale tip reutilizabil ≥ 1 set.Umidificator Umidificator cumentinerea temperaturi siumidificarea aerului în regimautoma, Compatibil cu ventilatorul

33100000-1

pag. 17



1.00Bucată7.1 Ventilator de transport da Două regimuri de funcționare,mască respiratorie, sondăendotrahială da Suport pentru fixareaumidificatorului de brancadă daCameră de umidificare pediatricetip reutilizabil ≥ 1 buc. neonatale tip reutilizabil ≥ 1 buc.Filtre antibacteriale adult unicăutilizare ≥ 100 buc. pediatrice unică utilizare ≥ 100buc. neonatale unică utilizare ≥ 100 buc.Senzor de debit adult tip reutilizabil≥ 2 buc. pediatrice tip reutilizabil ≥ 2 buc. neonatale tip reutilizabil ≥ 2 buc.Plamăn de test adult tip reutilizabil≥ 2 buc. pediatrice tip reutilizabil ≥ 2 buc. neonatale tip reutilizabil ≥ 2 buc.Suport suport pentru fixareaventilatorului de brancadă daGeantă de transportare geanta să fiedotată cu diviziuni și buzunarepentru toate accesoriile necesare daButelie de oxigen cu reductor șimanometru 2 buc.* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

8 Monitor cardiac staționar cu IBP4.00Bucată8.1 Monitor cardiac staționar cu IBP Monitor pentru monitorizarea

funcțiilor vitale (caracteristici debază, accesorii neonatal)Cod 260300Descriere Sistem pentrumonitorizarea și afișarea funcțiilorvitale ale pacientului cucaracterisitici de bază.Parametrul SpecificațiaTip pacient Adult, pediatric, nou-

33100000-1

pag. 18



4.00Bucată8.1 Monitor cardiac staționar cu IBP născut daDisplay, tip Diagonala ≥ 15 inch LCD TFT sau LED, Touchscreenda "Numărul de curbe afișateconcomitent" între 3 și 12 minim Parametri afișați ECG Pulsul SpO2 Fotopletismograma Presiunea sanguină neinvaziv Presiunea sanguină invaziv Debit cardiac Capnografia TemperaturaAnaliza automată a undei STTrendingul ST da Media în analiza segmetului ST da "Culegerea semnalului ECG princablu 3 si 5 electrozi" da I, II, III, aVR, aVL, aVF, Vn da Sensivitatea 2.5 - 40 mm/mV Gama de rejecție a modului comunla 50 Hz ≥ 100 dB Rata cardiacă 15 - 300 bpm Detectarea aritmiei da Detectarea pacemaker da Monitorizarea respiratiei 0 - 150rpm "Protecție în portiva șocurilor dedefibrilare" daModul SpO2 Diapazonul 1 - 100% Acuratețea la 70 - 100% ≤ 2 % Monitorizarea rata pulsului 20 -300 bpm Monitorizarea pletismogramei daModul NIBP Diapazonul 10 - 300mmHg Regim de măsurare manual,automat, butonul Start Regim automat 5, 10, 15, 30, 60,120 min. "Buton de activare/dezactivaremanual a NIBP" da Metoda de măsurare oscilometrică Regim pacient adul, pediatric, nou-născut "Buton de selectare rapidă a regimului de pacient" da Limita maximă de presiune laregimului de pacient adult 300mmHg Limita maximă de presiune laregimului de pacient nou-născut150 mmHgModul IBP Modul IBP da Diapazonul -50 ... +320 mmHg Acuratețea ± 1mmHg Sensivitatea de intrare 5 µV/mmHg Monitorizarea undei IBP daModul Capnografie (CO2) ModulCapnografie (CO2) da Diapazonul 0 - 100 mmHg Rata respiratorie 0 - 150 rpm Timp de înregistrare Apnea 5 - 60 s Monitorizarea unei CO2 da

33100000-1

pag. 19



4.00Bucată8.1 Monitor cardiac staționar cu IBP Modul Temperatura Diapazonul 0 -50.0 °C Rezoluția 0.1 °C Număr de senzori 1 unit.Protocoale de lucru preprogamatedaProtocoale de lucru setate deutilizator daMemorie internă daTrendingul evenimentelor daArhivarea datelor daImprimantă Încorporată daForme de raportare Viteza deînscriere 5, 10, 25 mm/s Înscriere continuă da Preprogramate da Personalizate daAlimentarea rețea electrică 220 V,50 Hz da Baterie internă da Timp de lucru autonom a baterieiminim 2 hInterfata de conectare la monitorulcentral Ethernet, wireless, RS-232etc. daAlarma Vizuala, sonora Manjetă deconectată da Manjetă defect da Senzor SpO2 deconectat da Senzor SpO2 defect da Alarmă concentrația SpO2scăzuta/mărită da Nivelul baterie scăzut da Alarme rata cardiacăscăzuta/mărită da Lipsă sursă externă de alimentareda Buton de dezactivare/anularealarmei sonore da Ajustarea nivelului de alarmă daAccesoriiCablu ECG cu 3 electrozi - 1 buc.da cu 5 electrozi - 1 buc. daElectrozi ECG neonatal, unicăutilizare ≥ 300 buc.Senzor SpO2 neonatal, reutilizabil≥ 2 buc."Senzor Temperatură cufixare pe piele" neonatal,reutilizabil ≥ 1 buc.Manjete NIBP "neonatal Nr.1, 2, 3,4, 5,reutilizabil (1set/5buc)" ≥ 2 set.Hîrtie termică ≥ 15 buc."Circuite pentru Presiuneasanguină invaziv" neonatal, unicăutilizare ≥ 30 set.Circuite pentru Capnografie (CO2)neonatal, unică utilizare ≥ 30 set.Suport pe rotile suport da min. 4 rotile da min. 2 rotile cu frînă da coș pentru accesorii da mîner pentru transportare da "sistem de fixare a dispozitivului

33100000-1

pag. 20



4.00Bucată8.1 Monitor cardiac staționar cu IBP de suport" da* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

9 Pompe de infuzie cu seringa12.00Bucată9.1 Pompe de infuzie cu seringa Pompă de infuzie(perfuzor) cu

seringă (caracteristici avansate)Cod 130610Descriere Acest grup de produseînclude pompe pentru seringi cucerințe avansate, au rata reglabilăde flux, prevăzute pentru anestezie,folosirea de durată la patulbolnavului, pentru transportareapacienţilor gravi, pot fi instalateseringi pînă 60 ml.Parametrul SpecificațiaDisplay Date afișate Doza da Concentrația da Viteza de infuzie da Volumul de infuzie da Timpul de infuzie da Timpul pînă la final de infuzie da Mărimea seringei da Nivelul de ocluzie da Rata KVO da Data, ora da Nivelul de încărcare a baterii da Evenimente da Alarme daProprietățile pompei Rata fluxuluidiapazonul 0.1 - 1,200 ml/h Pasul de incrementare 0.1 mL/h Dozarea bolusului da Incrementarea 0.1-25 ml Doza bolus maximală inițială da Programarea dozei da Concentrația 0.1-100 mg/ml Rata KVO 0.1 - 3 ml/h Eroarea ≤2% Compatibil cu seringi produse dediferiți producători min. 8producători Seringi acceptate 5, 10, 20, 30, 50,

33100000-1

pag. 21



12.00Bucată9.1 Pompe de infuzie cu seringa 60 Detector de mărime a seringei da Nivelul presiunei de ocluzie ≥ 8nivele Protecție la pătrunderea lichidelorîn dispozitiv IP 22 - 24 Chemare asistentă daCaracteristici de siguranță Protecțiela curgere liberă din sistem da Intervalul de timp de blocare, min≤5-100 Limita dozei acumulate da Limitare acce sprin buton deblocare a tastelor sau prin parolă daAlarme și indicatori Ocluzie sus/josda Eroare de flux da Eroare tehnică, internă da Aer în sistem da Eroare de sistem da Seringă goală da Perfuzia pe sfîrșite da Perfuzie finisată da Baterie descărcată da Baterie epuizată daAlarmă sonoră Volum reglabil Da Buton mod silențios daJurnalul de evidență Numărul deevenimente memorate ≥ 1500 Evenimente stocate Butoaneapăsate da Coduri de eroare da Alarme da Medicamente injectate da Cantitatea infuzată da Setări da Bolus solicitat daAlimentarea Rețea electrică 220 V,50 Hz da Baterie internă Reîncărcabilă da Timp de operare ≥ 10h la 5 mL/hAcesoriiSuport sistem de fixare a pompei destativul de infuzie daSeringi 5 ml ≥ 100 buc. 10 ml ≥ 100 buc. 20 ml ≥ 100 buc. 30 ml ≥ 100 buc. 50 ml ≥ 100 buc. 60 ml ≥ 100 buc.Circuite circuit de interconectare ≥600 buc.* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentru

33100000-1

pag. 22



12.00Bucată9.1 Pompe de infuzie cu seringa echipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

10 Pompe de infuzie volum mare10.00Bucată10.1 Pompe de infuzie volum mare Pompă de infuzie (perfuzor), volum

mare (caracteristici avansate)Cod 130510Descriere Acest grup de produseînclude pompe de infuzie pentruvolume mari cu cerințe avansate;pot avea 2 sau mai multe canale.Fluxul este calibrat în ml/oră. Auposibilitatea de a efectua calcule araportului medicament/doză, cepermite programarea fluxuluireeşind direct din indicaţiilemedicului.Parametrul SpecificațiaDisplay Date afișate Alarme Rata Volum infuzat Timpul infuzat Rata KVO Nivelul de încărcare a beteriei Nielul de ocluzie Evenimente ≥ 1500 Istoria Data, oraCapacitatea pompei Diapazonulvolumului infuzat 0.1 - 9999 ml Rata fluxului 0.1-1,200 ml/h Setarea prin incrementareincepind cu 0.1 ml Regim de lucru KVO - mentinereavenei deschise 0.1 - 3 ml/h Acuratetia infuziei ≤5 % Functia bolus Da Funcția de reglare a vitezei deinfuzie în bolus 1 - 1000 ml/h Selectarea volumului infuzat Da Selectarea ratei de infuzie Da Calcularea dozei/medicament Da Regim de lucru in picaturi (setareapicaturilor) Da Regim de lucru in flux (setareafluxului) Da Trecerea automată în regim deașteptare da Încărcarea seringii da Compatibilitate cu RMN da Carcasa ermetizata pentru apreveni scurgerea de lichide ininteriorul dispozitivului Da Senzor de picaturi Da Nivelul presiunei de ocluzie Celputin 8 niveluri Funcția de evacuare a bulei de aerdin sistema IV Da

33100000-1

pag. 23



10.00Bucată10.1 Pompe de infuzie volum mare Funcție de chemare asistentă Da Blocarea panoului de control Da Cititor bar cod da Alarma sonora Da Alarma vizuala Da Fixarea perfuzorului pe rampăverticală DaSetări IV Protecție la flux liber da Capacitatea de captare aer da Conectare IV a acului daAlarmă acustică și vizuală Ocluzieda Nivelul de ocluzie ajustabil îndependență de pacient ≥ 1 - 15 psi Afișarea ocluziei în timp real da Alarmă de flux da Bula de aer da Sensor de cădere da Eroare de sistem da Set decuplat da Rezervor gol da Ușă deschisă da Senzor de picaturi Da Infuzia completă da Baterie descărcată da Baterie epuizată da Posibilitatea de setare a volumuluida Mod silence a alarmei daSistem de reducere a erorii(tehnologie inteligentă) Setareaparametrilor impliciți dați desistemul de reducere a erorii dedozare la pornirea pompei da Programe de analiză presetate daPort I/O daJurnalul de evenimente Imprimareda Imprimare ora/data da Timp reținut 1 anAlimentarea electrică Rețeaelectrică 220 V, 50 Hz da Baterie incorporata da Durata de operare autonoma ≥5 hla fluxul de 25ml/hAcesoriiSuport sistem de fixare a pompei destativul de infuzie daCircuite ≥ 200 buc* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a

33100000-1

pag. 24



10.00Bucată10.1 Pompe de infuzie volum mare bunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

11 Sistem de autotranfuzie continua cuutilizare intraoperatorie sau postoperatorpentru recupararea sângelui în situații desângerări masive

1.00Bucată11.1 Sistem de autotranfuzie continua cu utilizareintraoperatorie sau postoperator pentrurecupararea sângelui în situații de sângerărimasive

Sistem de autotransfuzie continuacu utilizare intraoperatorie saupostoperator pentru recuperareasangelui in situatii de sangerarimasive- Alimentare electrica : 220V AC,50 Hz- Manevrabilitate usoara,dispozitivul avand roti cu miscareindependenta, cu sistem de blocarepe toate rotile- Suport IV incorporate detasabil,ajustabil pentru dimensiuni diferiteale pungilor cu solutie salina,retractabil in interiorul aparatului,pentru depozitare- Profil ingust, amprenta la solmica- Utilizarea sistemului intra sipost-operator in : operatii cardio-toracice, chirurgie vasculara,ortopedie, transplanturi de ficat,urologie, traume si orice interventiichirurgicale cu sangerare puternica- Instalare si demontare simpla asetului de autotransfuzie, in pozitieorizontala- Procesarea sangelui sa seinitieze printr-o singura manevra sisa se incheie automat cand a fostprocesat intregul volum de sange- Posibilitate de programare pentrupornire automata la detectarea uneicantitati suficiente de sange- Un singur set de procesare pentrutoate tipurile de operatii- Mai multe programe de spalare:- normala- Rapida- Spalare de urgenta- Volum mic al vasului decentrifugare, care sa nu depaseasca135 ml- Vasul de centrifugare sa prezinteindentatii pentru marirea suprafeteide contact a sangelui cu solutia despalare si pentru compactareaeficienta a eritrocitelor- Viteza inalta de procesare asangelui* viteze de umplere: pana la 600ml/min* viteza de centrifugare: pana la10.000 rot/min

33100000-1

pag. 25




- Eliminare intr-un procent cat mairidicat a componentelor nedorite:plasma, resturi de celule, celulealbe, trombocite, anticoagulant- Calitate inalta a procesariisangelui.- Nivel ridicat de hematocrit >50%- Eliminare leucococite, trombocite>90%- Spalare anticoagulanti si factoricomplementari >90%- Eficienta mare a procesarii: min.25 ml/min concentrat de celule rosiiprocesat- Posibilitate de autotestare acomponentelor electrice simecanice- Flux redus solutie de spalare:aprox. 250ml/ciclu, ajustabil- Sistemul de vacuum integrat (pompa de vacuum si regulatorelectronic) in aparat ; vacuummaxim : -370 mmHg- Sistem de afisare in timp real alparametrilor si fazelor de procesare– touchscreen de dimensiuni maripentru o buna vizibilitate- Semnal luminos de avertizarepentru alarme- Cutie de depozitare detasabilapentru accesorii mici si sertarincorporat detasabil pentru acesoriimari sau pungi de solutii- Porturi USB pentru descarcaredate- Posibilitate de introducere datepacient, loturi/serii componenteutilizate, solutii si medicatieaplicate, etc- Posibilitate de descarcare date pestick USB sau direct pe PC- Posibilitate de filtrare date siexportare selectiva a acestora- Protejare date prin parola- Posiblitate stocare date pentru 120utilizari- Maner rabatabil, cu 3 pozitiidiferite pentru sustinere cutie set intimpul montarii, transport sidepozitare- Posibilitatea de a atasa simultanun rezervor aditional de colectaresange- Sistem de detectare si intreruperein caz de depasire flux aspirat- Sistem de afisare in timp real acantitatii de sange procesat, avolumului solutiei de spalare si aconcentratului de eritrocite- Functii de golire centrifuga inrezervor, in unga de produs final,indepartare aer din punga de produsfinal- Detectarea scurgerilor de curent:in acord cu EN 60 601-1- Siguranta electrica : in acord cu

33100000-1

pag. 26




EN 60601-1, IEC 601-1Conditii de operare:Temperatura operationala 15- 30 °CUmiditate relativa: 10 % la 95 %Dimensiuni echipament:Latime: mai mic de 70 cm,Inaltime: cca. 80 cm, Adancime:mai mica de 45 cmService in garanţieTermen de garanţie: 12 de luni de lapunerea in funcţiuneSe va asigura service si mentenantagratuit pe perioada garanţieiTimpul intervenţiei la beneficiar vafi de max. 48 ore.Instalare si trainingInstalarea, punerea in funcţiune siinstruirea personalului medical seva efectua la beneficiar, in locaţiade livrare si sunt operaţii incluse inpreţ.Training:Personal medicalManual de utilizare in limbaromana* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

12 Aparat pentru dezinfectare cu ultrasunet1.00Bucată12.1 Aparat pentru dezinfectare cu ultrasunet Aparat pentru dizenfectare cu

ultrasunetDispozitiv pentru prelucrarea sitratamentul prealabil alinstrumentelor complexe demicrochirurgie prin acțiuniicombinate de distrugere a efectuluiutrasonic și a unei curățăriputernice a canalului.Capacitatea instrumentului: până lanr. 20 cu conexiuni de blocare luerdedicate sau manșoane de injecție.Dimensiunile rezervorului: nu maiputin de 600x300x200h mmDimensiunile coșului: aprox.

33100000-1

pag. 27



1.00Bucată12.1 Aparat pentru dezinfectare cu ultrasunet 600x250x100h mm Rezervor de spălare din oțelinoxidabil AISI 316L.Corp exterior din oțel inoxidabilAISI 304. Pompă pentru dozarea chimicăautomată. Conformitate cu standardul ISO15883-1. Port RS 232 pentru conectareaimprimantei. Port USB pentru descărcareadatelor ciclului.numărul rezervoarelor cuultrasunete 1capacitatea totală a rezervoarelor cuultrasunete – nu mai putin de 40 lt.numărul maxim de instrumentecanulate ≥ 12numărul de conexiuni ≥ 6butonul tactil al panoului decontrol, afișajul LCD grafic ≥ 4inchprograme standard ≥ 20programe personalizate ≥ 10port USBputere ultrasunet W ≥ 1000pompa standard de dozare 1* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

13 Aparat radiologic digital portativ1.00Bucată13.1 Aparat radiologic digital portativ Unitate de radiografie, mobilă

Descriere Sistem radiografic digitalpe consolă mobilăParametru SpecificaţieGenerator putere minim 30 KWANOD TUB Raze X Capacitatetermică, HU ≥ 100000 kVp, Diapazon ≥ 40-150 mAs Diapazon ≥ 0,1-200 Pata focală, mm 0,5 -1,5 Timp de expunere 0,001-10 s

33100000-1

pag. 28



1.00Bucată13.1 Aparat radiologic digital portativ SID DIAPAZON, cm ≥ 100tip SID LaserINDICATORI Tip Digital kVp Digital mAs DigitalCOMPUTER CPU ≥2.2 GHz, ≥2nuclee Sistem de operare Windows 7 sauechivalent Memorie ≥ 8GB Hard disk ≥ 500GB WiFi ≥ 802.11b/gDETECTOR DIGITAL DR DA Wireless da Rezoluţie matrice ≥ 2400x3000pixels Pixel ≤ 140 µm Gradaţie ≥ 16 biti Dimensiune, cm ≥ 35x43 Timp pînă la apariţia imaginiiMax 15 sec Tip conectare la unitate Serial,USB, Eth, WiFiMONITOR Încorporat da Touch screen da Diagonală, in ≥ 19" Rezoluţie min 1280x1024CENTRARE PACIENT/ LUMINACOLIMATOR daCERINŢE ALIMENTARE Toatecomponentele echipamentuluielectric se vor conecta la priză prinfişă de reţea de tip F “Schuko” Electricitate: 220 Volţimonofazic, Frecvenţa 50 Hertz CABLU Minim 5 mGreutate, kg ≤ 220Interfața utilizatorului cu sistemintegrat de procesare a imaginii* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

14 Frigider cu destinație medicală pentrupăstrarea plasmei (-30C)

pag. 29



1.00Bucată14.1 Frigider cu destinație medicală pentrupăstrarea plasmei (-30C) Congelator de pastrarea plasmei

n/o Caracteristica Cerinţa1 Destinaţia Pentru pastrareaplasmei congelate de la -30oC2 Criteriile tehnice *Mentinereauniformă a temperaturii în cameră*Temperatura de funcționarevariază de la -15 ° C la -30 ° C;*Suprafețele interioare și exterioaresunt acoperite cu un strat de pulbererezistent la bacterii sau materialinoxidabil;*Garnitura cu închidere magnetică*Sistem de dezghetare automata cuposibilitatea programariiperiodicitatii;

*Catpacitatea camerei de lucruminim 300 litre*Dotat cu minim 4 sertaretelescoplce acoperite cu un strat depulbere rezistent la bacterii saumaterial inoxidabil;*Fiecare sertar dotat cudespartitoare pentru plasareapungilor in pozitie verticala*Senzor de temoratura in interiordotat cu container cu lichid specialpentru monitorizarea t in interiorulprodusului*Dotat cu sticher de memorie*Ecran de vizualizare alectronica atemperaturii*Inregistrator graphic atemperaturii*Sistem de lalarma sonar in caz devarierea temperaturii

3 Anul de producere 2017/20184 Confirmarea certificăriisistemului de management alcalităţii - prezentarea certificatelorde la producător- -ISO13485; ISO 9001, CE pentruproducător sau normelor naţionalede producere;- -declaraţia de conformitate aprodusului ofertat cu listadispozitivelor medicale conformDirectivei 93/42/CE pentru cele cumarcajul CE a cfomponentelorfolosite la realizarea sistemului dat.- -seria de standarde IEC 601 pentruechipamentul medical electric- -manualul de validarea sistemuluice va confirma validarea sistemuluide producere răcire și recirculare aapei ultrapurificate5 Paşaportul tehnic,servismanual,diagrama electronică şiinstrucţiunea de utilizare. autorizatde producător cu indicarea anuluide producere, seriei şi numărului

33100000-1

pag. 30



1.00Bucată14.1 Frigider cu destinație medicală pentrupăstrarea plasmei (-30C)

echipamentului, prezentat la livrareîn original şi limba de stat,autentificată de biroul de traduceri.6 Alte cerinţe - prezentarea copieiimaginii (foto) a echipamentuluioferta7 Termen de garanţie 36 luni dinmomentul punerii în exploatare8 Instalarea echipamentului departicipantul câştigător pe parcursula 10 zile din momentul livrării9 Instruirea personalului -asiguratde participantul câştigător peparcursul a 10 zile din momentulinstalării10 Servicii de întreținere periodicăși reparație în perioada de garanțieasigurate de participantul câştigătorpe parcursul a 36 luni dinmomentul punerii în exploatare

33100000-1

15 Dispozitiv pentru decongelareacomponentelor sanguine (plazma,crioprecipitat)

1.00Bucată15.1 Dispozitiv pentru decongelarea componentelorsanguine (plazma, crioprecipitat)

Dispozitivul de dezghetare aplasmei

n/o Caracteristica Cerinţa1 Destinaţia Pentru dezghetarearapida a plasmei sicrioprecipitatului congelate de la -30oC inainte de transfuzare2 Criteriile tehnice *Sistem deamestecare a coșurilor perforate cupungi de plasmă se realizează înapă la o temperatură de 36,5 ° Cpentru schimbul optim de căldură șisiguranța garantată a plasmei.*Încălzirea directă a camereiinterioare controlată de senzor detemperatură încorporat.*Posibilitatea începerii următoruluiciclu de dezghețare imediat dupăîncheierea celui precedent, fărăpregătire.*Controlul temperaturiimicroprocesorului cu alarmă sonorăși vizuală pentru supraîncălzire.*Afișaj independent pentru fiecarecoș.*Posibilitate de a întrerupe ciclulde dezghețare pentru a verificaplasma sau a adăuga pungisuplimentare.

*Capacitatea de lucru minim 2pungi*Temperatura de lucru 36,5 ° C*Coșul și camera de dezghețareinterioară din oțel inoxidabillustruit;*Acoperirea antibacteriană asuprafețelor exterioare ale agentului

33100000-1

pag. 31



1.00Bucată15.1 Dispozitiv pentru decongelarea componentelorsanguine (plazma, crioprecipitat)

de dezghețare;*Sistem de deversare rapidconectabil pentru golireaa rapidă acamerei de lucru;*Camera interioară este bineaccesibilă pentru spălare;*Partea exterioară a dispozitivuluinu este încălzită din cauzamaterialelor termoizolante;*Temperatura în camera de lucrurămâne lungă datorită materialelortermoizolant3 Anul de producere 2017/20184 Confirmarea certificăriisistemului de management alcalităţii - prezentarea certificatelorde la producător- -ISO13485; ISO 9001, CE pentruproducător sau normelor naţionalede producere;- -declaraţia de conformitate aprodusului ofertat cu listadispozitivelor medicale conformDirectivei 93/42/CE pentru cele cumarcajul CE a cfomponentelorfolosite la realizarea sistemului dat.- -seria de standarde IEC 601 pentruechipamentul medical electric- -manualul de validarea sistemuluice va confirma validarea sistemuluide producere răcire și recirculare aapei ultrapurificate5 Paşaportul tehnic,servismanual,diagrama electronică şiinstrucţiunea de utilizare. autorizatde producător cu indicarea anuluide producere, seriei şi număruluiechipamentului, prezentat la livrareîn original şi limba de stat,autentificată de biroul de traduceri.6 Alte cerinţe - prezentarea copieiimaginii (foto) a echipamentuluioferta7 Termen de garanţie 36 luni dinmomentul punerii în exploatare8 Instalarea echipamentului departicipantul câştigător pe parcursula 10 zile din momentul livrării9 Instruirea personalului -asiguratde participantul câştigător peparcursul a 10 zile din momentulinstalării10 Servicii de întreținere periodicăși reparație în perioada de garanțieasigurate de participantul câştigătorpe parcursul a 36 luni dinmomentul punerii în exploatare

33100000-1

16 Defibrilator extern manual (caracteristiciavansate) cu ECG--scop, registrator,sincronizator

3.00Bucată16.1 Defibrilator extern manual (caracteristiciavansate) cu ECG--scop, registrator,sincronizator

Defibrilator extern, automat,manual (caracteristici avansate)Cod 130410Descriere Defibrilator extern,automat, manual destinat utilizării

33100000-1

pag. 32




personalului specializat cucaracteristici avansateParametrul SpecificațiaDefibrilator Selectarea energieiInternă 5 -50 J Externă "adult 50-360 bifazic;2-20 pediatric/nou-născut" Controlul padelelor Încărcare da descărcare da descărcarea energiei da Forma de undă la ieșire bifazică Sincronizator daRegim de operare Manual da Automat AED daDisplay Mărimea display ≥ 6 inch TFT LCD color, LED da Rezoluția 640 x 480 pix. Afișarea derivațiilor bipolare I, II,III Captarea semnalului ECG prinintermediul padelelor da Afișarea ritmului cardiac da Alerme ale ritmului cardiac da Diapazon 30 - 300 BPM Acuratețea ± 1 BPM Frecvența de lucru 0.05-100 HzModul ECG Captarea semnaluluiECG prin fir cu 5 electrozi da Diapazon 30 - 300 BPM Acuratețea ± 1 BPM Depistare pacemaker da Protecție în potriva șocurilor dedefibrilare ≥ 400 J Mesaje de alarmă HR, Asistola,VF, VTPacemaker Pacemaker da Modul de stimulare cu rată fixă da Modul de stimulare deamand da Rata de stimulare 30-200 bpm, ±1bpm Curentul de ieșire 0 - 200 mA Lățimea pulsului 5 - 40 msec. Rezoluția, curent de ieșire 1 mA Durată puls >20 msImprimantă pentru ECG Vitezahîrtiei 25, 50 mm/sec Imprimantă termică încorporată da Printare auto sau manuală Adnotări ora da data da derivația da ritmul cardiac da modul de operare da forma undei descărcate da Funcția sumară daMemorie Memorie internă sauPosibilitatea de instalarea a carteleide memorie da Informația stocată ECG, șoc,vocele din anturaj Capacitatatea de stocare ≥ 3 ore"Soft specializatpentru PC" Dacă este necesar desoft pentru interpretareainregistrărilor ECG, șoc, audio.Atunci să fie inclus softul și cablul

33100000-1

pag. 33




pentru conexiune cu PC daModul SpO2 Modul SpO2 da Rata SpO2 1 - 100% Precizia 70 - 100%, ± 2% Rata pulsului 30-300 bpm Mesaje de alarmă daModul NIBP Modul NIBP da Regim de măsurare paciente adult,pediatric, nou-născut da Acurateția NIBP ± 3 mmHg Limita maximă a tensiunei arteriale300 mmHg Regim automat de măsurare 1, 5,10, 15, 30, 60, 120 min. Mesaje de alarmă daAlimentarea Rețea electrică 220 V,50 Hz da Baterie internă reîncărcabilă da timp de lucru baterie 2 ore ECGcontinuu sau 100 descărcăriGreutatea <9 kgAccesoriiPadele Adult, reutilizabile 1 set. "Pediatrice, reutilizabile (padelesau adaptoarepediatrice)" 1 set.Electrozi AED de unică utilizareAdult, unică utilizare, cu termenulde valabilitate 2 ani la momentullivrării 5 buc. Pediatrice, unică utilizare, cutermenul de valabilitate 2 ani lamomentul livrării 5 buc.Electrozi pacemaker Adult, unicăutilizare, cu termenul devalabilitate 2 ani la momentullivrării 10 buc. Pediatrice, unică utilizare, cutermenul de valabilitate 2 ani lamomentul livrării 10 buc.Cablu ECG reutilizabil 3 fire 1buc.Electrozi ECG Adult, unicăutilizare, cu termenul devalabilitate 2 ani la momentullivrării 100 buc. Pediatrice, unică utilizare, cutermenul de valabilitate 2 ani lamomentul livrării 100 buc.Senzor SpO2 Adult, reutilizabil 1buc. Pediatric, reutilizabil 1 buc.Manjete NIBP Adult, reutilizabil 2buc. Pediatric, reutilizabil 2 buc.Hîrtie termică 10 buc.Gel de contat 1 L.Stand pe rotile stand pe rotile da ≥ 4 roți da ≥ 2 roți cu frînă da mîner pentru transportareastandului da coș pentru accesorii da suport pentru gel de contact da sistem de fixare dispozitivului desuport da

33100000-1

pag. 34




* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

17 Cardiostimulator bocameral extern2.00Bucată17.1 Cardiostimulator bocameral extern CARDIOSTIMULATOR

BICAMERAL EXTERNModuri de ritm DDD, DOO, DDI,AAI,AOO, VVI, VOORata (de baza) (30 … 200 ppm) ±1 ppmRata inalta (80 … 230 ppm) ± 1ppmRata atriala rapida (80 … 800ppm) ± 1 ppmAmplitudine (A): 0.1-20 mAAmplitudine (V): 0.1-25 mASensibilitate (A) 0.4 … 10 mV ±15%Sensibilitate (V) 0.8 … 20 mV ±15%Durata impulsului 1-1,5 msIndicator de alarma AcusticAlimentare Baterii (minim 7 zilepentru 1.5V alcalineDimensiuni nu mai mult de 21 x 9x 4.5 cmGreutatea: nu mai mult de 700 gCardiostimulatorModuri de ritm DDD, DOO, DDI,AAI,AOO, VVI, VOORata (de baza) (30 … 200 ppm) ±1 ppmRata inalta (80 … 230 ppm) ± 1ppmRata atriala rapida (80 … 800ppm) ± 1 ppmAmplitudine (A): 0.1-20 mAAmplitudine (V): 0.1-25 mASensibilitate (A) 0.4 … 10 mV ±15%Sensibilitate (V) 0.8 … 20 mV ±15%Durata impulsului 1-1,5 msIndicator de alarma Acustic

33100000-1

pag. 35



2.00Bucată17.1 Cardiostimulator bocameral extern Alimentare Baterii (minim 7 zilepentru 1.5V alcaline* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

18 Aspirator chirurgical2.00Bucată18.1 Aspirator chirurgical Aspirator chirurgical (performanță

medie)Cod 130340Descriere Aspiratoarele chirurgicalesunt capabile să creeze o presiunede vid > 600 mmHg. Cele maimulte proceduri chirurgicalenecesită aspirare pentru a eliminasîngele şi lichidele care seacumulează în zona operatorie şiobstrucţionează vizibilitateachirurgului.Parametru SpecificațiaVacuum Limita minimă 0 mm Hg Limita maximă ≥ 650 mmHg Rata de flux, l/min. ≥ 50 l/min Indicator vacuum da, eroarea ≥±10% Reglator aspirație daNivelul de zgomot, dBA ≤ 60 dBAVas colector "În timpul aspirării seutilizează doar un vas colector" da Selector mecanic de vas da Numărul 2 buc. Capacitatea, L ≥ 4 L Protecție la umplere pentru fiecarevas da Vas tip reutilizabil daSuport mobil "Container pentruamplasarea tubuluide aspirare" da Suport cu rotile ≥ 4 roti Roti cu frina da, ≥ 2 buc. Mîner pentru transportare daAccesorii Pedală de pornire/oprire aaspirației da Filtru de unică utilizare 15 buc.

33100000-1

pag. 36



2.00Bucată18.1 Aspirator chirurgical Tensiunea de alimentare 220 V, 50Hz* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

19 Fibrolaringoscop cu set de lame2.00Bucată19.1 Fibrolaringoscop cu set de lame Fibrolaringoscop

Tip Larigoscop cu fibră opticăSursa de lumina LED Lumină albăLame laringoscop Oțel inoxidabil tiMcIntoshLame de diferite mărimi in set(2,3,4,5) Autoclavabile la 134°C timp de 5minMiner laringoscop Metalcromat/inoxSistem de prindere a lameiAlimentare accumulator Li-ionStatia de incarcareTrusa de plastic cu inchizătoare* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una din

33100000-1

pag. 37



2.00Bucată19.1 Fibrolaringoscop cu set de lame limbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

20 Paturi cardiochirurgicale funcționale6.00Bucată20.1 Paturi cardiochirurgicale funcționale Pat multifunctional pentru adulţi (6-

8 poziţii)Cod 140390Descriere Paturi motorizate pentrusecții de ATI și secții de reanimareParametrul SpecificațiaTip multifuncțional cu 6-8 pozițiiTip pacient adultControlul pacientului tip Toatebutoanele să fie însoțite desimboluri grafice Funcționalități poziționaresedentară poziționare Trendelenburg poziționare anti-TrendelenburgControlul de către asistentăBlocarea control pacient daGreutatea maximă a pacientului Cuetichetă pe pat ≥220 kgÎnălțime Ajustabilă ≥ 74 cmRotile Diametru ≥12.5 cm Sistem de blocare la minim 2rotileParapete de protecție laterale daExtensia lungimii patului opționalăSectiunea spate să aibă cadru pentrudetector radiologic ≥ 43 x 43 cmCintar electronic pacient daReglare manuală a părțilorimportante în caz de lipsă deenergie electrică opționalăAlimentare 220 V, 50 HzSaltele lavabile ortopedică inclusă antidecubit + accesorii inclusă* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

21 Lampa chirurgicală de frunte pentru

pag. 38



intervenții de chirurgia cardiaca montata pecasca

1.00Bucată21.1 Lampa chirurgicală de frunte pentru intervențiide chirurgia cardiaca montata pe casca

Lampa chirurgicala de frunte pentruinterventii de chirurgia cardiacamontata pe cascaFără a fi legate de sursa de lumină Iluminează chiar cea mai profundăcavitate chirurgicală Aliniere coaxială pentru penetrareamaximă a luminii Distanța de lucru de până la 60 cm Durată de viață a bateriei de 5 orela intensitate maximă Durată de viață a LED-urilor de50.000 de ore Căptușeală dublă in punctele defixare pentru confort Sursa de lumină: doua faruri cuLEDLampa de iluminare: nu mai putinde 140.000 lux la distanta de 40 cmTemperatura culorii: aprox.5700-6200 ° KelvinDimensiunea spotului de iluminare:6-7 cm la distanta de 40 cmGreutate faruri nu mai mult de100grBandă de construcție: plastic rigidcu căptușele duble detașabileBaterie: litiu-ion reîncărcabil(incluzând încărcătorul) cuindicatoul de incarcareDimensiunile pachetului deacumulatori: nu mai mult de 8,0 x11 x 3 cm)Greutatea acumulatorului: nu maimult de 200gr;Set de livrare: 1 sursa de lumina dubla LEDmontata pe casca 2 pachete de acumulatori 1 Stație de bază de incarcare 1 cablu de alimentare 1 cablu de baterie 1 centură de baterie 1 case rigid* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:

33100000-1

pag. 39



1.00Bucată21.1 Lampa chirurgicală de frunte pentru intervențiide chirurgia cardiaca montata pe casca

*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

22 Saltea antiescara2.00Bucată22.1 Saltea antiescara Saltea Antiescara

Dimensiune nu mai putin de200x84x10cm (H);Greutate max. a pacientului : 150Kg;Alimentare: 220-230V;Compresor cu posibilitate de a reglapresiunea în funcție de greutateapacientului;Alarmă luminoasă și sonoră(dezactivată) pentru a indicaprezența anomaliilor în sistem,defecțiune alternativă, întrerupere aalimentării;Timp de umflare: nu mai mult de25 min;Timp de desumflare rapida: nu maimult de10 secFuncția pernă de cap și fermoar.Funcția statică pentru a crea osuprafață solidă, cu cârlige caretrebuie fixate la capătul patului.Husa detasabila lavabila, cuproprietati hidrofobe.* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

23 Defibrilator pentru defibrilareintraoperatorie cu electrozi cardiaci (palete)

1.00Bucată23.1 Defibrilator pentru defibrilare intraoperatoriecu electrozi cardiaci (palete)

Defibrilator extern, intern(caracteristici avansate)CodDescriere Defibrilator extern siintern, manual destinat utilizăriipersonalului specializat cucaracteristici avansate

33100000-1

pag. 40




Parametrul SpecificațiaDefibrilator Selectarea energieiInternă 2 -30 J Externă 50-200 sau 50-360bifasic; 2-70 pediatric/neonatal Controlul padelelor Încărcare da descărcare da descărcarea energiei da Forma semnalului bifazică Sincronizator da Electrozi disponibili adult,pediatric (externe/interne) Setarea automata a modului delucru in dependenta de electroduluiconectat daDisplay ECG Afișarea derivațiilorbipolare pina la 12 derivațiisimultan Captarea semnalului ECG prinintermediul padelelor da Afișarea ritmului cardiac da Alerme ale ritmului cardiac da Frecvența de lucru 0.05-100 HzPacemaker extern Opțiune Modul de stimulare la cerere, curată fixă Rata de stimulare 50-150 ppm Curentul de ieșire 0-140 mA Durată puls >20 msImprimantă pentru ECG Vitezahîrtiei 25 mm/sec Printare auto sau manuală Adnotări ora da data da derivația da ritmul cardiac da modul de operare da panta da Funcția sumară da Configurația opțiuni SpO2Alimentarea Rețea electrică 220 V,50 Hz da Baterie internă reîncărcabilă da timp de lucru baterie 2 ore ECGcontinuu sau 20 descărcăriGreutatea <9.1 kgAccesorii Padele pentru adult da Padele pediatrice sau adaptoarepediatrice da Electrozi - lingura pentrudefibrilatia interna da Gel de contact da* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentru

33100000-1

pag. 41




echipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

24 Analizator biochimic, semiautomat cusistem de tip deschis

2.00Bucată24.1 Analizator biochimic, semiautomat cu sistemde tip deschis

Analizator biochimic, semiautomatcu sistem de tip deschis.Descriere : Analizator semiautomatdestinat analizelor biochimice cusistem de tip deschis de reactive.Tip sistem – sistem deschis dereactive.Tip proba – ser, plazma.Reagenti – lichid.Incubator – incorporat cucapacitatea minima pentru 40 probe, cu doua regime termice 25 C si 37C .Parametrii tehnici solicitati:- Canale de citire – mai mult de 10- Lungimea caii optice - 1cm- Spectru de lucru – 320-670 nnPosibilitatea efectuarii concomitenta mai mult de 10 probe de acelasifel (punct final, cinetica s.a)Productivitatea - punct final – numai putin 450- 500 probe/ora.Metodicile cinetice de 4 min. – numai putin 200 pe ora.Procesarea probelor : posibilitateaprocesarii diferitor metodicesimultan, pe diferite canale.EX: metodicile punct final +metodicile cinetice. (Gluc + ALT +MB)Incubator: incorporat, cucapacitatea minima pentru 40probe.Posibilitatea citirii Diffmod, intr-ungodeu Bilirubina siimunoturbidimetria 0.4 ml volumminim (numai).Agitator : agitator probe incorporate(sistemul multicuve trebuie să fieadaptată atît cu mixerul cît și cuaparatul) Certificat CE – da.Garantie, termen de garantie –minim 24 de luni de la datainstalarii si punerii in functie aechipamentului.Ofertantul să fie distribuitor oficialîn legătură cu facilitarea soluționăriiproblemelor ce țin de deservire șiprocurarea pieselor pentru viitor.Instalarea si punerea in functie lasediul benficiarului de catrereprezentatul autorizat al

33100000-1

pag. 42



2.00Bucată24.1 Analizator biochimic, semiautomat cu sistemde tip deschis

producatorului – da.Trainingul personalului medical sitehnic-da.Prezenta imprimantei, display-ului,.Alimentare 220 V, 50 HZ.* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

25 Analizator automat VSH minim 20 poziții1.00Bucată25.1 Analizator automat VSH minim 20 poziții Analizator automat VSH

Descriere: Analizator automatVSHMetoda determinarii: determinareadirecta VSH in tuburi primare cuK3EDTA pentru analize generale asângelui cu K3EDTA, farăscoaterea capacului.Canale de citire pentru minimum 20eprubete.Termostat încorporat pentruminimum 20 eprubete.Productivitatea : > 60 teste/orăParametrii tehnici solicitați:-fară folosirea materialului biologicdin tub ,- lucru fara reziduri biologice,-determinarea : toate probele odata,in mod continuu,cu punerea pe bordproba cu proba și combinând-batch+continuu ,mixer incorporate.Ecran touch screen color.Posibilitatea de a efectua controlulcalitații cu ajutorul materialului decontrol pentru VSH.Unitați de măsură- Pancenko/WestergreenConsumabile:Nu-I necesar de a procura materialconsumabile.Afișat- LCDAlimentarea-220V,50HzCertificat de la producator ce atestăpregatirea specialiștilor pentruîntreținerea tehnică a

33100000-1

pag. 43



1.00Bucată25.1 Analizator automat VSH minim 20 poziții echipamentului.Garanție: termen de minim. 24 deluni de la data instalării, nu estenecesară materia suplimentară.Servicii asociate- timp maxim deintervenție post-garanție : 24 ore.Instalarea si punerea in funcție lasediul beneficiarului de cătrereprezentantului autorizat alproducătorului.Trainingul personalului medical sitehnic.* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

26 Analizator automat VSH minim 4 poziții1.00Bucată26.1 Analizator automat VSH minim 4 poziții Analizator automat VSH

Descriere: Analizator automatVSHMetoda determinarii: determinareadirecta VSH in tuburi primare cuK3EDTA pentru analize generale asângelui cu K3EDTA, farăscoaterea capacului.Canale de citire pentru minimum 4eprubete.Termostat încorporat pentruminimum 4 eprubete.Productivitatea : > 60 teste/orăParametrii tehnici solicitați:-fară folosirea materialului biologicdin tub ,- lucru fara reziduuri biologice,determinarea : toate probele odata,in mod continuu,cu punerea pe bordproba cu proba și combinând-batch+continuu ,mixer incorporate.Ecran touch screen color.Posibilitatea de a efectua controlulcalitații cu ajutorul materialului decontrol pentru VSH.Unitați de măsură- Pancenko/WestergreenConsumabile:

33100000-1

pag. 44



1.00Bucată26.1 Analizator automat VSH minim 4 poziții Nu-I necesar de a procura materialconsumabile.Afișaj- LCDAlimentarea-220V,50HzCertificat de la producator ce atestăpregatirea specialiștilor pentruîntreținerea tehnică aechipamentului.Garanție: termen de minim. 24 deluni de la data instalării, nu estenecesară materia suplimentară.Servicii asociate- timp maxim deintervenție post-garanție : 24 ore.Instalarea si punerea in funcție lasediul beneficiarului de cătrereprezentantului autorizat alproducătorului.Trainingul personalului medical sitehnic.* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

27 Aparat de masurare timp coagulare-monitorizare heparinoterapiei

1.00Bucată27.1 Aparat de masurare timp coagulare-monitorizare heparinoterapiei

Aparat de masurare timp coagulare- monitorizarea heparinoterapiei

CaracteristiciSTRUCTURA/CONFIGURATIE:Echipament cu ajutorul caruia semonitorizeaza parametriihemostaticiEchipamentul se foloseste in salilede operatie chirurgie catrdiaca,ATI, UPU si laboratoare decateterismCARACTERISTICISistem care are ca scop echilibrareacoagularii si restaurarea balanteihemostatice postbypassSistem compact bazat pe detectareaelectromagnetica a fibrinei

33100000-1

pag. 45




Rezultate compatibile cu cele dinlaboratorUtilizeaza sange integralComplet automaticTeste ce se pot efectua pe cantitatimici de sange( mai mici de 0,5 mlsange/test)Recunostere automata a testelor. cuajutorul citiorului de cod de bare,pentru a evita posibilitatea folosiriigresite a testelorTeste ce se pot efectua:-HDR (Teste de dozare a heparinei)-HRACT (Teste de determinaretimpului de coagulare in conditiileutilizarii de cantitati mari deheparina)-HA (Teste pt. determinareaefectului heparinei)- Posibilitatea de a determinaraspunsul individual la heparina, side a identifica pacientii cusensibilitate/rezistenta marita- Posibilitatea de masurare in timpreal a concentratiei de heparinacirculanta, in pasi mici de la 0 la 6mg/kgSistem de controlPortabil, usor de utilizatTimp de raspuns foarte scurtCapacitate de stocare date a pana la200 pacientiCONSUMABILETeste pentru identificareanecesarului individual de heparina(HDR)Teste pentru mionitorizareaanticoagularii( HRACT)Teste pentru determinareaconcentratiei de heparina (HeparinAssay)Hartie pentru imprimantaACCESORIICititor de cod de bareService in garanţieTermen de garanţie: 24 de luni de lapunerea in funcţiuneSe va asigura service si mentenantagratuit pe perioada garanţieiTimpul intervenţiei la beneficiar vafi de max. 48 ore.Instalare si trainingInstalarea, punerea in funcţiune siinstruirea personalului medical seva efectua la beneficiar, in locaţiade livrare si sunt operaţii incluse inpreţ.Training:Personal medicalManual de utilizare in limbaromana* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copie

33100000-1

pag. 46




confirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

pag. 47




33100000-1

28 Centrifugă de laborator (32tuburi) 1500-4000 rpm

3.00Bucată28.1 Centrifugă de laborator (32tuburi) 1500-4000rpm

Capacitate maxima: min.4 x 100 ml- Vileza maxima: min. 6000 min-1 -Sa fie echipata cu microprocesor sidisplay cu afisaj digital pentruvalorile parametrilor intimpul centrifugarii - carcasa sicapacul sa fie din metal rezistent lazgirieturi si impact- lncinta de centrifugare din otelinoxidabil - Sistem de blocare acapacului - Capac cu port devizualizare incinta - Dispozitiv careintrerupe functionarea, in cazuldezechilibrarii rotorului- Recunoastere automata a rotorului- Tastatura pentru introducerearapida si precisa a parametrilor decentrifugare- Programarea vitezei de rotatie cuincrement de 100 rot/min- Posibilitate setare a timpului decentrifugare - programare timer(maxim max. 99 min)- Tasta IMPULS pentru cicluriscurte de centrifugare - Tasta RCF :afisare viteza de centrifugare RCFatat timp cat tasta este mentinutaapasata - Centrifuga sa fie echipatacu rotor de min. 30 locuri pentrutubuti de 16 x100 mm * CertificatCE sau declarație de conformitateCE cu anexele corespunzătoarepentru pentru produsele oferite,valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampilaParticipantului. *Certificat de laproducător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

29 Microscop binocular3.00Bucată29.1 Microscop binocular Microscop binocular, simplu

Descriere Microscoapele cu luminăsînt folosite în laboratoare clinice

33100000-1

pag. 48



3.00Bucată29.1 Microscop binocular sau în spitale pentru a examinalichide biologice, ţesuturi, masefecale.Parametru SpecificațiaCorp Port obiectiv Cvadruplu cuunghi inversatMăsuţa mecanică pentru operarecu mâna dreaptă cu acţionarecoaxială pentru deplasarea pe XYZFixator de probe (lamele) universalpentru un singur specimenRevolver- pentru 4 obiective(dinsticlă)Obiective Plan Achromat: 4x, 10x,40x, 100x/1.25 Ulei, cu arc WD0,13mmCondensor- Abbe Brightfield cudiafragma1,25,gradatpentru fiecareobiectiv slot în condensator pentruatașament camp închisDiafragmă de câmp- pentruiluminarea KoehlerTub binocular- Cap bicularergonomicARCTYPE cu unghi deînclinare 30°,rotabil 360 cuajustarea distanșei interpupilare îndiapazonul 48-75mm

Oculare - WF10x/18(1pereche),potrivite pentrupurtători de ochelariIluminare- LEDUnitatea de alimentare- încorporatăAccesorii Ulei de imersie – osticluță* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

30 Distilator 25 litri2.00Bucată30.1 Distilator 25 litri Distilator cu rezervor

Descriere Aparat electric ceproduce apa distilata de inaltacalitate, chiar si in conditiile

33100000-1

pag. 49



2.00Bucată30.1 Distilator 25 litri utilizarii unei surse de apa decalitate scazuta cu domeniul deutilizare în laborator, farmacie,medical.Parametru SpecificațieRecipient ≤25 lCapacitatea de distilare ≤8 l/hMaterialul carcasei oțel inoxMaterialul de contact si elemente deincalzire oțel inoxpH 5,0-7Conductivitate 0,056-5,0 µs/cmModul de operare continuuTemperatura de distilare 96...98CRezervor de stocare a apei distilateîncorporatProtectie in cazul intreruperiiaccidentale a alimentarii cu apaopționalAccesorii filtre, praf pentru curățat* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

31 Cîntar medical electronic10.00Bucată31.1 Cîntar medical electronic Cîntar electronic pentru adulţi

Cod 130700Descriere Cîntar pentru adulţidestinat pentru determinareagreutăţiiParametru SpecificaţiaGreutatea maximă ≥ 200kgPrecizie ≤ ± 10 grPornirea/Închiderea AutomatăEcran LCD ≥ 65x26mmAlimentare baterii rețea 220V, 50HzAutocalibrare da* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitatea

33100000-1

pag. 50



10.00Bucată31.1 Cîntar medical electronic produsului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

32 Stress sistem cu cicloergometru1.00Bucată32.1 Stress sistem cu cicloergometru Stress sistema diagnostica cu

cicloergometruDescriere Stress sistemadiagnostica înregistrează ECG in 12derivații simultan, in timpulefectuarii unui efort fizicParametrul SpecificațiaRegistrator ECG pentru PC adult,pediatricNumărul de canale de procesare 12Configurația Portabil daDerivațiile Tip înregistrare automatGama de frecvență De diagnostic0.67-150 HzImpendanța de intrare ≥2.5 M OhmGama de rejecție a modului comunla 50 Hz >86 dBIndicator deconectare electrodacustic sau vizual daAlimentarea- 220 V, 50 HzTimp operare autonomă ≥2,5 hIndicatori vizuali contact slab saulipsă de contact status sistem deconectare alimentare rețea baterie descărcatăAcesorii standard Cablu pacient cuconectare la 10 electrozi 3 seturi Gel de contact 5 litruSoft cu specializarecardiopulmonară*(Cu termenul nelimitat deexploatare )Măsurări și parametrii de calcul W;MET; VE; VT; Breath Freq; VO2 ;VO2 max; VO2 max/kg; RER; HR;REE; EE; PO2; PCO2; IC DaEvaluări Determinarea Praguluianaerob Da Interpretarea capacității aerobe Da Teste cu posibilitate de pre și posttestare Da Analiza gazelor în sînge Da Modulul QT Da Scorurile de risc Da Detectare automata a aritmiei Da Mape ST pentru determinarea

33100000-1

pag. 51



1.00Bucată32.1 Stress sistem cu cicloergometru ischimiilor DaFuncționalități Detecatrea automatăa cardiostimulatorului Programare alarme da Posibilitate creare și modificarepreseturi Da Transmitrea datelor pacientuluiprin format DICOM/GDT/HL7 DaSensor O2 DaSensor CO2 Metodă de calculinfraroșu DaSensor de flux Reutilizabil Da Compatibil pentru pacienti Adult șiPediatric Da Calibrare automată Daimprimanta laserbicicleta de exercitii (cicloergometru) electro-mecanicaconsola principala mobilă cu 2Displayuri integrate pentruvizualizarea concomitentă aevaluărilor cardiologice șirespiratorii. Diagonală min 19 inchDaconectivitatea consolei cu PCUSB/WIFI/RS 232diapazonul vitezei 30 - 130rot/minreglarea incarcaturii programabilade utilizatorgreutatea maximala a pacientului180 kgfrina electromagneticaAlimentarea consolei 220 V, 50 HzModul de masurare al TensiuniiArteriale aparte sau incorporat cuposibilitatea transmiterii datelor lastația de lucru Da Posibilitate de conectare căști lamodul pentru determinare TA prinmetoda auditivă. DaDiapazonul masurarilor 0- 300mm col Hgmasurarea pulsului 35 - 300contractii/minAcuratetea masurarii ± 3 mm colHgCalibrare externa optional * Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către

33100000-1

pag. 52



1.00Bucată32.1 Stress sistem cu cicloergometru participantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

33 Pulsoximetru1.00Bucată33.1 Pulsoximetru Pulsoximetru portabil, Nou-nascut

Cod 260410Descrierea Pulsoximetru portabildestinat pentru pacienții care sunttransportați din o secție în alta.Parametru SpecificațieTip pacient Nou-născut daInterval de măsurare Diapazon 0-100% Rata de măsurare 80 - 100, ≤2 % 65 - 99%, ≤3 % Pulsul 25 - 250 bpm, ± 1%Rezoluția SPO2 ±1% Pulsul ±1 bpmAfișaj SPO2 da Valoare pulsului da Puterea semnalului da Indicator baterie descărcată daDisplay LED sau LCDAlarme Auditiv da Vizual da SpO2 și valoarea pulsuluimare/mic da Sensor deconectat da Sensor epuizat da Buton de dezactivare alarmeisonore daAlimentare Baterie reîncărcabilăda, de la 220V 50Hz Durata de viață ≥ 12 oreAccesorii Sensor SpO2 defolosință multiplă, nou-născut ≥ 3buc. Sensor SpO2 de unică folosință,nou-născut ≥ 100 buc. Bloc de alimentare de la rețeauaelectrică 1 unitate "Husă pentrutransportare" 1 unitate* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 12 luni din momentulinstalării/darii în exploatare a

33100000-1

pag. 53



1.00Bucată33.1 Pulsoximetru bunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

34 Pupinel2.00Bucată34.1 Pupinel Pupinel cu aer uscat

Volum – 40lDiapazon temperature mentinute:20-60 CAbaterea maxima de latemperature setata : 0.5CPasul de incremetare temperatura :0.1CTimpul minim de lucru neintrerupt :100 orePasul de incrementare timp de lucru: 1min.Timpul de intrare in regimul delucru : max 30 minuteTip afisare : ElectronicAfisare: Temperatura stata,temperature actual, timp setat, timpramasAlimetare: 210-250V 50/60HZTermen mediu de viata : min 10 aniAnul de producere : 2017-2018Instalarea de catre participantulcastigatorCertificarePentru producator : ISO 13485Pentru dispozitivul oferit : CEInstalarea dispozitivului siinstruirea personalului de catreparticipantul castigator in termin de10 zile de la data de instalare si lasolicitare.Intretinere si reparatii de garantiede catre perticipantul castigator 3ani incepand cu data de instalare.* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizare

33100000-1

pag. 54



2.00Bucată34.1 Pupinel cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

35 Brancard mobil cu saltea cu poziționaretrendelenburg

1.00Bucată35.1 Brancard mobil cu saltea cu poziționaretrendelenburg

Brancard mobil cu saltea cupoziționare trendelenburgSpecificație Tip: reglabil;Poziționare: Tredelinburg da;Antitredelinburg da; Control:Manual; Caracteristici: Bare lateraleda; Radiolucent top da; Roți:Diametru ≥15 cm; Frîne ≤2;Material: Oțel inox; Acoperire: Oțelinox; Sarcina maximă : ≤200 kg;Dimensiuni: ≤215 X 95 cm; Saltea:Să se atribuie dimensiunilor interne.* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

36 Masă de operație pentru intervenții cardio-chirurgicale

1.00Bucată36.1 Masă de operație pentru intervenții cardio-chirurgicale

Masă de operații:

Parametru ValoareDescriere generală: Masăchirurgicală pentru operații peinimă, ajustabilă electric, cu secțiimultiple, detașabile, cu elevatormecanic pentru zona lombară,Materiale rezistente la dezinfecție.Suprafață translucidă pentru razeleX. Lucru de la rețeaua electrică șibaterie;Mărimi Lungime: 2200mm +/- 100mm; Lățime: 500mm +/- 50mm;Înălțime ajustabilă: Înălțime minimă: 700 mm +/-50mm; Înălțime maximă: 1100 mm +/-50mm;Secții detașabile: 4 secții;

33100000-1

pag. 55




Secție spate, unghi ajustare: +80° :-45° +/-5°; Secție picioare, unghi ajustare:+20° : -90° +/-5°; Secție cap, unghi ajustare: +45°+/-5°; Ajustare secții: Asistată – arcurisau pistoane cu gaz; Schimbare direcție: Secțiile spateși picioare interschimbabile, pentrua face posibilă schimbarea direcțieimesei;Funcții: Elevator pentru zona lombară:Mecanic, integrat în masă ca secțiesuplimentară, activat printelecomandă/panou de control; Înclinare laterală: Dreapta, stânga:30°; Trandelenburg / Anti-Trandelenburg: 40° +/-5°; Mișcare longitudinală: Minim300mm;Dotări Bare laterale pentru atașamente:Da; Secție pentru braț: Atașabilă pebara laterală, ajustare pe orizontală;Înălțime minimă 110mm; Ecran anestezie: Rigid; Suport perfuzii: Da; Centură abdominală: Da; Suport pentru casete X-ray: Da; Frână: Da, activată cu piciorul saude la telecomandă; Control: Telecomandă; Baterie: Acumulator, minim 50operații; Încărcător baterie: Incorporat; Timp încărcare baterie: 10-12 ore;Materiale Conforme IP-X4,Rezistente la dezinfecție; Picior: Oțel inoxidabil; Secții: Oțel inoxidabil + Materialetranslucide (razele X); Saltele: Umplutură: spumă depoliuretan;Altele Greutate max. a pacientului:Minim 275 kg; Conexiune electrică: 230 V / 50 –60 Hz;

Descriere generală: Masăchirurgicală pentru operații peinimă, ajustabilă electric, cu secțiimultiple, detașabile, cu elevatormecanic pentru zona lombară,Materiale rezistente la dezinfecție.Suprafață translucidă pentru razeleX. Lucru de la rețeaua electrică șibaterie;Mărimi Lungime: 2200mm +/- 100mm; Lățime: 500mm +/- 50mm;Înălțime ajustabilă:

33100000-1

pag. 56




Înălțime minimă: 700 mm +/-50mm; Înălțime maximă: 1100 mm +/-50mm;Secții detașabile: 4 secții; Secție spate, unghi ajustare: +80° :-45° +/-5°; Secție picioare, unghi ajustare:+20° : -90° +/-5°; Secție cap, unghi ajustare: +45°+/-5°; Ajustare secții: Asistată – arcurisau pistoane cu gaz; Schimbare direcție: Secțiile spateși picioare interschimbabile, pentrua face posibilă schimbarea direcțieimesei;Funcții: Elevator pentru zona lombară:Mecanic, integrat în masă ca secțiesuplimentară, activat printelecomandă/panou de control; Înclinare laterală: Dreapta, stânga:30°; Trandelenburg / Anti-Trandelenburg: 40° +/-5°; Mișcare longitudinală: Minim300mm;Dotări Bare laterale pentru atașamente:Da; Secție pentru braț: Atașabilă pebara laterală, ajustare pe orizontală;Înălțime minimă 110mm; Ecran anestezie: Rigid; Suport perfuzii: Da; Centură abdominală: Da; Suport pentru casete X-ray: Da; Frână: Da, activată cu piciorul saude la telecomandă; Control: Telecomandă; Baterie: Acumulator, minim 50operații; Încărcător baterie: Incorporat; Timp încărcare baterie: 10-12 ore;Materiale Conforme IP-X4,Rezistente la dezinfecție; Picior: Oțel inoxidabil; Secții: Oțel inoxidabil + Materialetranslucide (razele X); Saltele: Umplutură: spumă depoliuretan;Altele Greutate max. a pacientului:Minim 275 kg; Conexiune electrică: 230 V / 50 –60 Hz;* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura și

33100000-1

pag. 57




ștampila Participantului *Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

37 Frigider specializat pentru laborator1.00Bucată37.1 Frigider specializat pentru laborator Frigider pentru laborator volum

mare

Descriere Frigidere proiectatepentru a stoca produse de laborator,culturi și probe la temperaturi deobicei între 2 și 10 grade Celsius.Aceste frigidere constau în modobișnuit dintr-o cameră cu uninterior rezistent la coroziune (oțelinoxidabil de obicei), minimizareariscului de alterare, contaminare și /sau coroziune a conținutului.Parametrul SpecificațiaConfiguraţie mobilCapacitatea 400-500 LNumăr de rafturi ≥ 5Uşa Număr ≥ 1 Descriere transparenta Mecanism blocare cu cheieRoţi daFrîne daLumină interior daConstrucţie interioară oţelinoxidabilConstrucţie exterioară cu acoperireanticorozivăAfisaj temperatură digitalAlarme acustică vizualăRăcire ventilatăTemperatura reglabilă 0 .. +15 °CAlimentare 220 V, 50 HzRefrigerent R 134aZgomot < 48 dBAccesorii opţionale coşuri tipsertar divizoare pentru sertar* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura șiștampila Participantului. *Certificatde la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *

33100000-1

pag. 58



1.00Bucată37.1 Frigider specializat pentru laborator Declarație de la Ofertant –confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certificetermenul de garanție pentruechipament și accesorii nu mai micde 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de cătreparticipantul câștigător*Documente confirmative:*Manual de service în una dinlimbile de circulație internațională(rusa/engleza). *Manual de utilizarecu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat.

33100000-1

Termenul de livrare/prestare/executare solicitat și locul destinaţiei finale:in decurs de 60 zile din momentul inregistrarii contractului de catre CAPCS și instalarea/darea în exploatare în termen de 14 zile dinmomentul livrării, dacă dispozitivul necesită a fi instalat.DDP - Franco destinație vămuit

Documentele/cerinţele de calificare pentru operatorii economici includ următoarele:

Cerințe suplimentare față de documentNr. d/o Denumirea documentului/cerinței Obligativitatea

1 Neimplicarea în practici frauduloase și de corupere Declarație pe proprie răspundere conformFormularului (F 3.4) din documentatia Standardconfirmată prin aplicarea semnăturii și ștampileiOfertantului;

Da

2 Dovada înregistrării persoanei juridice, în conformitatecu prevederile legale din ţara în care ofertantul estestabilit

Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extrasdin Registrul de Stat al persoanelor juridice - copie,confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiofertantului Operatorul economic nerezident vaprezenta documente din ţara de origine care dovedescforma de înregistrare/atestare ori apartenenţa din punctde vedere profesional

Da

3 Actul care atestă dreptul de a livrabunuri/lucrări/servicii

Copie – confirmată prin semnătura şi ștampilaofertantului

Nu

4 Disponibilitate de bani lichizi sau capital circulant, deresurse creditare sau alte mijloace financiare (suma)

Nu se cere Nu

5 Prezentarea de dovezi privind conformitateaproduselor, identificată prin referire la specificații saustandard relevante

corespunderea fiecărui parametru tehnic și standard decalitate, pentru fiecare poziție în mod individual va ficonfirmată în mod obligatoriu, prin prezentareadocumentelor confirmative, cu indicarea paginei dinpașaportul tehnic, manualul utilizatorului, pliantulprodusului (emise de producător). Ofertantul vaevidenția, marca în pagina indicată, din fișa tehnicătextul care confirmă specificația în cauză. Certificatelede calitate/standartizare vor fi prezentate inclusiv cuanexele corespunzătoare.

Da

6 Demonstrarea experienței operatorului economic îndomeniul de activitate aferent obiectului contractuluice urmează a fi atribuit

Declarație privind experiența similară conformFormularului (se va indica) sau Declarație privind listaprincipalelor lucrări executate în ultimul an deactivitate conform Formularului (se va indica)

Nu

7 Demonstrarea accesului la infrastructura/mijloaceleindicate de autoritatea contractantă, pe care aceasta leconsideră necesare pentru îndeplinirea contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind dotările specifice, utilajul şiechipamentul necesar pentru îndeplinireacorespunzătoare a contractului conform Formularului(se va indica) și Documente care atestă faptul căoperatorul economic se află în posesia utilajelor,instalațiilor și/sau echipamentelor indicate deautoritatea contractantă, acestea fiind fie în dotareproprie, fie închiriate, necesare îndeplinirii contractului

Nu

8 Neîncadrarea în situațiile ce determină excluderea de laprocedura de atribuire, ce vin în aplicarea art. 18 dinLegea nr. 131 din 03.07.2015

Declarație pe proprie răspundere conformFormularului (F 3.5) - original– confirmată prinaplicarea semnăturii şi ştampilei Ofertantului;

Da

pag. 59

Cerințe suplimentare față de documentNr. d/o Denumirea documentului/cerinței Obligativitatea

9 Oferta Formularul ofertei F3.1 - original - confirmat prinaplicarea semnăturii şi ştampilei Ofertantului;

Da

10 Informații generale despre ofertant Formularul informativ despre ofertant conformFormularului (F 3.3) - original - confirmat prinaplicarea semnăturii şi ştampilei Ofertantului;

Da

11 Raportul financiar Ultima situație financiară - Copie – confirmată prinsemnătura şi ştampila Ofertantului

Da

12 Demonstrarea accesului la personalul necesar pentruîndeplinirea corespunzătoare a obiectului contractuluice urmează a fi atribuit (personalul de specialitate careva avea un rol esenţial în îndeplinirea acestuia)

Declarație privind personalul de specialitate propuspentru implementarea contractului conform Formularul(se va indica)

Nu

13 Minim ani de experiență specifică în livrarea bunurilorşi/sau serviciilor similare

Nu se cere Nu

14 Valoarea minimă (suma) a unui contract individualîndeplinit pe parcursul perioadei indicate (numărul deani)

Nu se cere Nu

15 Garanţia pentru ofertă -original- prevăzută în punctul IPO 23.1; conformformularului F 3.2 din documentația standard

Da

16 Certificat de atribuire a contului bancar –copie– confirmată prin aplicarea semnăturii şiştampilei Ofertantului;

Da

17 Certificat de efectuare sistematică a plăţii impozitelor,contribuţiilor

–copie– eliberat de Inspectoratul Fiscal (valabilitateacertificatului - conform cerinţelor InspectoratuluiFiscal al Republicii Moldova), confirmată prinaplicarea semnăturii şi ştampilei Ofertantului;

Da

18 Licenţa de activitate conform legislaţiei -copie- confirmată prin semnătura şi ştampilaOfertantului;

Da

19 Lista fondatorilor operatorilor economici (numele,prenumele, codul personal)

- confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiOfertantului;

Da

20 Documente confirmatoare (prospecte) și documentetehnice de confirmare a specificațiilor prezentate, listaaccesoriilor echipamentului oferit

Documente confirmatoare (prospecte) și documentetehnice de confirmare a specificațiilor prezentate, listaaccesoriilor echipamentului oferit de la producător –copie - confirmată prin ștampila și semnăturaParticipantului

Da

21 Declarație de la Ofertant cu privire la instalarea și instruirea personaluluibeneficiarului privind utilizarea echipamentelor livrate,organizate la sediul beneficiarului de către personalulautorizat al furnizorului - original - confirmat prinsemnătura şi ştampila Ofertantului

Da

22 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentru echipament numai mic de 24 luni din data instalării.

Da

23 Declarație de la Ofertant cu privire la garantareaperioadei de reacție

- jumătate de oră sau mai puțin la telefon și 24 ore saumai puțin la locul beneficiarului în cazul aparițieidefecțiunilor tehnice - original - confirmat prinsemnătura şi ştampila Ofertantului.

Da

24 Declarație care certifică că toate echipamentele suntneutilizate și corespund cu Specificațiile și cerințeletehnice ale echipamentului licitat

- original–confirmat prin semnătura şi ștampilaOfertantului.

Da

25 Declarație Ofertant cu privire la organizarea peperioada garanției a inspecțiilor planificate/întreținereprofilactică și calibrare

conform programului stabilit pe durata perioadei degaranție efectuat de către un inginer calificat alOfertantului - original–confirmat prin semnătura şiştampila Ofertantului

Da

26 Declarație de la ofertant confirmată prin semnătură și ștampilă, în care săcertifice că anul producerii produsului este nu maivechi de 3 ani.

Da

27 Formularul ofertei F 4.1 - original - conform Formularului F 4.1 semnata sistampilata de catre Ofertant

Da

28 Formularul ofertei F 4.2 - original - conform Formularului F 4.2 semnata sistampilata de catre Ofertant

Da

Informație Suplimentară:Operatorii economici interesaţi pot obţine informaţie suplimentară de la autoritatea contractantă şi familiariza cu cerinţele documentelorde licitaţie la adresa indicată mai jos:

Denumirea autorităţii contractante: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATEAdresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1Tel.: [email protected] , Fax: 022884245 , E-mail:

FIŞA DE DATE A ACHIZIŢIEI (FDA) Următoarele date specifice referitoare la bunurile şi la serviciile solicitate vor completa, suplimenta sau ajusta prevederile instrucţiunilorpentru ofertanţi (IPO). În cazul unei discrepanţe sau al unui conflict, prevederile de mai jos vor prevala asupra prevederilor din

1. Dispoziţii generaleNr. Rubrica Datele Autorităţii Contractante/Organizatorului procedurii1.1. Autoritatea contractantă/Organizatorul

procedurii:CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

1.2. Obiectul achiziţiei: Achiziționarea de dispozitive medicale conform necesităților IMSP Institutul deCardiologie pentru anul 2018

1.3. Numărul procedurii: 18/026761.4. Tipul obiectului de achiziţie: Licitaţie publică1.5. Codul CPV: 33100000-11.6. Numărul şi data Buletinului

Achiziţiilor Publice:54 din 10.07.2018

1.7. Sursa alocaţiilor bugetare/banilorpublici:

CNAM

1.8. Administratorul alocaţiilor bugetare: IMSP Institutul de Cardiologie1.9. Plăţi/mijloace financiare din partea

partenerului de dezvoltare:Nu se utilizează

1.10. Denumirea cumpărătorului: IMSP Institutul de Cardiologie1.11. Destinatarul: IMSP Institutul de Cardiologie1.12. Limba de comunicare: De stat1.13. Pentru clarificarea documentelor de

atribuire, adresa autorităţiicontractante este:

Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1 Tel: 022884325 Fax: 022884245 E-mail: [email protected] Persoana de contact: ANTOCI IVAN

1.14. Contract de achiziţie rezervatatelierelor protejate

2. Listă Bunuri şi specificaţii tehnice:

Nr. d/o Cod CPV Denumire Bunuri solicitateUnitatea

demăsură

Cantitatea Specificarea tehnică deplină solicitată,Standarde de referinţă

1 Sistem de pompă pentru circulațieextracorporală

1.1 33100000-1 Sistem de pompă pentru circulațieextracorporală

Bucată 1.00 Sistem de pompa pentru circulatieextracorporeala Specificaţii tehniceminimale solicitate I Configuraţie 1Unitate de baza - sistem modular deperfuzie avansata, pentru minim 4 module1 buc. 2 Modul peristaltic cu diametrul150 - 160mm pentru liniile arteriale,venoase, aspiraţii 3 buc. 3 Modulperistaltic dublu cu diametrul intre 75-85mm pentru cardioplegie 1 buc. 4 Panoude control central 1 buc. 5 Modul UPS 1buc. 6 Modul senzori presiune 1 buc. 7Modul senzori nivel 1 buc. 1 buc. 8 Modulmixer de gaze 1 buc. 1 buc. 9 Modulîncălzire- răcire pacient pe timpuloperaţiei, cu minim trei circuite 1 buc. 10Modul de analiza gaze in sânge 1 buc. 11Lampa LED sau halogen cu braţ flexibil 1buc. 12 Modul cardioplegie 1 buc. 13Modul sensor de bule 1 buc. 14 Clemavenoasa cu actionare mecanica 1 buc. 15Modul analiza gaze in sange 1 buc. IIDescriere tehnica 1 Unitate de baza -sistem modular de perfuzie avansataSistem modular care sa permită montareain plan orizontal a cel puţin 5 module

IPO.

(pompe peristaltice) distincte Sa ofereposibilitatea de cuplare instant amodulelor, înlocuirea acestora sa se poataface intr un timp foarte scurt chiar si intimpul operaţiilor întregul sistem sa fiemobil, prevăzut cu roti pentru o uşoaramanevrare in blocul operator Unitatea debaza sa permită completarea cu diferiteextensii (cadre) pentru montarea demodule suplimentare Unitatea de baza sapermită accesul frontal pentru cuplareamanivelei de avarie, înlocuireasiguranţelor fuzibile, conectareamodulelor si a conectorilor Unitatea debaza sa permita montarea a cel putin 4module suplimentare(pompe peristalticesau centrifugale), suplimentare fata decele din configuratia amintita mai sus.Dupa conectarea electrica, sistemul deperfuzie sa fie gata de functionare inmxim 10 secunde. La pornire, inainte defiecare utilizare, sistemul sa parcurga unautotest pentru verificarea componentelorelectronice si a sursei neintreruptibile. Ladepistarea unor erori sistemulsemnalizeaza optic si acustic. 2 Modulperistaltic cu diametrul 150 - 160mmpentru liniile arteriale, venoase, aspiraţieSa fie prevăzut cu display graficcolor/panou de comanda tactil(touchscreen) Sa permită funcţionarearolelor peristaltice atat in sensul acelor deceasornic, cat si in sens invers acelor deceasornic. Inversarea sensului sa se poataface cu uşurinţa in timpul funcţionariipompelor. Afisaj dublu: RPM-rotatii/minut; LPM litri/minut cuposibilitatea de conversie intre cei doiparametri Fiecare modul peristaltic sapoata fi comandat atat de la panoulpropriu. Toate modulele sa permităinterconectarea in regim master/slave. Inacest regim pompa slave reacţionează infuncţie de modificările de turatie alepompei master, in baza protocolului cepoate fi stabilit de utilizator. Toatemodulele sa permită interconectareafuncţiei de oprire corelata cu oprireapompei principale arteriale Sa permităfuncţionarea in mod continuu sau pulsatToate modulele sa fie prevăzute cu sistemde blocare a pompelor la ridicareacapacului de protecţie Sa fie prevăzut cudoua variante de control a vitezei derotatie- reglaj fin si reglaj standard.Rotirea inceata a butonului sa permitareglajul fin al vitezei de rotatie iar rotirearapida sa modifice viteza de rotatie apompei in masuri mari. Fiecare modul depompa cu role sa fie prevăzut cu un motorfiabil, fara angrenaje sau elementeintermediare pentru a evita blocarea saufuncţionarea in afara parametrilor de lucrustabiliţi de utilizator. Fiecare modul depompa trebuie sa aiba posibilitatea de a fiactionat manual pe baza unei manivelespecial concepute pentru cazurile deurgenta. La actionarea pompei in sensgresit ceea ce poate duce la crearea unei

presiuni negative in circuitul CEC,sistemul sa emita un semnal sonor deatentionare. Modulul sa permitafunctionarea cu toate functiile demonitorizare si alarmare oprite Modulul sapermita functionarea in moduri: I ajustareacontinua a fluxului definit astfel capragurile stabilite sa nu fie depasite II laatingere pragurilor definite pompa seopreste urmand ca aceasta sa reporneascadupa revenirea parametrului/parametrilorla valorile normale Pompa sa permitafunctionarea in modul pulsatil , cuposibilitatea ajustarii si afisarii urmatorilorparametri: frecventa puls cu interval dereglare 30-150 bpm, latime puls cuinterval de reglare 30-80%, interval dereglare a fluxului de baza cu interval dereglare 30-100% 3 Modul peristaltic dublucu diametrul intre 75-85mm pentrucardioplegie Sa fie prevăzut cu displaygrafic color/panou de comanda tactil(touchscreen) Sa permită funcţionarearolelor peristaltice atat in sensul acelor deceasornic, cat si in sens invers acelor deceasornic. Inversarea sensului sa se poataface cu uşurinţa fara sa necesite oprirea sirepornirea sistemului. Afisaj dublu: RPM-rotatii/minut; LPM litri/minut cuposibilitatea de conversie intre cei doiparametric Fiecare modul peristaltic sapoata fi comandat atat de la panoulpropriu cat si de la panoul de controlcentral Cele doua module sa permităinterconectarea in regim master/slave. Inacest regim pompa slave reacţionează infuncţie de modificările de turatie alepompei master, in baza protocolului cepoate fi stabilit de utilizator. Modulele decardioplegie sa permită interconectareafuncţiei de oprire corelata cu oprireapompei principale arteriale Sa permităfuncţionarea in mod continuu sau pulsatToate modulele sa fie prevăzute cu sistemde blocare a pompelor la ridicareacapacului de protecţie Sa fie prevăzut cudoua variante de control a vitezei derotatie- reglaj fin si reglaj standard.Rotirea inceata a butonului sa permitareglajul fin al vitezei de rotatie iar rotirearapida sa modifice viteza de rotatie apompei in masuri mari. Modulul depompa cu role sa fie prevăzut cu un motorfiabil, fara angrenaje sau elementeintermediare pentru a evita blocarea saufuncţionarea in afara parametrilor de lucrustabiliţi de utilizator. Fiecare modul depompa trebuie sa aiba posibilitatea de a fiactionat manual pe baza unei manivelespecial concepute pentru cazurile deurgenta. La actionarea pompei in sensgresit ceea ce poate duce la crearea uneipresiuni negative in circuitul CEC,sistemul sa emita un semnal sonor deatentionare. Cronometru Modulul sapermita functionarea cu toate functiile demonitorizare si alarmare oprite Modulul sapermita functionarea in moduri: I ajustareacontinua a fluxului definit astfel ca

pragurile stabilite sa nu fie depasite II laatingere pragurilor definite pompa seopreste urmand ca aceasta sa reporneascadupa revenirea parametrului/parametrilorla valorile normale Pompa sa permitafunctionarea in modul pulsatil , cuposibilitatea ajustarii si afisarii urmatorilorparametri: frecventa puls cu interval dereglare 30-150 bpm, latime puls cuinterval de reglare 30-80%, interval dereglare a fluxului de baza cu interval dereglare 30-100% 4 Panou de controlcentral Sa conţină afisaje( display uri )distincte pentru urmărirea tuturorparametrilor, temperatura, presiune, nivel)inclusiv gestionarea alarmelor ce vor fisemnalizate grafic si acustic. In cazuldefectarii unui afisaj, functionareacelorlalte sa nu fie afectata. Panoul centralsa afiseaze parametrii sanguini masuratide modulul de monitorizarea gaze insânge Panoul central sa afiseazeparametrii de funcţionare ai mixeruluielectronic de gaze Afisajele grafic /color,uşor de utilizat si interpretat, sa permităutilizarea in regim tactil (touchscreen)Panoul sa includă funcţia de anulare atuturor alarmelor In caz de defecţiune,afisajele sa se poata inlocui uşor, chiar intimpul operaţiei, fara pierderi de date sauparametrii masurati. In cazul funcţionariipe UPS, panoul central sa afişeze stareaacumulatorilor si timpul estimat pana ladescărcarea complete. Sistemul sa permitaintroducerea datelor si sa fie prevazut cualgoritm ajustabil de calcul BSA (suprafata corporala) 5 Modul UPS ModulUPS pentru a nu afecta funcţionareaîntregului sistem in cazul căderilor detensiune In cazul căderilor de tensiune,trecerea pe sursa de alimentare de rezervasa se faca automat, fara oprirea pompelorsi fara nicio perturbare a operaţiilor saupierderi de date. La activarea UPS -uluisistemul sa emită alarme acustice sigrafice întregul sistemul sa poata pornidirect pe baza modului UPS, fara a finecesara alimentarea de la reţea. Timpulminim de funcţionare a sistemului pe bazamodului UPS- minim 90 min. Timpul deincarcare maxim pentru UPS - maxim 15ore. In timpul functionarii pe baza UPS,sistemul sa afiseze aceasta stare. In plussistemul sa afiseze nivelul de incarcare alUPS-ului si timpul de autonomie ramas. Incazul in care modulul UPS necesitadescarcare completa periodica, sistemul safie prevazut cu alarme/mesaje deatentionare in acest sens. 6 Modul senzoripresiune Sa conţina modul de presiune cuposibilitatea de conectare a cel putin doisenzori Sa conţină minim doi senzori depresiune împreuna cu sistemele deprindere necesare Interval minim demăsurare : -200 mmHg +800 mmHg Saaiba opţiune de blocare a pompei laatingerea sau depăşirea nivelului depresiune prestabilit, inclusiv declanşarealarma acustica si vizuala Sistemul sa

permita definirea unei limite de oprire si aunui prag de reglare a presiunii Sistemulsa permita finctionarea in modul masurarepresiune fara ca functiile de reglare apresiunii si oprire a pompei sa fie activate2 cabluri de presiune 7 Modul senzorinivel Sa conţină modul de nivel Sa conţinăsensor de nivel Sa aiba opţiune de blocarea pompei la atingerea nivelului prestabilit,inclusiv declanşare alarma acustica sivizuala Sistemul sa permita functionareain doua moduri: I. la atingerea nivelului deoprire pompa se opreste automat, dupa cenivelul scade pompa reporneste automatII. pompa reduce viteza la apropierea denivelul maxim si mentine un flux constantfara sa depaseasca nivelul de prag Cablusenzor nivel 8 Modul mixer de gaze (gasblender) Mixer de gaze cu capacitate 10-121/min, pentru adulţi. Sa fie prevăzut cuintrări pentru gaze, aer, 02 si C02 Gasblender electronic incorporat pe pompasau mecanic 9 Modul încălzire- răcirepacient pe timpul operaţiei cu minim 3circuite Modul de încălzire- racire(schimbător de căldură) pacient cu minim3 circuite, unul pentru cardioplegie si douapentru pacient Sa aiba posibilitatea dereglare a temperaturii independent pentrucele trei circuite Intervalul in caretemperatura poate fi reglata ( 2 canale detemperatura: încălzire si răcire) pentrucircuitele de pacient sa fie cel puţin 2°C -40° C. Sa fie prevăzut cu rezervor de 5 lpentru circuitele de pacient si 3 1 pentrucel de cardioplegie Sa fie prevăzut cudisplay electronic ce poate afişaconcomitent temperatura stabilita de cătreutilizator si temperatura instant masurata;Sa fie prevăzut cu modul grafic pentruafişarea nivelului de apa din rezervoareModulul sa poata fi controlat atat dinpanoul propriu cat si din panoul central alunitatii de baza. 2 cabluri senzortemperatura 10 Modul de analiza gaze insânge Conţine modul de măsurare gaze insânge pentru linia venoasa Conţine sensorde gaze in sânge Parametri masurati pelinia venoasa: concentraţia de 02, saturaţiade 02 temperatura; 11 Lampa LED sauhalogen cu braţ flexibil Sa fie prevăzutăcu braţ flexibil pentru o uşoara poziţionareNivel minim de încălzire al lămpii 12Modul cardioplegie Sa conţină modul decardioplegie Sa contina sensor de presiuneSa contina sensor de bule Sa aiba opţiunede blocare a pompelor de cardiolegie laatingerea nivelului de presiune prestabilit,inclusiv declanşare alarma acustica sivizuale Sa aiba opţiune de blocare apompelor de cardioplegie la detectarea debulelor de aer, inclusiv declanşare alarmaacustica si vizuala Moduri de lucrudisponibile, manual sau automaticSistemul sa permita stabilirea unei doze decardioplegie Doza definita sa poata filivrata automat sau la comandaperfuzionistului Sistemul sa afisezecantitatea de cardioplegie livrata si

cronometrarea acestei operatiuni Dacafurnizarea cardioplegiei este intreruptainainte de atingerea pragului reglat,sistemul sa permita repornirea livrariipana la limita stabilita Sistemul sa permitaafisarea volumelor totale livrate in timpulprocedurii sub urmatoarea forma: volumcardioplegie total, volum sange total,volum total ( sange+ cardioplegie) 13Modul sensor de bule Sa contina modul debule Sa contina sensor de bule Sa aibaopţiune de blocare a pompelor decardioplegie la detectarea bulelor de aer,inclusiv declanşare alarma acustica sivizuala Numărul minim de pompecontrolate 2 Funcţia detectare micro-bulesa fie disponibila cablu senzor bule 14Modul clema venoasa Clema venoasa cuactionare mecanica 15 Modul de analizagaze in sânge Conţine modul de măsuraregaze in sânge pentru linia venoasa Conţinesensor de gaze in sânge Parametrimasurati pe linia venoasa: concentraţia de02, saturaţia de 02 temperatura; III Servicein garanţie Termen de garanţie: 12 de lunide la punerea in funcţiune Se va asiguraservice si mentenanta gratuit pe perioadagaranţiei Timpul intervenţiei la beneficiarva fi de max. 48 ore. IV Instalare sitraining Instalarea, punerea in funcţiune siinstruirea personalului medical se vaefectua la beneficiar, in locaţia de livraresi sunt operaţii incluse in preţ. Training:Personal medical 1 persoana Personaltehnic 1 persoana * Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampila Participantului.*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului *Instalare de cătreparticipantul câștigător *Training pentruutilizatori la instalare și la solicitare –obligatoriu. Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

2 Sistem pentru ambalare aseptică ainstrumentarului chirurgical

2.1 33100000-1 Sistem pentru ambalare aseptică ainstrumentarului chirurgical

Bucată 2.00 Sistem pentru ambalarea aseptica ainstrumentariului chirurgical Aparatulsigilează automat rolele de sterilizare.Elementele de încălzire ceramice avansateplate. Sistemul de încălzire rapidă, 180 ° Cîn 40 de secunde. Temperatura de etanșarepoate fi reglată digital. Temperatura delucru: 60-220 ℃,cu precizie de ± 1 ° CViteza de etanșare: nu mai putin de 10m /min; Marginea sigiliului: reglabilă de 0-35mm; Lățimea sigiliului: 12mm; PutereAC: 220V ± 10% 50Hz; Putere: 450W *Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampila Participantului.*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului * Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

3 Mașina de spălat și dezinfectareinstrumentare chirurgical

3.1 33100000-1 Mașina de spălat și dezinfectareinstrumentare chirurgical

Bucată 1.00 Masina de spalat si dezinfectareinstrumentar chirurgical Designulergonomic al înălțimii nivelului ușiipermite utilizatorului o sarcinăconvenabilă de încărcare / descărcare cusuportul unui cărucior de transfer manual.Sistemul de uscare cu aer fierbinte forfetatasigură o uscare perfectă a tuturorinstrumentelor și tuburilor dupădezinfecție, datorită distribuției eficiente aaerului pe toate părțile camerei și anivelelor de spălare. Dimensiuni LxDxH:nu mai mult de 650 mm x 660 mm x 1700mm Volumul camerei - 200 l Volum decoș - 170 l Sistem de control tactil deînaltă siguranță cu afișaj color LCD pentrua vizualiza starea ciclului. min 20 decicluri pre-programate standarddisponibile și 20 de cicluri suplimentaredisponibile pentru personalizare. Port RS232 pentru conectarea imprimantei pentrumonitorizarea și validarea fazelor despălare. ușă din sticlă cu vizibilitateridicată. sistem de filtrare si de uscare aaerului forțat cu setări de timp șitemperatură reglabile, ajută la asigurareacompleta uscare interioară și exterioară atuturor instrumentelor chirurgicale șituburi. Sistem integrat de dedfurizare apeiasigură o eficiență optimă de curățare.Temperatura de spălare și de dezinfecțiesunt complet ajustabile până la 93 ° C.Temperatura este monitorizată de doi

senzori independenți. Condensatorulstandard de abur elimină intrarea vaporilorîn zona de spălare. Sistem de injecție despălare / uscare. Dulap interior, brațe despălare și filtre pentru rezervoare, realizateîn întregime din oțel inoxidabil de înaltăcalitate AISI 316L. Cadru și corp demașină din oțel inoxidabil AISI 304.Sistemul triplu de filtrare a apei asigurăcaptarea reziduurilor, prevenindrecircularea materialului contaminat.Două distribuitoare automate standard delichid prevăzute cu control al nivelului. oDepozitare mare pe subsol pentru alocareaa până la trei containere chimice de 5 litriOptional: Filtru de aer HEPA H14 -Conductivitate senzor - Imprimantaintegrată Lumină în interiorul camerei -Monitorizarea suplimentară a dozăriichimice - Conexiune Ethernet - Cazanulpentru preîncălzirea apei distilate (însubsolul complet dedicat) Dimensiuni șiconexiuni Conexiune electrică standard(internațională) 400V / 3 ~ + N / 50HzPutere nu mai mult de 9000 W Putereapompei nu mai putin de 700 W Zgomot numai mult de 56 dB (A) Puterea curentuluide aer pentru uscare - ≥4000 W *Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampila Participantului.*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului * Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

4 Sterilizator cu oxid de etilenă

4.1 33100000-1 Sterilizator cu oxid de etilenă Bucată 1.00 Sistemul de sterilizare ETO care va fioferit include următoarele: 1. Sterilizator /Aerator ETO cu temperatură scăzută = 1cu următoarele specificații: • Volumulintern de cameră nu mai mic de 135 litri •Lungimea camerei este min 100 cm pentruscop cardiovascular. • Cu aerareîncorporată • Funcționează cu cartușeETO de unică folosință • ușă unică (semi-automată) • Afișaj digital care afișeazămeniul de configurare și jurnalele deeroare • Putere: Monofazat, 220V, 50 Hz •Instalarea sterilizatorului se va face decătre furnizor, inclusiv instalarea evacuăriicamerei și evacuarea hotei Cartușele(100buc.) ≤ 11 g 2. Cantitatea monitoruluiETO = 1 • Monitor de zonă cu oxid deetilenă pentru a afișa valorile ETO în timpreal și alarmele atunci când nivelurile deexpunere sunt prea mari pentru a indicaimediat scurgerile de ETO în zona delucru • Ecran LED color de culoare marecu concentrație de oxid de etilenă în ppm •Senzorii ETO trebuie să fie ușor deinstalat și fără a fi necesari calibrarea. •Garanție de 2 ani. • Manuale de service șide operare. • Clasa II.b CE aprobat pentrusterilizator și cartușe (documente caretrebuie trimise împreună cu oferta) *Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampila Participantului.*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului * Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

5 Diatermocoagulator cardiochirurgical

5.1 33100000-1 Diatermocoagulator cardiochirurgical Bucată 1.00 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) mobil cu accesoriispecializate Cod 280220 ParametrulSpecificația Descriere dispozitiv destinatpentru tăierea și coagularea țesuturilorbiologice în procesul actului chirurgicalcare utilizează curenți electrici defrecvență înaltă Frecvența cuprinsă înre300 KHz şi 1 MHz Canale de ieșire:Monopolar izolat Comutator de mînăopțional Comutator de picior pedală dublăBipolar da Moduri de lucru: Monopolar:Tăiere: Putere maximă- 300 W Tensiunemaximă- 3500V Coagulare: Puteremaximă- 150 W Tensiune maximă- 4700VBipolar: Tăiere: Putere maximă- 100 WTensiune maximă- 600V Coagulare:Putere maximă- 150 W Tensiune maximă-800V Regimuri de lucru preselectateBlend, strong soft, spray minimum 10regimuri Funcţie de autotestare da Canalde ieșire independentă da Indicatoare:acustic vizual Control volum sunet daTroliu 4 roți da Frîne 2 opțional Cabluelectrod neutru 1 buc da Set accesoriipentru aplicatii notă: se menționează decătre solicitant în chestionar GinecologiceChirurgicale endochirurgicaledermatologice * Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampila Participantului.*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului * Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

6 Ventilator pulmonar caracteristiciavansate

6.1 33100000-1 Ventilator pulmonar caracteristici avansate Bucată 3.00 Ventilator pulmonar adult, pediatric(caracteristici avansate) Cod 110320Descriere Ventilatoarele mecanice oferăsuport ventilator temporar sau permanentpentru pacienţii care nu pot respira pe contpropriu sau care au nevoie de asistenţă,menţinînd o ventilare adecvată.Parametrul Specificația Tip Mobil, pesuport cu rotile da Tip pacient adult,pediatric da Gama de control/setări Volumtotal 20-2,000 mL Flux inspir 3-180 L/minPresiune inspir 0-80 cm H2O Ratarespiratorie 0-120 rpm Timp inspir 0-3 sTimp expir 1 la 8 s Rata I:E 1:4 to 4:1Pauză la inspir 0-3 sec Pauză la expir 0-3sec FiO2, % 21-100 Buton pentrurespirație manuală da PEEP/CPAP 0-45cm H2O Suport presiune 0-45 cm H2O

Vaporizator da Mecanism triger Presiune,flux Bias/base flow range, L/min 0 la 20L/min Ajustarea presiunii pantă/rampă daFuncția suspin Buton 100 % O2 daTimpul maxim activ al butonului 100 %O2 2 min Blocarea panoului de control daModuri de operare Modul A/C A/C Volumrespirator da A/C presiune respiratorie daModul SIMV SIMV volum respirator daSIMV presiune respiratorie da ModulSIPAP/Spontan SIPAP suport presiune daModul Apnea-backup da Moduricombinate da Ventilație neinvazivă daModul Bilevel/APRV da Parametrimonitorizați/afișați Presiunea inspiratoriemaximă da Presiunea medie în căilerespiratorii da Presiunea PEEP daVolumul total da Monitorizarea FiO2 daRata respiratorie da Timp inspir da Timpexpir da Rata I:E da Volumul minutarspontan da Alarme pacient FiO2 mare/micda Volum minutar mare/mic da Presiuneinspir mare/mică da PIP mare da PEEPmare da Lipsă PEEP da Apnea daPresiune/ocluzie continuă ridicată daInversare IE da Circuit respiratordeconectat da Alarme echipament Lipsăalimentare gaz da Lipsă alimentareelectrică da Baterie descărcată da Eroarede sistem Sensor decalibrat, scurgere prinvalve Autodiagnostic da Interfața Interfațacu dispozitivele exterioare da Porturipentru ieșirea datelor da Port pentrualarmă la distanță da Ieșire analogică daRaportarea alarmelor și starea pacientuluiafișare pe display da Transmiterearapoartelor la imprimată da Posibilitateaconectării în rețea centralizată da DisplayLCD TFT sau LED da Mărimea ≥ 10 inchTouchscreen da Compresor de aer Integratîn dispozitivului, tip turbină da AlimentarePneumatică Compresor intern da Gazelecomprimate aer, O2 Presiunea în rețea 3-6atm Electrică Rețea electrică 220 V, 50 Hzda Baterie internă reîncărcabilă da Timpoperare baterie ≥ 1 h Accesorii Circuiterespiratorii pediatrice tip reutilizabil ≥ 2set. adult tip reutilizabil ≥ 2 set. Mascărespiratorie pediatrice tip reutilizabil ≥ 1set. adult tip reutilizabil ≥ 1 set.Umidificator Umidificator cu mentinereatemperaturi si umidificarea aerului înregim automa, Compatibil cu ventilatorulda Două regimuri de funcționare, mascărespiratorie, sondă endotrahială da Camerăde umidificare pediatrice tip reutilizabil ≥1 buc. Filtre antibacteriale pediatrice unicăutilizare ≥ 100 buc. adult unică utilizare ≥100 buc. Senzor de debit pediatrice tipreutilizabil ≥ 2 buc. adult tip reutilizabil ≥2 buc. Plamăn de test pediatrice tipreutilizabil ≥ 2 buc. adult tip reutilizabil ≥2 buc. Suport pe rotile Min. 4 rotile daMin. 2 roți cu frînă da Braț articulat pentrufixarea furtunelor respiratorii da Suportpentru fixarea/atașarea cablurilor electrice,furtunul aer, oxigen pentru transportare,depozitare da Mîner pentru transportare daCoș pentru accesorii da * Certificat CE

sau declarație de conformitate CE cuanexele corespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura și ștampilaParticipantului. *Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 - valabil- copie confirmată prinsemnătura și ștampila Participantului *Declarație de la Ofertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care să certificetermenul de garanție pentru echipament șiaccesorii nu mai mic de 24 luni dinmomentul instalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

7 Ventilator de transport7.1 33100000-1 Ventilator de transport Bucată 1.00 Ventilator transport (caracteristici

avansate) Cod 110350 DescriereVentilatorul de transport este destinatpentru a lua locul ventilaţiei manuale sau"ambalare" în situaţii de urgenţă sau detransport. Parametrul Specificația Tippacient Adult, pediatric, neonatal Gamecontrol/setări Volum total 15-1,000 Fluxinspir >60 L/min Nivelul de presiune 0-80cm H2O Presiune în rampe da Ratarespiratorie 0-100 rpm Timp inspir 0-2 sRata I:E 1:1 to 1:8 FiO2, % 21-100 PEEP,cm H2O 0-20 Suport presiune 0-45 cmH2O Mecanism trigger Flux sau presiuneBlocare panou de control da Moduri deoperare Modul A/C A/C după volumrespirator da A/C după după presiunerespiratorie da Modul SIMV SIMV volumrespirator da SIMV presiune respiratorieda SIMV suport presiune da ModulSIPAP/spontan CPAP suport presiune daVentilație neinvazivă da Modul Apnea-backup da Monitorizări/afișări Presiuneinspiratorie de maximă da Presiuneamedie în căile respiratorii da PresiuneaPEEP da Volum total da Volum minutar daFiO2 da Rata respiratorie da Timp inspirda Timp expir da Rata IE da Alarmepacient FiO2 mare/mic da Volum minutaremare/mic da Presiune inspiratorie joasă daPresiune mare da Lipsă PEEP da PEEPmare da Apnea da Presiune/ocluziecontinuă mare da Inversare IE da Ratarespiratorie ridicată da Circuit respiratordeconectat da Alarme echipament Lipsăalimentare gaz da Lipsă alimentareelectrică da Eroare sistem da Bateriedescărcată da Autodiagnostic eșuat daDisplay LCD TFT sau LED daTouchscreen da Alimentare electricăRețeaua electrică 220 V, 50 Hz da Baterieinternă da Timp de operare 3 h Greutateaventilatorului ≤ 7 kg Accesorii Circuiterespiratorii adult tip reutilizabil ≥ 2 set.pediatrice tip reutilizabil ≥ 2 set. neonataletip reutilizabil ≥ 2 set. Mască respiratorieadult tip reutilizabil ≥ 1 set. pediatrice tipreutilizabil ≥ 1 set. neonatale tip

reutilizabil ≥ 1 set. UmidificatorUmidificator cu mentinerea temperaturi siumidificarea aerului în regim automa,Compatibil cu ventilatorul da Douăregimuri de funcționare, mascărespiratorie, sondă endotrahială da Suportpentru fixarea umidificatorului debrancadă da Cameră de umidificarepediatrice tip reutilizabil ≥ 1 buc.neonatale tip reutilizabil ≥ 1 buc. Filtreantibacteriale adult unică utilizare ≥ 100buc. pediatrice unică utilizare ≥ 100 buc.neonatale unică utilizare ≥ 100 buc.Senzor de debit adult tip reutilizabil ≥ 2buc. pediatrice tip reutilizabil ≥ 2 buc.neonatale tip reutilizabil ≥ 2 buc. Plamănde test adult tip reutilizabil ≥ 2 buc.pediatrice tip reutilizabil ≥ 2 buc.neonatale tip reutilizabil ≥ 2 buc. Suportsuport pentru fixarea ventilatorului debrancadă da Geantă de transportare geantasă fie dotată cu diviziuni și buzunarepentru toate accesoriile necesare daButelie de oxigen cu reductor șimanometru 2 buc. * Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampila Participantului.*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului * Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

8 Monitor cardiac staționar cu IBP8.1 33100000-1 Monitor cardiac staționar cu IBP Bucată 4.00 Monitor pentru monitorizarea funcțiilor

vitale (caracteristici de bază, accesoriineonatal) Cod 260300 Descriere Sistempentru monitorizarea și afișarea funcțiilorvitale ale pacientului cu caracterisitici debază. Parametrul Specificația Tip pacientAdult, pediatric, nou-născut da Display,tip Diagonala ≥ 15 inch LCD TFT sauLED, Touchscreen da "Numărul de curbeafișate concomitent" între 3 și 12 minimParametri afișați ECG Pulsul SpO2Fotopletismograma Presiunea sanguinăneinvaziv Presiunea sanguină invazivDebit cardiac Capnografia TemperaturaAnaliza automată a undei ST TrendingulST da Media în analiza segmetului ST da"Culegerea semnalului ECG prin cablu 3si 5 electrozi" da I, II, III, aVR, aVL, aVF,Vn da Sensivitatea 2.5 - 40 mm/mV Gamade rejecție a modului comun la 50 Hz ≥100 dB Rata cardiacă 15 - 300 bpmDetectarea aritmiei da Detectareapacemaker da Monitorizarea respiratiei 0 -

150 rpm "Protecție în portiva șocurilor dedefibrilare" da Modul SpO2 Diapazonul 1- 100% Acuratețea la 70 - 100% ≤ 2 %Monitorizarea rata pulsului 20 - 300 bpmMonitorizarea pletismogramei da ModulNIBP Diapazonul 10 - 300 mmHg Regimde măsurare manual, automat, butonulStart Regim automat 5, 10, 15, 30, 60, 120min. "Buton de activare/dezactivaremanual a NIBP" da Metoda de măsurareoscilometrică Regim pacient adul,pediatric, nou-născut "Buton de selectarerapidă a regimului de pacient" da Limitamaximă de presiune la regimului depacient adult 300 mmHg Limita maximăde presiune la regimului de pacient nou-născut 150 mmHg Modul IBP Modul IBPda Diapazonul -50 ... +320 mmHgAcuratețea ± 1mmHg Sensivitatea deintrare 5 µV/mmHg Monitorizarea undeiIBP da Modul Capnografie (CO2) ModulCapnografie (CO2) da Diapazonul 0 - 100mmHg Rata respiratorie 0 - 150 rpm Timpde înregistrare Apnea 5 - 60 sMonitorizarea unei CO2 da ModulTemperatura Diapazonul 0 - 50.0 °CRezoluția 0.1 °C Număr de senzori 1 unit.Protocoale de lucru preprogamate daProtocoale de lucru setate de utilizator daMemorie internă da Trendingulevenimentelor da Arhivarea datelor daImprimantă Încorporată da Forme deraportare Viteza de înscriere 5, 10, 25mm/s Înscriere continuă da Preprogramateda Personalizate da Alimentarea rețeaelectrică 220 V, 50 Hz da Baterie internăda Timp de lucru autonom a baterieiminim 2 h Interfata de conectare lamonitorul central Ethernet, wireless, RS-232 etc. da Alarma Vizuala, sonoraManjetă deconectată da Manjetă defect daSenzor SpO2 deconectat da Senzor SpO2defect da Alarmă concentrația SpO2scăzuta/mărită da Nivelul baterie scăzut daAlarme rata cardiacă scăzuta/mărită daLipsă sursă externă de alimentare daButon de dezactivare/anulare alarmeisonore da Ajustarea nivelului de alarmă daAccesorii Cablu ECG cu 3 electrozi - 1buc. da cu 5 electrozi - 1 buc. da ElectroziECG neonatal, unică utilizare ≥ 300 buc.Senzor SpO2 neonatal, reutilizabil ≥ 2buc. "Senzor Temperatură cu fixare pepiele" neonatal, reutilizabil ≥ 1 buc.Manjete NIBP "neonatal Nr.1, 2, 3, 4, 5,reutilizabil (1set/5buc)" ≥ 2 set. Hîrtietermică ≥ 15 buc. "Circuite pentruPresiunea sanguină invaziv" neonatal,unică utilizare ≥ 30 set. Circuite pentruCapnografie (CO2) neonatal, unicăutilizare ≥ 30 set. Suport pe rotile suportda min. 4 rotile da min. 2 rotile cu frînă dacoș pentru accesorii da mîner pentrutransportare da "sistem de fixare adispozitivului de suport" da * CertificatCE sau declarație de conformitate CE cuanexele corespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura și ștampila

Participantului. *Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 - valabil- copie confirmată prinsemnătura și ștampila Participantului *Declarație de la Ofertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care să certificetermenul de garanție pentru echipament șiaccesorii nu mai mic de 24 luni dinmomentul instalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

9 Pompe de infuzie cu seringa9.1 33100000-1 Pompe de infuzie cu seringa Bucată 12.00 Pompă de infuzie(perfuzor) cu seringă

(caracteristici avansate) Cod 130610Descriere Acest grup de produse încludepompe pentru seringi cu cerințe avansate,au rata reglabilă de flux, prevăzute pentruanestezie, folosirea de durată la patulbolnavului, pentru transportareapacienţilor gravi, pot fi instalate seringipînă 60 ml. Parametrul SpecificațiaDisplay Date afișate Doza da Concentrațiada Viteza de infuzie da Volumul de infuzieda Timpul de infuzie da Timpul pînă lafinal de infuzie da Mărimea seringei daNivelul de ocluzie da Rata KVO da Data,ora da Nivelul de încărcare a baterii daEvenimente da Alarme da Proprietățilepompei Rata fluxului diapazonul 0.1 -1,200 ml/h Pasul de incrementare 0.1mL/h Dozarea bolusului da Incrementarea0.1-25 ml Doza bolus maximală inițială daProgramarea dozei da Concentrația 0.1-100 mg/ml Rata KVO 0.1 - 3 ml/h Eroarea≤2% Compatibil cu seringi produse dediferiți producători min. 8 producătoriSeringi acceptate 5, 10, 20, 30, 50, 60Detector de mărime a seringei da Nivelulpresiunei de ocluzie ≥ 8 nivele Protecție lapătrunderea lichidelor în dispozitiv IP 22 -24 Chemare asistentă da Caracteristici desiguranță Protecție la curgere liberă dinsistem da Intervalul de timp de blocare,min ≤5-100 Limita dozei acumulate daLimitare acce sprin buton de blocare atastelor sau prin parolă da Alarme șiindicatori Ocluzie sus/jos da Eroare deflux da Eroare tehnică, internă da Aer însistem da Eroare de sistem da Seringăgoală da Perfuzia pe sfîrșite da Perfuziefinisată da Baterie descărcată da Baterieepuizată da Alarmă sonoră Volum reglabilDa Buton mod silențios da Jurnalul deevidență Numărul de evenimentememorate ≥ 1500 Evenimente stocateButoane apăsate da Coduri de eroare daAlarme da Medicamente injectate daCantitatea infuzată da Setări da Bolussolicitat da Alimentarea Rețea electrică220 V, 50 Hz da Baterie internăReîncărcabilă da Timp de operare ≥ 10h la5 mL/h Acesorii Suport sistem de fixare apompei de stativul de infuzie da Seringi 5ml ≥ 100 buc. 10 ml ≥ 100 buc. 20 ml ≥

100 buc. 30 ml ≥ 100 buc. 50 ml ≥ 100buc. 60 ml ≥ 100 buc. Circuite circuit deinterconectare ≥ 600 buc. * Certificat CEsau declarație de conformitate CE cuanexele corespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura și ștampilaParticipantului. *Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 - valabil- copie confirmată prinsemnătura și ștampila Participantului *Declarație de la Ofertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care să certificetermenul de garanție pentru echipament șiaccesorii nu mai mic de 24 luni dinmomentul instalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

10 Pompe de infuzie volum mare10.1 33100000-1 Pompe de infuzie volum mare Bucată 10.00 Pompă de infuzie (perfuzor), volum mare

(caracteristici avansate) Cod 130510Descriere Acest grup de produse încludepompe de infuzie pentru volume mari cucerințe avansate; pot avea 2 sau mai multecanale. Fluxul este calibrat în ml/oră. Auposibilitatea de a efectua calcule araportului medicament/doză, ce permiteprogramarea fluxului reeşind direct dinindicaţiile medicului. ParametrulSpecificația Display Date afișate AlarmeRata Volum infuzat Timpul infuzat RataKVO Nivelul de încărcare a beterieiNielul de ocluzie Evenimente ≥ 1500Istoria Data, ora Capacitatea pompeiDiapazonul volumului infuzat 0.1 - 9999ml Rata fluxului 0.1-1,200 ml/h Setareaprin incrementare incepind cu 0.1 mlRegim de lucru KVO - mentinerea veneideschise 0.1 - 3 ml/h Acuratetia infuziei≤5 % Functia bolus Da Funcția de reglarea vitezei de infuzie în bolus 1 - 1000 ml/hSelectarea volumului infuzat DaSelectarea ratei de infuzie Da Calculareadozei/medicament Da Regim de lucru inpicaturi (setarea picaturilor) Da Regim delucru in flux (setarea fluxului) DaTrecerea automată în regim de așteptareda Încărcarea seringii da Compatibilitatecu RMN da Carcasa ermetizata pentru apreveni scurgerea de lichide in interioruldispozitivului Da Senzor de picaturi DaNivelul presiunei de ocluzie Cel putin 8niveluri Funcția de evacuare a bulei de aerdin sistema IV Da Funcție de chemareasistentă Da Blocarea panoului de controlDa Cititor bar cod da Alarma sonora DaAlarma vizuala Da Fixarea perfuzoruluipe rampă verticală Da Setări IV Protecțiela flux liber da Capacitatea de captare aerda Conectare IV a acului da Alarmăacustică și vizuală Ocluzie da Nivelul deocluzie ajustabil în dependență de pacient≥ 1 - 15 psi Afișarea ocluziei în timp realda Alarmă de flux da Bula de aer da

Sensor de cădere da Eroare de sistem daSet decuplat da Rezervor gol da Ușădeschisă da Senzor de picaturi Da Infuziacompletă da Baterie descărcată da Baterieepuizată da Posibilitatea de setare avolumului da Mod silence a alarmei daSistem de reducere a erorii (tehnologieinteligentă) Setarea parametrilor implicițidați de sistemul de reducere a erorii dedozare la pornirea pompei da Programe deanaliză presetate da Port I/O da Jurnalulde evenimente Imprimare da Imprimareora/data da Timp reținut 1 an Alimentareaelectrică Rețea electrică 220 V, 50 Hz daBaterie incorporata da Durata de operareautonoma ≥5 h la fluxul de 25ml/hAcesorii Suport sistem de fixare a pompeide stativul de infuzie da Circuite ≥ 200buc * Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampila Participantului.*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului * Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

11 Sistem de autotranfuzie continua cuutilizare intraoperatorie saupostoperator pentru recuparareasângelui în situații de sângerări masive

11.1 33100000-1 Sistem de autotranfuzie continua cuutilizare intraoperatorie sau postoperatorpentru recupararea sângelui în situații desângerări masive

Bucată 1.00 Sistem de autotransfuzie continua cuutilizare intraoperatorie sau postoperatorpentru recuperarea sangelui in situatii desangerari masive - Alimentare electrica :220V AC, 50 Hz - Manevrabilitate usoara,dispozitivul avand roti cu miscareindependenta, cu sistem de blocare petoate rotile - Suport IV incorporatedetasabil, ajustabil pentru dimensiunidiferite ale pungilor cu solutie salina,retractabil in interiorul aparatului, pentrudepozitare - Profil ingust, amprenta la solmica - Utilizarea sistemului intra si post-operator in : operatii cardio-toracice,chirurgie vasculara, ortopedie,transplanturi de ficat, urologie, traume siorice interventii chirurgicale cu sangerareputernica - Instalare si demontare simpla asetului de autotransfuzie, in pozitieorizontala - Procesarea sangelui sa seinitieze printr-o singura manevra si sa seincheie automat cand a fost procesatintregul volum de sange - Posibilitate deprogramare pentru pornire automata ladetectarea unei cantitati suficiente desange - Un singur set de procesare pentru

toate tipurile de operatii - Mai multeprograme de spalare: - normala - Rapida -Spalare de urgenta - Volum mic al vasuluide centrifugare, care sa nu depaseasca 135ml - Vasul de centrifugare sa prezinteindentatii pentru marirea suprafetei decontact a sangelui cu solutia de spalare sipentru compactarea eficienta aeritrocitelor - Viteza inalta de procesare asangelui * viteze de umplere: pana la 600ml/min * viteza de centrifugare: pana la10.000 rot/min - Eliminare intr-un procentcat mai ridicat a componentelor nedorite:plasma, resturi de celule, celule albe,trombocite, anticoagulant - Calitate inaltaa procesarii sangelui. - Nivel ridicat dehematocrit >50% - Eliminare leucococite,trombocite >90% - Spalare anticoagulantisi factori complementari >90% - Eficientamare a procesarii: min. 25 ml/minconcentrat de celule rosii procesat -Posibilitate de autotestare acomponentelor electrice si mecanice -Flux redus solutie de spalare: aprox.250ml/ciclu, ajustabil - Sistemul devacuum integrat ( pompa de vacuum siregulator electronic) in aparat ; vacuummaxim : -370 mmHg - Sistem de afisare intimp real al parametrilor si fazelor deprocesare – touchscreen de dimensiunimari pentru o buna vizibilitate - Semnalluminos de avertizare pentru alarme -Cutie de depozitare detasabila pentruaccesorii mici si sertar incorporat detasabilpentru acesorii mari sau pungi de solutii -Porturi USB pentru descarcare date -Posibilitate de introducere date pacient,loturi/serii componente utilizate, solutii simedicatie aplicate, etc - Posibilitate dedescarcare date pe stick USB sau direct pePC - Posibilitate de filtrare date siexportare selectiva a acestora - Protejaredate prin parola - Posiblitate stocare datepentru 120 utilizari - Maner rabatabil, cu 3pozitii diferite pentru sustinere cutie set intimpul montarii, transport si depozitare -Posibilitatea de a atasa simultan unrezervor aditional de colectare sange -Sistem de detectare si intrerupere in caz dedepasire flux aspirat - Sistem de afisare intimp real a cantitatii de sange procesat, avolumului solutiei de spalare si aconcentratului de eritrocite - Functii degolire centrifuga in rezervor, in unga deprodus final, indepartare aer din punga deprodus final - Detectarea scurgerilor decurent: in acord cu EN 60 601-1 -Siguranta electrica : in acord cu EN60601-1, IEC 601-1 Conditii de operare:Temperatura operationala 15- 30 °CUmiditate relativa: 10 % la 95 %Dimensiuni echipament: Latime: mai micde 70 cm, Inaltime: cca. 80 cm,Adancime: mai mica de 45 cm Service ingaranţie Termen de garanţie: 12 de luni dela punerea in funcţiune Se va asiguraservice si mentenanta gratuit pe perioadagaranţiei Timpul intervenţiei la beneficiarva fi de max. 48 ore. Instalare si training

Instalarea, punerea in funcţiune siinstruirea personalului medical se vaefectua la beneficiar, in locaţia de livraresi sunt operaţii incluse in preţ. Training:Personal medical Manual de utilizare inlimba romana * Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampila Participantului.*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului * Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

12 Aparat pentru dezinfectare cu ultrasunet

12.1 33100000-1 Aparat pentru dezinfectare cu ultrasunet Bucată 1.00 Aparat pentru dizenfectare cu ultrasunetDispozitiv pentru prelucrarea sitratamentul prealabil al instrumentelorcomplexe de microchirurgie prin acțiuniicombinate de distrugere a efectuluiutrasonic și a unei curățări puternice acanalului. Capacitatea instrumentului:până la nr. 20 cu conexiuni de blocare luerdedicate sau manșoane de injecție.Dimensiunile rezervorului: nu mai putinde 600x300x200h mm Dimensiunilecoșului: aprox. 600x250x100h mmRezervor de spălare din oțel inoxidabilAISI 316L. Corp exterior din oțelinoxidabil AISI 304. Pompă pentrudozarea chimică automată. Conformitatecu standardul ISO 15883-1. Port RS 232pentru conectarea imprimantei. Port USBpentru descărcarea datelor ciclului.numărul rezervoarelor cu ultrasunete 1capacitatea totală a rezervoarelor cuultrasunete – nu mai putin de 40 lt.numărul maxim de instrumente canulate ≥12 numărul de conexiuni ≥ 6 butonul tactilal panoului de control, afișajul LCD grafic≥ 4 inch programe standard ≥ 20 programepersonalizate ≥ 10 port USB putereultrasunet W ≥ 1000 pompa standard dedozare 1 * Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampila Participantului.*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului * Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

13 Aparat radiologic digital portativ

13.1 33100000-1 Aparat radiologic digital portativ Bucată 1.00 Unitate de radiografie, mobilă DescriereSistem radiografic digital pe consolămobilă Parametru Specificaţie Generatorputere minim 30 KW ANOD TUB Raze XCapacitate termică, HU ≥ 100000 kVp,Diapazon ≥ 40-150 mAs Diapazon ≥ 0,1-200 Pata focală, mm 0,5 -1,5 Timp deexpunere 0,001-10 s SID DIAPAZON, cm≥ 100 tip SID Laser INDICATORI TipDigital kVp Digital mAs DigitalCOMPUTER CPU ≥2.2 GHz, ≥2 nucleeSistem de operare Windows 7 sauechivalent Memorie ≥ 8GB Hard disk ≥500GB WiFi ≥ 802.11b/g DETECTORDIGITAL DR DA Wireless da Rezoluţiematrice ≥ 2400x3000 pixels Pixel ≤ 140µm Gradaţie ≥ 16 biti Dimensiune, cm ≥35x43 Timp pînă la apariţia imaginii Max15 sec Tip conectare la unitate Serial,USB, Eth, WiFi MONITOR Încorporat daTouch screen da Diagonală, in ≥ 19"Rezoluţie min 1280x1024 CENTRAREPACIENT/ LUMINA COLIMATOR daCERINŢE ALIMENTARE Toatecomponentele echipamentului electric sevor conecta la priză prin fişă de reţea detip F “Schuko” Electricitate: 220 Volţimonofazic, Frecvenţa 50 Hertz CABLUMinim 5 m Greutate, kg ≤ 220 Interfațautilizatorului cu sistem integrat deprocesare a imaginii * Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampila Participantului.*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului * Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

14 Frigider cu destinație medicală pentrupăstrarea plasmei (-30C)

14.1 33100000-1 Frigider cu destinație medicală pentrupăstrarea plasmei (-30C)

Bucată 1.00 Congelator de pastrarea plasmei n/oCaracteristica Cerinţa 1 Destinaţia Pentrupastrarea plasmei congelate de la -30oC 2Criteriile tehnice *Mentinerea uniformă atemperaturii în cameră *Temperatura defuncționare variază de la -15 ° C la -30 °C; *Suprafețele interioare și exterioaresunt acoperite cu un strat de pulbererezistent la bacterii sau materialinoxidabil; *Garnitura cu închideremagnetică *Sistem de dezghetareautomata cu posibilitatea programariiperiodicitatii; *Catpacitatea camerei delucru minim 300 litre *Dotat cu minim 4sertare telescoplce acoperite cu un strat depulbere rezistent la bacterii sau materialinoxidabil; *Fiecare sertar dotat cudespartitoare pentru plasarea pungilor inpozitie verticala *Senzor de temoratura ininterior dotat cu container cu lichid specialpentru monitorizarea t in interiorulprodusului *Dotat cu sticher de memorie*Ecran de vizualizare alectronica atemperaturii *Inregistrator graphic atemperaturii *Sistem de lalarma sonar incaz de varierea temperaturii 3 Anul deproducere 2017/2018 4 Confirmareacertificării sistemului de management alcalităţii - prezentarea certificatelor de laproducător - -ISO13485; ISO 9001, CEpentru producător sau normelor naţionalede producere; - -declaraţia de conformitatea produsului ofertat cu lista dispozitivelormedicale conform Directivei 93/42/CEpentru cele cu marcajul CE acfomponentelor folosite la realizareasistemului dat. - -seria de standarde IEC601 pentru echipamentul medical electric --manualul de validarea sistemului ce vaconfirma validarea sistemului deproducere răcire și recirculare a apeiultrapurificate 5 Paşaportul tehnic,servismanual,diagrama electronică şiinstrucţiunea de utilizare. autorizat deproducător cu indicarea anului deproducere, seriei şi număruluiechipamentului, prezentat la livrare înoriginal şi limba de stat, autentificată debiroul de traduceri. 6 Alte cerinţe -prezentarea copiei imaginii (foto) aechipamentului oferta 7 Termen degaranţie 36 luni din momentul punerii înexploatare 8 Instalarea echipamentului departicipantul câştigător pe parcursul a 10zile din momentul livrării 9 Instruireapersonalului -asigurat de participantulcâştigător pe parcursul a 10 zile dinmomentul instalării 10 Servicii deîntreținere periodică și reparație înperioada de garanție asigurate departicipantul câştigător pe parcursul a 36luni din momentul punerii în exploatare

15 Dispozitiv pentru decongelareacomponentelor sanguine (plazma,crioprecipitat)

15.1 33100000-1 Dispozitiv pentru decongelareacomponentelor sanguine (plazma,crioprecipitat)

Bucată 1.00 Dispozitivul de dezghetare a plasmei n/oCaracteristica Cerinţa 1 Destinaţia Pentrudezghetarea rapida a plasmei sicrioprecipitatului congelate de la -30oC

inainte de transfuzare 2 Criteriile tehnice*Sistem de amestecare a coșurilorperforate cu pungi de plasmă se realizeazăîn apă la o temperatură de 36,5 ° C pentruschimbul optim de căldură și siguranțagarantată a plasmei. *Încălzirea directă acamerei interioare controlată de senzor detemperatură încorporat. *Posibilitateaînceperii următorului ciclu de dezghețareimediat după încheierea celui precedent,fără pregătire. *Controlul temperaturiimicroprocesorului cu alarmă sonoră șivizuală pentru supraîncălzire. *Afișajindependent pentru fiecare coș.*Posibilitate de a întrerupe ciclul dedezghețare pentru a verifica plasma sau aadăuga pungi suplimentare. *Capacitateade lucru minim 2 pungi *Temperatura delucru 36,5 ° C *Coșul și camera dedezghețare interioară din oțel inoxidabillustruit; *Acoperirea antibacteriană asuprafețelor exterioare ale agentului dedezghețare; *Sistem de deversare rapidconectabil pentru golireaa rapidă acamerei de lucru; *Camera interioară estebine accesibilă pentru spălare; *Parteaexterioară a dispozitivului nu este încălzitădin cauza materialelor termoizolante;*Temperatura în camera de lucru rămânelungă datorită materialelor termoizolant 3Anul de producere 2017/2018 4Confirmarea certificării sistemului demanagement al calităţii - prezentareacertificatelor de la producător - -ISO13485; ISO 9001, CE pentruproducător sau normelor naţionale deproducere; - -declaraţia de conformitate aprodusului ofertat cu lista dispozitivelormedicale conform Directivei 93/42/CEpentru cele cu marcajul CE acfomponentelor folosite la realizareasistemului dat. - -seria de standarde IEC601 pentru echipamentul medical electric --manualul de validarea sistemului ce vaconfirma validarea sistemului deproducere răcire și recirculare a apeiultrapurificate 5 Paşaportul tehnic,servismanual,diagrama electronică şiinstrucţiunea de utilizare. autorizat deproducător cu indicarea anului deproducere, seriei şi număruluiechipamentului, prezentat la livrare înoriginal şi limba de stat, autentificată debiroul de traduceri. 6 Alte cerinţe -prezentarea copiei imaginii (foto) aechipamentului oferta 7 Termen degaranţie 36 luni din momentul punerii înexploatare 8 Instalarea echipamentului departicipantul câştigător pe parcursul a 10zile din momentul livrării 9 Instruireapersonalului -asigurat de participantulcâştigător pe parcursul a 10 zile dinmomentul instalării 10 Servicii deîntreținere periodică și reparație înperioada de garanție asigurate departicipantul câştigător pe parcursul a 36luni din momentul punerii în exploatare

16 Defibrilator extern manual (caracteristiciavansate) cu ECG--scop, registrator,sincronizator

16.1 33100000-1 Defibrilator extern manual (caracteristiciavansate) cu ECG--scop, registrator,sincronizator

Bucată 3.00 Defibrilator extern, automat, manual(caracteristici avansate) Cod 130410Descriere Defibrilator extern, automat,manual destinat utilizării personaluluispecializat cu caracteristici avansateParametrul Specificația DefibrilatorSelectarea energiei Internă 5 -50 J Externă"adult 50-360 bifazic; 2-20 pediatric/nou-născut" Controlul padelelor Încărcare dadescărcare da descărcarea energiei daForma de undă la ieșire bifazicăSincronizator da Regim de operareManual da Automat AED da DisplayMărimea display ≥ 6 inch TFT LCD color,LED da Rezoluția 640 x 480 pix. Afișareaderivațiilor bipolare I, II, III Captareasemnalului ECG prin intermediulpadelelor da Afișarea ritmului cardiac daAlerme ale ritmului cardiac da Diapazon30 - 300 BPM Acuratețea ± 1 BPMFrecvența de lucru 0.05-100 Hz ModulECG Captarea semnalului ECG prin fir cu5 electrozi da Diapazon 30 - 300 BPMAcuratețea ± 1 BPM Depistare pacemakerda Protecție în potriva șocurilor dedefibrilare ≥ 400 J Mesaje de alarmă HR,Asistola, VF, VT Pacemaker Pacemakerda Modul de stimulare cu rată fixă daModul de stimulare deamand da Rata destimulare 30-200 bpm, ± 1bpm Curentulde ieșire 0 - 200 mA Lățimea pulsului 5 -40 msec. Rezoluția, curent de ieșire 1 mADurată puls >20 ms Imprimantă pentruECG Viteza hîrtiei 25, 50 mm/secImprimantă termică încorporată daPrintare auto sau manuală Adnotări ora dadata da derivația da ritmul cardiac damodul de operare da forma undeidescărcate da Funcția sumară da MemorieMemorie internă sau Posibilitatea deinstalarea a cartelei de memorie daInformația stocată ECG, șoc, vocele dinanturaj Capacitatatea de stocare ≥ 3 ore"Soft specializat pentru PC" Dacă estenecesar de soft pentru interpretareainregistrărilor ECG, șoc, audio. Atunci săfie inclus softul și cablul pentru conexiunecu PC da Modul SpO2 Modul SpO2 daRata SpO2 1 - 100% Precizia 70 - 100%,± 2% Rata pulsului 30-300 bpm Mesaje dealarmă da Modul NIBP Modul NIBP daRegim de măsurare paciente adult,pediatric, nou-născut da Acurateția NIBP± 3 mmHg Limita maximă a tensiuneiarteriale 300 mmHg Regim automat demăsurare 1, 5, 10, 15, 30, 60, 120 min.Mesaje de alarmă da Alimentarea Rețeaelectrică 220 V, 50 Hz da Baterie internăreîncărcabilă da timp de lucru baterie 2ore ECG continuu sau 100 descărcăriGreutatea <9 kg Accesorii Padele Adult,reutilizabile 1 set. "Pediatrice, reutilizabile(padele sau adaptoare pediatrice)" 1 set.Electrozi AED de unică utilizare Adult,unică utilizare, cu termenul de valabilitate2 ani la momentul livrării 5 buc.

Pediatrice, unică utilizare, cu termenul devalabilitate 2 ani la momentul livrării 5buc. Electrozi pacemaker Adult, unicăutilizare, cu termenul de valabilitate 2 anila momentul livrării 10 buc. Pediatrice,unică utilizare, cu termenul de valabilitate2 ani la momentul livrării 10 buc. CabluECG reutilizabil 3 fire 1 buc. ElectroziECG Adult, unică utilizare, cu termenulde valabilitate 2 ani la momentul livrării100 buc. Pediatrice, unică utilizare, cutermenul de valabilitate 2 ani la momentullivrării 100 buc. Senzor SpO2 Adult,reutilizabil 1 buc. Pediatric, reutilizabil 1buc. Manjete NIBP Adult, reutilizabil 2buc. Pediatric, reutilizabil 2 buc. Hîrtietermică 10 buc. Gel de contat 1 L. Standpe rotile stand pe rotile da ≥ 4 roți da ≥ 2roți cu frînă da mîner pentru transportareastandului da coș pentru accesorii da suportpentru gel de contact da sistem de fixaredispozitivului de suport da * Certificat CEsau declarație de conformitate CE cuanexele corespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura și ștampilaParticipantului. *Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 - valabil- copie confirmată prinsemnătura și ștampila Participantului *Declarație de la Ofertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care să certificetermenul de garanție pentru echipament șiaccesorii nu mai mic de 24 luni dinmomentul instalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

17 Cardiostimulator bocameral extern

17.1 33100000-1 Cardiostimulator bocameral extern Bucată 2.00 CARDIOSTIMULATOR BICAMERALEXTERN Moduri de ritm DDD, DOO,DDI, AAI,AOO, VVI, VOO Rata (debaza) (30 … 200 ppm) ± 1 ppm Ratainalta (80 … 230 ppm) ± 1 ppm Rataatriala rapida (80 … 800 ppm) ± 1 ppmAmplitudine (A): 0.1-20 mA Amplitudine(V): 0.1-25 mA Sensibilitate (A) 0.4 … 10mV ± 15% Sensibilitate (V) 0.8 … 20 mV± 15% Durata impulsului 1-1,5 msIndicator de alarma Acustic AlimentareBaterii (minim 7 zile pentru 1.5V alcalineDimensiuni nu mai mult de 21 x 9 x 4.5cm Greutatea: nu mai mult de 700 gCardiostimulator Moduri de ritm DDD,DOO, DDI, AAI,AOO, VVI, VOO Rata(de baza) (30 … 200 ppm) ± 1 ppm Ratainalta (80 … 230 ppm) ± 1 ppm Rataatriala rapida (80 … 800 ppm) ± 1 ppmAmplitudine (A): 0.1-20 mA Amplitudine(V): 0.1-25 mA Sensibilitate (A) 0.4 … 10mV ± 15% Sensibilitate (V) 0.8 … 20 mV± 15% Durata impulsului 1-1,5 msIndicator de alarma Acustic AlimentareBaterii (minim 7 zile pentru 1.5V alcaline* Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampila Participantului.*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului * Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

18 Aspirator chirurgical

18.1 33100000-1 Aspirator chirurgical Bucată 2.00 Aspirator chirurgical (performanță medie)Cod 130340 Descriere Aspiratoarelechirurgicale sunt capabile să creeze opresiune de vid > 600 mmHg. Cele maimulte proceduri chirurgicale necesităaspirare pentru a elimina sîngele şilichidele care se acumulează în zonaoperatorie şi obstrucţionează vizibilitateachirurgului. Parametru SpecificațiaVacuum Limita minimă 0 mm Hg Limitamaximă ≥ 650 mmHg Rata de flux, l/min.≥ 50 l/min Indicator vacuum da, eroarea ≥±10% Reglator aspirație da Nivelul dezgomot, dBA ≤ 60 dBA Vas colector "Întimpul aspirării se utilizează doar un vascolector" da Selector mecanic de vas daNumărul 2 buc. Capacitatea, L ≥ 4 LProtecție la umplere pentru fiecare vas daVas tip reutilizabil da Suport mobil"Container pentru amplasarea tubului deaspirare" da Suport cu rotile ≥ 4 roti Roticu frina da, ≥ 2 buc. Mîner pentrutransportare da Accesorii Pedală depornire/oprire a aspirației da Filtru deunică utilizare 15 buc. Tensiunea dealimentare 220 V, 50 Hz * Certificat CEsau declarație de conformitate CE cuanexele corespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura și ștampilaParticipantului. *Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 - valabil- copie confirmată prinsemnătura și ștampila Participantului *Declarație de la Ofertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care să certificetermenul de garanție pentru echipament șiaccesorii nu mai mic de 24 luni dinmomentul instalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

19 Fibrolaringoscop cu set de lame

19.1 33100000-1 Fibrolaringoscop cu set de lame Bucată 2.00 Fibrolaringoscop Tip Larigoscop cu fibrăoptică Sursa de lumina LED Lumină albăLame laringoscop Oțel inoxidabil tiMcIntosh Lame de diferite mărimi in set(2,3,4,5) Autoclavabile la 134°C timp de 5min Miner laringoscop Metal cromat/inoxSistem de prindere a lamei Alimentareaccumulator Li-ion Statia de incarcareTrusa de plastic cu inchizătoare *Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampila Participantului.*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului * Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

20 Paturi cardiochirurgicale funcționale

20.1 33100000-1 Paturi cardiochirurgicale funcționale Bucată 6.00 Pat multifunctional pentru adulţi (6-8poziţii) Cod 140390 Descriere Paturimotorizate pentru secții de ATI și secții dereanimare Parametrul Specificația Tipmultifuncțional cu 6-8 poziții Tip pacientadult Controlul pacientului tip Toatebutoanele să fie însoțite de simbolurigrafice Funcționalități poziționaresedentară poziționare Trendelenburgpoziționare anti-Trendelenburg Controlulde către asistentă Blocarea control pacientda Greutatea maximă a pacientului Cuetichetă pe pat ≥220 kg ÎnălțimeAjustabilă ≥ 74 cm Rotile Diametru ≥12.5cm Sistem de blocare la minim 2 rotileParapete de protecție laterale da Extensialungimii patului opțională Sectiunea spatesă aibă cadru pentru detector radiologic ≥43 x 43 cm Cintar electronic pacient daReglare manuală a părților importante încaz de lipsă de energie electrică opționalăAlimentare 220 V, 50 Hz Saltele lavabileortopedică inclusă antidecubit + accesoriiinclusă * Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampila Participantului.*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului * Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

21 Lampa chirurgicală de frunte pentruintervenții de chirurgia cardiaca montatape casca

21.1 33100000-1 Lampa chirurgicală de frunte pentruintervenții de chirurgia cardiaca montata pecasca

Bucată 1.00 Lampa chirurgicala de frunte pentruinterventii de chirurgia cardiaca montatape casca Fără a fi legate de sursa delumină Iluminează chiar cea mai profundăcavitate chirurgicală Aliniere coaxialăpentru penetrarea maximă a luminiiDistanța de lucru de până la 60 cm Duratăde viață a bateriei de 5 ore la intensitatemaximă Durată de viață a LED-urilor de50.000 de ore Căptușeală dublă inpunctele de fixare pentru confort Sursa delumină: doua faruri cu LED Lampa deiluminare: nu mai putin de 140.000 lux ladistanta de 40 cm Temperatura culorii:aprox.5700-6200 ° Kelvin Dimensiuneaspotului de iluminare: 6-7 cm la distantade 40 cm Greutate faruri nu mai mult de100gr Bandă de construcție: plastic rigidcu căptușele duble detașabile Baterie:litiu-ion reîncărcabil (incluzândîncărcătorul) cu indicatoul de incarcareDimensiunile pachetului de acumulatori:nu mai mult de 8,0 x 11 x 3 cm) Greutateaacumulatorului: nu mai mult de 200gr; Setde livrare: 1 sursa de lumina dubla LEDmontata pe casca 2 pachete de acumulatori1 Stație de bază de incarcare 1 cablu dealimentare 1 cablu de baterie 1 centură debaterie 1 case rigid * Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampila Participantului.*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului * Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

22 Saltea antiescara

22.1 33100000-1 Saltea antiescara Bucată 2.00 Saltea Antiescara Dimensiune nu maiputin de 200x84x10cm (H); Greutate max.a pacientului : 150 Kg; Alimentare: 220-230V; Compresor cu posibilitate de a reglapresiunea în funcție de greutateapacientului; Alarmă luminoasă și sonoră(dezactivată) pentru a indica prezențaanomaliilor în sistem, defecțiunealternativă, întrerupere a alimentării; Timpde umflare: nu mai mult de 25 min; Timpde desumflare rapida: nu mai mult de10sec Funcția pernă de cap și fermoar.Funcția statică pentru a crea o suprafațăsolidă, cu cârlige care trebuie fixate lacapătul patului. Husa detasabila lavabila,cu proprietati hidrofobe. * Certificat CEsau declarație de conformitate CE cuanexele corespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura și ștampilaParticipantului. *Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 - valabil- copie confirmată prinsemnătura și ștampila Participantului *Declarație de la Ofertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care să certificetermenul de garanție pentru echipament șiaccesorii nu mai mic de 24 luni dinmomentul instalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

23 Defibrilator pentru defibrilareintraoperatorie cu electrozi cardiaci(palete)

23.1 33100000-1 Defibrilator pentru defibrilareintraoperatorie cu electrozi cardiaci (palete)

Bucată 1.00 Defibrilator extern, intern (caracteristiciavansate) Cod Descriere Defibrilatorextern si intern, manual destinat utilizăriipersonalului specializat cu caracteristiciavansate Parametrul SpecificațiaDefibrilator Selectarea energiei Internă 2-30 J Externă 50-200 sau 50-360 bifasic;2-70 pediatric/neonatal Controlulpadelelor Încărcare da descărcare dadescărcarea energiei da Forma semnaluluibifazică Sincronizator da Electrozidisponibili adult, pediatric(externe/interne) Setarea automata amodului de lucru in dependenta deelectrodului conectat da Display ECGAfișarea derivațiilor bipolare pina la 12derivații simultan Captarea semnaluluiECG prin intermediul padelelor daAfișarea ritmului cardiac da Alerme aleritmului cardiac da Frecvența de lucru0.05-100 Hz Pacemaker extern OpțiuneModul de stimulare la cerere, cu rată fixăRata de stimulare 50-150 ppm Curentul deieșire 0-140 mA Durată puls >20 msImprimantă pentru ECG Viteza hîrtiei 25mm/sec Printare auto sau manualăAdnotări ora da data da derivația da ritmulcardiac da modul de operare da panta daFuncția sumară da Configurația opțiuniSpO2 Alimentarea Rețea electrică 220 V,50 Hz da Baterie internă reîncărcabilă datimp de lucru baterie 2 ore ECG continuusau 20 descărcări Greutatea <9.1 kgAccesorii Padele pentru adult da Padelepediatrice sau adaptoare pediatrice daElectrozi - lingura pentru defibrilatiainterna da Gel de contact da * CertificatCE sau declarație de conformitate CE cuanexele corespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura și ștampilaParticipantului. *Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 - valabil- copie confirmată prinsemnătura și ștampila Participantului *Declarație de la Ofertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care să certificetermenul de garanție pentru echipament șiaccesorii nu mai mic de 24 luni dinmomentul instalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

24 Analizator biochimic, semiautomat cusistem de tip deschis

24.1 33100000-1 Analizator biochimic, semiautomat cusistem de tip deschis

Bucată 2.00 Analizator biochimic, semiautomat cusistem de tip deschis. Descriere :Analizator semiautomat destinat analizelorbiochimice cu sistem de tip deschis dereactive. Tip sistem – sistem deschis dereactive. Tip proba – ser, plazma. Reagenti– lichid. Incubator – incorporat cucapacitatea minima pentru 40 probe , cudoua regime termice 25 C si 37 C .Parametrii tehnici solicitati: - Canale decitire – mai mult de 10 - Lungimea caiioptice - 1cm - Spectru de lucru – 320-670nn Posibilitatea efectuarii concomitent amai mult de 10 probe de acelasi fel (punctfinal, cinetica s.a) Productivitatea - punctfinal – nu mai putin 450- 500 probe/ora.Metodicile cinetice de 4 min. – nu maiputin 200 pe ora. Procesarea probelor :posibilitatea procesarii diferitor metodicesimultan, pe diferite canale. EX:metodicile punct final + metodicilecinetice. (Gluc + ALT + MB) Incubator:incorporat, cu capacitatea minima pentru40 probe. Posibilitatea citirii Diffmod,intr-un godeu Bilirubina siimunoturbidimetria 0.4 ml volum minim(numai). Agitator : agitator probeincorporate (sistemul multicuve trebuie săfie adaptată atît cu mixerul cît și cuaparatul) Certificat CE – da. Garantie,termen de garantie – minim 24 de luni dela data instalarii si punerii in functie aechipamentului. Ofertantul să fiedistribuitor oficial în legătură cufacilitarea soluționării problemelor ce ținde deservire și procurarea pieselor pentruviitor. Instalarea si punerea in functie lasediul benficiarului de catre reprezentatulautorizat al producatorului – da.Trainingul personalului medical si tehnic-da. Prezenta imprimantei, display-ului,.Alimentare 220 V, 50 HZ. * Certificat CEsau declarație de conformitate CE cuanexele corespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura și ștampilaParticipantului. *Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 - valabil- copie confirmată prinsemnătura și ștampila Participantului *Declarație de la Ofertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care să certificetermenul de garanție pentru echipament șiaccesorii nu mai mic de 24 luni dinmomentul instalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

25 Analizator automat VSH minim 20poziții

25.1 33100000-1 Analizator automat VSH minim 20 poziții Bucată 1.00 Analizator automat VSH Descriere:Analizator automat VSH Metodadeterminarii: determinarea directa VSH intuburi primare cu K3EDTA pentru analizegenerale a sângelui cu K3EDTA, farăscoaterea capacului. Canale de citirepentru minimum 20 eprubete. Termostatîncorporat pentru minimum 20 eprubete.Productivitatea : > 60 teste/oră Parametriitehnici solicitați: -fară folosireamaterialului biologic din tub , - lucru farareziduri biologice, -determinarea : toateprobele odata, in mod continuu,cu punereape bord proba cu proba și combinând-batch+continuu ,mixer incorporate. Ecrantouch screen color. Posibilitatea de aefectua controlul calitații cu ajutorulmaterialului de control pentru VSH.Unitați de măsură- Pancenko/ WestergreenConsumabile: Nu-I necesar de a procuramaterial consumabile. Afișat- LCDAlimentarea-220V,50Hz Certificat de laproducator ce atestă pregatireaspecialiștilor pentru întreținerea tehnică aechipamentului. Garanție: termen deminim. 24 de luni de la data instalării, nueste necesară materia suplimentară.Servicii asociate- timp maxim deintervenție post-garanție : 24 ore.Instalarea si punerea in funcție la sediulbeneficiarului de către reprezentantuluiautorizat al producătorului. Trainingulpersonalului medical si tehnic. * CertificatCE sau declarație de conformitate CE cuanexele corespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura și ștampilaParticipantului. *Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 - valabil- copie confirmată prinsemnătura și ștampila Participantului *Declarație de la Ofertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care să certificetermenul de garanție pentru echipament șiaccesorii nu mai mic de 24 luni dinmomentul instalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

26 Analizator automat VSH minim 4 poziții

26.1 33100000-1 Analizator automat VSH minim 4 poziții Bucată 1.00 Analizator automat VSH Descriere:Analizator automat VSH Metodadeterminarii: determinarea directa VSH intuburi primare cu K3EDTA pentru analizegenerale a sângelui cu K3EDTA, farăscoaterea capacului. Canale de citirepentru minimum 4 eprubete. Termostatîncorporat pentru minimum 4 eprubete.Productivitatea : > 60 teste/oră Parametriitehnici solicitați: -fară folosireamaterialului biologic din tub , - lucru farareziduuri biologice, determinarea : toateprobele odata, in mod continuu,cu punereape bord proba cu proba și combinând-batch+continuu ,mixer incorporate. Ecrantouch screen color. Posibilitatea de aefectua controlul calitații cu ajutorulmaterialului de control pentru VSH.Unitați de măsură- Pancenko/ WestergreenConsumabile: Nu-I necesar de a procuramaterial consumabile. Afișaj- LCDAlimentarea-220V,50Hz Certificat de laproducator ce atestă pregatireaspecialiștilor pentru întreținerea tehnică aechipamentului. Garanție: termen deminim. 24 de luni de la data instalării, nueste necesară materia suplimentară.Servicii asociate- timp maxim deintervenție post-garanție : 24 ore.Instalarea si punerea in funcție la sediulbeneficiarului de către reprezentantuluiautorizat al producătorului. Trainingulpersonalului medical si tehnic. * CertificatCE sau declarație de conformitate CE cuanexele corespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura și ștampilaParticipantului. *Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 - valabil- copie confirmată prinsemnătura și ștampila Participantului *Declarație de la Ofertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care să certificetermenul de garanție pentru echipament șiaccesorii nu mai mic de 24 luni dinmomentul instalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

27 Aparat de masurare timp coagulare-monitorizare heparinoterapiei

27.1 33100000-1 Aparat de masurare timp coagulare-monitorizare heparinoterapiei

Bucată 1.00 Aparat de masurare timp coagulare -monitorizarea heparinoterapieiCaracteristiciSTRUCTURA/CONFIGURATIE:Echipament cu ajutorul caruia semonitorizeaza parametrii hemostaticiEchipamentul se foloseste in salile deoperatie chirurgie catrdiaca, ATI, UPU silaboratoare de cateterismCARACTERISTICI Sistem care are cascop echilibrarea coagularii si restaurareabalantei hemostatice postbypass Sistemcompact bazat pe detectareaelectromagnetica a fibrinei Rezultate

compatibile cu cele din laboratorUtilizeaza sange integral Completautomatic Teste ce se pot efectua pecantitati mici de sange( mai mici de 0,5 mlsange/test) Recunostere automata atestelor. cu ajutorul citiorului de cod debare, pentru a evita posibilitatea folosiriigresite a testelor Teste ce se pot efectua: -HDR (Teste de dozare a heparinei) -HRACT (Teste de determinare timpului decoagulare in conditiile utilizarii decantitati mari de heparina) -HA (Teste pt.determinarea efectului heparinei) -Posibilitatea de a determina raspunsulindividual la heparina, si de a identificapacientii cu sensibilitate/rezistenta marita- Posibilitatea de masurare in timp real aconcentratiei de heparina circulanta, inpasi mici de la 0 la 6 mg/kg Sistem decontrol Portabil, usor de utilizat Timp deraspuns foarte scurt Capacitate de stocaredate a pana la 200 pacientiCONSUMABILE Teste pentruidentificarea necesarului individual deheparina (HDR) Teste pentrumionitorizarea anticoagularii ( HRACT)Teste pentru determinarea concentratiei deheparina (Heparin Assay) Hartie pentruimprimanta ACCESORII Cititor de cod debare Service in garanţie Termen degaranţie: 24 de luni de la punerea infuncţiune Se va asigura service simentenanta gratuit pe perioada garanţieiTimpul intervenţiei la beneficiar va fi demax. 48 ore. Instalare si trainingInstalarea, punerea in funcţiune siinstruirea personalului medical se vaefectua la beneficiar, in locaţia de livraresi sunt operaţii incluse in preţ. Training:Personal medical Manual de utilizare inlimba romana * Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampila Participantului.*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului * Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

28 Centrifugă de laborator (32tuburi) 1500-4000 rpm

28.1 33100000-1 Centrifugă de laborator (32tuburi) 1500-4000 rpm

Bucată 3.00 Capacitate maxima: min.4 x 100 ml -Vileza maxima: min. 6000 min-1 - Sa fieechipata cu microprocesor si display cuafisaj digital pentru valorile parametrilorin timpul centrifugarii - carcasa si capaculsa fie din metal rezistent la zgirieturi siimpact - lncinta de centrifugare din otelinoxidabil - Sistem de blocare a capacului- Capac cu port de vizualizare incinta -Dispozitiv care intrerupe functionarea, incazul dezechilibrarii rotorului -Recunoastere automata a rotorului -Tastatura pentru introducerea rapida siprecisa a parametrilor de centrifugare -Programarea vitezei de rotatie cuincrement de 100 rot/min - Posibilitatesetare a timpului de centrifugare -programare timer (maxim max. 99 min) -Tasta IMPULS pentru cicluri scurte decentrifugare - Tasta RCF : afisare vitezade centrifugare RCF atat timp cat tastaeste mentinuta apasata - Centrifuga sa fieechipata cu rotor de min. 30 locuri pentrutubuti de 16 x100 mm * Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampila Participantului.*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului * Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

29 Microscop binocular

29.1 33100000-1 Microscop binocular Bucată 3.00 Microscop binocular, simplu DescriereMicroscoapele cu lumină sînt folosite înlaboratoare clinice sau în spitale pentru aexamina lichide biologice, ţesuturi, masefecale. Parametru Specificația Corp Portobiectiv Cvadruplu cu unghi inversatMăsuţa mecanică pentru operare cu mânadreaptă cu acţionare coaxială pentrudeplasarea pe XYZ Fixator de probe(lamele) universal pentru un singurspecimen Revolver- pentru 4 obiective(dinsticlă) Obiective Plan Achromat: 4x, 10x,40x, 100x/1.25 Ulei, cu arc WD 0,13mmCondensor- Abbe Brightfield cudiafragma1,25,gradatpentru fiecareobiectiv slot în condensator pentruatașament camp închis Diafragmă decâmp- pentru iluminarea Koehler Tubbinocular- Cap bicularergonomicARCTYPE cu unghi deînclinare 30°,rotabil 360 cu ajustareadistanșei interpupilare în diapazonul 48-75mm Oculare - WF10x/18(1pereche),potrivite pentrupurtători de ochelari Iluminare- LEDUnitatea de alimentare- încorporatăAccesorii Ulei de imersie – o sticluță *Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampila Participantului.*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului * Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

30 Distilator 25 litri

30.1 33100000-1 Distilator 25 litri Bucată 2.00 Distilator cu rezervor Descriere Aparatelectric ce produce apa distilata de inaltacalitate, chiar si in conditiile utilizarii uneisurse de apa de calitate scazuta cudomeniul de utilizare în laborator,farmacie, medical. Parametru SpecificațieRecipient ≤25 l Capacitatea de distilare ≤8l/h Materialul carcasei oțel inox Materialulde contact si elemente de incalzire oțelinox pH 5,0-7 Conductivitate 0,056-5,0µs/cm Modul de operare continuuTemperatura de distilare 96...98⁰CRezervor de stocare a apei distilateîncorporat Protectie in cazul intreruperiiaccidentale a alimentarii cu apa opționalAccesorii filtre, praf pentru curățat *Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampila Participantului.*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului * Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

31 Cîntar medical electronic31.1 33100000-1 Cîntar medical electronic Bucată 10.00 Cîntar electronic pentru adulţi Cod

130700 Descriere Cîntar pentru adulţidestinat pentru determinarea greutăţiiParametru Specificaţia Greutatea maximă≥ 200kg Precizie ≤ ± 10 gr Pornirea/Închiderea Automată Ecran LCD ≥65x26mm Alimentare baterii rețea 220V,50Hz Autocalibrare da * Certificat CE saudeclarație de conformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampila Participantului.*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului * Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

32 Stress sistem cu cicloergometru32.1 33100000-1 Stress sistem cu cicloergometru Bucată 1.00 Stress sistema diagnostica cu

cicloergometru Descriere Stress sistemadiagnostica înregistrează ECG in 12derivații simultan, in timpul efectuariiunui efort fizic Parametrul SpecificațiaRegistrator ECG pentru PC adult,pediatric Numărul de canale de procesare12 Configurația Portabil da Derivațiile Tipînregistrare automat Gama de frecvențăDe diagnostic 0.67-150 Hz Impendanța deintrare ≥2.5 M Ohm Gama de rejecție amodului comun la 50 Hz >86 dB Indicatordeconectare electrod acustic sau vizual daAlimentarea- 220 V, 50 Hz Timp operareautonomă ≥2,5 h Indicatori vizuali contactslab sau lipsă de contact status sistemdeconectare alimentare rețea bateriedescărcată Acesorii standard Cablupacient cu conectare la 10 electrozi 3seturi Gel de contact 5 litru Soft cuspecializare cardiopulmonară *(Cutermenul nelimitat de exploatare )Măsurări și parametrii de calcul W; MET;VE; VT; Breath Freq; VO2 ; VO2 max;VO2 max/kg; RER; HR; REE; EE; PO2;PCO2; IC Da Evaluări DeterminareaPragului anaerob Da Interpretareacapacității aerobe Da Teste cu posibilitatede pre și post testare Da Analiza gazelorîn sînge Da Modulul QT Da Scorurile derisc Da Detectare automata a aritmiei DaMape ST pentru determinarea ischimiilorDa Funcționalități Detecatrea automată acardiostimulatorului Programare alarmeda Posibilitate creare și modificarepreseturi Da Transmitrea datelorpacientului prin formatDICOM/GDT/HL7 Da Sensor O2 DaSensor CO2 Metodă de calcul infraroșuDa Sensor de flux Reutilizabil DaCompatibil pentru pacienti Adult șiPediatric Da Calibrare automată Daimprimanta laser bicicleta de exercitii (cicloergometru) electro-mecanica consolaprincipala mobilă cu 2 Displayuriintegrate pentru vizualizarea concomitentăa evaluărilor cardiologice și respiratorii.Diagonală min 19 inch Da conectivitateaconsolei cu PC USB/WIFI/RS 232diapazonul vitezei 30 - 130 rot/minreglarea incarcaturii programabila deutilizator greutatea maximala a pacientului180 kg frina electromagnetica Alimentareaconsolei 220 V, 50 Hz Modul de masurareal Tensiunii Arteriale aparte sau incorporatcu posibilitatea transmiterii datelor lastația de lucru Da Posibilitate de conectarecăști la modul pentru determinare TA prinmetoda auditivă. Da Diapazonulmasurarilor 0- 300 mm col Hg masurareapulsului 35 - 300 contractii/minAcuratetea masurarii ± 3 mm col HgCalibrare externa optional * Certificat CEsau declarație de conformitate CE cuanexele corespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura și ștampilaParticipantului. *Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 - valabil- copie confirmată prin

semnătura și ștampila Participantului *Declarație de la Ofertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care să certificetermenul de garanție pentru echipament șiaccesorii nu mai mic de 24 luni dinmomentul instalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

33 Pulsoximetru33.1 33100000-1 Pulsoximetru Bucată 1.00 Pulsoximetru portabil, Nou-nascut Cod

260410 Descrierea Pulsoximetru portabildestinat pentru pacienții care sunttransportați din o secție în alta. ParametruSpecificație Tip pacient Nou-născut daInterval de măsurare Diapazon 0-100%Rata de măsurare 80 - 100, ≤2 % 65 -99%, ≤3 % Pulsul 25 - 250 bpm, ± 1%Rezoluția SPO2 ±1% Pulsul ±1 bpmAfișaj SPO2 da Valoare pulsului daPuterea semnalului da Indicator bateriedescărcată da Display LED sau LCDAlarme Auditiv da Vizual da SpO2 șivaloarea pulsului mare/mic da Sensordeconectat da Sensor epuizat da Buton dedezactivare alarmei sonore da AlimentareBaterie reîncărcabilă da, de la 220V 50HzDurata de viață ≥ 12 ore Accesorii SensorSpO2 de folosință multiplă, nou-născut ≥3 buc. Sensor SpO2 de unică folosință,nou-născut ≥ 100 buc. Bloc de alimentarede la rețeaua electrică 1 unitate "Husăpentru transportare" 1 unitate * CertificatCE sau declarație de conformitate CE cuanexele corespunzătoare pentru pentruprodusele oferite, valabil, copieconfirmată prin semnatura și ștampilaParticipantului. *Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 - valabil- copie confirmată prinsemnătura și ștampila Participantului *Declarație de la Ofertant – confirmată prinsemnatura și ștampila, în care să certificetermenul de garanție pentru echipament șiaccesorii nu mai mic de 12 luni dinmomentul instalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

34 Pupinel

34.1 33100000-1 Pupinel Bucată 2.00 Pupinel cu aer uscat Volum – 40lDiapazon temperature mentinute: 20-60 CAbaterea maxima de la temperature setata: 0.5C Pasul de incremetare temperatura :0.1C Timpul minim de lucru neintrerupt :100 ore Pasul de incrementare timp delucru : 1min. Timpul de intrare in regimulde lucru : max 30 minute Tip afisare :Electronic Afisare: Temperatura stata,temperature actual, timp setat, timp ramasAlimetare: 210-250V 50/60HZ Termenmediu de viata : min 10 ani Anul deproducere : 2017-2018 Instalarea de catreparticipantul castigator Certificare Pentruproducator : ISO 13485 Pentrudispozitivul oferit : CE Instalareadispozitivului si instruirea personalului decatre participantul castigator in termin de10 zile de la data de instalare si lasolicitare. Intretinere si reparatii degarantie de catre perticipantul castigator 3ani incepand cu data de instalare. *Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampila Participantului.*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului * Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

35 Brancard mobil cu saltea cu poziționaretrendelenburg

35.1 33100000-1 Brancard mobil cu saltea cu poziționaretrendelenburg

Bucată 1.00 Brancard mobil cu saltea cu poziționaretrendelenburg Specificație Tip: reglabil;Poziționare: Tredelinburg da;Antitredelinburg da; Control: Manual;Caracteristici: Bare laterale da;Radiolucent top da; Roți: Diametru ≥15cm; Frîne ≤2; Material: Oțel inox;Acoperire: Oțel inox; Sarcina maximă :≤200 kg; Dimensiuni: ≤215 X 95 cm;Saltea: Să se atribuie dimensiunilorinterne. * Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampila Participantului.*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului * Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

36 Masă de operație pentru intervențiicardio-chirurgicale

36.1 33100000-1 Masă de operație pentru intervenții cardio-chirurgicale

Bucată 1.00 Masă de operații: Parametru ValoareDescriere generală: Masă chirurgicalăpentru operații pe inimă, ajustabilăelectric, cu secții multiple, detașabile, cuelevator mecanic pentru zona lombară,Materiale rezistente la dezinfecție.Suprafață translucidă pentru razele X.Lucru de la rețeaua electrică și baterie;Mărimi Lungime: 2200mm +/- 100mm;Lățime: 500mm +/- 50mm; Înălțimeajustabilă: Înălțime minimă: 700 mm +/-50mm; Înălțime maximă: 1100 mm+/-50mm; Secții detașabile: 4 secții; Secțiespate, unghi ajustare: +80° : -45° +/-5°;Secție picioare, unghi ajustare: +20° : -90°+/-5°; Secție cap, unghi ajustare: +45°+/-5°; Ajustare secții: Asistată – arcuri saupistoane cu gaz; Schimbare direcție:Secțiile spate și picioare interschimbabile,pentru a face posibilă schimbarea direcțieimesei; Funcții: Elevator pentru zonalombară: Mecanic, integrat în masă casecție suplimentară, activat printelecomandă/panou de control; Înclinarelaterală: Dreapta, stânga: 30°;Trandelenburg / Anti-Trandelenburg: 40°+/-5°; Mișcare longitudinală: Minim300mm; Dotări Bare laterale pentruatașamente: Da; Secție pentru braț:Atașabilă pe bara laterală, ajustare peorizontală; Înălțime minimă 110mm;Ecran anestezie: Rigid; Suport perfuzii:Da; Centură abdominală: Da; Suportpentru casete X-ray: Da; Frână: Da,activată cu piciorul sau de la telecomandă;Control: Telecomandă; Baterie:

Î

Acumulator, minim 50 operații; Încărcătorbaterie: Incorporat; Timp încărcarebaterie: 10-12 ore; Materiale ConformeIP-X4, Rezistente la dezinfecție; Picior:Oțel inoxidabil; Secții: Oțel inoxidabil +Materiale translucide (razele X); Saltele:Umplutură: spumă de poliuretan; AlteleGreutate max. a pacientului: Minim 275kg; Conexiune electrică: 230 V / 50 – 60Hz; Descriere generală: Masă chirurgicalăpentru operații pe inimă, ajustabilăelectric, cu secții multiple, detașabile, cuelevator mecanic pentru zona lombară,Materiale rezistente la dezinfecție.Suprafață translucidă pentru razele X.Lucru de la rețeaua electrică și baterie;Mărimi Lungime: 2200mm +/- 100mm;Lățime: 500mm +/- 50mm; Înălțimeajustabilă: Înălțime minimă: 700 mm +/-50mm; Înălțime maximă: 1100 mm+/-50mm; Secții detașabile: 4 secții; Secțiespate, unghi ajustare: +80° : -45° +/-5°;Secție picioare, unghi ajustare: +20° : -90°+/-5°; Secție cap, unghi ajustare: +45°+/-5°; Ajustare secții: Asistată – arcuri saupistoane cu gaz; Schimbare direcție:Secțiile spate și picioare interschimbabile,pentru a face posibilă schimbarea direcțieimesei; Funcții: Elevator pentru zonalombară: Mecanic, integrat în masă casecție suplimentară, activat printelecomandă/panou de control; Înclinarelaterală: Dreapta, stânga: 30°;Trandelenburg / Anti-Trandelenburg: 40°+/-5°; Mișcare longitudinală: Minim300mm; Dotări Bare laterale pentruatașamente: Da; Secție pentru braț:Atașabilă pe bara laterală, ajustare peorizontală; Înălțime minimă 110mm;Ecran anestezie: Rigid; Suport perfuzii:Da; Centură abdominală: Da; Suportpentru casete X-ray: Da; Frână: Da,activată cu piciorul sau de la telecomandă;Control: Telecomandă; Baterie:Acumulator, minim 50 operații; Încărcătorbaterie: Incorporat; Timp încărcarebaterie: 10-12 ore; Materiale ConformeIP-X4, Rezistente la dezinfecție; Picior:Oțel inoxidabil; Secții: Oțel inoxidabil +Materiale translucide (razele X); Saltele:Umplutură: spumă de poliuretan; AlteleGreutate max. a pacientului: Minim 275kg; Conexiune electrică: 230 V / 50 – 60Hz; * Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampila Participantului.*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului * Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:

*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

37 Frigider specializat pentru laborator37.1 33100000-1 Frigider specializat pentru laborator Bucată 1.00 Frigider pentru laborator volum mare

Descriere Frigidere proiectate pentru astoca produse de laborator, culturi și probela temperaturi de obicei între 2 și 10 gradeCelsius. Aceste frigidere constau în modobișnuit dintr-o cameră cu un interiorrezistent la coroziune (oțel inoxidabil deobicei), minimizarea riscului de alterare,contaminare și / sau coroziune aconținutului. Parametrul SpecificațiaConfiguraţie mobil Capacitatea 400-500 LNumăr de rafturi ≥ 5 Uşa Număr ≥ 1Descriere transparenta Mecanism blocarecu cheie Roţi da Frîne da Lumină interiorda Construcţie interioară oţel inoxidabilConstrucţie exterioară cu acoperireanticorozivă Afisaj temperatură digitalAlarme acustică vizuală Răcire ventilatăTemperatura reglabilă 0 .. +15 °CAlimentare 220 V, 50 Hz Refrigerent R134a Zgomot < 48 dB Accesorii opţionalecoşuri tip sertar divizoare pentru sertar *Certificat CE sau declarație deconformitate CE cu anexelecorespunzătoare pentru pentru produseleoferite, valabil, copie confirmată prinsemnatura și ștampila Participantului.*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 - valabil-copie confirmată prin semnătura șiștampila Participantului * Declarație de laOfertant – confirmată prin semnatura șiștampila, în care să certifice termenul degaranție pentru echipament și accesorii numai mic de 24 luni din momentulinstalării/darii în exploatare abunului.*Instalare de către participantulcâștigător *Documente confirmative:*Manual de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza).*Manual de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat.

3. Criterii şi cerinţe de calificare

Nr. Denumirea documentului/cerinţelor Cerinţe suplimentare Obl.3.1 Neimplicarea în practici frauduloase și de corupere Declarație pe proprie răspundere conform Formularului (F

3.4) din documentatia Standard confirmată prin aplicareasemnăturii și ștampilei Ofertantului;

DA

3.2 Dovada înregistrării persoanei juridice, în conformitate cuprevederile legale din ţara în care ofertantul este stabilit

Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extras dinRegistrul de Stat al persoanelor juridice - copie, confirmatăprin aplicarea semnăturii şi ştampilei ofertantului Operatoruleconomic nerezident va prezenta documente din ţara deorigine care dovedesc forma de înregistrare/atestare oriapartenenţa din punct de vedere profesional

DA

3.3 Actul care atestă dreptul de a livra bunuri/lucrări/servicii Copie – confirmată prin semnătura şi ștampila ofertantului NU3.4 Disponibilitate de bani lichizi sau capital circulant, de

resurse creditare sau alte mijloace financiare (suma)Nu se cere NU

3.5 Prezentarea de dovezi privind conformitatea produselor,identificată prin referire la specificații sau standardrelevante

corespunderea fiecărui parametru tehnic și standard decalitate, pentru fiecare poziție în mod individual va ficonfirmată în mod obligatoriu, prin prezentareadocumentelor confirmative, cu indicarea paginei dinpașaportul tehnic, manualul utilizatorului, pliantulprodusului (emise de producător). Ofertantul va evidenția,marca în pagina indicată, din fișa tehnică textul careconfirmă specificația în cauză. Certificatele decalitate/standartizare vor fi prezentate inclusiv cu anexelecorespunzătoare.

DA

3.6 Demonstrarea experienței operatorului economic îndomeniul de activitate aferent obiectului contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind experiența similară conform Formularului(se va indica) sau Declarație privind lista principalelorlucrări executate în ultimul an de activitate conformFormularului (se va indica)

NU

3.7 Demonstrarea accesului la infrastructura/mijloaceleindicate de autoritatea contractantă, pe care aceasta leconsideră necesare pentru îndeplinirea contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind dotările specifice, utilajul şi echipamentulnecesar pentru îndeplinirea corespunzătoare a contractuluiconform Formularului (se va indica) și Documente careatestă faptul că operatorul economic se află în posesiautilajelor, instalațiilor și/sau echipamentelor indicate deautoritatea contractantă, acestea fiind fie în dotare proprie,fie închiriate, necesare îndeplinirii contractului

NU

3.8 Neîncadrarea în situațiile ce determină excluderea de laprocedura de atribuire, ce vin în aplicarea art. 18 din Legeanr. 131 din 03.07.2015

Declarație pe proprie răspundere conform Formularului (F3.5) - original– confirmată prin aplicarea semnăturii şiştampilei Ofertantului;

DA

3.9 Oferta Formularul ofertei F3.1 - original - confirmat prin aplicareasemnăturii şi ştampilei Ofertantului;

DA

3.10 Informații generale despre ofertant Formularul informativ despre ofertant conform Formularului(F 3.3) - original - confirmat prin aplicarea semnăturii şiştampilei Ofertantului;

DA

3.11 Raportul financiar Ultima situație financiară - Copie – confirmată prinsemnătura şi ştampila Ofertantului

DA

3.12 Demonstrarea accesului la personalul necesar pentruîndeplinirea corespunzătoare a obiectului contractului ceurmează a fi atribuit (personalul de specialitate care va aveaun rol esenţial în îndeplinirea acestuia)

Declarație privind personalul de specialitate propus pentruimplementarea contractului conform Formularul (se vaindica)

NU

3.13 Minim ani de experiență specifică în livrarea bunurilorşi/sau serviciilor similare

Nu se cere NU

3.14 Valoarea minimă (suma) a unui contract individualîndeplinit pe parcursul perioadei indicate (numărul de ani)

Nu se cere NU

3.15 Garanţia pentru ofertă -original- prevăzută în punctul IPO 23.1; conformformularului F 3.2 din documentația standard

DA

3.16 Certificat de atribuire a contului bancar –copie– confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiOfertantului;

DA

3.17 Certificat de efectuare sistematică a plăţii impozitelor,contribuţiilor

–copie– eliberat de Inspectoratul Fiscal (valabilitateacertificatului - conform cerinţelor Inspectoratului Fiscal alRepublicii Moldova), confirmată prin aplicarea semnăturii şiştampilei Ofertantului;

DA

3.18 Licenţa de activitate conform legislaţiei -copie- confirmată prin semnătura şi ştampila Ofertantului; DA3.19 Lista fondatorilor operatorilor economici (numele,

prenumele, codul personal)- confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiOfertantului;

DA

3.20 Documente confirmatoare (prospecte) și documente tehnicede confirmare a specificațiilor prezentate, lista accesoriilorechipamentului oferit

Documente confirmatoare (prospecte) și documente tehnicede confirmare a specificațiilor prezentate, lista accesoriilorechipamentului oferit de la producător – copie - confirmatăprin ștampila și semnătura Participantului

DA

3.21 Declarație de la Ofertant cu privire la instalarea și instruirea personaluluibeneficiarului privind utilizarea echipamentelor livrate,organizate la sediul beneficiarului de către personalulautorizat al furnizorului - original - confirmat prin semnăturaşi ştampila Ofertantului

DA

3.22 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, în care să certificetermenul de garanție pentru echipament nu mai mic de 24luni din data instalării.

DA

3.23 Declarație de la Ofertant cu privire la garantarea perioadeide reacție

- jumătate de oră sau mai puțin la telefon și 24 ore sau maipuțin la locul beneficiarului în cazul apariției defecțiunilortehnice - original - confirmat prin semnătura şi ştampilaOfertantului.

DA

3.24 Declarație care certifică că toate echipamentele suntneutilizate și corespund cu Specificațiile și cerințele tehniceale echipamentului licitat

- original–confirmat prin semnătura şi ștampila Ofertantului. DA

3.25 Declarație Ofertant cu privire la organizarea pe perioadagaranției a inspecțiilor planificate/întreținere profilactică șicalibrare

conform programului stabilit pe durata perioadei de garanțieefectuat de către un inginer calificat al Ofertantului -original–confirmat prin semnătura şi ştampila Ofertantului

DA

3.26 Declarație de la ofertant confirmată prin semnătură și ștampilă, în care să certifice căanul producerii produsului este nu mai vechi de 3 ani.

DA

3.27 Formularul ofertei F 4.1 - original - conform Formularului F 4.1 semnata sistampilata de catre Ofertant

DA

3.28 Formularul ofertei F 4.2 - original - conform Formularului F 4.2 semnata sistampilata de catre Ofertant

DA

4. Pregătirea ofertelor

4.1 Oferte alternative: Nu vor fi4.2 Garanţia pentru ofertă: Oferta va fi însoţită de o Garanţie pentru ofertă (emisă de o bancă comercială)

conform formularului F3.2 din secţiunea a 3-a – Formulare pentru depunerea ofertei sau

Garanţia pentru ofertă prin transfer la contul autorităţii contractante, conformurmătoarelor date bancare:

Beneficiarul plăţii: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎNSĂNĂTATE

Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat Codul fiscal: 1016601000212

IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA cu nota “Pentru garanţia pentru ofertă la licitaţia publică nr. 18/02676 din 15.08.2018"

4.3 Garanţia pentru ofertă va fi în valoarede:

2.00% din valoarea ofertei fără TVA.

4.4 Ediţia aplicabilă a Incoterms şitermenii comerciali acceptaţi vor fi:

DDP - Franco destinație vămuit, Incoterms 2013

4.5 Termenul delivrare/prestare/executare:

in decurs de 60 zile din momentul inregistrarii contractului de catre CAPCS șiinstalarea/darea în exploatare în termen de 14 zile din momentul livrării, dacădispozitivul necesită a fi instalat.

4.7 Metoda şi condiţiile de plată vor fi: în termen de 30 zile de la recepţionarea facturii fiscale și actului de predare – primirede către CAPCS.

4.8 Perioada valabilităţii ofertei va fi de: 120 zile4.9 Ofertele în valută străină: Nu se acceptă

5. Depunerea şi deschiderea ofertelor

5.1 Plicurile vor conţine următoareainformaţie suplimentară:

Licitaţie publică nr. 18/02676 Pentru achiziţionarea de: Achiziționarea de dispozitive medicale conform necesitățilorIMSP Institutul de Cardiologie pentru anul 2018

Autoritatea contractantă: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICECENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

Adresa autorităţii contractante: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun.Chişinău, str. Korolenko 2/1

A nu se deschide înainte de: 15.08.2018 10:005.2 Pentru depunerea ofertelor, adresa

autorităţii contractante/organizatoruluiprocedurii este:

Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1 Tel: 022884325 Fax: 022884245 E-mail: [email protected] Data-limită pentru depunerea ofertelor este: Data, Ora: 15.08.2018 10:00

5.3 Deschiderea ofertelor va avea loc laurmătoare adresă:

Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1 Tel: 022884325 Data, Ora: 15.08.2018 10:00

6. Evaluarea şi compararea ofertelor

6.1 Preţurile ofertelor depuse în diferitevalute vor fi convertite în:

Leu MD

Sursa ratei de schimb în scopulconvertirii:

BNM

Data pentru rata de schimb aplicabilăva fi:

15.08.2018

6.2 Modalitatea de efectuare a evaluării: per poziție la cel mai mic preț fără TVA, cu corespunderea tuturor cerințelor.

Documents

ANUNȚ DE PARTICIPAREcapcs.md/wp-content/uploads/2016/10/Documentatie-LP18-02676.pdf · 6 Modul senzori presiune 1 buc. 7 Modul senzori nivel 1 buc. 1 buc. 8 Modul mixer de gaze 1