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Quito - Ecuador
NORMA TÉCNICA ECUATORIANA NTE INEN 1106:2013 Primera revisión
AGUAS. DETERMINACIÓN DEL OXÍGENO DISUELTO
Primera Edición WATER. DETERMINATION OF DISSOLVED OXYGEN
First Edition
DESCRIPTORES: Calidad del agua, examen del agua, determinación de oxígeno disuelto. AL 01.06-320 CDU: 644.61 CIIU: 4100 ICS: 13.060.01
CDU: 644.61 CIIU: 4100
ICS: 13.060.01 AL 01.06-320
2013-1263 -1-
Norma Técnica Ecuatoriana Voluntaria
AGUA.
DETERMINACIÓN DE OXÍGENO DISUELTO
NTE INEN 1106:2013
Primera revisión 2013-06
0. INTRODUCCIÓN 0.1 Por absorción, se mantiene el oxígeno necesario para la vida acuática, como parte de un equilibrio muy sensible, debido a un suministro menguado y, por lo tanto, si hay demanda (demanda bioquímica de oxígeno DBO) anormal, el contenido disminuye a un punto crítico para la vida acuática, principalmente por el aumento de materia orgánica, que es aprovechada como fuente de nutrientes por los organismos aerobios lo cuales utilizan el oxígeno libre en su metabolismo. La concentración de oxígeno disuelto, OD, puede asociarse con la corrosividad, actividad fotosintética y grado de contaminación del agua. El contenido de oxígeno disuelto en el agua se usa en la determinación de la demanda bioquímica de oxígeno (DBO).
1. OBJETO
1.1 Esta norma establece el método yodométrico para determinar el contenido de oxígeno disuelto en el agua, con las modificaciones del método para la aplicación en diferentes tipos de muestras.
2. CONSIDERACIONES GENERALES 2.1 Interferencias. Antes del análisis, debe considerarse el efecto de las interferencias para definir las modificaciones al método básico para corregir esas interferencias. 2.1.1 Las sustancias oxidantes liberan yodo a partir de los yoduros, aumentando su concentración y produciendo un error positivo. Los agentes reductores reducen el yodo a yoduro produciendo un error negativo. 2.1.2 Ciertos compuestos orgánicos interfieren en el análisis, impidiendo la sedimentación del precipitado del manganeso oxidado y obscureciendo parcialmente el punto final de la titulación yodométrica. 2.1.3 Pureza de los reactivos. Todos los reactivos utilizados en esta norma deben ser productos químicos con grado analítico.
2.2 Modificaciones al método yodométrico y su utilización para reducir el efecto de las interferencias 2.2.1 Modificación al nitruro de sodio N2Na. Se usa para la mayoría de aguas servidas, efluentes y
aguas de corrientes; es recomendada especialmente si la muestra contiene más de 50 g/L de nitrógeno de nitritos, pues el procedimiento remueve efectivamente las interferencias causadas por el nitritos, que es la interferencia más común en las aguas tratadas biológicamente y en las muestras incubadas de DBO. Es aplicable para aguas que no contienen más de 1 mg/L de hierro férrico. Si se añade 1 cm
3 de fluoruro de potasio antes de la acidificación de la muestra y no existe demora durante
la titulación, entonces, el método es también aplicable en presencia de 100 a 200 mg/L de hierro férrico.
2.2.2 Modificación al permanganato. Esta modificación debe usarse únicamente en muestras que contengan hierro ferroso en concentraciones de 5 mg/L o más (hasta cientos de mg/L). Esta modificación es inefectiva para oxidación de sulfitos, tiosulfitos, politionatos y materia orgánica en aguas servidas.
(Continúa)
DESCRIPTORES: Calidad del agua, examen del agua, determinación de oxígeno disuelto.
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2.2.3 Modificación de floculación con alumbre. Las muestras con alto contenido de sólidos en suspensión pueden absorber cantidades apreciables de yodo en solución ácida, lo cual puede ser eliminado por floculación con alumbre. 2.3 Recolección de las muestras. La toma de las muestras para el análisis de OD depende de la fuente de la cual se va a muestrear y del método de análisis a aplicar. 2.3.1 La muestra no debe permanecer en contacto con el aire o ser agitada, puesto que estas condiciones pueden cambiar su contenido gaseoso. 2.3.2 Hay que evitar cambios de presión y temperatura en muestras tomadas a cualquier profundidad en corrientes, lagos, reservorios o calderos. 2.3.3 Las aguas superficiales deben recolectarse en botellas utilizadas para determinación de DBO, con boca estrecha y tapa de vidrio esmerilado, de 250 cm
3 a 300 cm
3 de capacidad.
2.3.4 Para la toma de muestras de corrientes, pozos o estanques de profundidad moderada, debe usarse el muestreador de la figura A.1 (ver Anexo A) o similar. 2.3.5 En aguas más profundas a 150 cm debe usarse el equipo de muestreo de tipo Kemmerer o similar al de la figura B.2 (ver Anexo B). La muestra se extrae desde el fondo del equipo de muestreo a través de un tubo que se extiende hasta el fondo de la botella. La botella se llena hasta rebozar, evitando que se produzca turbulencia para impedir la formación de burbujas durante el llenad. 2.3.6 Para el muestreo en líneas o tuberías a presión, debe fijarse en la llave, un tubo de vidrio o caucho que alcance hasta el fondo del frasco de DBO. 2.4 En todos los casos, se debe permitir que el frasco se derrame dos o tres veces su volumen antes de volverlo a tapar, sin dejar burbujas aprisionadas. Se debe, también, registrar la temperatura del agua en el momento de muestrear, con aproximación al grado centígrado más cercano.
2.5 Conservación de las muestras 2.5.1 Las muestras con un alto contenido de oxígeno o una apreciable demanda de yodo deben analizarse inmediatamente. Para muestras con demanda de yodo, conservar la muestra por 4 h a 8 h, luego de agregar 0,7 cm
3 de H2SO4 concentrado, más 1 cm
3 de solución de nitruro de sodio (2 g de
NaN3/100 cm3 de agua destilada) a la botella. Esto paraliza la actividad biológica y mantiene el OD si
la botella se almacena a la temperatura de la toma de muestra o si se sella con agua y se mantiene el OD. Si la botella se almacena a la temperatura de toma de la muestras o se sella con agua y se mantiene a una temperatura de 10ºC a 20 ºC, se completará, tan pronto como sea posible, el procedimiento, usando 2 cm
3 de solución de sulfato de manganeso, 3 cm
3 solución álcali – yoduro y 2
de H2SO4 concentrado. 2.5.2 Las muestras sin demanda de yodo pueden almacenarse por pocas horas sin que sufran ningún cambio después de la adición de solución de sulfato de manganeso, solución alcalina de yoduro y ácido sulfúrico, procediendo a agitar por lentas inversiones sucesivas. En este caso, hay que evitar la luz fuerte y titular inmediatamente.
(Continúa)
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3. MÉTODO DE ENSAYO
3.1 Modificación al nitruro de sodio 3.1.1 Resumen 3.1.1.1 El método yodométrico está basado en la adición de manganeso divalente seguido de una base fuerte a una muestra de agua. El oxígeno disuelto oxida rápidamente una cantidad equivalente de hidróxido de manganeso II a hidróxidos de valencia mayor. En presencia de iones yoduro en una solución acidificada, el manganeso oxidado es reducido a su forma divalente junto con la liberación de una cantidad de yodo equivalente al oxígeno disuelto original. 3.1.1.2 Esta modificación al método remueve efectivamente las interferencias causadas por los nitritos, que son la interferencia más común en las aguas tratadas biológicamente y en las muestras incubadas de DBO. 3.1.2 Equipos 3.1.2.1 Botellas de Winkler. 3.1.2.2 Material de vidrio común de laboratorio. 3.1.3 Reactivos 3.1.3.1 Solución de sulfato de manganeso. Disolver 480 g de MnSO4·4H2O, 400 g de MnSO4·2H2O, o 364 g de MnSO4·H2O en agua destilada, filtrar y aforar a 1 litro. La solución de sulfato de manganeso no debe dar coloración con almidón cuando se agregue a una solución de yoduro de potasio acidificada. 3.1.3.2 Reactivo de álcali - yoduro – nitruro a) Para muestras saturadas y no saturadas. Disolver 500 g de NaOH (o 700 g de KOH) y 135 g de
NaI (o 150 g de KI) en agua destilada y aforar a 1 litro. A esta solución añadir 10 g de NaN3 disueltos en 40 cm
3 agua destilada. Indistintamente, se pueden usar las sales de sodio o potasio.
Este reactivo no debe producir coloración con solución de almidón cuando se diluya y acidifique.
b) Para muestras sobresaturadas. Disolver 10 g de Na3N en 500 cm3 de agua destilada. Añadir
480 g de NaOH y 750 g de NaI (o 150 g de KI), y agitar hasta que se disuelva. Se formará una turbidez blanca producida por carbonato de calcio, el cual no causará ninguna interferencia. Precaución: No acidificar esta solución porque se pueden producir humos tóxicos de ácido hidroazídico.
3.1.3.3 Ácido sulfúrico concentrado. La concentración de este H2SO4 es aproximadamente 36 N; por lo tanto, 1 cm
3 equivale a unos 3 cm
3 del reactivo álcali - yoduro - nitruro.
3.1.3.4 Solución de almidón. Preparar una suspensión de 2 g de almidón soluble con una pequeña cantidad de agua destilada fría. Verter esta emulsión en 70 cm
3 de agua en ebullición con agitación.
Aforar a 100 cm3, dejar hervir por unos minutos y reposar por una noche. Usar el sobrenadante. Esta
solución puede preservarse por la adición de 0,2 g de ácido salicílico o 0,5 cm3 de cloroformo
3.1.3.5 Solución madre de tiosulfato de sodio 0. 10 N. Disolver 24,82 g de Na2S2O3·5H2O en agua destilada hervida y fría y diluir a 1 000 cm
3. Preservar la solución por adición de 5 cm
3 de cloroformo
(CHCI3) ó 1 g de NaOH por litro. 3.1.3.6 Solución titulante de tiosulfato de sodio 0,025 N.
(Continúa)
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a) Tomar 250 cm3 de la solución madre de tiosulfato de sodio y diluir a 1 000 cm
3 con agua
destilada o disolviendo 6,205 g de Na2S2O3·5H2O en agua destilada recientemente hervida y fría y diluir a 1 000 cm
3.
b) Esta solución puede conservarse con la adición de 5 cm
3 de cloroformo ó 0,4 g de NaOH ó 4 g
de bórax por litro, 5 mg de Hgl2/L, 1 cm3 de esta solución equivale a 200 g de OD. La solución
debe ser estandarizada frente a una solución de bi-yodato de potasio. 3.1.3.7 Solución estandarizada de bi-yodato de potasio 0,0021 M. Disolver 812,4 mg de KH (IO3)2 en agua destilada y aforar a 1 litro. 3.1.3.8 Estandarización a) Disolver aproximadamente 2 g de KI libre de yodato, en un matraz Erlenmeyer con 100 cm
3 a
200 cm3 de agua destilada, añadir 1 cm
3 de ácido sulfúrico 6 N o unas pocas gotas de ácido
sulfúrico concentrado e inmediatamente 20 cm3 de la solución de bi-yodato de potasio
exactamente medidos. Diluir a 200 cm3 con agua destilada y titular el yodo liberado con la
solución de tiosulfato de sodio 0,025 N.
b) Añadir a la solución de almidón como indicador un poco antes del fin de la titulación, cuando la solución tiene un débil color paja pálido. Se necesita exactamente 20 cm
3 de solución de
tiosulfato 0,025 N cuando las soluciones son de igual fuerza.
c) Es conveniente que la solución titulante de tiosulfato se ajuste exactamente a 0,025 N. 3.1.3.9 Reactivo de fluoruro de potasio. Disolver 40 g de KF·2H2O en agua destilada y llevar a 100 cm
3.
3.1.4 Procedimiento 3.1.4.1 En el mismo frasco de 250 a 300 cm
3 que se recolectó, agregar a la muestra 2 cm
3 de
solución de MnSO4 y después 2 cm3
de reactivo álcali – yoduro - nitruro, haciendo ambas adiciones por debajo de la superficie del líquido. 3.1.4.2 Volver a colocar el tapón, con todo cuidado, para excluir las burbujas de aire, mezclándose perfectamente por inversión. 3.1.4.3 Cuando se sedimente el precipitado, dejando líquido sobrenadante claro sobre el floculo de hidróxido de manganeso, agitar de nuevo. Con aguas de mar, es necesario un período por lo menos de 2 min de contacto con el precipitado. 3.1.4.4 Después de 2 min mínimo de reposo, la sedimentación deja un sobrenadante claro de por lo menos 100 cm
3; cuidadosamente, destapar el frasco y añadir enseguida 2 cm
3, de H2SO4
concentrado, por debajo de la superficie del líquido; volver a tapar el frasco y mezclar invirtiendo suavemente el frasco, hasta que la disolución sea completa. El yodo liberado se debe encontrar uniformemente distribuido en la solución antes de tomar la alícuota para la titulación. 3.1.4.5 La alícuota tomada por la titulación debe corresponder exactamente a 200 cm
3 de la muestra
original, después se realiza una corrección por el desplazamiento provocado al agregar los reactivos. Por ejemplo: cuando en un frasco de 300 cm
3 se han agregado 4 cm
3 (2 de cada reactivo) de los
reactivos de sulfato de manganeso y de álcali yoduro nitruro, el volumen que se tome para la titulación debe ser:
32034300
300200 cmV
3.1.4.6 Titular la alícuota con la solución de tiosulfato 0,025 N hasta un color paja pálido. Añadir 1 cm
3
a 2 cm3 de solución de almidón y continuar la titulación hasta la primera desaparición del color azul.
(Continúa)
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3.1.4.7 Si el punto final se pasa, la muestra podrá titularse hacia atrás con la solución de bi-yodato de potasio 0,0021 M, la cual es adicionada gota a gota o por la adición de un volumen de muestra tratada exactamente medido. Hacer la corrección de la lectura de acuerdo al volumen de bi-yodato usado o muestra añadida. 3.1.4.8 Despreciar nuevas apariciones de color subsecuentes, pueden deberse al efecto catalítico de los nitritos o trazas de sales férricas que no han formado complejos con el fluoruro (ver 2.2.1). 3.2 Modificación al permanganato 3.2.1 Resumen 3.2.1.1 Esta modificación debe usarse únicamente en muestras que contengan hierro ferroso en concentraciones de 5 mg/L o más (hasta cientos de mg/L). Esta modificación es inefectiva para oxidación de sulfitos, tiosulfitos, politionatos y materia orgánica en aguas servidas. 3.2.2 Equipos 3.2.2.1 Botellas de Winkler. 3.2.2.2 Material de vidrio común de laboratorio. 3.2.3 Reactivos 3.2.3.1 Todos los reactivos de la modificación al nitruro de sodio. 3.2.3.2 Solución de permanganato de potasio. Disolver 6,3 g de KMnO4 en agua destilada y aforar a 1 litro. 3.2.3.3 Solución de oxalato de potasio. Disolver 2 g de K2C2O4·H2O en 100 cm
3 de agua destilada;
1 cm3 de esta solución es suficiente para reducir aproximadamente 1,1 cm
3 de la solución de KMnO4.
3.2.4 Procedimiento 3.2.4.1 En el mismo frasco de 250 a 300 cm
3 en que se recolecta, agregar a la muestra exactamente
0.7 cm3 de ácido sulfúrico concentrado (ver nota 1), seguida de la adición de 1 cm
3 de solución de
permanganato de potasio (ver nota 2), haciendo ambas adiciones por debajo de la superficie del líquido; tapar el frasco y mezclar por inversión. Nunca añadir más de 0,7 cm
3 de ácido sulfúrico
concentrado en este paso. 3.2.4.2 Eliminar completamente el color del permanganato de potasio, añadiendo 0,5 a 1,0 cm
3 de
solución de oxalato de potasio. Mezclar bien y dejar en reposo en la obscuridad para que la reacción sea más rápida. Evitar un exceso de oxalato de potasio, pues causaría disminución en el resultado; tomar en cuenta el volumen de oxalato usado para los cálculos respectivos. La decoloración deberá ocurrir entre los minutos 2 y 10 (ver nota 3). 3.2.4.3 Una vez decolorada la solución, añadir 2 cm
3 de solución de sulfato de manganeso seguido de
3 cm3 de solución álcali- yoduro - nitruro. Tapar el frasco y mezclar por inversión. Seguir el
procedimiento como en 3.1.4.1, en adelante. _____________ NOTA 1. Es esencial que la cantidad de ácido sulfúrico añadido en este paso sea exactamente 0,7 cm
3, por cuya razón es
conveniente usar una pipeta graduada en 0,1 cm3.
NOTA 2. La cantidad de solución de permanganato añadida debe ser suficiente para obtener un tinte rosado persistente por 5 min. Si el color desaparece rápidamente, se añadirá una cantidad adicional evitando el exceso. NOTA 3. Si es Imposible decolorar la solución sin la adición de un gran exceso de oxalato, el resultado del oxígeno disuelto obtenido tendrá muy poco valor.
(Continúa)
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3.2.4.4 La alícuota tomada por la titulación debe corresponder exactamente a 200 cm
3 de la
muestra original, para lo cual se realiza una corrección por el desplazamiento provocado al agregar los reactivos. Por ejemplo: cuando en un frasco de 300 cm
3 se han agregado 6 cm
3 de
los reactivos de permanganato de potasio, oxalato, sulfato de manganeso y de álcali yoduro nitruro, el volumen que se tome para la titulación debe ser:
32057,6300
300200 cmV
3.3 Modificación de floculación con alumbre 3.3.1 Resumen 3.3.1.1 Las muestras con alto contenido de sólidos en suspensión pueden absorber cantidades apreciables de yodo en solución ácida, lo cual puede ser eliminado por floculación con alumbre. 3.3.2 Equipos 3.3.2.1 Botellas de Winkler. 3.3.2.2 Material de vidrio común de laboratorio. 3.3.3 Reactivos 3.3.3.1 Se utilizan todos los reactivos de la modificación de nitruro de sodio y además: 3.3.3.2 Solución de alumbre. Disolver 10 g de sulfato de aluminio y potasio, AlK (SO4)2·12H2O, en agua destilada y aforar a 100 cm
3.
3.3.3.3 Hidróxido de amonio concentrado.
3.3.4 Procedimiento 3.3.4.1 Tomar la muestra en un frasco de vidrio con tapa esmerilada de 500 cm
3 a 1 000 cm
3 de
capacidad, teniendo las precauciones observadas en el muestreo de oxígeno disuelto. Agregar 10 cm
3 de solución de alumbre y 1 cm
3 a 2 cm
3 de hidróxido de amonio, concentrado.
3.3.4.2 Tapar e invertir lentamente el frasco por 1 min. Dejar sedimentar la muestra por el lapso de minutos, luego se sifona de la parte clara sobrenadante a los frascos de 250 cm
3 a 300 cm
3 de
oxígeno disuelto, hasta que estén totalmente llenos. Evitar la aireación y mantener el sifón sumergido todo el tiempo mientras se llenan los frascos. Continuar el procedimiento de la muestra como en 3.2.4, en adelante. 3.4 Cálculos 3.4.1 Como 1 cm
3 de tiosulfato de sodio 0,025 N equivale a 0,200 mg de oxígeno disuelto OD, cada
cm3 de Solución de Na2S2O3 usado en la titulación de un volumen de muestra de 200 cm
3 es igual a
1 mg de OD/L. 3.4.2 Si se desea el resultado en cm
3 de oxígeno gas por litro, corregido a 0 ºC y 760 mm de presión
se multiplicará el valor del OD en mg/L por 0,698. 3.4.3 Para expresar los resultados en porcentaje de saturación a la presión atmosférica de 760 mm de presión, se puede usar los datos de solubilidad del oxígeno que se presentan en la tabla C del Anexo C.1. Al final del cuadro se encuentran las fórmulas para corregir las solubilidades a presiones barométricas distintas a las de nivel del mar.
(Continúa)
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3.5 Errores del método 3.5.1 La diferencia entre los resultados de una determinación efectuada por duplicado no debe
exceder de 60 g/L del promedio de ambos valores; en caso contrario, debe repetirse la determinación.
4. INFORME DE RESULTADOS 4.1 Como resultado final, debe reportarse la media aritmética de los resultados de la determinación en mg/L de OD o en cm
3/L de oxígeno gaseoso o en porcentaje de saturación de oxígeno.
4.2 Debe indicarse el resultado obtenido y cualquier condición no especificada en esta norma o considerada como opcional, así como cualquier circunstancia que pueda haber influido sobre el resultado. 4.3 Debe incluirse todos los datos necesarios para la completa identificación de la muestra.
(Continúa)
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ANEXO A
FIGURA A.1 Detalles del equipo de muestreo para OD y DBO
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ANEXO B
FIGURA B.2 Equipo para muestreo Kemmerer modificado
Izquierda: Vista completa del instrumento para muestreo con las válvulas abiertas. Derecha superior: otro tipo de construcción de la válvula superior y dispositivo disparador. Derecha inferior: otro tipo de construcción de la válvula inferior y tubo de drenaje.
Descripción: ch - cadena que sujeta la válvula superior con la parte interna superior de la guía
o - abertura interior del tubo de drenaje p - pinza de presión para tubos de plástico
dh - tubo de drenaje de plástico s - resorte superior de desenganche sobre un pasador horizontal, uno de cuyos terminales se ajusta a la ranura de la varilla central
dt - tubo de drenaje de bronce g - guía interna fijada a la superficie interior del cuerpo del muestreador h - tubo de plástico spr - resorte acoplado a la guía interna inferior y
que actúa sobre la varilla central para permitir el desenganche inferior
j - llave de desenganche js - resorte de la llave lv - válvula inferior st - tope de la varilla central m - cable mensajero uv - válvula superior
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ANEXO C
TABLA C.1 Solubilidad del oxígeno en agua expuesta al aire saturado de agua
Temp °C
Concentración del cloruro en agua, mg/L Diferencia Por 100 mg/L
de cloruro 0 5 000 10 000 15 000 20 000
Oxígeno disuelto, mg/L
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
10
11 12 13 14 15
16 17 18 19 20
21 22 23 24 25
26 27 28 29 30
31 32 33 34 35
36 37 38 39 40
41 42 43 44 45
46 47 48 49 50
14,6 14,2 13,8 13,5 13,1 12,8
12,5 12,2 11,9 11,6 11,3
11,1 10,8 10,6 10,4 10,2
10,0 9,7 9,5 9,4 9,2
9,0 8,8 8,7 8,5 8,4
8,2 8,1 7,9 7,8 7,6
7,5 7,4 7,3 7,2 7,1
7,0 6,9 6,8 6,7 6,6
6,5 6,4 6,3 6,2 6,1
6,0 5,9 5,8 5,7 5,6
13,8 13,4 13,1 12,7 12,4 12,1
11,8 11,5 11,2 11,0 10,7
10,5 10,3 10,1 9,9 9,7
9,5 9,3 9,1 8,9 8,7
8,6 8,4 8,3 8,1 8,0
7,8 7,7 7,5 7,4 7,3
13,0 12,6 12,3 12,0 11,7 11,4
11,1 10,9 10,6 10,4 10,1
9,9 9,7 9,5 9,3 9,1
9,0 8,8 8,6 8,5 8,3
8,1 8,0 7,9 7,7 7,6
7,4 7,3 7,1 7,0 6,9
12,1 11,8 11,5 11,2 11,0 10,7
10,5 10,2 10,0 9,8 9,6
9,4 9,2 9,0 8,8 8,6
8,5 8,3 8,2 8,0 7,9
7,7 7,6 7,4 7,3 7,2
7,0 6,9 6,8 6,6 6,5
11,3 11,0 10,8 10,5 10,3 10,0
9,8 9,6 9,4 9,2 9,0
8,8 8,6 8,5 8,3 8,1
8,0 7,8 7,7 7,6 7,4
7,3 7,1 7,0 6,9 6,7
6,6 6,5 6,4 6,3 6,1
0,017 0,016 0,015 0,015 0,014 0,014
0,014 0,013 0,013 0,012 0,012
0,011 0,011 0,011 0,010 0,010
0,010 0,010 0,009 0,009 0,009
0,009 0,008 0,008 0,008 0,008
0,008 0,008 0,008 0,008 0,008
* A una presión total de 760 mm de Hg. Bajo cualquier otra presión barométrica, P (en mm), se puede obtener la solubilidad, S' (en mg/l); a partir del correspondiente valor del cuadro, por la ecuación:
p
pPSS
760'
En la cual S es la solubilidad a 760 mm y p es la presión (en mm) del vapor de agua saturado a la temperatura del agua. Para altitudes menores de 900 m temperaturas inferiores a 25°C, se ignora el valor de p y la ecuación se convierte en:
760'
PSS
Se supone que el aire seco contiene 20,90 por 100 de oxígeno. (Cálculos de Whipple y Whipple).
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APÉNDICE Z
Z.1 DOCUMENTOS NORMATIVOS A CONSULTAR
Esta norma no requiere de otras para su aplicación.
Z.2 BASES DE ESTUDIO
Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater 4500-O B. Oxygen (Dissolved). 22nd edition. Baltimore, 2012.
INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA
Documento:
NTE INEN 1106
Primera revisión
TITULO: AGUA. DETERMINACION DE OXIGENO DISUELTO Código:
AL 01.06-320
ORIGINAL:
Fecha de iniciación del estudio:
REVISIÓN:
Fecha de aprobación anterior del Consejo Directivo 1983-12-15
Oficialización con el Carácter de Obligatoria
por Acuerdo Ministerial No. 252 de 1984-04-18
publicado en el Registro Oficial No. 744 de 1984-04-15
Fecha de iniciación del estudio (consultoría): 2012-08-06
Fechas de consulta pública: de 2012-12-03 a 2013-01-02
Subcomité Técnico:
Fecha de iniciación: Fecha de aprobación: Integrantes del Subcomité Técnico:
NOMBRES:
Mediante compromiso presidencial N° 16364, el Instituto Ecuatoriano de Normalización – INEN, en vista de la necesidad urgente, resuelve actualizar el acervo normativo en base al estado del arte y con el objetivo de atender a los sectores priorizados así como a todos los sectores productivos del país. Para la revisión de esta Norma Técnica se ha considerado el nivel jerárquico de la normalización, habiendo el INEN realizado un análisis que ha determinado su conveniente aplicación en el país. La Norma en referencia ha sido sometida a consulta pública por un período de 30 días y por ser considerada EMERGENTE no ha ingresado a Subcomité Técnico.
INSTITUCIÓN REPRESENTADA:
Otros trámites: ♦4 Esta norma sin ningún cambio en su contenido fue DESREGULARIZADA, pasando de
OBLIGATORIA a VOLUNTARIA, según Resolución de Consejo Directivo de 1998-01-08 y oficializada mediante
Acuerdo Ministerial No. 235 de 1998-05-04 publicado en el Registro Oficial No. 321 del 1998-05-20
Esta NTE INEN 1106:2013 (Primera revisión), reemplaza a la NTE INEN 1106:1983.
La Subsecretaría de la Calidad del Ministerio de Industrias y Productividad aprobó este proyecto de norma
Oficializada como: Voluntaria Por Resolución No. 13116 de 2013-05-16
Registro Oficial No. 19 de 2013-06-20
Instituto Ecuatoriano de Normalización, INEN - Baquerizo Moreno E8-29 y Av. 6 de Diciembre
Casilla 17-01-3999 - Telfs: (593 2)2 501885 al 2 501891 - Fax: (593 2) 2 567815 Dirección General: E-Mail:[email protected]
Área Técnica de Normalización: E-Mail:[email protected] Área Técnica de Certificación: E-Mail:[email protected] Área Técnica de Verificación: E-Mail:[email protected]
Área Técnica de Servicios Tecnológicos: E-Mail:[email protected] Regional Guayas: E-Mail:[email protected] Regional Azuay: E-Mail:[email protected]
Regional Chimborazo: E-Mail:[email protected] URL:www.inen.gob.ec
