1°clase - ECOLOGIA MICROBIANA

7/22/2019 1clase - ECOLOGIA MICROBIANA

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TEMARIO:

ECOLOGA MICROBIANA: FLORA MI-

CROBIANA COMENSAL (NORMAL) Y

PATGENA

FACTORES DE PATOGENICIDAD Y

COLONIZACIN

Prof. Dr. W. E. GARDINI TUESTA


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A. RELACIN HUSPED PARSITO

LA RELACIN DEL MEDIO AMBIENTE CON LOS ORGA-NISMOS VIVIENTES ES LA ECOLOGA.

EL MUNDO EN QUE VIVIMOS ES COMPARTIDO POR ELREINO ANIMAL, VEGETAL Y DE LOS PROCARIOTES.

LOS ORGANISMOS VIVIENTES TIENEN QUE ADECUAR-SE AL MEDIO AMBIENTE, EN CADA NICHO ECOLGI-

CO, PARA SU SUPERVIVENCIA.

LA RELACIN ENTRE MICROORGANISMOS NO SIEM-PRE ES BUENA, PORQUE ELABORAN SUSTANCIAS OMETABOLITOS COMO BACTERIOCINAS, ANTIBITI-COS Y OTROS, PARA MANTENERSE EN SU NICHO.

LA MAYORA DE LAS BACTERIAS VIVEN DE LA MATE-RIA ORGNICA (SON SAPROFITAS).

EL CUERPO HUMANO NO ES UN HBITAT FAVORABLEPARA LA MAYORA DE LOS MICROORGANISMOS SA-

PROFITOS.


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B. FLORA MICROBIANA COMENSAL YPATGENA

1. LOS MICROORGANISMOS DE LA FLORA COMEN-SALPARTICIPAN:a) METABOLIZACIN DE LOS PRODUCTOS ALIMEN-

TICIOS.b) PROPORCIONAN FACTORES ESENCIALES PARA

EL CRECIMIENTO.c) PROTEGEN FRENTE A INFECCIONES POR MICRO-

ORGANISMOS DE ALTA VIRULENCIA.d) ESTIMULAN LA RESPUESTA INMUNOLGICA.

2. LA FLORA MICROBIANA EXISTENTE TANTO EN LASUPERFICIE COMO EN EL INTERIOR DEL ORGANIS-MO HUMANO, SE ENCUENTRA EN UN CONTINUOESTADO DE FLUJO DETERMINADO POR DIVERSOSFACTORES: EDAD, DIETA, ESTADO HORMONAL, ES-

TADO DE SALUD E HIGIENE PERSONAL, ETC.


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3. EL FETO HUMANO VIVE EN UN AMBIENTEESTRIL Y PROTEGIDO EL RECIN NACIDO,SE EXPONE YA A LOS MICROORGANISMOSPROCEDENTES TANTO DE LA MADRE COMODEL AMBIENTE.

4. EN EL LACTANTE, LOS MICROORGANISMOS

COLONIZAN PRIMERO LA PIEL, SEGUIDO DELA OROFARINGE, EL TRACTO GASTROINTES-TINAL Y OTRAS MUCOSAS, EXPERIMENTANDOCAMBIOS CONTINUOS DURANTE TODA LA VI-

DA DE UNA PERSONA, CAMBIOS QUE ROMPENEL EQUILIBRIO ENTRE EL SER HUMANO Y LOSMICROORGANISMOS HETEROGNICOS QUEVIVEN EN EL INTERIOR DEL CUERPO HUMA-NO.


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5. LA EXPOSICIN DE UNA PERSONA A UN MICRO-

ORGANISMO PUEDE OCASIONAR:

a) COLONIZAR A LA PERSONA DE FORMA TAN

SLO TRANSITORIA;

b) COLONIZAR A LA PERSONA DE FORMA PER-MANENTE;

c) PROVOCAR UNA ENFERMEDAD.

6. LA COLONIZACIN TRANSITORIA COMO PERMA-

NENTE, NO ALTERAN LAS FUNCIONES NOR-

MALES DEL ORGANISMO HUMANO.


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C. FLORA NORMAL DEL CUERPO HUMANO

MIEMBROS DE LA FLORA LOCALIZACIN ANATMICA BACTEROIDES, SP. COLON, FARINGE, VAGINA

CANDIDA ALBICANS BOCA, COLON, VAGINA CLOSTRIDIUM, SP. COLON

CORYNEBACTERIUM, SP. NASOFARINGE, PIEL, VAGINA

E. COLI Y OTROS COLIFORMES COLON, VAGINA, URETRA EXTERNA

GARDNERELLA VAGINALIS VAGINA

HAEMOPHILUS, SP. NASOFARINGE, CONJUNTIVA

LACTOBACILLUS, SP. BOCA, COLON, VAGINA

NEISSERIAS, SP. BOCA, NASOFARINGE

PSEUDOMONA AERUGINOSA COLON, PIEL

STAPHYLOCOCCUS AUREUS NARIZ, PIEL

STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS PIEL, NARIZ, BOCA, VAGINA,URETRA

STREPTOCOCCUS FAECALIS(ENTEROCOCO)

COLON

STREPTOCOCCUS VIRIDANS BOCA, NASOFARINGE


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D. PATOGENIA DE LA INFECCIN BACTE-RIANA (INFECTIVIDAD Y TOXICIDAD)

I. FACTORES DE SUPERFICIE (RESPONSABLEDE LA INFECTIVIDAD).

1. ADHERENCIA A SUPERFICIE CELULAR DELHUSPED

a) PILI-FIMBRIA (VELLOSIDADES).E. COLI FIMBRIA (D-MANNOSA)STR. PYOGENES FIMBRIA (CIDO LIPO-TEICOCO)

b) CPSULA (CAPA MUCOSA) ANTIFAGOCI-TARIA.c) PROTEASAS IgA (MEJORA HABILIDAD DE

COLONIZAR).d) PELCULA (BIO-FILM) RECUBRE PROTO-

PLASTOS.


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II. TOXINAS RESPONSABLES DEL DAOCELULAR E INVASIBILIDAD

1. EXOTOXINAS BACTERIAS GRAM (+) YGRAM (-):

a) PROTENAS TXICAS (ENTEROTOXINAS,

NEUROTOXINAS, CITOTOXINAS).

b) CITOLISINAS:

- FOSFOLIPASAS (LISAN LA MEMBRA-

NA)

- TIOLES (ALTERAN LA PERMEABILI-DAD DE LA MEMBRANA).


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2. ENDOTOXINAS MEMBRANA EXTERNA DE

BACTERIAS GRAM (-). EL COMPONENTE TXICO

ES LA INTERNA LIPDICA A.

ESTABLE AL CALOR. NO CONVERTIBLE A

TOXOIDE.

FIEBRE MEDIADA A TRAVS DE IL-1.

SHOCK MEDIADA POR BRADIQUININA (PPTI-

DO DE ORIGEN NO PROTEICO Y PODEROSO

VASODILATADOR).

INFLAMACIN MEDIADA POR VAS ALTERNATI-VAS DEL COMPLEMENTO.

COAGULACIN A TRAVS DE LA ACTIVACIN

DEL FACTOR DE HAGEMAN (FACTOR XII,

PRESENTE EN EL PLASMA NORMAL).


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III. CAPACIDAD PARA SOBREVI-VIR INTRACELULARMENTE


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CARACTE-

RSTICAS

EXOTOXINA ENDOTOXINA

ASOCIADOCON

BACTERIAS GRAM (+) YGRAM (-)

MEMBRANA EXTERNABACTERIAS GRAM (-)

PRODUCIDA SECRETADA PORCLULAS VIVAS

PRODUCIDA PORCLULAS MUERTAS

NATURALIZAQUMICA

POLIPPTIDOS LIPOPOLISACRIDOS

ACTIVIDAD ESPECIFICASINTOMATOLOGA

SEGN TIPO TOXINAS

FIEBRE, SHOCK,INFLAMACIN,

COAGULACIN

GENES DEPENDE DEL TIPO DETOXINA (PLASMIDOS,DNA-FAGO O ENCROMOSOMAS)

EN CROMOSOMASSOLAMENTE

COMPARACIN DE TOXINAS Y ENDOTOXINAS


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CARACTERS-TICAS EXOTOXINA ENDOTOXINATOXICIDAD ALTA TOXICIDAD BAJA TOXICIDAD

INMUNOGENI-CIDAD

ALTA CAPACIDADANTIGNICA

ANTIGENICIDADPOBRE

ESTABILIDAD AL

CALOR

SE DESTRUYE

FCILMENTE A 60CEXCEP. STAPH. AUREUS,F. ENTEROCOL-TICA, E.COLI ST ENTEROTOXINA

ESTABLE POR 1 HR

A 100C

VACUNAS INACTIVADO ATOXOIDES PARA USO ENTERAPIA

NO INACTIVABLE.VACUNAS DE USOLIMITADO

ENFERMEDADES ANAEROBIOSESPORGENOS(ENFERMEDADES)

SEPSIS PORBACTERIASGRAMNEGATIVAS.MENINGOCOCEMIA


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BACTERIAS QUE POSEEN TOXINAS POTENTES

CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (GRAM +). PSEUDOMONA AERUGINOSA (GRAM -).

CL. TETANI, CL. BOTULINUM, CL. PERFRINGENS

(BACT. GRAM +). STAPH. AUREUS; STREP. PYOGENES; (COCOS

GRAM +).

E. COLI, BORDETELLA PERFUSSIS, SHIGELLA

DYSENTERIAE, VIBRIO CHOLERAE (BACTERIAS

GRAM -).

BACILLUS ANTHRACIS (GRAM +).


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E. ETAPAS DE UN PROCESO DE INFECCIN

1. ADHERENCIAa) RECONOCIMIENTO DE RECEPTORES ES-

PECFICOS EN LA SUPERFICIE DE LA C-

LULA HUSPED.b) PILI Y OTRAS ESTRUCTURAS CELULARES

FACILITAN LA ADHERENCIA.

2. COLONIZACIN. COLONIZA PARA SOBREVI-

VIR; NO NECESARIAMENTE CONDUCE A LA

INFECCIN.


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3. MULTIPLICACIN:

a) HABILIDAD DEL MICROORGANISMO PARA RE-PRODUCIR DENTRO DEL HUSPED, UNA VEN-TAJA PARA SOBREVENIR (EVITA LA FAGOCI-TOSIS Y CONTINA LA REPLICACIN.

PATGENOS EXTRACELULARES, EVITANLAS FAGOCITOSIS POR PRODUCCIN DECPSULA, FIMBRIA U OTROS FACTORES DEVIRULENCIA ANTIFAGOCITARIA.

PATGENOS INTRACELULARES FACULTATI-VOS, SON FAGOCITADOS PERO NO DES-TRUIDOS, INHIBEN LA ACCIN DE ENZI-MAS LTICAS.


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b) NUTRICIN, NECESIDAD PRIMARIA DEL MI-CROORGANISMO, ENZIMAS EXTRACELULA-RES (NUCLEASAS, PROTEASAS Y QUINASAS)AYUDAN A PROVEER LOS NUTRIENTES.

c) DURANTE LA MULTIPLICACIN EL MICRO-ORGANISMO PUEDE PRODUCIR TOXINA.

4. PENETRACIN

a) FAVORECIDA POR EL PROCESO DE PINOCI-TOSIS.

b) POR DIFUSIN FAVORECIDA POR LA HIALU-RONI DASA Y QUINASAS.

c) FAVORECIDA POR LA MULTIPLICACIN Y UN-TRICIN.

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