3 nefropatiile tubulo-interstitiale

  • View
    61

  • Download
    1

Embed Size (px)

Text of 3 nefropatiile tubulo-interstitiale

NEFROPATIILE TUBULO-INTERSTITIALE Localizare: Tubular=>tubulopatii Tubulo-interstitial=>nefropatii TUBULOPATIILE = defecte de transport tubular prin afectare epiteliala sau de echipament enzimatic => scade reabsobtia substantelor cu eliminarea lor in concentratie mare in urina; manifestari/afectari genetice. Pot fi simple (o anumita substanta) sau complexe (mai multe substante => Sdr. Fanconi). Pot fi izolate sau tubule-interstitiale. Fanconi Excretie urinara de aminoacizi, fosfat, bicarbonat, Ca, K =>acidoza tubulara cu poliurie. La copil => rahitism si osteoporoza. Scade reabsorbtia tuturor substantelor la nivel proximal. Debutul la copil, adult => uremie. Transportul de: apa, Na, K Sdr. Barter alcaloza metabolica hipoK (se pierde K) hipertrofia, hiperplazia aparatului juxtaglomerular cu secretie de Aldosteron. NEFROPATIILE Etiologie variata, mecansime variate, afectare tubule-interstitiala. Incidenta: factori din ce in ce mai frecventi (medicamente, sb pentru investigatii). Acute/Cronice Nefropatiile acute particularitate leziuni interstitiale prin inflamatie acuta (infiltrat inflamator: plasmocite, limfocite, eozinofile, PMN) la care se pot asocia modificari degenerative tubulare (afectarea MB a cel tubulare). Nefropatiile cronice fibroza interstitiala (exclusiv in faza cronica) Nu sunt afectati glomerulii sau vasele.

ETIOLOGIA ACUTA -infectii -medicamente 1. Nefropatiile acute mediate imun -hipersensibilitatea medicamentoasa -B imune 2. Nefropatiile mediate infectios 1

Factori: bacterii (Steptococi, Legionella, Brucella), ricketsii, virusuri, paraziti, fungi. 3. Nefropatia idiopatica NEFROPATIILE PROVOCATE MEDICAMENTOS Incidenta creste pe masura ce se folosesc mai multe antibiotice. Mecanismul este imun independent de doza, prin toxicitate directa. Acute: dupa 10-14 zile prin reactiile imune se instaleaza nefropatia ce afecteaza in mod egal sexele si in general orice grup de varsta (mai ales varstnicii cu evolutie mai severa, mai multe complicatii si comorbiditati). In final prin mecanisme umorale => Ac anti MB tubulara +/- CI locale sau circulante, care ulterior se depun in MB tubulara antrenand complementul. Ac sunt de tip Ig G, M cu potential citotoxic lezional, in CI locale/circulante. Mecanisme celulare constituirea infiltratului inflamator care contine plasmocite, leucocite, PMN, eozinofile. Mecanisme umorale celulele sunt afectate in proportii diferite, in functie de predispozitia genetica a pacientelui. Anatomo-patologic Macroscopic: R de dimensiuni N/ usor crescut prin infiltrat inflamator sau edem ce il insoteste. Microscopic: compozitia infiltratului (limfocite, plasmocite, eozinofile, PMN mai ales in formele bacteriene) cu dispunere: -focala -difuza (compromite portiuni mai mari); edem interstitial, leziuni tubulare !!! absenta fibrozei interstitiale in acut 30% asociaza granuloame. Formele severe asociaza leziuni minime glomerulare => aplatizare, dezorganizare, fuziunea pedicelelor, podocitare (substante, Sdr. Nefrotic) Imunofluorescenta: depozite Ig G, M, C3 Microscopia electronica: -dezorganizarea interstitiului peritubular, distrugerea MB tubulare -depozite electronodense de la acest nivel (Ac) Fiziopatologia Pot evolua ca IRa reversibila prin tratamentul infectiei, oprirea medicamentului sau sdr. de disfunctie tubulara de ansa / proximala sau acociate. Clinic 3 forme (nimic specific, prin gruparea unor simptome) 1) Forma cu febra inalta 2

Eruptie cutanata Artralgii Limfadenopatii (afectarea imuna) SU: eozinofile, hematurie, leucociturie 2) Febra cu frison dar mai usoara ca forma 1 Cefalee Durere lombara necolicativa Greturi, varsaturi Artralgii, mialgii 3) IRa oligurica 20% 40-50% non-oligurica (pastreaza diureza) In sange: -eozinofile crescute (medicamente), -ureea, creatinina crescute (dc se instaleaza IRa, mai ales daca apare si oliguria- afecteaza difuz mult parenchim), -anemie, -acidoza metabolica (expresia disfunctie tubulare) -hiperK, hipofosfatemie. SU: -eozinocite > 30% din leucocite (eozinofiluria caracteristica celor medicamentoase) -hematurie micro/macro -leucociturie (apare peste tot) -proteinuria in nefropatie, atingerea tubulara => cu caracter tubular < 2/3g /24h (!!!> 3,5g, daca se acociaza cu Sdr. Nefrotic, nu e afectare tubulara) -predomina beta 2-microglobulina, lizozim Deficit proximal: aaurie, glicozurie, fosfaturie Deficit distal: poliurie, natriurie, hipoK Imagistic Ultrasonografia R de dimensiuni N, simetrici, ecogenitatea crescuta a parenchimului cu stergerea limitei corticala medulara; cavitatile pielo-caliceale N Scintigrafia Ga 67 hipercaptarea radiotrasorului. Diagnostic pozitiv Manifestari clinice + istoric consum medicamente 3

Diagnostic diferential -necroza tubulara acuta -GN acuta -vasculite Medicamente A. Penicilinele (Meticilina) Debut acut, instalare dupa 10-14 zile de la administrare. Clinic: febra, eruptii, artralgii, adenopatii, Eozinofilie in 60% Sediment urinar: hematurie, eozinofilurie, proteinurie tubulara, leucociturie. Atingere renala marcata cu IRa. Evolutie favorabila in 90% la intreruperea medicamentului. CS 1mg/kgc, ajuta la grabirea vindecarii. Recuperare dupa 1 an (cu vindecare totala) B. Rifampicina IRa (necesita hemodializa) Clinic: febra, frison, mialgii, artralgii, oligurie (dc IR oligurica) SU: hematurie pana la macroscopica Ac anti-Rifampicina (dovada RI) Anatomo-patologic afectare mai mult tubulara decat interstitiala => frecventa mai mare a IR !!! Obligatoriu se va scoate Rifampicina din schema. C. AINS La varstnici mai ales; rar elemente clinice cu febra, eruptii. Asocierea cu Sdr. Nefrotic; pana la IR. Tratament: oprirea AINS, reechilibrare, hemodializa, +/-Prednison fct de situatie in doze moderate 0,5mg/kgc. D. Sulfonamidele antibacteriene (Biseptolul) Frecvent folosite in infectiile urinare care raspund bine. Eozinofilia constanta IgE crescute SU: leucociturie, hematurie, proteinurie IR severa necesita dializa (cea mai benefica, cateva sedinte) CS, Clorotiazida, Hidroclorotiazida 4

IR evolueaza favorabil.

NEFROPATIA DIN INFECTII SISTEMICE Mecanism imun; infiltratul inflamator etiologic similar cu cel bacterian/ viral/ parazitar Cel mai frecvent Streptococul beta-hemolitic Orice Ag viral/bacterian se fixeaza la interstitiul renal => Ac anti MB tubulara, CI... Anatomo-patologic infiltrat inflamator: plasmocite, leucocite, eozinofile. De la debut degradarea fct renale => IRa Cel mai sever: Leptospira, Brucella, Candida SU hematurie, proteinurie tubulara, leucociturie Diagnostic pozitiv IRa dupa un interval liber de la o infectie (elementele nefropatiei) Diagnostic diferential -nefropatia la antibiotice -GN difuze acute Tratament Masuri medicale pentru IR pana la dializa !!NU CS NEFROPATIILE TUBULO-VASCULARE ACUTE IN VASCULITE LES, Sclerodermie, Sjogren, Wegener Lezarea tubulo-interstitiala asociata cu afectare glomerulata => evolutie grea, prognostic nefavorabil. LES leziuni tubulo-interst + glomerulare severe Glomerulopatia difuza proliferativa Sjogren leziuni tubulo-interst chiar mai severe ca cele glomrulare; necesita dializa si reechilibrare. NEFROPATIA POST-TRANSPLANT Dc nu se ajunge la rejet

NEFROPATIILE TUBULO-INTERST IDIOPATICE (10-20%) Diagnosticate in lipsa fact. etiologici. 2 forme: -afectare glomerulara -asociaza uveita (Sdr. Oculo-Renal uveita ant. + IR) 5

NEFROPATIILE CRONICE Afectare renala progresiva ca evolutie ce duce la aparitia leziunilor tubulo-interst indiferent dc afectarea a fost glomerulara, vasculara sau de alta etiologie (in final orice afectare renala ajunge la std asta). IRcr nu se poate distinge etiologia afectiunii. NU -edem -eozinofilie -infiltrat inflamator Clinic: elemente date de etiologia respectiva, elemente de insuficienta tubulara, in finala IRcr. Etiologia: orice afectare Medicamente (analgetice, AINS; potential nefotoxic cronic: Ciclosporina A, Li, Cisplatina, metalele grele: Pb, Cd, Au, Hg) Nefropatia endemica de Balcani. Defecte ale dezvoltarii aparatului urinar: obstructii urinare cr, reflux vezico-ureteral. Cauze metabolice (frecvent): hipercalcemia, hiperuricemia, hiperoxaluria. Cauze hematologice: disproteinemii, leucemii, limfoame, hemoglobinuria paroxistica nocturna, siclemii. Boala Polichistica Sdr. Alport Cauze imune: vasculitele (potential cronic) Clinic elemente nespecifice +/- edeme HTA (secundara afectarii renale) Nicturie, poliurie (disfunctie tubulara) Glicozurie Proteinurie Elemente de IR: cresterea ureei, creatininei + alte dezechilibre. Cele imune nu au aceeasi pondere, pot aparea totusi autoAc anti MB tubulara. Cel mai frecvent implicate mecanisme non-imune: actiunea toxica directa (metale, p hidrostatica). Se instaleaza din cauza afecatarii tubulare, interst insuficienta tubulara: -proximala: aaurie, glicozurie, fosfaturie, urocozurie Acidoza tubulara de tip 2 hipoK, hiperCl. 6

-distala: poliurie (ADH), hipoNa (scade reabsorbtia Na) Acidoza tubulara de tip 1 normo/hipoK, hiperCl +leziuni glomerulare Prognostic prost => IR Ac anti MB tubulara si glomerulara UROPATIILE OBSTRUCTIVE (p. hidrostatica)=> modificari structurale ale tractului urinar in asa fel incat presiunea creste inaintea obstacolului, alterand parenchimul renal; poate duce la nefropatie obstructiva. Dilatare hidronefroza Cauze: diabet insipid (flux urinar crescut), megacalice/ureter, sarcina, refluxul vezico-ureteral, vezica neurologica. Afecatarea interst prin ingreunarea fluxului => presiune retrograda anormala. Incidenta nefropatiilor obstructive: copii, varstnici Clasificare: acute/cronice Sediul obstacolului: deasupra / sub jonctiunea uretero-vezicala Cauze: renal -precipitare cristale de ac uric -prezenta de calculi/ tesut papilat necrozat -cheguri de sange Perete uretral -functional: disfunctia jonctiunii uretero-pelvine, vezico-ureterale frecvent la copii -cauze vezicale mai frecvente la adult; Vezica neurogena (diabet, post-traumatic, post-chirurgie, l