人类遗传病分为五种类型：

常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴 X 染色体显性遗传伴 X 染色体隐性遗传伴 Y 染色体遗传

1 ．确定是否是伴 Y 染色体遗传病 患者全为男性，则是伴 Y 染色体遗传病

2 ．判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性

遗传类型判断与分析

3 ．确定是常染色体遗传病或伴 X 染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。 ( 图4 、 5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴 X 染色体遗传。 ( 图 6 、7)

(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。 ( 图 8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴 X 染色体遗传。 ( 图 9 、10)

常隐 常隐或伴 X 隐

常显 常显或伴 X 显判断口诀：父子相传为伴 Y ；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。

4. 不确定的类型：

1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。

2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。

3）有性别差异，男性患者多于女性为伴 X隐性，女多于男则为伴 X显性。

我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？

近亲结婚的危害：近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。

近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子村”，其中的汪家小村，全村共500 人，有 250 人智能偏低，其中呆痴58 人。

(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率

P Aa×Aa

F1 A__

则 F1 为 AA的可能性为 1/3；

为 Aa的可能性为 2/3。P Aa×Aa

F1 ?

则 F1 为 AA的可能性为1/4；为 Aa的可能性为 1/2；为 aa的可能性为 1/4。

(2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算 男孩患病：已知男孩，无需 ×1/2患病男孩：未知男孩， 需 ×1/2

例 2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：

（ 1 ）这对夫妇的基因型？

夫 妇

（ 2 ）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？

Aa Ｘ b

ＹAa Ｘ B Ｘ b

116

(1)Ⅲ3的基因型是 _____, 他的致病基因来自于 I中 _____ 个体 ,该个体的基因型是 __________.

(2) Ⅲ2 的可能基因型是 ______________, 她是杂合体的的概率是 ________ 。

(3 ）Ⅳ 1是色盲携带者的概率是＿＿。

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ

Ⅳ

1 2 3 4

1 2

1 2 3

1XbY 4

XbY

XBXB 或 XBXb

1/2

例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。

男性正常女性正常

男性色盲女性色盲

1/4

课堂练习题

2 、 下图是一色盲的遗传系谱：

（ 1 ） 14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。

（ 2 ）若成员 7 和 8 再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。

1 2

3 4 5 6

7 8 9 1011 12

13 14

1→4→8→14

1/4 0

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ

1 2

3 4 5 6 8

9 10 1211

7

正常 白化 白化兼色盲色盲

3. 人的正常色觉（ B ）对红绿色盲呈显性；正常肤色（ A ）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：

1 ）Ⅰ 1 的基因型是 ________ ，Ⅰ 2 的基因型是________。2)Ⅱ5 是纯合体的几率是 ________ 。

3 ）若 Ⅲ 10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是 ______; 生出女孩

是白化病的几率 ______; 生出两病兼发男孩的几率 ________ 。

1/6

1/4

1/18 1/72

AaX YBAaX X

bB

(2)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ 7____________ ；

Ⅲ 8__________ ；

Ⅲ 10______________。

(3) 若Ⅲ 8 与Ⅲ 10结婚，生育子女中

只患一种病的概率是 ____ ______，

同时患两种病的概率是 __________。

下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。( 设甲病与 A 、 a 这对等位基因有关，乙病与 B 、 b 这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病 )

(1) 甲病的基因位于 __________ 染色体上，是 ________ 性基因； 乙病的基因位于 __________ 染色体上，是 _________ 性基因。

常

隐X

隐

AAXBY 或 AaXBY 　 aaXBXB 或 aaXBXb

AAXbY 或 AaXbY 　

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下图为某家族患两种病的遗传系谱 ( 甲种病基因用 A 、 a 表示，乙种病的基因用 B 、 b 表示 ) ， Ⅱ 6 不携带乙种病基因。请回答：

(1)甲病属于 ___性遗传病，致病基因在 ____染色体上

乙病属于 ___性遗传病，致病基因在 ____染色体上。

(2) 4Ⅱ 和Ⅱ 5 基因型是 ______。

(3)若Ⅲ 7 和Ⅲ 9 结婚，子女中同

时患有两种病的概率是 _____，

只患有甲病的概率是 ____，只患

有乙病的概率是 _____。

隐 常

隐 X

AaXBXb

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