: PODSTAWY BIOLOGII MOLEKULARNEJ I GENETYKIwl1.ump.edu.pl/media/uid/33_193d7fc8fb4c0bf9a/fc3194.pdf · Seminarium 1 Biologia molekularna w medycynie. dr Marcin Hołysz s. Horoszkiewicza

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO

NA WYDZIALE LEKARSKIM I

ROK AKADEMICKI 2017/2018

PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla STUDENTÓW I ROKU STUDIÓW

1. NAZWA PRZEDMIOTU (modułu): PODSTAWY BIOLOGII MOLEKULARNEJ I GENETYKI

2. NAZWA JEDNOSTKI (jednostek) realizującej przedmiot (moduł):

Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej

Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

3. Adres jednostki odpowiedzialnej za dydaktykę:

Adres: ul. Święcickiego 6, 60-781 Poznań, Collegium Anantomicum

Tel. /Fax: 854-65-13 / 854-65-10

Strona www: http://www.biolmol.ump.edu.pl/

E-mail: [email protected]

4. Kierownik jednostki:

prof. dr hab. Paweł P. Jagodziński

5. Osoba zaliczająca przedmiot w E-indeksie z dostępem do platformy WISUS

dr hab. Adrianna Mostowska

6. Osoba odpowiedzialna za dydaktykę na Wydziale Lekarskim I z dostępem do

platformy WISUS (listy studentów) (koordynator przedmiotu):

Nazwisko imię: dr hab. Adrianna Mostowska

tel. kontaktowy: 854-65-11

Możliwość kontaktu - konsultacje (dni, godz., miejsce):

codziennie, 11:00-12:00, KZBiBM


Osoba zastępująca: dr Marcin Hołysz

Kontakt: 854-65-18, [email protected]

7. Osoba odpowiedzialna za rezerwację sal:

Nazwisko imię: dr hab. Adrianna Mostowska

Tel. kontaktowy: 854-65-11


8. Miejsce przedmiotu w programie studiów:

Rok: I

Semestr: I, II

9. Liczba godzin ogółem: 40 liczba pkt. ECTS: 4

Jednostki uczestniczące w nauczaniu

przedmiotu (modułu)

Semestr zimowy/letni

liczba godzin

W Ć Ćwiczenia

kategoria

S

Katedra i Zakład Biochemii i Biologii

Molekularnej

8 16 A 6

Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

6 4 B 0

Razem: 14 20 A / B 6

10.Tematyka poszczególnych wykładów, ćwiczeń, seminariów

Wykłady - Semestr zimowy/letni

Tematyka wykładów Imię i nazwisko osoby

prowadzącej zajęcia

Wykład 1 Wykład informacyjny. dr Marcin Hołysz

Wykład 2 Budowa genomu. Rodzaje chorób uwarunkowanych

genetycznie. Typy mutacji.

dr Katarzyna Wicher

Wykład 3 Chromatyna. Prawidłowe chromosomy człowieka.

Rodzaje aberracji chromosomowych i kliniczne

skutki.

dr Łukasz Kuszel

Wykład 4 Replikacja DNA. prof. Paweł Jagodziński

Wykład 5 Budowa RNA. Transkrypcja. prof. Paweł Jagodziński

Wykład 6 Translacja. prof. Paweł Jagodziński

Wykład 7 Typy dziedziczenia jednogenowego u człowieka:

mendlowskie i niemendlowskie. Analiza

rodowodów.

dr Anna Wawrocka

Ćwiczenia - Semestr zimowy/letni

Tematyka ćwiczeń Osoba odpowiedzialna SALA

Ćwiczenie 1. Cytogenetyka. dr Łukasz Kuszel 2037

Ćwiczenie 2. Molekularne podstawy uszkodzeń

kwasów nukleinowych i mechanizmy

naprawy DNA.

dr Marcin Hołysz


s.

Horoszkiewicza

Ćwiczenie 3. Epigenetyczne mechanizmy regulacji

ekspresji genów.

mgr Hanna Drzewiecka

dr Agnieszka Rawłuszko-

Wieczorek

s.

Horoszkiewicza

Ćwiczenie 4. Techniki biologii molekularnej

stosowane w medycynie I.

dr Marcin Hołysz


s.

Horoszkiewicza

Ćwiczenie 5. Izolacja i amplifikacja DNA (reakcja

PCR).

mgr Weronika Kraczkowska

mgr Maria Olewnik

mgr Bartosz Słowikowski

mgr Witold Światowy

mgr Małorzata Zawadzka

32, 33

Ćwiczenie 6. Techniki biologii molekularnej

stosowane w medycynie II.

dr Marcin Hołysz


s.

Horoszkiewicza

Ćwiczenie 7. Genotypowanie wariantów

polimorficznych.

mgr Weronika Kraczkowska

mgr Maria Olewnik

mgr Bartosz Słowikowski

mgr Witold Światowy

mgr Małorzata Zawadzka

32, 33

Ćwiczenie 8. Analiza i interpretacja wyników badań

molekularnych.

dr Marcin Hołysz


s.

Horoszkiewicza

Ćwiczenie 9. Terapia genowa oraz klonowanie

organizmów.

dr Marcin Hołysz


s.

Horoszkiewicza

Seminaria - Semestr zimowy/letni

Tematyka seminariów Osoba odpowiedzialna SALA

Seminarium 1 Biologia molekularna w medycynie. dr Marcin Hołysz

s.

Horoszkiewicza

Seminarium 2 Molekularne podstawy uszkodzeń

kwasów nukleinowych i mechanizmy

naprawy DNA.

dr hab. Adrianna Mostowska s.

Horoszkiewicza

Seminarium 3 Epigenetyczne mechanizmy regulacji

ekspresji genów.

mgr Hanna Drzewiecka

dr Agnieszka Rawłuszko-

Wieczorek

s.

Horoszkiewicza

REGULAMIN ZAJĘĆ:

- obecność na wszystkich zajęciach jest obowiązkowa, a obecność na ćwiczeniach i seminariach jest kontrolowana

- spóźnienie przekraczające 15 minut traktuje się jako nieobecność - Student ma prawo do jednej usprawiedliwionej nieobecności na zajęciach

kontrolowanych (seminaria i ćwiczenia) - w uzasadnianych przypadkach, Studentowi przysługuje możliwość odrabiania zajęć

seminaryjnych i ćwiczeniowych; odrabianie zajęć z inną grupą studencką jest możliwe wyłącznie po uprzednim uzgodnieniu terminu z koordynatorem przedmiotu

Seminaria i ćwiczenia konwersatoryjne Seminaria i ćwiczenia konwersatoryjne są prowadzone w formie interaktywnej, aby Studenci mogli brać czynny udział w zajęciach i wykazać się znajomością materiału. Ćwiczenia laboratoryjne Ćwiczenia laboratoryjne odbywają się grupach ćwiczeniowych (ćwiczenie 1: kategoria B, ćwiczenia 2 – 9: kategoria A) według harmonogramu zajęć. - na każde ćwiczenie Student musi być przygotowany teoretycznie w stopniu

umożliwiającym podjęcie zajęć praktycznych - na ćwiczeniach laboratoryjnych Studenci są zobowiązani do pracy w fartuchach

laboratoryjnych, przestrzegania przepisów BHP oraz zarządzeń porządkowych osób prowadzących ćwiczenia

Studenta obowiązuje ponadto przestrzeganie ogólnie przyjętych norm zachowania, uprządkowanie stanowiska pracy po zakończeniu ćwiczeń laboratoryjnych, poszanowanie aparatury, sprzętu i wyposażenia sal dydaktycznych oraz przestrzeganie bieżących zarządzeń Kierowników Katedr oraz osób prowadzących zajęcia. Regulamin zajęć dla modułu „Podstawy biologii molekularnej i genetyki” jest oparty na Statucie oraz Regulaminie Studiów Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, który obowiązuje we wszystkich sprawach nie objętych niniejszym regulaminem.

PROGRAM ZAJĘĆ:

Wykłady - Budowa genomu. Rodzaje chorób uwarunkowanych genetycznie. Typy mutacji. - Chromatyna. Prawidłowe chromosomy człowieka. Rodzaje aberracji chromosomowych i kliniczne skutki.

- Replikacja DNA. - Budowa RNA. Transkrypcja. - Translacja. - Typy dziedziczenia jednogenowego u człowieka: mendlowskie i niemendlowskie. Analiza rodowodów.

Seminaria - Biologia molekularna w medycynie. - Molekularne podstawy uszkodzeń kwasów nukleinowych i mechanizmy naprawy DNA.

- Epigenetyczne mechanizmy regulacji ekspresji genów. Ćwiczenia konwersatoryjne - Molekularne podstawy uszkodzeń kwasów nukleinowych i mechanizmy naprawy DNA. - Epigenetyczne mechanizmy regulacji ekspresji genów. - Techniki biologii molekularnej stosowane w medycynie I. - Techniki biologii molekularnej stosowane w medycynie II. - Analiza i interpretacja wyników badań molekularnych. - Terapia genowa oraz klonowanie organizmów. Ćwiczenia laboratoryjne - Cytogenetyka. - Izolacja i amplifikacja DNA (PCR). - Genotypowanie wariantów polimorficznych.

PROGRAM NAUCZANIA:

Wymagania wstępne: Znajomość różnic budowy genomów Prokariota i Eukariota.

Przygotowanie do zajęć: Zapoznanie się z regułami pracy w laboratorium i zasadami BHP.

Wymagania końcowe: Opanowanie materiału objętego programem nauczania modułu

„Podstawy biologii molekularnej i genetyki”

11. Kryteria zaliczenia przedmiotu: zaliczenie, egzamin teoretyczny i praktyczny

Zaliczenie – kryterium zaliczenia

- warunkiem dopuszczenia do kolokwium zaliczeniowego jest obecność na zajęciach

kontrolowanych

- kolokwium zaliczeniowe obejmuje pełen zakres materiału modułu (wykłady,

seminaria i ćwiczenia)

- informacja o terminach kolokwiów zaliczeniowych jest umieszczana na stronie

internetowej KZBiBM z odpowiednim wyprzedzeniem

- kolokwium zaliczeniowe ma formę pisemną i składa się z 40 pytań testowych

jednokrotnego wyboru (1 punkt za pytanie) – kolokwium w systemie OLAT

- próg zaliczenia modułu to 60% (24 punkty)

- w przypadku niezaliczenia kolokwium, Student ma prawo do dwukrotnego jego

poprawienia w terminach uzgodnionych z koordynatorem przedmiotu

- poprawkowe kolokwium zaliczeniowe ma formę pisemną i składa się z 40 pytań

testowych jednokrotnego wyboru (1 punkt za pytanie); próg zaliczenia to 60%

Egzamin teoretyczny – kryterium zaliczenia: forma egzaminu (ustny, pisemny,

testowy)

NIE DOTYCZY

Egzamin praktyczny – kryterium zaliczenia:

NIE DOTYCZY

12. Literatura:

Zalecana literatura:

1. Edward Tobias, Michael Connor, Malcolm Ferguson-Smith M (red. nauk. wyd.

polskiego A. Latos-Bieleńska). GENETYKA MEDYCZNA. Wydawnictwo Lekarskie

PZWL 2013. 2. Jerzy Bal, BIOLOGIA MOLEKULARNA W MEDYCYNIE, PWN, 2011 3. Gerard Drewa, Tomasz Ferenc, GENETYKA MEDYCZNA, Elsevier Urban & Partner,

2011 4. Konspekty na stronie internetowej KiZGM: www.kgm.ump.edu.pl 5. Małgorzata Srebniak, Agnieszka Tomaszewska, BADANIA CYTOGENETYCZNE

W PRAKTYCE KLINICZNEJ, PZWL, 2008 6. Terry A. Brown, GENOMY, PWN, 2012

13. Studenckie koło naukowe

Opiekun koła NIE DOTYCZY

Tematyka NIE DOTYCZY

Miejsce spotkań NIE DOTYCZY

14. SYLABUS (proszę wypełnić wszystkie pola w tabeli)

WYDZIAŁ LEKARSKI I

Nazwa

kierunku Lekarski

Poziom

i tryb studiów

jednolite

studia

magisterskie

stacjonarne

Nazwa

przedmiotu

Podstawy biologii molekularnej

i genetyki Punkty ECTS 4

Jednostka

realizująca,

wydział

Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej, WL I

Katedra i Zakład Genetyki Medycznej, WL I

Koordynator

przedmiotu

dr hab. n. med. Adrianna

Mostowska Osoba

zaliczająca

dr hab. n. med. Adrianna Mostowska

Rodzaj

przedmiotu

obowiązkowy semestr I i II Rodzaj zajęć

i liczba

godzin

wykłady

14

seminaria

6

ćwiczenia

20

Obszar

nauczania

Naukowe podstawy medycyny oraz nauki przedkliniczne

Cel kształcenia

C01. Poznanie znaczenia nukleotydów i ich pochodnych dla funkcjonowania komórek oraz

organizmu.

C02. Poznanie budowy i struktury I- i II-rzędowej kwasów nukleinowych, struktury chromatyny

oraz prawidłowej struktury chromosomów człowieka.

C03. Poznanie procesów: replikacji, transkrypcji i translacji oraz zrozumienie zasad

funkcjonowania genomu, transkryptomu i proteomu człowieka, a także poznanie

mechanizmów regulacji ekspresji genów i epigenetyki.

C04. Poznanie typów mutacji oraz typów dziedziczenia jednogenowego, a także zapoznanie się

z zasadami konstrukcji i analizy rodowodów.

http://www.kgm.ump.edu.pl/

C04. Poznanie przyczyn uszkodzeń DNA oraz molekularnych mechanizmów ich naprawy, a także

poznanie skutków nieprawidłowego działania systemów naprawy DNA.

C04. Omówienie możliwości zastosowania wiedzy z zakresu biologii molekularnej w medycynie

oraz uświadomienie przyszłym lekarzom znaczenia i korzyści płynących z osiągnięć

współczesnej genetyki medycznej m.in. diagnostyki molekularnej, ustalania etiologii chorób

i mechanizmów prowadzących do ich rozwoju, wyboru właściwej terapii, prognozowania

zagrożeń i profilaktyki (m.in. chorób nowotworowych i metabolicznych), a także terapii

genowej oraz klonowania organizmów.

C05. Poznanie zasad prowadzenia badań naukowych, obserwacyjnych i doświadczalnych oraz

badań in vitro służących rozwojowi medycyny.

C06. Wypracowanie umiejętności projektowania i wykonywania badań naukowych (m.in.

podstawowych badań genetycznych) oraz właściwej interpretacji uzyskiwanych wyników

i wyciągania wniosków.

C07. Zapoznanie z technikami biologii molekularnej wykorzystywanymi w medycynie,

w szczególności diagnostyce i terapii.

C08. Uświadomienie konieczności stałego poszerzania wiedzy z biologii molekularnej

w obszarze medycyny oraz rozwijanie i kształtowanie umiejętności poszukiwania

i przekształcania informacji z tego zakresu.

C09. Wypracowanie umiejętności zespołowego rozwiązywania zadań problemowych z aspektami

klinicznymi z zakresu biologii molekularnej w medycynie.

Treści

programowe

Wykłady

- Budowa genomu. Rodzaje chorób uwarunkowanych genetycznie. Typy mutacji.

- Chromatyna. Prawidłowe chromosomy człowieka. Rodzaje aberracji chromosomowych

i kliniczne skutki.

- Replikacja DNA.

- Budowa RNA. Transkrypcja.

- Translacja.

- Typy dziedziczenia jednogenowego u człowieka: mendlowskie i niemendlowskie. Analiza

rodowodów.

Seminaria

- Biologia molekularna w medycynie.

- Molekularne podstawy uszkodzeń kwasów nukleinowych i mechanizmy naprawy DNA.

- Epigenetyczne mechanizmy regulacji ekspresji genów.

Ćwiczenia konwersatoryjne

- Molekularne podstawy uszkodzeń kwasów nukleinowych i mechanizmy naprawy DNA.

- Epigenetyczne mechanizmy regulacji ekspresji genów.

- Techniki biologii molekularnej stosowane w medycynie I.

- Techniki biologii molekularnej stosowane w medycynie II.

- Analiza i interpretacja wyników badań molekularnych.

- Terapia genowa oraz klonowanie organizmów.

Ćwiczenia laboratoryjne

- Cytogenetyka.

- Izolacja i amplifikacja DNA (PCR).

- Genotypowanie wariantów polimorficznych.

Formy

i metody

dydaktyczne

Metody podające: wykłady oraz seminaria z prezentacjami multimedialnymi

Metody problemowe: ćwiczenia konwersatoryjne

Metody aktywizujące: seminaria i ćwiczenia konwersatoryjne prowadzone w formie interaktywnej

Metody programowane: kolokwium zaliczeniowe

Metody praktyczne: ćwiczenia laboratoryjne, dyskusje dydaktyczne i referaty

Forma

i warunki

zaliczenia

- warunkiem dopuszczenia do kolokwium zaliczeniowego jest obecność na zajęciach

kontrolowanych

- kolokwium zaliczeniowe obejmuje pełen zakres materiału modułu (wykłady, seminaria

i ćwiczenia)

- informacja o terminach kolokwiów zaliczeniowych jest umieszczana na stronie internetowej

KZBiBM z odpowiednim wyprzedzeniem

- kolokwium zaliczeniowe ma formę pisemną i składa się z 40 pytań testowych jednokrotnego

wyboru (1 punkt za pytanie) – kolokwium w systemie OLAT

- próg zaliczenia modułu to 60% (24 punkty)

- w przypadku niezaliczenia kolokwium, Student ma prawo do dwukrotnego jego poprawienia

w terminach uzgodnionych z koordynatorem przedmiotu

- poprawkowe kolokwium zaliczeniowe ma formę pisemną i składa się z 40 pytań testowych

jednokrotnego wyboru (1 punkt za pytanie); próg zaliczenia to 60%

Literatura

podstawowa 1. Edward Tobias, Michael Connor, Malcolm Ferguson-Smith M (red. nauk. wyd. polskiego A.

Latos-Bieleńska). GENETYKA MEDYCZNA. Wydawnictwo Lekarskie PZWL 2013.

2. Jerzy Bal, BIOLOGIA MOLEKULARNA W MEDYCYNIE, PWN, 2011

Literatura

uzupełniająca 1. Gerard Drewa, Tomasz Ferenc, GENETYKA MEDYCZNA, Elsevier Urban & Partner, 2011

2. Konspekty na stronie internetowej KiZGM: www.kgm.ump.edu.pl

3. Małgorzata Srebniak, Agnieszka Tomaszewska, BADANIA CYTOGENETYCZNE

W PRAKTYCE KLINICZNEJ, PZWL, 2008 4. Terry A. Brown, GENOMY, PWN, 2012

Numer

efektu

kształcenia

Efekty kształcenia

Odniesienie do

kierunkowych

efektów

kształcenia

EW01 zna funkcje nukleotydów w komórce, struktury I- i II-rzędową DNA i RNA

oraz strukturę chromatyny

B.W13

EW02

zna funkcje genomu, transkryptomu i proteomu człowieka oraz podstawowe

metody stosowane w ich badaniu; opisuje procesy replikacji, naprawy i

rekombinacji DNA, transkrypcji i translacji oraz degradacji DNA, RNA i

białek; zna koncepcje regulacji ekspresji genów

B.W14

EW03 zna zasady prowadzenia badań naukowych, obserwacyjnych i doświadczalnych

oraz badań in vitro służących rozwojowi medycyny

B.W34

EU01

posługuje się podstawowymi technikami laboratoryjnymi, takimi jak: analiza

jakościowa, miareczkowanie, kolorymetria, pehametria, chromatografia,

elektroforeza białek i kwasów nukleinowych

B.U9

EU02 planuje i wykonuje proste badanie naukowe oraz interpretuje jego wyniki i

wyciąga wnioski

B.U14

EW04 opisuje prawidłowy kariotyp człowieka oraz różne typy determinacji płci C.W3

EW05 opisuje budowę chromosomów oraz molekularne podłoże mutagenezy C.W4

EW06 zna zasady dziedziczenia różnej liczby cech, dziedziczenia cech ilościowych,

niezależnego dziedziczenia cech oraz dziedziczenia pozajądrowej informacji

genetycznej

C.W5

Nakład pracy studenta

przygotowanie do ćwiczeń konwersatoryjnych

przygotowanie do ćwiczeń laboratoryjnych

przygotowanie do seminariów

przygotowanie do kolokwium zaliczeniowego

suma:

Liczba godzin

5

2

3

10

20 Data opracowania sylabusa:

29.06.2017 Osoba przygotowująca sylabus:

dr hab. n.med. Adrianna Mostowska

15. Szczegółowa organizacja zajęć: WYKŁADY

Dzień tygodnia Daty w których odbywają się

wykłady Godzina Sala

PON 25.09.2017 8:00 - 8:45 s. Różyckiego

PON 02.10.2017 8:00 - 9:30 s. Różyckiego

PON 09.10.2017 8:00 - 9:30 s. Różyckiego

PON 16.10.2017 8:00 - 9:30 s. Różyckiego

PON 23.10.2017 8:00 - 9:30 s. Różyckiego

PON 30.10.2017 8:00 - 9:30 s. Różyckiego

PON 06.11.2017 8:00 - 9:30 s. Różyckiego

http://www.kgm.ump.edu.pl/

SEMINARIA

Grupa Dni tygodnia Daty

Godziny w których

odbywają się zajęcia seminaryjne

Nr Sali Jednostka przeprowadzająca zajęcia

1 2 3 4 5 6

GRUPA 1

Poniedziałek 02.10.2017 16:00 - 17:30 s. Horoszkiewicza Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej

Czwartek 28.09.2017 16:00 - 17:30 s. Horoszkiewicza Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej

Piątek 29.09.2017 16:00 - 17:30 s. Horoszkiewicza Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej

GRUPA 2




GRUPA 3




GRUPA 4




GRUPA 5




GRUPA 6


Wtorek 09.01.2018 16:00 - 17:30 s. Horoszkiewicza Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej


GRUPA 7




GRUPA 8




GRUPA 9




GRUPA 10




GRUPA 11




GRUPA 12




ĆWICZENIA

Grupa Podgrupy Dni

tygodnia Daty

Godziny w których odbywają

się ćwiczenia Nazwa, nr sali Jednostka przeprowadzająca zajęcia

Grupa 1

1 Poniedziałek 25.09.2017 16:00 - 19:00 2037 Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

2 Wtorek 26.09.2017 16:00 - 19:00 2037 Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

3 Środa 27.09.2017 16:00 - 19:00 2037 Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

1, 2 Piątek 29.09.2017 17:30 - 19:00 s. Horoszkiewicza Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej

1, 2 Poniedziałek 02.10.2017 17:30 - 19:00 s. Horoszkiewicza Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej

1, 2 Wtorek

03.10.2017 16:00 - 17:30 s. Horoszkiewicza Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej

1 17:30 - 19:00 32 Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej


1, 2 Środa 04.10.2017 16:00 - 17:30 s. Horoszkiewicza Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej



1, 2 Czwartek 05.10.2017 16:00 – 19:00 s. Horoszkiewicza Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej

Grupa 2






1, 2 Wtorek 17.10.2017 16:00 - 17:30 s. Horoszkiewicza Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej







Grupa 3













Grupa 4













Grupa 5













Grupa 6



3 Czwartek 04.01.2018 16:00 - 19:00 2037 Katedra i Zakład Genetyki Medycznej






1, 2 Czwartek 11.01.2018 16:00 - 17:30 s. Horoszkiewicza Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej



1, 2 Piątek 12.01.2018 16:00 – 19:00 s. Horoszkiewicza Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej

Grupa 7













Grupa 8













Grupa 9













Grupa 10









1, 2 Czwartek 05.04.2018 16:00 - 17:30 s. Horoszkiewicza Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej



1, 2 Piątek 06.04.2018 16:00 – 19:00 s. Horoszkiewicza Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej

Grupa 11





1 ,2 Poniedziałek 26.02.2018 17:30 - 19:00 s. Horoszkiewicza Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej








Grupa 12













16. Podpis osób odpowiedzialnych za nauczanie przedmiotu (modułu) lub koordynatora

17. Podpisy osób współodpowiedzialnych za nauczanie przedmiotu (w przypadku

przedmiotów koordynowanych)

Documents

: PODSTAWY BIOLOGII MOLEKULARNEJ I GENETYKIwl1.ump.edu.pl/media/uid/33_193d7fc8fb4c0bf9a/fc3194.pdf · Seminarium 1 Biologia molekularna w medycynie. dr Marcin Hołysz s. Horoszkiewicza