Upload
amber-waters
View
254
Download
4
Embed Size (px)
Citation preview
Antiagregaciona terapija u Antiagregaciona terapija u kardiovaskularnim bolestimakardiovaskularnim bolestima
DocDoc.. dr. dr. Neboj Nebojša Tasićša TasićInstitut za Kardiovaskularne bolesti Institut za Kardiovaskularne bolesti
“Dedinje”“Dedinje”Medicinski fakultet BeogradMedicinski fakultet Beograd
x
PAR = protease-activated receptor; TP = thromboxane A2 / prostaglandin H2.Storey RF. Curr Pharm Des. 2006;12:1255-1259.
Ciljevi inhibicije trombocita
10
Thrombin
ThromboxaneA2
5HT
P2Y12
ADP ADPADP
5HT
PLATELETACTIVATION
P2Y15HT2A
PAR1
PAR4
Densegranule
Thrombingeneration
Shapechange
IIb3
IIb3
FibrinogenIIb3
Aggregation
AmplificationAmplificationAlpha
granule
Coagulation factorsInflammatory mediators
TP
Coagulation
GPVI
Collagen
ATPATP
P2X1
ASPIRIN
x TICLOPIDINECLOPIDOGRELPRASUGREL
ACTIVE METABOLITE
x AZD6140 CANGRELOR
GP IIb/IIIa ANTAGONISTS
xx
SCH 530348E5555
x
TERUTROBAN
x
HEPARINSFONDAPARINUXBIVALIRUDINRIVAROXABANAPIXABANDABIGATRAN
Antitrombocitna terapija u Antitrombocitna terapija u KVBKVB
Klopidogrel u Klopidogrel u kardiovaskularnim kardiovaskularnim
bolestimabolestimaPrimena klopidogrela u KVBPrimena klopidogrela u KVB
– ŠlogŠlog– NSTEMI/ACSNSTEMI/ACS– STEMISTEMI– PCI: BMS/DESPCI: BMS/DES
RiRizizik: benefit profilk: benefit profil
COX=cyclo-oxygenase
CLOPIDOGREL
ASA COX
ADP
ADP
C
GPllb/llla(fibrinogen receptor)
Collagen thrombinTXA2
Activation
TXA2
Mehanizam delovanja klopidogrela
1. Jarvis B et al. Drugs 2000; 60: 347–377.
CAPRIE study CAPRIE study Lancet 1996, 348: 1329-1339Lancet 1996, 348: 1329-1339
N = 19,185, multicentre double-blind trialN = 19,185, multicentre double-blind trialClopidogrel reduces the risk of death/MI/stroke in Clopidogrel reduces the risk of death/MI/stroke in patients with previous MI, stroke or PVD by RRR patients with previous MI, stroke or PVD by RRR 8.7% compared to high-dose aspirin8.7% compared to high-dose aspirinFor every 1000 patients treated 5 combined end For every 1000 patients treated 5 combined end points would be preventedpoints would be preventedNNT 200 patientsNNT 200 patientsA/E: diarrhoea, rashA/E: diarrhoea, rashIncreased cost to NHS £200,000Increased cost to NHS £200,000Super aspirin will save your lifeSuper aspirin will save your life
Ringleb, P. A. et al. Stroke 2004;35:528-532
Florijan,Florijan,VršacVršac
• 65-65-godine, muškaracgodine, muškarac• Jak bol u grudima dok je muzao Jak bol u grudima dok je muzao
kravekrave• Nema dijabetes, Otac umro od IM u Nema dijabetes, Otac umro od IM u
48 godini, Bivši pušač48 godini, Bivši pušač ( (prestaoprestao <12 <12 mesecimeseci))
• BP 160/90 mmHgBP 160/90 mmHg
Hitna pomoć stigla za 50min od poziva
Bolnica: troponin T 8,1, CK 350,CK-MB 45O2, NTG, aspirin, ACE, Mo
Kako lečiti Kako lečiti
Florijana Florijana ??
Fibrinoliza?Fibrinoliza?
Primarna PCI?
Nakon 3 sata jak bol
Ruptura/erozija plakaRuptura/erozija plaka
Adhezija trombocitaAdhezija trombocita
Aktivacija trombocitaAktivacija trombocita
Parcijalna okluzija/trombozaParcijalna okluzija/tromboza
arterija & nestabilna anginaarterija & nestabilna angina
Mikroembolizacija & MI sa non-ST elevacijomMikroembolizacija & MI sa non-ST elevacijom
Potpuna okluzija arterija/tromboza & ST elevacija MIPotpuna okluzija arterija/tromboza & ST elevacija MI
Patogeneza Akutnog Koronarnog Patogeneza Akutnog Koronarnog SindromaSindroma
Adapted from Davies MJ. Circulation. 1990; 82 Adapted from Davies MJ. Circulation. 1990; 82 (supl II): 30-46.(supl II): 30-46.
CK- MB ili Troponin Troponin povišen ili ne
Adapted from Michael Davies Adapted from Michael Davies
ACS ACS bez bez per perzzistentistentnene ST-segment elevaST-segment elevacijecije
ACS ACS sa perzistentnom sa perzistentnom ST-segment elevaST-segment elevacijomcijom
SYNERGY
LMWHLMWH
ESSENCEESSENCE
19941994 19951995 19961996 19971997 19981998 19991999 20002000 20022002 20032003 20042004 20052005 2006200620012001
CURECURE
ClopidogrelClopidogrel
Bleeding riskBleeding risk
Ischemic riskIschemic risk
GP IIb/IIIa GP IIb/IIIa blockersblockers
PRISM-PLUSPRISM-PLUS
PURSUITPURSUIT
ACUITYTACTICS TIMI-18TACTICS TIMI-18
Early invasiveEarly invasive
PCIPCI ~ 5% stents~ 5% stents ~85% stents~85% stents Drug-eluting stentsDrug-eluting stents
ISAR-REACT 2
Prekretnice u lečenju ACS
OASIS-5
[ Fondaparinux ][ Fondaparinux ]
Anti-Thrombin RxAnti-Thrombin Rx
Anti-Platelet RxAnti-Platelet Rx
Treatment StrategyTreatment Strategy
HeparinHeparin
AspirinAspirin
ConservativeConservative
ICTUS
BivalirudinBivalirudin
REPLACE 2REPLACE 2
Adapted from and with the courtesy of Steven Manoukian, MDAdapted from and with the courtesy of Steven Manoukian, MDAdapted from and with the courtesy of Steven Manoukian, MDAdapted from and with the courtesy of Steven Manoukian, MD
ASPIRIN VS PLACEBO
ESC guidelines for the management of NSTE-ACS. Eur Heart J 2007; 28: 1598–660.
KOJA DOZA ASPIRINA?
ATT Colaborators. B Med J 2002; 96: 123–131.
0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4
500-1000 mg
160-325 mg
75-150 mg
<75 mg
Bilo koja doza
RR
19%
26%
32%
13%
23%
Aspirinbolji
Kontrolabolja
The CURE Study Investigators. Eur Heart J 2000; 21: 2033–41.
Duplo-slepo lečenje do 12 meseci
ASA 75–325 mg o.d.
Clopidogrel75mg o.d.(n = 6,259)
Placebo1 tab o.d.
(n = 6,303)
ASA 75–325 mg o.d.D
an 1
Pose
ta 6
. mes
ecPo
seta
9. m
esec
Pose
ta 1
2. m
esec
final
na
Clopido
grel
300m
g ud
arna
doza
Pose
ta 3
. mes
ec
Vizi
ta n
a ot
pust
uPo
seta
1. m
esec
Pacijenti saakutnim koronarnim
sindromom
(nestabilna angina ili non-Q infarkt
miokarda)
Plac
ebo
udar
na d
oza
R = Randomizacija
n = 12,562
28 zemalja
R
CURE - DIZAJN STUDIJE
CURE - REZULTATI
0.00
0.02
0.04
0.06
0.08
0.10
0.12
0.14
0 3 6 9 12
Meseci praćenja
Ku
mu
lati
vna
sto
pa
rizi
ka
Placebo*(n = 6,303)
Clopidogrel* (n = 6,259)
20% relativnaredukcija rizika
p = 0.00009
Kumulativni događaji(Infarkt miokarda, šlog, ili kardiovaskulrna smrt)
The CURE Study Investigators. Eur Heart J 2000; 21: 2033–41.
Događaj
Značajno krvarenje1
• Životno ugrožavajuće
• Druga velika krvarenja
Transfuzije više od 2 jedinice krvi1
Minorna krvarenja1
Značajna krvarenja poTIMI definiciji2
Značajna krvarenja poGUSTO definiciji3
Placebo*(n = 6,303)
Clopidogrel*(n = 6,259) p vrednost
2.7%
1.8%
0.9%
2.2%
2.4%
1.2%
1.1%
3.7%
2.2%
1.5%
2.8%
5.1%
1.1%
1.2%
0.001
NS
0.002
0.02
< 0.001
0.70
0.48
CURE – HEMORAGIJA
The CURE Study Investigators. Eur Heart J 2000; 21: 2033–41.
0.0%
1.0%
2.0%
3.0%
4.0%
5.0%
6.0%
Sto
pa k
rvar
enja
(%
)
2.0%
2.6%2.3%
3.5%
4.0%
4.9%
ASA doza 75–325 mg
100–200 mg > 200 mg100 mg
Placebo*
Clopidogrel*
HEMORAGIJA VS DOZA ASA
The CURE Study Investigators. Eur Heart J 2000; 21: 2033–41.
ESC PREPORUKE ZA LEČENJE NSTEMI - 2007
ASA svim bolesnicima bez kontraindiakcija (160-325mg udarno, 75-100mg odrzavanje)
Klopidogrel - udarna doza 300 mg po
Doza održavanja 75 mg po
Nastaviti 12 meseci od indeksnog događaja ukoliko je rizik krvarenja mali
ASA svim bolesnicima bez kontraindiakcija (160-325mg udarno, 75-100mg odrzavanje)
Klopidogrel - udarna doza 300 mg po
Doza održavanja 75 mg po
Nastaviti 12 meseci od indeksnog događaja ukoliko je rizik krvarenja mali
ALBION – DA LI JE 300MG DOVOLJNO
n=35
Clopidogrel 300 mg LD zatim 75 mg qd
Randomizovana, otvorena studija sa slepom centralizovanom laboratorijskom procenom kod pacijenata od 1885 godina sa UA/NSTEMI (unutar 48 h)
Kliničko praćenje30 dana
R
Clopidogrel 600 mg LD zatim 75 mg qd
Clopidogrel 900 mg LD zatim 75 mg qd
n=34
n=34
D2
D2
D2
0 2 3 4 5 6 2411/2
LD
Montalescot G. J Am Coll Cardiol 2006; 48: 931–38.
ALBION - INHIBICIJA TROMBOCITA
Maksimalna inhibicija Trombocitne agregacije (5 µM ADP)
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
1 2 3 4 5 6 24
Vreme (h)
(%) I
nhib
icija
300 mg LD600 mg LD900 mg LD
Montalescot G. J Am Coll Cardiol 2006; 48: 931–38.
ALBION – POVEĆANJE TROPONINA I
42.9%
34.6%
50.0%
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
300 mg LD 600 mg LD 900 mg LD
Pati
en
ts (
%)
p=ns
Montalescot G. J Am Coll Cardiol 2006; 48: 931–38.
ALBION – UČESTALOST MACE
300 mgn = 35
600 mgn = 34
900 mgn = 34
Smrt
Nefatalan IM
Neplanirana PCI
Hospitalizacija zbog angine
0
1
1
2
0
2
0
0
0
0
0
0
UKUPNO – n (%) 4 (11.4) 2 (5.9) 0
Montalescot G. J Am Coll Cardiol 2006; 48: 931–38.
ALBION – UČESTALOST KRVARENJA
300 mg n = 35
600 mgn = 34
900 mgn = 34
Krvarenje dan 1 - otpust (n) Teško Umereno Blago
UKUPNO
0
1
10
11
0
0
10
10
0
1
13
14
Montalescot G. J Am Coll Cardiol 2006; 48: 931–38.
LečenjeLečenjeRana terapijaRana terapija
Reperfuzija: što je pre mogućeReperfuzija: što je pre moguće– Trombolitička terapijaTrombolitička terapija– Primarna PCIPrimarna PCI– Hitna CABGHitna CABG
Refraktorna ishemijaRefraktorna ishemija
Kardiogeni šokKardiogeni šok
Koronarna vaskulatura nije pogodna za PCI ili procedura Koronarna vaskulatura nije pogodna za PCI ili procedura nije uspelanije uspela
Akutne mehanićke komplikacije AMI (ruptura papilarnog Akutne mehanićke komplikacije AMI (ruptura papilarnog mišića, VSD, ruptura zida LK)mišića, VSD, ruptura zida LK)
Primarna PCIPrimarna PCI
Sa iskusnim timom Sa iskusnim timom (vrata-do-balona (vrata-do-balona vreme <90minuta), vreme <90minuta), superiorna u odnosu superiorna u odnosu na fibrinolitičku na fibrinolitičku terapijuterapiju
Brza procena funkcije Brza procena funkcije LKLK
Procena drugih Procena drugih bolesnih krvnih bolesnih krvnih sudovasudova
““Spašavajuća” PCISpašavajuća” PCI– PCI procedura koja se sprovodi kod bolesnika PCI procedura koja se sprovodi kod bolesnika
bez adekvatnog odgovora na trombolizu (50% bez adekvatnog odgovora na trombolizu (50% ST segment rezolucija)ST segment rezolucija)
– Nema adekvatnih podataka o sniženju Nema adekvatnih podataka o sniženju mortaliteta ili naknadnog MI mortaliteta ili naknadnog MI
0
10
20
30
40
50PTCA
Thrombolytic Therapy
Fre
qu
en
cy (
%)
Dugotrajni ishod kod bolesnika lečenih sa primarnom PCI ili trombolitičkom terapijom
Death Death, excl. SHOCK data
Non-fatal MI
Recurrent ischaemia
Death, non-fatal re-MI, or stroke
Keeley Lancet 2003;361:13
p=0.0019 p=0.0053 p<0.0001
p<0.0001
p<0.0001
Lečenje AKSLečenje AKS
Anti-ishemiAnti-ishemijsko lečenjejsko lečenje
Antitrombocitni lekoviAntitrombocitni lekovi
AntiAntikkoagulansoagulansii
RevasRevaskkularizaularizacijacija/Reperfu/Reperfuzijazija/Trombol/Trombolizaiza
Dugotrajno lečenje/Dugotrajno lečenje/sesekundarna prevencijakundarna prevencija
Klopidogrel – tienopyridin izbora
Klopidogrel – tienopyridin izbora
doza?
pre-lečenje?
Trajanje lečenja?
doza?
pre-lečenje?
Trajanje lečenja?
CLASSICS - clopidogrel vs. ticlopidin posle koronarnog
stentinga
CLASSICS - clopidogrel vs. ticlopidin posle koronarnog
stentinga
Circulation 2000;102:624Circulation 2000;102:624
9.1%
0.9%
4.5%
1.3%
0%
2%
4%
6%
8%
10%
Eve
nt r
ate
at 2
8 da
ys Ticlopidine + ASA (n=340)
Clopidogrel + ASA (n=680)
9.1%
0.9%
4.5%
1.3%
0%
2%
4%
6%
8%
10%
Eve
nt r
ate
at 2
8 da
ys Ticlopidine + ASA (n=340)
Clopidogrel + ASA (n=680)
Safety(major bleed, neutropenia,
thrombocytopenia,early drug discontinuation)
Safety(major bleed, neutropenia,
thrombocytopenia,early drug discontinuation)
Efficacy(Cardiac death,
MI, TVR)
Efficacy(Cardiac death,
MI, TVR)
P=0.005P=0.005
NSNS
PCI-CURE: PCI-CURE: Dizajn studijeDizajn studije
RPCIPCIPCIPCI
PLACEBOPLACEBO + ASA+ ASA
CLOPIDOGRELCLOPIDOGREL+ ASA+ ASA
30 d. post PCI*30 d. post PCI*30 d. post PCI*30 d. post PCI*PraPraćenjećenje ((ddo 12 mo 12 mes.es.nakonnakon rand.) rand.)
PraPraćenjećenje ((ddo 12 mo 12 mes.es.nakonnakon rand.) rand.)
OOtvoreni protokol-tvoreni protokol-tienoptienopiiridinridin
Pretreatment
OOtvoreni protokoltvoreni protokol tienop tienopiiridinridin
Pretreatment N=2,658 patients undergoing PCI
N = 1345
N = 1313
CURE PCI-CURE
*1oIshod:CV smrt, MI, urgentna revaskularizacija
Mehta SR et al. Lancet 2001:358:527-33
0.02
0.04
0.06
0.08
5 10 15 20 25 30
Clopidogrel
Placebo
0.0
RR 0.7095% CI 0.50-0.97P=0.03
Dani nakon PCI
Ku
mu
lati
vn
a s
top
a r
izik
a
PrimarPrimarnini ishod:ishod: KVKV smrtsmrt, I, IMM, , hitna hitna rrevasevaskkularizaularizacciijaja
Mehta SR et al. Lancet 2001:358:527-33
0 100 200 300 400
0.0
0.02
0.04
0.06
0.08
0.10
Clopidogrel
Placebo
RR 0.7595% CI 0.56-1.00P=0.047
Dani nakon PCI
Ku
mu
lati
vn
a s
top
a r
izik
a
KKV V smrtsmrt, I, IMM::OdOd PCI PCI ddo o krajakraja perioda perioda
praćenjapraćenja
Mehta SR et al. Lancet 2001:358:527-33
Hemoragijske komplikacijeHemoragijske komplikacije
Placebo Placebo N=1362N=1362
Clopidogrel Clopidogrel N=1362N=1362
RRRR PP
Od Od PCI PCI ddo 30 dao 30 danana
VelikaVelika 1.4%1.4% 1.6%1.6% 1.131.13 0.690.69
Životno ugrož.Životno ugrož. 0.7%0.7% 0.7%0.7% 0.920.92 0.860.86
MMalaala 0.7%0.7% 1.0%1.0% 1.331.33 0.490.49
OdOd PCI PCI ddo follow-upo follow-up
VelikaVelika 2.5%2.5% 2.7%2.7% 1.121.12 0.640.64
Životno ugrož.Životno ugrož. 1.3%1.3% 1.2%1.2% 0.910.91 0.780.78
MMalaala 2.1%2.1% 3.5%3.5% 1.681.68 0.030.03
Mehta SR et al. Lancet 2001:358:527-33
CREDO: Dizajn studijeCREDO: Dizajn studije
Clo
pido
gre
l Arm
Pla
ceb
o A
rm
PCI 28 Dana
Placebo #
Pretretman
LD Clopidogrel#
Clopidogrel #
Clopidogrel#
LD=loading doza, PT= Pretretman, R= Randomizcija# pored standardne terapije uključujući ASA (325 mg)•pored standardne terapije uključujući ASA (81-325 mg)
RR
Clopidogrel*
Placebo*
12 Meseci
JAMA, November 20, 2002 – Vol 288, No 19: 2411 – 2420
Dugoročna korist cDugoročna korist clopidogrellopidogrelaa kodkod PCI PCI ppaacciijjenenaattaa
27% RRR
p = 0.02
Clopidogrel*Placebo*
KO
MB
INO
VA
NI I
SH
OD
DO
GA
ĐA
JA (
%)
MESECI OD RANDOMIZACIJE
0 3 6 9 12
8.5%
11.5%
(IM, Šlog, ili Smrt)1 godišnji rezultati
* Standardna terapij uključujući ASA
JAMA, November 20, 2002 – Vol 288, No 19: 2411 – 2420
Rani eRani efefekkttii udarne dozeudarne doze clopidogrela clopidogrela ppre re PCIPCI (pretretman)(pretretman)
18.5 % RRR
p = 0.23
*Od PCI do 28. dana, standardna terapija uključujući ASA (325mg od randomizacije do 28. dana) PT= Pretretman
DANI OD RANDOMIZACIJE
(Smrt, IM, UrgTVR)
0 7 14 21 28
PT- Clopidogrel*
KO
MB
INO
VA
NI
ISH
OD
DO
GA
ĐA
JA (
%)
No-PT *
6.8%
8.3%
JAMA, November 20, 2002 – Vol 288, No 19: 2411 – 2420
Ukupni bezbednosni ishodiUkupni bezbednosni ishodi
NNisuisu opservirana fatalna krvarenja iliopservirana fatalna krvarenja ili intra intrakkraniranijjalalnene hemorag hemoragijeije
Kada jeKada je cclopidogrel lopidogrel davan čitavu godinudavan čitavu godinu nije bilo nije bilo statististatističkički značajnog porastaznačajnog porasta u velikim krvarenjimau velikim krvarenjima (8.8% vs. 6.7 %, (8.8% vs. 6.7 %, p=0.07), p=0.07), i stope malih krvarenja su bile približno jednakei stope malih krvarenja su bile približno jednake
Približno Približno 2/3 2/3 svih velikih krvarenja se dogodio kod pacijenata svih velikih krvarenja se dogodio kod pacijenata podvrgnutih podvrgnutih CABG: CABG:
– CABG CABG bolesnici u obe grupebolesnici u obe grupe su iskusili visoku incidencusu iskusili visoku incidencu velikih krvarenjavelikih krvarenja
JAMA, November 20, 2002 – Vol 288, No 19: 2411 – 2420
Clopidogrel loading doza – više je bolje?
Clopidogrel loading doza – više je bolje?
Müller Heart 2001;85;92-3Müller Heart 2001;85;92-3Time after administration (hours)Time after administration (hours)
00 44 2424 484800
2020
4040
6060
8080
100100
20µmol ADP-inducedplatelet aggregation (%)20µmol ADP-induced
platelet aggregation (%)Ticlopidine 2x 500mg, then 250 bd (n=10)Ticlopidine 2x 500mg, then 250 bd (n=10)
Clopidogrel 300mg, then 75mg od (n=10)Clopidogrel 300mg, then 75mg od (n=10)
Clopidogrel 600mg, then 75mg bd (n=10)Clopidogrel 600mg, then 75mg bd (n=10)
PCI-CLARITY Dizajn studije
30-day clinical follow-up
933 underwent PCI during index hosp.
930 underwent PCIduring index hosp.
3491 Patients Randomized into CLARITY-TIMI 28
1752 assigned clopidogrel300 mg 75 mg/d
1739 assigned placebo
Open-label clopidogrel w/ loading dose
recommended
(CLOPIDOGREL PRETREATMENT) (NO PRETREATMENT)
A n g i o g r a p h y
KV Smrt, MI, ili ŠlogKV Smrt, MI, ili Šlogposleposle PCIPCI
02
46
8
0 10 20 30Days post PCI
Per
cen
tag
e w
ith
ou
tco
me
(%) No Pretreatment – 6.2%No Pretreatment – 6.2%
Clopidogrel – 3.6%Clopidogrel – 3.6%Pretreatment Pretreatment
46%46%46%46%
Odds Ratio 0.54Odds Ratio 0.54(95% CI 0.35-0.85)(95% CI 0.35-0.85)
P=0.008P=0.008
Odds Ratio 0.54Odds Ratio 0.54(95% CI 0.35-0.85)(95% CI 0.35-0.85)
P=0.008P=0.008
Sabatine MS et al. JAMA 2005;294:1224-32
Clopidogrel No
Trial Pretreatment Pretreatment
PCI-CURE 3.6 5.1
CREDO n/a n/a
PCI-CLARITY 4.0 6.1
Overall 3.7 5.5
Clopidogrel NoTrial Pretreatment Pretreatment
PCI-CURE 2.9 4.4
CREDO 6.0 7.1
PCI-CLARITY 3.3 5.4
Overall 3.9 5.5
Meta-Analiza davanja Klopidogrela Meta-Analiza davanja Klopidogrela pre lečenjapre lečenja
1.00.25 2.00.5
1.00.25 2.00.5OR (95% CI)
OR (95% CI)
CV Death or MI after PCI (%)CV Death or MI after PCI (%)CV Death or MI after PCI (%)CV Death or MI after PCI (%)
MI before PCI (%)MI before PCI (%)MI before PCI (%)MI before PCI (%)
OR 0.67OR 0.67P=0.005P=0.005OR 0.67OR 0.67P=0.005P=0.005
FavorsPretreatment
FavorsNo Pretreatment
OR 0.71OR 0.71P=0.004P=0.004OR 0.71OR 0.71P=0.004P=0.004
Sabatine MS et al. JAMA 2005;294:1224-32
BASKET LATE: Late Thrombotic Events Following Clopidogrel Discontinuation
Doze istovremeno primenjenih antiagregacionih
lekova
ESC STEMI Guidelines, EHJ 2008;29:2909-2945, table 9, page 11/37
““KKlopidogrel relopidogrel rezistencazistenca””
DefiniDefinicijacija KKliniliničkačka nnastanak trombotičkih događaja i pored lekovaastanak trombotičkih događaja i pored lekova LLaboratoaboratorijskarijska testovi funkcije trombocitatestovi funkcije trombocita
DDa li postojia li postoji KKlinilinička čka rerezistenca zistenca retkaretka (5-10%) (5-10%) LaboratorLaboratorijskaijska re rezistenvazistenva čestačesta ( (dodo 50%) 50%)
Nije u potpunosti jasna povezanost kliničke i Nije u potpunosti jasna povezanost kliničke i laboratorijske rezistence i da li postojilaboratorijske rezistence i da li postoji
Presented at
“Moj pacijent ima osip 3 dana posle uvođenja klopidogrela”Klopidogrel može biti udružen sa reakcijom hipersenzitivnosti najčešće u formi osipa
Retko se javlja prvih nekoliko dana terapije
Najčešći ralog ovog osipa je primena kontrasta tokom angiografije i /ili PCI
Preporuke lečenja osipa
Preporučiti pacijentu da nastavi uzimanje klopidogrela
najmanje još nedelju dana
Lečiti osip kratkotrajnim davanjem antihistamina
Prepočiti bolesniku kontrolu za sedam dana ili ranije ako
se razviju drugi simptomi hipersenzitivnosti kao što je
otežano disanje, otok lica itd
Ne prekidati terapiju bez konsultacije sa kardiologom:
VISOK rizik od tromboze stenta.
“Moj pacijent ima osip i posle tri nedelje uzimanja
klopidogrela”
Najverovatnije je uzrok klopidogrel ako nije bilo
drugih izmena u lečenju(uvođenje drugog leka)
Proveriti dužinu lečenja sa klopidogrelom
Ako je manje od mesec dana dati antihistaminike i
nastaviti davanje klopidogrela
Ako je više od mesec dana kontaktirati kardiologa
radi alternativne terapije
Klopidogrel u preporukamaKlopidogrel u preporukamaStanje Udruzenje Preporuke Stepen
UA/NSTEMI
ACC/AHA2007
300 mg upstream in INV strategy
300 mg upstream + GPI in INV
300 mg ASAP in CONS strategy
I
IIa
I
ESC 2007300 mg immediately in all patients
I
STEMI(non 1 PCI)
ACC/AHA2007
75 mg in all patients
300 mg load if age <75 yrs
I
IIa
PCI
ACC/AHA/SCAI 2005
300 mg 6 hrs before PCI I
ESC 2005 300 mg 6 hrs before PCI I