UNIVERSITATEA DE MEDICINĂ ŞI FARMACIE “CAROL DAVILA” DIN BUCUREŞTI

DEPARTAMENT 2 Disciplina Fiziopatologie II,Institutul Naţional de Boli Infecţioase „Prof. dr. Matei Balş”

Subiecte examen oral fiziopatologie

sesiunea de iarnă, 2012

- fiziopatologia hemostazei și fibrinolizei -

1. Modificări hemodinamice locale (etapă a hemostazei primare) și clasificarea tulburărilor fiziopatologice ale acestei etape

2. Aderarea plachetară (etapă a hemostazei primare) şi mecanismele fiziopatologice ale scăderii aderării plachetare 3. Agregarea plachetară (etapă a hemostazei primare) şi mecanismele fiziopatologice ale scăderii agregării plachetare4. Metamorfoza vâscoasă (etapă a hemostaze primare) şi mecanismele fiziopatologice ale alterării acestui proces 5. Clasificarea tulburărilor fiziopatologice ale hemostazei primare, semne clinice şi paraclinice ale acestor tulburări6. Clasificarea vasculopatiilor, semne clinice şi paraclinice ale tulburărilor hemostazei primare7. Vasculopatii dobândite 8. Purpura anafilactică (purpura reumatoidă Henoch-Schőnlein)9. Sindroamele Ehlers-Danlos10. Telangiectazia ereditară hemoragică (boala Rendu-Osler)11. Clasificarea trombopatiilor, caracteristici clinice şi paraclinice ale acestora12. Distrofia trombocitară hemoragică (Sindromul Bernard-Soulier)13. Trombastenia Glanzmann 14. Trombopatii dobândite15. Trombocitopenii - definiţie, manifestări clinice şi paraclinice, clasificare16. Trombocitopenii - mecanisme fiziopatologice17. Trombocitopenii de cauză centrală - Anemia aplastică congenitală (Boala Fanconi)18. Trombocitopenii de cauză centrală - Anemia aplastică dobândită19. Trombocitopenii de cauză centrală - tulburări cantitative sau calitative ale sintezei de ADN 20. Trombocitopenii de cauză centrală dobândite - afectarea cantitativă sau calitativă a ţesutului medular hematoformator

(mieloftizia)21. Purpura trombocitopenică autoimună - Forma cu debut acut 22. Purpura trombocitopenică autoimună -Forma cronică (boala Werlhof)23. Trombocitopenii prin sechestrarea crescută intrasplenică a trombocitelor 24. Coagulopatii - caracteristici generale, clasificare25. Relația factor VIII - factor von Willebrand26. Hemofilia A 27. Boala von Willebrand - teste de laborator28. Boala von Willebrand -tipuri 29. Afibrinogenemia și deficitul de factor XIII30. Coagulopatia din hipovitaminoza K prin tulburări de aport 31. Coagulopatia din hipovitaminoza K prin tulburări de absorbție intestinală 32. Coagulopatia din hipovitaminoza K prin tulburări de transport 33. Coagulopatia din hipovitaminoza K prin tulburări de utilizare34. Cauzele afectării echilibrului fluido-coagulant în boli hepatice35. Coagulopatia din insuficienţa hepatică - scăderea sintezei hepatice a factorilor de coagulare 36. Coagulopatia din insuficienţa hepatică - creşterea consumului periferic al factorilor de coagulare 37. Coagulopatia din insuficienţa hepatică - activarea fibrinolizei patologice38. Coagularea intravasculară diseminată (CID) - Stimularea coagulării 39. Coagularea intravasculară diseminată (CID) - Reducerea proprietatilor anticoagulante ale endoteliilor 40. Coagularea intravasculară diseminată (CID) - Fiziopatologie şi manifestări clinice41. Insuficienţa cardiacă, definiţie şi clasificare etiopatogenică 42. Insuficienţa cardiacă de la evenimentul “trigger” la remodelarea ventriculară43. Presarcina şi rolul ei, ca mecanism compensator, în insuficienţa cardiacă44. Rolul calciului în contracția și relaxarea fibrei miocardice45. Relația complianță ventriculară - VTD

1

46. Relația volum rezidual sistolic - VTD47. Postsarcina şi efectele creşterii acesteia asupra performanţelor cardiace 48. Clasificarea IC din punct de vedere al originii defectului49. Clasificarea IC din punct de vedere al modalităţii de instalare şi al evoluţiei 50. Clasificarea IC din punct de vedere al originii tulburărilor fiziopatologice 51. Clasificarea etiopatogenică a insuficienţei cardiace52. Mecanisme generale de producere a insuficienţei cardiace prin creşterea presarcinii 53. Consecinţe fiziopatologice ale supraîncărcării de volum din insuficienţa mitrală 54. Consecinţe fiziopatologice ale supraîncărcării de volum din insuficienţa aortică55. Insuficienţa cardiacă prin creşterea postsarcinii - mecanisme generale 56. Tulburări fiziopatologice în stenoza aortică 57. Afectarea funcţiei sistolice prin scăderea primară a contractilităţii - scăderea fosforilărilor oxidative 58. Afectarea funcţiei sistolice prin scăderea primară a contractilităţii - intensificarea glicolizei anaerobe 59. Afectarea funcţiei sistolice prin tulburarea eficienţei contracţiei miocardice 60. IC prin afectarea funcţiei diastolice - alterarea relaxării ventriculare 61. IC prin afectarea funcţiei diastolice - deficitul umplerii ventriculare de cauză cardiacă - mecanisme generale 62. Tulburări fiziopatologice în stenoza mitrală 63. IC prin afectarea funcţiei diastolice - scăderea complianţei ventriculare 64. Factori agravanţi sau precipitanţi cardiaci ai insuficienţei cardiace65. Factori agravanţi sau precipitanţi extracardiaci ai insuficienţei cardiace 66. Insuficiența cardiacă - clasificarea mecanismelor compensatoare 67. Avantajele dilataţiei ventriculare (mecanism compensator în insuficienţa cardiacă)68. Dezavantajele dilataţiei ventriculare 69. Hipertrofia ventriculară - tipuri70. Mecanismul hipertrofiei miocardice 71. Hipertrofia ventriculară - avantaje72. Dezavantajele hipertrofiei ventriculare 73. Creşterea activităţii simpatoadrenergice, mecanism compensator în insuficienţa cardiacă 74. Creşterea activităţii simpatoadrenergice - dezavantaje75. Hipervolemia indusă de modificările hemodinamice intrarenale (mecanism compensator în insuficienţa cardiacă)76. Hipervolemia indusă de activarea sistemului renină – angiotensină - aldosteron (mecanism compensator în

insuficienţa cardiacă)77. Hipervolemia indusă de creşterea secreţiei ADH şi de scăderea FNA 78. Remodelarea ventriculară - desensibilizarea β-adrenergică 79. Remodelarea ventriculară - pierderea miocitară80. Remodelarea ventriculară - modificări la nivelul matricei extracelulare

Prof. univ. dr. Daniela Adriana ION

2