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Novas Alternativas Terapêuticas no Tromboembolismo Venoso Dra. Isabela Franco Serviço de Cardiologia do HUCFF- UFRJ

Alternativas terapêuticas tromboembolismo venoso.pdf

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Novas Alternativas Terapêuticasno

Tromboembolismo Venoso

Dra. Isabela FrancoServiço de Cardiologia do HUCFF- UFRJ

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Limitações das Drogas Anticoagulantes

• Janela terapêutica estreita

• Interação medicamentosa e alimentar

• Características farmacocinéticas e farmacodinâmicas pouco previsíveis

• Monitorização laboratorial freqüente

• Risco de complicações hemorrágicas

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TROMBOSE HEMORRAGIA

Dificuldades no Manuseio da Terapêutica Anticoagulante

• Subutilização das drogas nos diferentes cenários clínicos

• Apenas 60% dos pacientes recebem tromboprofilaxia após cirurgia ortopédica

• Apenas 34,7% dos pacientes com FA, candidatos à anticoagulação estão em uso de warfarin.

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Anticoagulante Ideal ..........

• Ampla janela terapêutica

• Administração oral, uma vez ao dia

• Início de ação rápido

• Seletividade para o alvo hemostático

• Características farmacocinética e farmacodinâmicas previsíveis

• Não necessite de monitorização laboratorial

• Rápida reversibilidade em caso de sangramento

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Anticoagulantes

Antagonistas da vit. K (II,VII,IX,X)

Inibidores Diretos Fator Xa:•Rivaroxaban•Apixaban

Inibidor Indireto Fator Xa:• Fondaparinux• Idraparinux

Inibidores Indiretos Trombina:• Heparinas: NF, BPM

Inibidores Diretos Trombina:• Hirudina,lepirudina• Argatroban• Dabigatran

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Inibidores Indiretos e Diretos do Fator Xa

Fator Xa : um alvo promissor

• Comum as duas vias de coagulação extrínseca e intrínseca

• Local primário da amplificação na cascata de coagulação

• Únicas funções conhecidas são promover coagulação e inflamação

• Os inibidores indiretos do Fator Xa exigem a antitrombina como cofator esão incapazes de inibir o Fator Xa ligado ao complexo protrombinase.

• Os inibidores diretos são capazes de inibir tanto o Fator Xa livre no plasmaquanto o Fator Xa ligado ao complexo protrombinase

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Inibidores Indiretos e Diretos do Fator Xa

Fator XaFator XFator X

TrombinaTrombina

+ Fator Va+ Fator Va

ProtrombinaProtrombina

Inibidores Indiretos :

• Fondaparinux

• Idraparinux

Inibidores Diretos :

• Rivaroxaban

• Apixaban

• Otamixaban

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Inibidor Indireto do Fator Xa

FondaparinuxFondaparinux

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Fondaparinux

• Pentassacarídeo sintético • Inibidor indireto do Xa

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Fondaparinux

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Meta-análise - Fondaparinux em cirurgias ortopédicas maiores

Incidence of venous thromboembolism up to day 11 (primary efficacy). ( CHEST 2003; 124:371S-378S)

RRA=- 5%( 4,1- 9,2)

RRA= -2,2% (6,1-8,3)

RRA= -10,8%( 8,3-19,1)

RRA= -15,3%( 8,3 - 9,1)

RRA= -6,9(6,8 – 13,7%)

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Meta-análise - Fondaparinux em cirurgias ortopédicas maiores

2,7% 1,7%

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Recomendações para Terapêutica com Fondaparinux

ANTITHROMBOTIC THERAPY AND THROMBOLYTIC THERAPY 8TH ED: GUIDELINES

• Anticoagulação inicial na Trombose Venosa Profunda - Grau 1A

• Anticoagulação inicial na Embolia Pulmonar – Grau 1A

Dose = 7,5 mg /dia, SC, 1 vez ao dia ( peso 50 -100Kg )10 mg /dia , SC, 1 vez ao dia ( peso > 100Kg)

• Tromboprofilaxia

Dose = 2,5 mg /dia, SC, 1 vez ao dia, iniciar 6 h após a cirurgia

• Clearance creatinina < 50ml/min – reduzir dose em 50%• Clearance creatinina < 30ml/min – CONTRA-INDICAÇÃO

NÃO HÁ ANTÍDOTO Em caso de sangramento : Fator VIIa recombinante ???

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Inibidor Indireto do Fator Xa

IdraparinuxIdraparinux

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Idraparinux

• Inibidor indireto do Fator Xa

• Pentassacarídeo com maior afinidade com a AT, por isso tem maior meia-vida = 80 horas

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Inibidor Direto do Fator Xa

RivaroxabanRivaroxaban

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Rivaroxaban – Farmacodinâmica e Farmacocinética

Meia-vida ( T1/2 ) h

Clearance Renal

5 a 9

65%

Interação alimentar Absorção aumentada com alimentação

Interação medicamentosa Baixa

Posologia 1 a 2 vezes ao dia

Monitorização Laboratorial Não

Ajuste para Insuf. Renal Provável

Hepatotoxicidade Desconhecida

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Inibidor direto do Fator Xa

Rivaroxabana

• RECORD 1, 2*, 3*, 4 Estudos de tromboprofilaxia em cirurgia ortopédica

• MAGELLAN * Estudos de tromboprofilaxia em pacientes clínicos

• EINSTEIN TVP e PE Estudos de tratamento da TVP e EP

* Estudos de superioridade

Não há antídoto , meia – vida : 9 horas

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Intern Emerg Med , 21 august 2009

Série RECORD : desfechos primários combinados ( TVP, TEP não-fatal, morte)

RRA 2,7%RRA 2,7%

RRA 7,3%RRA 7,3%

RRA 9,3%RRA 9,3%

RRA 2,6%RRA 2,6%

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Intern Emerg Med , 21 august 2009

Série RECORD : desfechos hemorrágicos maiores

•• Enoxaparina Enoxaparina –– Desfechos hemorrDesfechos hemorráágicos maiores : 2 a 2,7%gicos maiores : 2 a 2,7%

•• Rivoraxaban Rivoraxaban -- Desfechos hemorrDesfechos hemorráágicos maiores : 2,7 a 3,3%gicos maiores : 2,7 a 3,3%

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Inibidor Direto do Fator Xa

ApixabanApixaban

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Apixaban – Farmacodinâmica e Farmacocinética

Meia-vida ( T1/2 ) h

Clearance Renal

12

25%

Interação alimentar Não

Interação medicamentosa Baixa

Posologia 1 a 2 vezes ao dia

Monitorização Laboratorial Não

Ajuste para Insuf. Renal Não

Hepatotoxicidade Desconhecida

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Inibidor direto do Fator Xa

Apixaban

• Droga por via oral

• ADVANCE - 1 RCT de não-inferioridade, em tromboprofilaxia em artroplastia de joelho

• Efficacy and Safety Study of Apixaban for the Treatment of Deep Vein Thrombosis or Pulmonary Embolism

Não há antídoto , meia – vida : 12 horas

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Inibidores Indiretos e Diretos da Trombina

Trombina : um alvo promissor

• Comum na duas vias de coagulação extrínseca e intríseca

• Desencadeia a conversão do fibrinogênio em fibrina,resultandona formação do trombo

• Os inibidores diretos ( lepirudina, bivalirudina, argatrobana, dabigatrana )são capazes de inibir tanto a trombina livre quanto a trombina ligada à fibrina

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Inibidores Diretos da Trombina

•Lepirudina

• Recomendada para trombose complicada com HIT

• Monitorização laboratorial através do PTT

• Dose = 0,15mg/Kg/h , via IV

• Desirudina

• Liberada na Europa, para tromboprofilaxia em artroplastia quadril

• Não necessita monitorização laboratorial

• Dose = 15mg , 2 vezes ao dia , via SC

Contra-indicação na Insuficiência Renal

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Inibidores Diretos da Trombina

• Argatroban

• Recomendado para tratamento e prevenção da trombose complicada com HIT

• Recomendado e para anticoagulação durante PTCA , quando há história recente de HIT.

• Monitorização laboratorial através do PTT.

• Metabolização hepática.

• Dose = 2mcg/Kg/min, via IV

ANTITHROMBOTIC THERAPY AND THROMBOLYTIC THERAPY 8TH ED: GUIDELINES

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Inibidor Direto da Trombina

DabigatranDabigatran

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Dabigatran – Farmacodinâmica e Farmacocinética

Meia-vida ( T1/2 ) h

Clearance Renal

14 - 17

80%

Interação alimentar Absorção reduzida com alimentação

Interação medicamentosa Moderada

Posologia 1 a 2 vezes ao dia

Monitorização Laboratorial Não

Ajuste para Insuf. Renal Sim

Hepatotoxicidade Desconhecida

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Inibidor Direto da Trombina

Dabigatran

• Droga oral

• Recentemente liberada pela EMEA para tromboprofilaxia em adultos submetidos `a artroplastias de quadril e joelho.

• Ensaios clínicos Fase III , envolvendo cerca de 8000 pacientes em cirurgias ortopédicas- tromboprofilaxia.

• RE-NOVATE Trial

• RE-MOBILIZE Trial

• RE- MODEL Trial

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Dabigatran

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Dabigatran - Limitações

• RE-MODEL , , RE-NOVATE , RE-MOBILIZE *

Estudos de NÃO - INFERIORIDADE

Não há antídoto , meia – vida : 14 – 17 horas

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Prática Clínica X Ensaios Clínicos

• Seleção dos pacientes : idade, comorbidades

• 16% dos pacientes tinham Insuf. Renal• 35% dos pacientes tinham confusão mental

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Prática Clínica X Ensaios Clínicos

• Estudos de Não-Inferioridade

• Aferição dos desfechos : Venografia , 30 % dos pacientes não são submetidos ao método

• Desfechos combinados : TVP, TEP ou MorteRelevância Clínica ? TVP distal

Complicações hemorrágicas maiores – diferentes definições

• Detecção de complicações – Estudos de Vigilância pós-comercialização

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Prática Clínica X Ensaios Clínicos

• Adesão ao tratamento

• Ausência de antídotos : drogas com meia-vida maior

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BINÔMIO RISCO X BENEFÍCIO

TROMBOSE HEMORRAGIA

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Anticoagulação

Projeções ..........

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ANTICOAGULAÇÃO ORAL

“ The successful use of [ anticoagulation ]... depends on an essential triad: a vigilant physician, a cooperative patient, and readily available, reliable laboratory.”

Askey JM, Cherry CB. JAMA, 1950; 144: 97-100

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Hemostasia

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Cascata da Coagulação

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Inibidores orais do Fator Xa

Intern Emerg Med , 21 august 2009

NÃO HÁ ANTÍDOTO Em caso de sangramento???

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Indiretos

Novos Anticoagulantes

Diretos

ATmediado

HC IImediado

Ptn Cmediado Fator IXa Fator Xa Trombina

Fondaparinux

Idraparinux

Rivaroxaban

Apixaban

Otamixaban

Ximelagatran

Dapigatran

Hirudina