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ANEMIA FERROPÉNICA
ANEMIA: DISMINUCIÓN DE LA MASA ERITROCITARIA CIRCULANTEHb<12gr/dl en mujeres y <13 en hombres.
AF: ANEMIA POR DEFICIT DE Fe
CAUSAS DE ANEMIA FERROPÉNICA:
AUMENTO DE LA DEMANDA DE Fe y/o HEMATOPOYESIS:
CRECIMIENTO, EMBARAZO Y LACTANCIA, TRATAMIENTO CON ERITROPOYETINA
AUMENTO DE LAS PÉRDIDAS DE Fe:HEMORRAGIA CRÓNICA O AGUDA, MENSTRUACCIÓN, DONACIONES DE SANGRE, SANGRIAS
DISMINUCIÓN DE LA INGESTA, ABSORCIÓN O UTILIZACIÓN DEL Fe:
ALIMENTACIÓN INADECUADA, MALABSORCIÓN, TRASTORNOS EN EL TRANSPORTE DEL Fe
LO PRIMERO DIAGNOSTICO CORRECTO DELA AF
FERRITINA: EL MEJOR MARCADOR ANALÍTICO<15ng/ml SENSIBILIDAD 59% ESPECIFICIDAD 99%<40 “ 98% “ 98%REACTANTE INFLAMATORIO, EN GENERAL MULTIPLICA SU VALOR POR 3UNA FERRITINA >100-200 ES MUY RARO QUE EXISTA DEFICIT DE Fe
IS<20% IMPLICA ID (ABSOLUTA O FUNCIONAL)RECEPTOR SERICO DE LA TRANSFERRINA
ES INFERIOR A LA FERRITINA PARA Dx AFVN: 4-9ug/lMIDE LA ACTIVIDAD ERITROIDE MEDULAR POR LO QUE AUMENTA EN LA FERROPENIA Y EN LA HIPERPLASIA ERITROIDEDE VALOR EN EL DD DE LA ANEMIA DE LAS ENFERMEDADES CRÓNICAS
CONCENTRACIONES RETICULOCITARIAS, HEPCIDINA…ESTUDIO DE MO
NORMAL:20-40% DE SIDEROBLASTOSSI BLOQUEO EL Fe ESTARÁ EN EL SRE
ESTADIOS DE LA AF
AGOTAMIENTO DE LOS DEPÓSITOS DE FeERITROPOYESIS INEFICAZ CON DÉFICIT DE FeANEMIA FERROPÉNICA
AF LEVE O MODERADA:HIPOPROLIFERATIVAINDICES ERITROCITARIOS NORMALES
AF GRAVE/PROLONGADAHIPERPLÁSICA (ERITROPOYESIS INEFICAZ)MICROCÍTICA-HIPOCRÓMICA
IMPORTANCIA DEL PROBLEMA
PREVALENCIA DE FERROPENIA Y AF EN MUJERES 5-11% Y 2-5% RESPECTIVAMENTE Y EN HOMBRES 1-4% Y 1-2%.
SUPONE EL 4-13% DE LAS CONSULTAS GASTROENTEROLOGICAS.
SOLO HAY UNA GUÍA CLÍNICA PUBLICADA. LOS NIVELES DE EVIDENCIA DE LAS MAYORIAS DE LAS CONCLUSIONES SON MEDIO-BAJOS
SI SANGRADO NO OBVIO SE PRESUME CAUSA DIGESTIVA EN HOMBRES Y MUJERES POSTMENOPAUSICAS
EN MENOS DEL 40% SE REALIZA ESTUDIO DIGESTIVOELEVADA INCIDENCIA DE PATOLOGÍA EN PACIENTES ASINTOMÁTICOS ( EN UN ESTUDIO DE 52 PACIENTES EL 44% TENÍA PATOLOGÍA ASOCIADA, ENTRE ELLAS 11 Ca DE COLON Y 1 Ca GASTRICO).
ETIOLOGIA
LESIONES A CUALQUIER NIVEL DEL TGI
TANTO LAS LESIONES BENIGNAS COMO LAS MALIGNAS PUEDEN SER LA CAUSA
NO OBSTANTE NO ATRIBUIR EL ORIGEN A LESIÓN BENIGNA SI NO HEMOS DESCARTADO UNA LESIÓN MALIGNA
HASTA EN UN 30% DE LOS CASOS NO SE ENCUENTRAN LESIONES
ETIOLOGIA DE LA AF/F
PAISES SUBDESARROLLADOS: MALANUTRICCIÓN
PAISES DESARROLLADOS DEPENDE DE LA EDAD Y EL SEXO:MUJERES PREMENOPAUSICAS: MENSTRUACIONVARONES Y MUJERES POSTMENOPAUSICAS: ENF. DIGESTIVAS
LAS CAUSAS DIGESTIVAS LAS DIVIDIMOS EN 2:PERDIDAS EXCESIVASDISMINUCION DE LA ABSORCION
LA POSIBILIDAD DE CANCER ES LO QUE NOS CONDUCE A REALIZAR UN BUEN ESTUDIO ENDOSCOPICO DIGESTIVO
LESIONES GASTROINTETINALES EN PACIENTES CON AF (1)
ESTUDIO PROSPECTIVO 129 PACIENTES ( Rev Clin Esp 2009)
ESOFAGO:ESOFAGITIS/HERNIA DE HIATO 25CANCER 1
ESTOMAGOGASTRITIS CRÓNICA 12LESIONES AGUDAS DE MUCOSA 6ULCERA PEPTICA 3CANCER 5ANGIECTASIAS 3CIRUGIA BARIATRICA 2GASTROPATIA DE HIPERTENSION PORAL 1
LESIONES GASTROINTESTINALES (2)
INTESTINO DELGADOCROHN 1LAM DE INTESTINO DISTAL 1CELIACA 2
INTESTINO GRUESOCANCER 21DIVERTICULOS 12POLIPOS 8ADENOMA TUBULAR 1COLITIS INESPECIFICA 1COLITIS ACTINICA 1HEMORROIDES 3ULCERA RECTAL 1
SIN LESIONES GI 33
CLASIFICACION DE LA AGA DEL SANGRADO DIGESTIVO CRONICO
- OCULTO:
TEST DE SANGRE EN HECES POSITIVO y/o AF SIN EVIDENCIA DE SANGRE VISIBLE
- OSCURO
SANGRADO DIGESTIVO QUE PERSISTE O RECURRE SIN CAUSA OBVIA TRAS GASTROSCOPIA, COLONOSCOPIA Y ESTUDIO RADIOLOGICO DE ID (TRANSITO o ENTEROCLISIS) NORMALES. EL SANGRADO PUEDE SER EVIDENTE U OCULTO
TEST DE SANGRE EN HECES
HEMOCCULT SENSA : SENSIBILIDAD DEL 67%, ESPECIFICIDAD SOBRE EL 90%
SU RECOMENDACCION ACTUAL ES EN EL SCREENING DEL CANCER DE COLON
SI EL PACIENTE NO TIENE FERROPENIA NI SINTOMAS DIGESTIVOS SE REALIZARÁ COLONOSCOPIA.
AF Y MUJERES PREMENOPAUSICAS. CUANDO ESTUDIAR? (Am J Med 1998)
SINTOMAS DIGESTIVOS y/o PÉRDIDA DE PESO
TEST DE SANGRE EN HECES POSITIVO
Hg<10
HISTORIA FAMILIAR DE CANCER DIGESTIVO
AF, ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS, SINTRON
ESTUDIO IGUAL QUE AL RESTO
SANGRADO OCULTO: ESTUDIO DIGESTIVO
A PESAR DE LA NO CONSISTENTE CORRELACDFIÓN SE GUIARÁ POR LOS SÍNTOMAS :EGD O COLONOSCOPIA
SI NO SINTOMAS: PRIMERO COLONOSCOPIA
SI SE ENCUENTRA CANCER STOP, SINO REALIZAR LA OTRA ENDOSCOPIA
ESCASO RENDIMIENTO DEL ESTUDIO RADIOLOGICO DEL ID,SALVO EN SITUACIONBES ESPECIALES (SOSPECHA DE CROHN, TUMOR…)
SE PREFIERE LA CAPSULA ENDOSCÓPICA . SI ESTA ES NORMAL: SEGUIMIENTO
EN UN 30% NO SE VEN LESIONES
EN GENERAL BUEN PRONOSTICO: 71-92% NO RECURREN Y RESUELVEN LA ANEMIA CON TRATAMIENTO MÉDICO
SANGRADO OSCURO-OCULTO
HISTORIA NATURAL NO TAN BIEN DEFINIDA
ANTES DE PLANTEARSE LA REEVALUACIÓN DIGESTIVA ASEGURARSE DE QUE:
EL PACIENTE CUMPLE BIEN EL TRATAMIENTONO HAY MALABSORCIÓN DEL Fe:
DESCARTAR CELIACA, ACLORHIDRIA ( ATROFIA GASTRICA, FÁRMACOS ANTIACIDOS)H pylori
ETIOLOGIA DEL SANGRADO GI OSCURO
LESIONES GI O BAJAS DESAPERCIVIDAS
ALTAS:EROSIONES DE CAMERONVARICES FUNDICASULCERA PEPTICAANGIECTASIASLESIONES DE DIEULAFOYECTASIA VASCULAR ANTRAL GASTRICA
BAJASANGIECTASIASNEOPLASIAS
ETIOLOGIA DEL SANGRADO GI OSCURO 2
SANGRADO GI MEDIOJOVENES MENORES DE 40 AÑOS
TUMORESDIVERTICULO DE MECKELLESION DE DIEULAFOYENFERMEDAD DE CROHNENFERMEDAD CELIACA
MAYORES DE 40 AÑOSANGIECTASIASENTEROPATIA PR AINESENFERMEDAD CELIACA
INFRECUENTEHEMOBILIAHEMOSUCCUS PANCRATICUSFISTULA AORTOENTERICA
SOO 2
LA CÁPSULA ENDOSCÓPICA Y LA ENTEROSCOPIA DE DOBLE BALON HAN REVOLUCIONADO EL MANEJO DE ESTOS PACIENTES Y HAN PERMITIDO CLASIFICAR EL SANGRADO DIGESTIVO EN:
ALTOMEDIOBAJO
EL ID SUPONE EL5% DE LAS CAUSAS DE ESTE SANGRADO
LOS ESTUDIOS RADIOLOGICOS SON POCO RENTABLES EN EL Dx DE TUMORES Y NULOS EN Dx DE ECTASIAS VASCULARES
INVESTIGACION
REPETICION DE LA ENDOSCOPIA STANDARDCAPSULA ENDOSCOPICAENTEROSCOPIAENDOSCOPIA DE DOBLE BALONTRANSITO INTESTINA/ENTEROCLISISENTEROTAC, ENTERO RMNTAC COLONOGRAFIAGAMMAGRAFIAANGIOGRAFIAENTEROSCOPIA INTRAOPERATORIAENTEROSCOPIA DE SONDA
REPETICION DE ENDOSCOPIA STANDARD
EGDSI SE SOSPECHA LESIONES PASADAS POR ALTO
FUNDUS, ZONAS DE ANASTOMOSIS, PARED POSTERIOR E INFERIOR DEL DUODENO
50% DE LOS CASOS:LESIONES DE CAMERONLESIONES DE DIEULAFOYECTASIAS VASCULARES ANTRALESULCERAS PEPTICAS
ESPECIAL ATENCION DE LA TERCERA PORCION DUODENAL EN PACIENTES CON SOSPECHA DE FISTULA AORTOENTERICABIOPSIAS DUODENALES A CIEGAS, A PESAR DE MUCOSA NORMAL PARA DESCARTAR CELIACA (12% DE PACIENTES CON AF)
COLONOSCOPIARENDIMIENTO BAJO ( MENOR DEL 6%)
SOBRETODO EN ANCIANOS: CANCER, ECTASIAS VASCULARES.
CAPSULA ENDOSCOPICA
Medidas 11-26mm
Rendimiento diagnostico 63 vs 28% de la enteroscopia ( 14 estudios)
En un estudio de 530 ptes identificó patologia en el 70%
S,E,VPP y VPN: 89, 95,97 y 83%
Las imágenes son distintas de la endoscopia habitual
Problemas al interpretar cierta imágenes
Retención de la capsula en menos del 2%
ENTEROSCOPIA PUSH
Muy usada
Longitud 220-250cm
Visión limitada a 50-150cm
Rendimiento diagnóstico: 3-70%Angiectasias lo más frecuente: 7-60%
Diagnostica lesiones no vista en la EGD y a su alcance en el 6-37%
ENTEROSCOPIA DE DOBLE BALON
RENDIMIENTO ALGO MENOR QUE LA CE:VISUALIZACION COMPLETA DEL IDMAS FALSOS POSITIVOS
SUPERIOR A ENTEROSCOPIA Y SIMILAR A ENTEROSCOPIA INTRAOPERATORIA
GENERAQLMENTE NO CONSIGUE VER LA TOTALIDAD DEL ID PERO VENTAJA DE TTO
TRANSITO Y ENTEROCLISIS
RENDIMIENTO MUY BAJO
COMPARADO CON LA CE LA DETECCION DE LESIONES PEQUEÑAS EN ID ES DEL 8% vs 67%
NO DETECTAN ANGIOECTASIAS
AL MENOS QUE SE SOSPECHE OBSTRUCCION TUMORAL, CROHN, O AINES SU VALOR ES NULO
ENTERO TAC, ENTERO RMN
ESCASO VALOR EN ANGIOECTASIASEN MANOS EXPERIMENTADAS UTIL PARA TUMORES Y EII
TAC COLONOGRAFIA
ESTUDIO MULTICENTRICO 1103 PACIENTES:SENSIBILIDAD DEL 85.3% PARA LESIONES => 6mmESPECIFICIDAD 87.8%
ESTUDIOS GAMMAGRAFICOS
VALOR LIMITADO
ENDOSCOPIA DE SONDA
RARO SU USO EN LA ACTUALIDADLA EXPLORACION DURA MAS DE 7 HORASNO CAPACIDAD TERAPEUTICA
ANGIOGRAFIA
DATOS SOBRE SU UTILIDAD CLINICA LIMITADOS
PUEDE DETECTAR SANGRADO AGUDO Y LESIONES POTENCIALMENTE SANGRANTES (ANGIECTASIAS)
POTENCIAL TERAPEUTICO
ENDOSCOPIA INTRAOPERATORIA
RENDIMIENTO Dx EN EL SANGRADO OSCURO DEL 58-88%
ALTA MORBILIDAD Y MORTALIDAD ( SUPERIOR AL 17%)
RESANGRADO EN EL 12-60% DE LOS PACIENTES:LESIONES NO DESCUBIERTAS POR LIMITADA VISIBILIDAD O LA NATURALEZA EVANESCENTE DE LAS ECTASIS
SE RESERVA CUANDO OTRA TECNICAS FALLAN
PROTOCOLO DIAGNOSTICO DE AF
EDAD Y SEXOANTECEDENTES PERSONALES: ESOFAGO DE BARRET, GASTRECTOMIAS, ACLORHIDRIA, POLIPOS ADENOMATOSOS, TABACO, ALCOHOL, FARMACOS (AINES, ANTIAGREGANTES,SINTRON, ANTIACIDOS…ANTECEDENTES FAMILIARES: POLIPOSIS HEREDITARIA, CANCER DE COLON, CELIACASINTOMASLABORATORIO:
HEMATIMETRIA, PERFIL, VSG, PCRFERROCINETICA, B12,Ac FOLICOM. TUMORALESIgA, Ac CELIACAGASTRINA, Ac ANTI FI, ANTICELULAS PARIETALESSEROLOGÍA H. pylori, TEST DE ALIENTO
DIAGNOSTICO ETIOLOGICO DE LA AF/F (1)
ESTUDIO INICIALGUIADO POR LA SINTOMATOLOGIASI NO SINTOMAS INICIAR CON COLONOSCOPIA15% LESIONES SINCRONICAS POR LO QUE HACER LAS 2 TECNICAS SALVO : CANCER O CELIACAMENORES DE 40 AÑOS O SÍNTOMAS: MIRAR IDESTUDIO PROSPECTIVO DE 100 PACIENTES
PATOLOGIA EN 6236% POR EGD25% COLONOSCOPIA1% AMBAS
Dx ETIOLOGICO (2)
SI EL EXAMEN ES NORMALANEMIA NO SEVERANO SINTOMAS
Fe ORAL Y SEGUIMIENTO. SUPRIMIR AINES Y ASPIRINASI MALA RESPUESTA:
PACIENTE SIGUE SANGRANDONO TOMA /BIEN LA MEDICACIONVALORAR MALABSORCION:
CELIACAGASTRITIS ATROFICA AUTOINMUNEH.pilory
Dx ETIOLOGICO(3)
SI CURSO NO FAVORABLE ( EN 1 SEMANA RETICULOCITOSIS, 2 SEMANAS AUMENTA LA Hg, 4-6 SEMANAS Hg normal)
REPETIR EGD/COLONOSCOPIA
SI NEGATIVOS : CAPSULA ENDOSCOPICALESIONES MAS FRECUENTES: ANGIECTASIASMETAANALISIS EN SANGRADO DE ORIGEN OSCURO:
RENDIMIENTO Dx :CAPSULA 63%ENTEROSCOPIA 26%CONTRASTE BARITADO 8%
ENTEROSCOPIA ( SIMPLE O DE DOBLE BALON) RESERVAR:BIOPSIA O TTO DE LESIONES VISTAS POR LA CAPSULAALTA SOSPECHA DE PATOLOGÍA DE ID A PESAR DE CAPSULA NEGATIVA