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INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS DIQI LABORATORIO DE QUÍMICA DE LOS HIDROCARBUROS ACETILENO Y SUS REACCIÓNES QUÍMICAS.

Acetileno (EXPO.)

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HIDROCARBUROS

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INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONALESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E

INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

DIQI

LABORATORIO DE QUÍMICA DE LOS HIDROCARBUROS

ACETILENO Y SUS

REACCIÓNES

QUÍMICAS.

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INTRODUCCIÓN

El acetileno es el primer miembro de la familia de los alquilos y el más importante. El acetileno se produce en la descomposición térmica de muchos hidrocarburos; industrialmente se obtiene por hidrólisis del carburo de calcio o por pirolisis a 1000°C del metano.

La presencia de un triple enlace, aumenta la actividad química de un hidrocarburo, en este caso el acetileno, el cuál forma compuestos de adición, aunque con más lentitud que una olefina. Los hidrocarburos del acetileno y los de todos los alquinos son sustituibles por metales, propiedad química que los distingue de las olefinas y puede emplearse para separarlos y caracterizarlos.

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ACETILENO.

El acetileno es uno de los compuestos con más aplicaciones en la industria química dado que permite la elaboración de una gran variedad de productos.Es importante su aplicación como combustible para soldadura autógena, siendo ampliamente utilizado en la industria metalmecánica, automotriz, naval, aeronáutica, química, de la construcción, etc.Además, el acetileno es un producto de fácil obtención, en el laboratorio correspondiente se realizará su síntesis mediante la hidrólisis del carburo de calcio, para ejemplificar algunas reacciones características de instauración y de sustitución.

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FUNDAMENTOS TEÓRICOS:El acetileno es una molécula lineal de forma cilíndrica, que involucra diferentes tipos de orbitales.Está constituido por un enlace σ y dos л; el primero es el resultado de una hibridación sp y son todos ellos colineales entre sí, por otra parte tiene dos enlaces formados por el traslape de orbitales p libres, cuya característica es que se encuentran 90° entre sí, interactuando entre ellos para dar una apariencia cilíndrica a la molécula.De acuerdo a esta estructura el acetileno puede reaccionar de dos formas:

1.- Por su gran densidad electrónica entre carbón-carbón, es capaz de sufrir acción electrolítica.

2.- Por la sustitución de hidrógenos por metales pesados debido al carácter ácido que le confiere el triple enlace.

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PREPARACIÓN INDUSTRIAL.

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• En la (1) obtienes acetileno a partir de carburo de calcio.

• En la (2) realizas la combustión del acetileno.

• En la (3) adiciones bromo al triple enlace.

• En la (4) formas un tetradiol por oxidación con permanganato que puede evolucionar a dialdehído.

• En la (5) obtienes un acetiluro de  plata.

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USOS DEL ACETILENO EN LA INDUSTRIA QUÍMICA

• La aplicación industrial del acetileno se basa fundamentalmente en su transformación en monómeros para su posterior polimerización:

• Éste también se utiliza en especial en la fabricación del cloroetileno (cloruro de vinilo) para plásticos.

• Es el hidrocarburo que proporciona el nombre a la serie de hidrocarburos acetilénicos (alquinos), de la que constituye su miembro más sencillo.

• Disolventes como el tricloretileno, el tetracloretano, productos de base como viniléteres y vinilésteres y algunos carbociclos (síntesis según Reppe) se obtienen a partir del acetileno.

• La producción de negro de humo en la industria del vidrio, aluminio y cobre.

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OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

1.- Obtener el acetileno a partir de carburo de calcio y agua.

2.- Interpretar las reacciones de adición y acidez de los productos.

3.- Comparar el método de obtención del acetileno en el laboratorio e industrialmente.

4.- Identificar cualitativamente por medio de reacciones específicas al acetileno.

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HOJAS DE

SEGURIDAD.

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EFECTOS CAUSADOS POR EL CONTACTO CON EL GAS

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¡PRECAUCIÓN!

Debe de tener cuidado de que el acetileno no se escape al aire ya que es un gas venenoso. Cuando se ha terminado la experiencia se lleva el matraz generador a la campana y se añade agua hasta que el exceso de carburo se haya descompuesto totalmente, entonces separe el agua por filtración o decantación y viértala en el drenaje. El sólido es hidróxido de calcio, el cual puede secarse y descartarse

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BIBLIOGRAFÍA

Morrison, T.M. y Boyd, N.B. "Química Orgánica", 4a. Ed. , Fondo Educativo Interamericano, 1985.

http://nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/0312sp.pdf

http://nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/0322sp.pdf

http://es.slideshare.net/fersnan/obtencin-de-acetileno