ANOMALIAS DE LA SERIE ROJA

CLASIFICACION

1-ALTERACIONES DE TAMAÑO 2-ALTERACIONES DE LA FORMA 3-ALTERACIONES EN LA

COLORACION DE LA Hb 4-INCLUSIONES ERITROCITARIAS

1-ALTERACIONES DE TAMAÑO ANISOCITOSIS MICROCITOSIS: predominio de hematíes

con Ø < 6 µm y volumen < 80 fL MACROCITOSIS: predominio de hematíes

con Ø entre 8-11 µm y volumen > 100 fL

MEGALOCITOSIS: predominio de hematíes con Ø ≥ 12 µm y volumen > 110 fL

ANISOCITOSIS

INESPECIFICO POLITRANSFUNDIDOS ANEMIA EN RECUPERACION

MICROCITOSIS ANEMIA FERROPENICA TALASEMIA ANEMIA DE ENFERME-DADES CRONICAS DEFICIT DE PK HIPERTIROIDISMO HIPOTIROIDISMO

MACROCITOSIS DEFICIT DE FACTORESMADURATIVOS HEPATOPATIAS CRONICAS SMD EBF ASPLENIA RECUPERACION DEHEMORRAGIAS HIV - SIDA

MEGALOCITOSIS ANEMIA MEGALO-BLASTICA (ANEMIA PERNICIOSA) CELIAQUEZ BY PASS GASTRICO VEGETARIANOS ESTRICTOS

2-ALTERACIONES DE LA FORMA (POIQUILOCITOSIS) ESQUISTOCITOS DACRIOCITOS ESFEROCITOS ELIPTOCITOS DREPANOCITOS TARGET CELLS ESTOMATOCITOS EQUINOCITOS ACANTOCITOS EXCENTROCITOS BITED CELLS KNOCITOS

ESQUISTOCITOS CID SUH PROTESIS VALVULARES IRA AH MICROANGIPATICA HEMOGLOBINURIA DELA MARCHA CARCINOMAS

DACRIOCITOS ANEMIA GRAVE METAPLASIA MIE-LOIDE AGNOGENICA SUFRIMIENTO ME-DULAR ASPLENIA

ESFEROCITOS ESFEROCITOSIS HEREDI-TARIA ASPLENIA AHAI QUEMADURAS GRAVES ALTERACIONES DE MEM-BRANA (VERTICALES) INCOMPATIBILIDAD ABO

ELIPTOCITOS INESPECIFICO ELIPTOCITOSIS HERE-DITARIA ANEMIA MEGALO-BLASTICAS ANEMIAS FERROPE-NICAS TALASEMIAS

DREPANOCITOS HEMOGLOBINA S HEMOGLOBINA S-C

TARGET CELL - CODOCITOS

TALASEMIA (Enf. Cooley) HEMOGLOBINOPATIA C HEPATOPATIAS DEFICIT DE LCAT FARMACOS CON ELEVADOMETABOLISMO HEPATICO

ESTOMATOCITOS ESTOMATOCITOSISHEREDITARIA CIRROSIS HEPATICA HEPATOPATIAALCOHOLICA ANEMIAS HEMOLITICADE ORIGEN INMUNE

EQUINOCITOS

DEFICIT DE PK UREMIA HEPATOPATIAS NEONATALES CARCINOMAS GASTRICOS SANGRE CONSERVADA PORTA – EXTENSORMOJADOS O SUCIOS

ACANTOCITOS – SPUR CELLS

ALFA/BETA LIPO-PROTEINEMIA CONGENITA HEPATOPATIAS ASPLENIA TRAT. CON HEPARINA MIELOFIBROSIS

EXCENTROCITOS

DEFICIT DE G-6-PDH

AH

BITED CELLS

DEFICIT DEG-6-PDH

KNOCITOS DEFICIT DE G-6PDH

La combinación de una o más de estas formas se informa como POIQUILOCITOSIS

3-ALTERACIONES EN LA COLORACION DE LA Hb HIPOCROMIA PSEUDO HIPERCROMIA POLICROMATOFILIA /

POLICROMASIA / ANISOCROMIA

HIPOCROMIA

ANULOCITO

PSEUDO HIPERCROMIA

POLICROMATOFILIA

4-INCLUSIONES

CUERPOS DE HOWELL-JOLLY ANILLOS DE CABOT PUNTEADO BASOFILO CUERPOS DE PAPPENHEIMER CUERPOS DE HEINZ PARASITOS

CUERPOS DE HOWELL JOLLY

ASPLENIA AH ANEMIA MEGALOBLASTICA SATURNISMO ASPLENIA FUNCIONAL

ANILLOS DE CABOT

CARECEN DEESPECIFICIDAD AUNQUESU PRESENCIA INDICASEVERO TRASTORNO EN LAERITROPOYESIS DISERITROPOYESIS

PUNTEADO BASOFILO SATURNISMO ANEMIA HEMOLITICAS BETA TALASEMIA DEFICIT DE P5’N SMD LEUCEMIAS FARMACOS

CUERPOS DE PAPPENHEIMER

SOBRECARGA DE Fe

TALASEMIAS

CUERPOS DE HEINZ ALFA TALASEMIA AH POR ENZIMOPATIA Hb INESTABLES REGENERACION MEDULAR FARMACOS Y TOXINASOXIDANTES ASPLENIA

ABC

Azul Nilo

PARASITOS

Plasmodiumfalciparum

PARASITOS T. cruzi

T. rhodiense

PARASITOS

Babesia microti

OTROS ROULEAUX

OTROS AGLUTINACION

Y esto???

ARTEFACTOS DE FIJACION YCOLORACION

FIN